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UNIVERSIDADE PAULISTA – UNIP RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA - QUÍMICA CURSO: Nutrição DISCIPLINA: Química NOME DO ALUNO: Fábio Luiz de Morais R.A: 2294445 POLO: Vila Prudente DATA: 18/11/2022 RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA DE QUÍMICA AULA 1 / ROTEIRO 1 ATIVIVDADE: Introdução ao uso do laboratório de química e introdução ao preparo de soluções. Objetivo: Reconhecimento de material básico de um laboratório de química e aprender a preparar uma solução com uma concentração específica. Procedimento experimental: 1 - Preparação da solução fisiológica a) Em um béquer de 50 mL pesar 0,9 g de NaCl. b) Com auxílio de um bastão de vidro, dissolver os cristais com água destilada. c) Transferir o conteúdo do béquer para um balão volumétrico de 100 mL. d) Completar o volume do balão volumétrico. e) Transferir o conteúdo do balão para um frasco, devidamente identificado. Foi iniciado o procedimento, preparou-se uma solução de cloreto de sódio da seguinte maneira: Foi pesado o Nacl 0,9g no becker de 50 ml, após esse procedimento, juntei 50 ml de água para dissolver o Nacl, depois de dissolvido, foi colocado no balão volumétrico e completado com água até o volume de 100 ml, depois de homegeneizar a solução, foi transferido a solução para o frasco, foi etiquetado com as devidas informações da solução preparada, segue abaixo imagem da preparação finalizada no frasco. Fonte imagem: autor 2 - Preparação da solução de Glicose. a) Em um Béquer de 100 ml pesar 20g de glicose. b) Com o auxilio de um bastão de vidro, dissolver o açucar com água destilada. c) Transferir o conteúdo do béquer para um balão volumétrico de 100 ml. d) Completar o volume do balão volumétrico. e) Transferir o conteúdo do balão para um frasco, devidamente identificado. Obs.: Toda a vidraria foi lavada entre uma preparação e outra. Foi iniciado o procedimento e ao invés de glicose, foi pesado 3g de sacarose e ao invés de preparar uma solução de 20g, foi preparado em aula uma solução de 3%. Foi usado o mesmo procedimento do primeiro exercício para o preparo da solução de glicose, depois de finalizado o preparo da solução, foi transferido a solução para o frasco, foi etiquetado com as devidas informações da solução preparada, segue abaixo imagem da preparação finalizada no frasco. Fonte imagem: autor 3 – Resultados e discussões a) Expressar a concentração das soluções em G/L. Primeira preparação Nacl. 0,9% = 9 g por litro Transformar ml em Litro. 0,9 = 0,9 = 9 g/Litro 1 ml 100 ml Segunda preparação Glicose. 3 g = 30g por litro 0,1 Litro b) Determinar o número de mols de soluto presente nas duas soluções. Solução de Nacl Nacl – 0,9 % para 100 ml Peso molecular do Nacl = 58,44 g/mol 1 mol Nacl - 58,44 g X - 0,9 g X = 0,9 x 1 mol = 0,0154 mol 58,44 g Resposta = 0,0154 de mol presente na solução de Nacl preparada em aula. Solução de Glicose Peso molecular da sacarose = 342,24 g/mol 1 mol - 342,24 g X - 3 g X = 3 g x 1 mol = 0,0088 mol 342,24 g Resposta = 0,0088 de mol presente na solução de Glicose preparada em aula. c) Expressar a concentração das soluções em mol/L Primeira solução Nacl Cloreto de sódio = numero de mol na solução 0,0154 mol M = 0,0154 = 0,154 0,1 Litro Resposta = 0,154 de mol por litro. Segunda solução de Glicose M = 0,0088 = 0,0,088 0,1 Litro Resposta = 0,088 de mol por litro. AULA 1 / ROTEIRO 2 ATIVIVDADE: Determinação da concentração de ácido presente em suco de limão. Objetivo: Aprender a técnica de volumetria de neutralização para determinar a concentração de ácido (ou Base) em uma solução. Procedimento experimental: a) Preparar 100 ml de uma solução de NaOH 0,1 mol/L. b) Adicionar 10 ml de suco de limão (puro) em um Erlenmeyer. c) Adicionar 20 ml de água ao Erlenmeyer e agitar. d) Adicionar de 3 a 5 gotas de fenolftaleína. e) Lavar a bureta antes de utilizá-la. f) Colocar a solução de NaOH na bureta até zera-la. g) Titular o Suco de Limão. Resultados e discussões: Foi utilizado uma bureta de 100 ml e adicionado 100 ml de solução de Hidróxido de sódio – NaOH 0,1 mol/litro na bureta. No Erlenmeyer foi adicionado 10 ml de suco de limão + 20 ml de água para diluição + 3 gotas de fenolftalina. O indicador de PH é: Quando abaixo de PH7 é incolor e quando está acima de PH7 ele fica rosa. Foi utilizado extamente 100 ml de solução de Hidróxido de Sódio (NaOH) para chegar à cor rosa. Ma x Va = M base x V base (Molaridade de ácido) (Volume de ácido) 0,1 mol/L 100 ml Ma x 30 ml = 0,1 mol/L x 100 ml Ma = 0,1 x 100 ml - Ma = 10 mol/L = 0,33 mol /L 30 ml 30 ml Portanto a concentração do acido presente no suco de limão è: 0,33 mol - 1 litro X 30 ml X = 30 ml X 0,33 mol = 0,0099 mol = 0,99 1000ml 0,010L Resposta: 0,99 (molar) é a concentração molar do suco de limão. Titulação do suco de limão executado em aula: Fonte Imagem: Autor AULA 2 / ROTEIRO 1 ATIVIVDADE: Identificação de Aldeidos. Objetivo: Identificação de Aldeidos pela reação de Tollens. Soluções: a) Nitrato de Prata 0,10 M (dissolver 17 g de AgNO3 para 1 litro de solução). b) Hidróxido de potássio 0,8 M (dissolver 22,4 g de KOH para 500 ml de solução). c) Dextrose 0,25 M (dissolver 11,2 g de dextrose para 250 ml de solução). d) Amônia concentrada (15 M). e) Ácido nítrico concentrado (16 M). Procedimento experimental: a) Adicionar 30 ml de nitrato de prata em um béquer de 150 ou 250 ml. Adicionar gota a gota de amônia concentrada (NA CAPELA), até o precipitado marrom desaparecer. b) Adicionar 15 ml da solução de hidróxido de potássio. Se o precipitado marrom reaparecer, adicionar mais um pouco de amônia, gota a gota, até dissolver. c) Em um balão de 100 ml, colocar 3 ml da solução de dextrose. Depois, adidicionar o conteúdo do béquer no balão. Tampar o balão e agitar até que o líquido temha contato com toda a superfície do balão. Continuar agitar até que o balão tenha um revestimento de espelho de prata (aproximadamente depois de 5 minutos). d) Descartar a solução do balão e lava-lo com água. Resultados e discussões: 1) Explicar, detalhadamente, através de reações quimicas, como ocorre a identificação de aldeidos. Poder redutor - Glicose – Açucar redutor Conforme experimento feito em aula, adicionou-se 30 ml de nitrato de prata em um béquer, após essa etapa, foi adicionado gotas de amônia dentro de uma capela até o precipitado marrom desaparecer, adicionou 15 ml de hidróxido de potássio, e 3 ml de dextrose, após essa etapa, adicionamos num balão volumétrico de 100 ml e agitamos até o líquido entrar em cobtato totalmente no balão. Abaixo podemos ver a reação de Tollens do experimento feito em aula. Fonte da imagem: autor AULA 2 – ROTEIRO 2 Atividade: Identificação de ligações peptídicas Objetivo: Identificações de ligações peptidicas através do reagente de biureto. Soluções: a) Cada grupo deve preparar o seu próprio reagente de biureto (quantidade para um balão de 100 ml): dissolver 0,15 g de sulfato de cobre (CuSO4 , 5H2O) e 0,60 g de tartarato duplo de sódio epotássio (KnaC4H4O6 , 4H2O) em 50 ml deágua destilada contida em um béquer de 100 ml. Adicionar, sob agitação constante, 30 ml de solução de Na0H 10%, adicionar 0,1 g de iodeto de potássio (KI). Transferir o conteúdo do béquer em um balão volumétrico de 100 ml e completar o volume para 100 ml com água destilada. b) Solução de ovoalbumima 2% - Solução de glicina 0,1% - Solução de cistina 1 – água destilada. Procedimento experimental: a) Numerar os tubos de ensaio e preparar a seguinte bateria: 1- 2 ml da solução de ovoalbumina 2% 2- 2 ml da solução de glicina 0,1% 3- 2 ml da soluçãode cistina 1% 4- 2 ml de água destilada b) A cada tubo de ensaio adicionar, gota a gota, o reagente de biureto. c) Agitar os tubos. d) Observar a anotar os resultados. O aparecimento de coloração violeta indica que os ions Cu2+ provenientes do CuSO4 formaram complexo com ligações peptídicas presente na amostra, indica que se trata de uma proteína ou peptídeo. Resultados e discussões: 1. Explicar, detalhadamente, através de reações químicas, como ocorre a identificação de ligações peptídicas através da reação de biureto. Teste de Biureto - identificação da presença de proteina, através da complexação CU 2+ com as ligações peptídicas. Após todos os procedimentos em aula, obtivemos o resultado esperado no tubo de ensaio número 1, com ovoalbumina, neste tubo de ensaio detectamos a presença de proteina , pois a Albumina é uma proteina, conforme foto do experimento abaixo: Veja na foto abaixo o tubo de ensaio número 1 com a coloração violeta conforme resultado positivo de proteína. Fonte da imagem: Autor REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS LIVRO TEXTO – DISCIPLINA QUÍMICA - UNIP Autores: Prof. Luiz Carlos Martins das Neves Profa. Sandra de Aquino e Graça Moretto Prof. Juliano Rodrigo Guerreiro Colaboradoras: Profa. Mônica Teixeira Profa. Cristiane Jaciara Furlaneto Profa. Laura Cristina da Cruz Dominciano IMAGENS: Todas as imagens contidas no relatório é de propriedade do autor, obidas em aula prática em laboratório. 12