Bioinformatica Estacio.

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1.
	Ref.: 6069792
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A construção da árvore filogenética começa no tempo atual e vai estimando as relações no tempo passado. Os fósseis servem como retratos de um período da evolução e fornecem importantíssimas compreensões. Numa árvore filogenética, o fóssil é representado por um ramo em que seu ponto terminal está numa idade anterior a atual. Todas as espécies vivas, entretanto, terminam alinhadas na parte mais extrema do gráfico, representando a idade atual. Para a construção de uma árvore uma metodologia empregada é a máxima parcimônia. Assim, uma matriz de táxon/caracter produz uma única árvore parcimoniosa de comprimento 43. A que se refere o número 43?
		
	 
	É o número de mudanças de estado do caractere necessárias para explicar todos os dados na árvore.
	
	É a probabilidade posterior de uma árvore ser escolhida.
	 
	É o número de clados da árvore mais parcimoniosa.
	
	É o número de caracteres previamente escolhidos.
	
	É a maior probabilidade de uma árvore ser escolhida.
	
	
	 2.
	Ref.: 6069487
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	O estudo da classificação e evolução dos organismos é um dos principais assuntos da Biologia moderna. Isso tudo graças aos conceitos de Darwin e Wallace, no século XIX, e a metodologia de Hennig, no século XX. Sobre esse assunto podemos dizer que atualmente os cientistas procuram agrupar os organismos que possuem?
		
	
	Descendentes de linhagens modernas
	 
	Ancestral comum e todos os descendentes
	 
	Linhagem ancestral polifilética
	
	Morfologias com funções descentralizadas
	
	Hábitats amórficos
	
	
	 3.
	Ref.: 6069489
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Na figura a seguir vemos uma matriz com 3 táxons (A ao C) e 4 caracteres (1 ao 3).
A seguir são listadas 5 topografias de árvores diferentes (A ao E). Analise a alternativa que está de acordo com a matriz táxon × caractere.
		
	
	
	 
	
	 
	
	
	
	
	
	
	
	 
		
	02925 - NCBI E ALINHAMENTO DE SEQUÊNCIAS
	 
	 
	 4.
	Ref.: 6045358
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Sobre os tipos de programas de computador usados para o alinhamento de sequências biológicas, escolha a opção que melhor completa a frase abaixo:
"Quando a comparação entre sequências exige muito tempo e poder computacional para ser executada, é indicada a utilização de um programa que realize alinhamento ____________ para acelerar o processo."
		
	
	Global.
	 
	Heurístico.
	
	Ótimo.
	
	Múltiplo.
	
	Simples.
	
	
	 5.
	Ref.: 6045539
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Uma árvore filogenética busca desvendar a história evolutiva de um grupo de organismos. Isso pode ser feito a partir da comparação de sequências biológicas. Uma boa estratégia é escolher um gene que todas as espécies comparadas possuam, e identificar a partir de alinhamentos as similaridades entre as sequências de cada espécie. Supondo que você irá comparar a sequência completa do gene para DNA polimerase de 50 espécies bacterianas diferentes, qual o tipo de alinhamento é o mais adequado nessa situação?
		
	 
	Alinhamento múltiplo e global.
	
	Alinhamento simples e múltiplo.
	
	Alinhamento múltiplo e local.
	
	Alinhamento simples e local.
	
	Alinhamento local e global.
	
	
	 6.
	Ref.: 6045459
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A partir do portal do NCBI (National Center for Biotechnology Information) é possível ter acesso a diferentes bancos de dados biológicos. É importante saber de qual dado precisamos para escolher corretamente em qual banco vamos realizar a busca. Caso você esteja desenvolvendo seu trabalho de conclusão de curso, qual banco de dados você utilizaria para obter resumos e/ou textos completos de artigos publicados em milhares revistas diferentes?
		
	
	RefSeq.
	
	UniProt/SwissProt.
	
	KEGG.
	 
	PubMed.
	 
	GenBank.
	
	
	 
		
	03015 - ANOTAÇÃO GÊNICA
	 
	 
	 7.
	Ref.: 6054908
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Os dados biológicos produzidos por várias técnicas experimentais e análises computacionais precisam ser armazenados em arquivos para posterior utilização. É um exemplo de formato de arquivo utilizado para guardar o resultado do processo de anotação gênica:
		
	 
	FASTA (.fasta).
	
	PDB (.pdb).
	 
	GenBank (.gbk).
	
	JPEG (.jpeg).
	
	TEXTO (.txt).
	
	
	 8.
	Ref.: 6055045
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A Doença dos Legionários é causada por bactérias do gênero Legionella, principalmente por Legionella pneumophila, sendo caracterizada por uma pneumonia severa que afeta geralmente pessoas suscetíveis, tais como idosos e fumantes, por meio da inalação de aerossóis que contenham a bactéria. Um surto da Doença dos Legionários ocorrido em Vila Franca de Xira, Portugal, ganhou notoriedade pelo fato de ter estado associado à primeira forte evidência de transmissão pessoa a pessoa dessa doença.
As mais de 400 pessoas infectadas no período do surto revelaram ser moradoras ou trabalhadoras da Vila Franca de Xira, ou ter estado naquela região no período do surto. No entanto, uma mulher de 74 anos, moradora da zona do Porto (outra região de Portugal), que contraiu a Doença dos Legionários nesse período, revelou não sair da sua zona de residência há muitos meses. O inquérito epidemiológico permitiu saber, no entanto, que o seu filho, trabalhador em Vila Franca de Xira e um dos responsáveis pela manutenção de uma torre de refrigeração indiciada como potencial causa do surto, tinha contraído a Doença dos Legionários uns dias antes e tinha se deslocado para a casa da mãe durante o período agudo da doença.Amostras respiratórias de mãe e filho foram enviadas para o laboratório, e a bactéria isolada foi sujeitada a estudo detalhado de sequenciamento. Foi possível verificar que as amostras de L. pneumophila isoladas dos dois doentes (mãe e filho) eram idênticas e não apresentavam qualquer mutação no DNA quando comparado às amostras do surto de Vila Franca de Xira. A ausência, na casa, de equipamentos potencialmente geradores de aerossóis, os resultados negativos para Legionella após coleta das amostras nas torneiras e chuveiro, associados ao elevado tempo de contato entre mãe e filho numa casa pequena e com pouco arejamento, permitiram concluir como única explicação possível para a infecção da mãe a existência de transmissão pessoa a pessoa da Doença dos Legionários. O estudo detalhado feito para desvendar esse caso da Doença dos Legionários contou com um tipo de análise ômica. Qual foi ela?
		
	 
	Genômica.
	
	Transcriptômica.
	 
	Metabolômica.
	
	Lipidômica.
	
	Proteômica.
	
	
	 
		
	03017 - INTRODUÇÃO À BIOINFORMÁTICA
	 
	 
	 9.
	Ref.: 6075100
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(adaptado de CESPE -2013-Química) O excesso de peso e uma alimentação rica em gordura podem causar alterações genéticas, segundo um estudo que analisou o genoma de 703 pessoas obesas, magras e com excesso de peso. Nesse estudo, os pesquisadores mostraram que o gene LY86, possível contribuidor da obesidade, sofreu uma metilação sobre vários substratos. Os resultados revelam uma mudança química no genoma, como se o organismo se adaptasse ao "novo" ambiente. Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a alteração sofrida pelo gene LY86 está relacionada.
		
	 
	À taxa de transcrição gênica.
	
	À replicação.
	
	À sequência de bases nitrogenadas.
	
	Ao aumento do splicing.
	
	Ao número de cópias de DN.
	
	
	 10.
	Ref.: 6075099
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Adaptada de UPENET/IAUPE - 2017 - UPE ¿ Biólogo) Ao compararmos um gene e uma proteína, ficamos restritos a tratar da sequência de DNA, que se estende entre os pontos correspondentes às extremidades da proteína. O processo pelo qual um gene dá origem a uma proteína é chamado expressão gênica. Nesse contexto, observe as sequências selvagem (esquerda) e mutante (direita) da cadeia β da hemoglobina.
Para responder, utilize a tabela de códons a seguir:
Após analisar as sequências de nucleotídeos normal e selvagem e a tabela de códon, analise a relação entre as assertivas a seguir:
I. A diferença entre o DNA selvagem e mutanteda cadeia β da hemoglobina, é devido a uma mutação silenciosa após a troca do nucleotídeo A pelo T.
PORQUE
II. A alteração no nucleotídeo de A pelo T não altera o aminoácido que é adicionado na cadeia peptídica, sendo nos dois casos adicionados a alanina.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
		
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	
	A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
	 
	A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
	 
	As asserções I e II são proposições falsas.
	
	
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A determinação da estrutura do Ácido Desoxirribonucléico foi um marco importante para a Biologia, esclarecendo como a informação hereditária é codificada em sequências de nucleotídeos de DNA nas células. A respeito desse tema, analise as alternativas a seguir:
I. Os genes humanos são de grande tamanho e são constituídos de segmentos relativamente curtos de DNA, que codificam proteínas (íntrons), intercalados com longos segmentos de DNA não codificantes (éxons).
II. As sequências de íntrons são transcritas em RNAm enquanto as sequências de éxons são removidas por meio de um processo conhecido como splicing.
III. O dogma central da biologia nos mostra o fluxo de informações que vai do DNA até a formação de uma unidade proteica, na ordem DNA > transcrição > RNAm > tradução > proteína
IV. Eucromatina é o nome dado ao padrão de cromatina desenovelado do DNA.
É correto o que se afirma em:
		
	
	II e IV.
	
	I e II.
	
	I e III.
	 
	III e IV.
	
	II e III.
	Respondido em 25/09/2022 21:16:36
	
	Explicação:
As sequências de éxons são transcritas em RNAm enquanto as sequências de íntrons são removidas por meio de um processo conhecido como splicing de RNA. Os genes humanos são de grande tamanho e são constituídos de segmentos relativamente curtos de DNA. Durante a regulação de quais genes irão ser transcritos, temos a formação de regiões mais condensadas, que não são transcritos a heterocromatina e regiões com padrão de cromatina desenovelado que o DNA assume quando está aberto para a chegada da maquinaria de expressão ou replicação. O padrão desnovelado recebe o nome de eucromatina.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A informação da sequência completa de aminoácidos de uma proteína purificada de um organismo eucarioto seria suficiente para se deduzir a sequência exata de bases dos códons presentes RNAm que foi traduzido durante a síntese dessa proteína?
		
	 
	Não, pois o código genético é degenerado.
	
	Sim, pois o RNA traduzido já havia passado pelo processo de splicing e estava maduro quando foi traduzido.
	
	Sim, pois o código genético além de universal e pode sofrer oscilações.
	
	Sim, já que o código genético é universal e os códons já foram todos decifrados.
	
	Não, pois o mRNA dos organismos eucariotos passa por modificações pós transcricionais com a retirada dos éxons.
	Respondido em 25/09/2022 19:22:23
	
	Explicação:
Não, pois durante a tradução a cada 1 códon (3 bases de nucleotídeos) temos a inserção de um aminoácido à cadeia de polipeptídio que está sendo sintetizada. No entanto, o código genético é degenerado, ou seja, um aminoácido é representado por diferentes códons. Assim, ficaria difícil a partir de uma proteína descobrir os códons existentes no RNAm. O código genético é dito universal, pois os códons têm o mesmo significado em quase todos os organismos. Oscilações é a tolerância para sofrer alterações na terceira base nitrogenada sem alterar o códon garantindo assim que ele seja degenerado. O splicing com a retirada dos íntrons acontece na transcrição e não na tradução, não estando assim relacionada com o enunciado da questão.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Nos organismos __________ a expressão de um determinado gene é dependente do quão enovelado o DNA está, as ___________ regulam essa compactação. A reação de _________ ocorre o maior enovelamento, já a reação de ____________ faz com que o DNA fique mais relaxado, possibilitando sua expressão. 
		
	
	eucariotos / polimerases / acetilação / metilação
	
	procariotos / polimerase / metilação / acetilação
	
	 procariotos / polimerase /acetilação / metilação
	
	procariotos / histona / metilação /acetilação
	 
	 eucariotos / histona / metilação / acetilação
	Respondido em 25/09/2022 22:08:15
	
	Explicação:
Nos organismos eucariotos a expressão de um determinado gene é dependente do quão enovelado o DNA está, as histonas regulam essa compactação. A reação de metilação ocorre o maior enovelamento, já a reação de acetilação faz com que o DNA fique mais relaxado, possibilitando sua expressão. Os organismos procariotos apresentam outro tipo de regulação, como a presença do operon lac. As polimerases são enzimas responsáveis enzima que catalisa a reação de polimerização de ácidos nucleicos a partir dos seus monômeros.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Durante um noticiário na televisão que falava sobre notícias na área de ciência e tecnologia, o repórter citou o termo NCBI. Dona Rosângela, curiosa, perguntou a seu neto o significado daquele termo. Qual seria a resposta correta que o neto de Dona Rosângela deveria dar?
		
	
	O NCBI se trata apenas de um banco de dados de artigos científicos da área biomédica.
	
	O NCBI é uma ferramenta usada para o alinhamento de sequências biológicas.
	 
	O NCBI é um portal que apresenta bancos de dados e ferramentas importantes para a área biotecnológica.
	
	O NCBI é um programa on-line para o desenho de primers.
	
	O NCBI é um banco de dados de sequências de nucleotídeos curadas e sem redundância.
	Respondido em 25/09/2022 21:59:10
	
	Explicação:
O NCBI (Centro Nacional para Informação Biotecnológica) é uma organização que controla o portal mais famoso da bioinformática. Dentro desse portal, estão disponíveis diferentes bancos de dados biológicos e ferramentas para analisá-los. O NCBI se propõe a reunir o resultado do trabalho de pesquisadores ao redor do mundo em um só lugar, facilitando o acesso e manipulação desses registros. Essa iniciativa impulsiona o avanço do conhecimento na área biotecnológica.  Dentro do NCBI, temos o GenBank e PubMed, que são bancos de dados disponíveis no portal do NCBI, mas esse não é o único propósito desse portal. A ferramenta BLAST, usada para o alinhamento de sequências, também está implementada nesse portal.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	 (UFSM, 2006, Biólogo) As temperaturas são essenciais para realização da amplificação do DNA por PCR. Associe a segunda coluna com a primeira.
 
1. de 0°C a 10°C
2. de 35°C a 65°C
3. 72°C
4. 82°C
5. de 90°C a 96°C
(  ) Maior probabilidade de alinhamento dos primers com a fita molde.
(  ) Formação de fitas-molde a partir de todos os seguimentos.
(  ) Ideal para ação da enzima Taq-DNA-polimerase.
(  ) Ideal para extensão dos primers a partir da extremidade 3'.
(  ) Estabelecimento de ligações - pontes de hidrogênio, o DNA da amostra e os primers.
 
		
	
	5 - 4 - 1 - 5 - 3.
	
	3 - 4 - 5 - 4 - 2.
	 
	2 - 3 - 1 - 3 - 4.
	 
	2 - 5 - 3 - 3 - 2.
	
	4 - 2 - 3 - 2 - 1.
	Respondido em 25/09/2022 21:15:48
	
	Explicação:
Durante a etapa de desnaturação, a temperatura está entre 90-96°C e a dupla fita do DNA se separa, por desnaturação, etapa em que ocorre a formação de fitas-molde a partir de todos os seguimentos. O anelamento ocorre entre 35°C a 65°C, quando os primers se anelam na região complementar do molde, esse é o momento de estabelecimento de ligações ¿ pontes de hidrogênio, o DNA da amostra e os primers. Após, a DNA polimerase pode adicionar os nucleotídeos, em 72°C, essa é a temperatura ideal para extensão dos primers a partir da extremidade 3¿. Durante o ciclo do PCR, a faixa entre 0°C a 10°C e as temperaturas de 82°C não são utilizadas.6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao desenvolvimento de câncer usando a ferramenta BLAST. A partir dessa situação, são descritas algumas características desse programa. Assinale a alternativa que retrata a utilização correta dessa ferramenta.
		
	 
	Quanto menor o valor de e-value, menor a probabilidade de o alinhamento ter sido obtido ao acaso com uma sequência do banco de dados.
	
	Caso encontre o e-value igual a 100%, a sequência desconhecida será idêntica à sequência no banco de dados.
	
	A opção de BLASTn deve ser escolhida, uma vez que compara sequência de aminoácidos contra um banco de dados de proteínas.
	
	Se o valor de e-value for igual a 0.0, o alinhamento deve ser desconsiderado, pois ocorreu ao acaso.
	
	A variação da ferramenta indicada nesse caso é o BLASTp, que compara sequência de nucleotídeos contra um banco de dados de proteínas.
	Respondido em 25/09/2022 21:35:25
	
	Explicação:
O valor de e-value diz respeito à significância estatística do alinhamento realizado com a ferramenta BLAST. Valores iguais ou muito próximos de zero são desejados, pois indicam que a chance daquele alinhamento ter ocorrido ao acaso é muito pequena. A variante BLASTn usa sequências de nucleotídeos para buscar em banco de nucleotídeos, enquanto a variante BLASTp usa sequências de aminoácidos para buscar em bancos de proteínas.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O aluno Pedro está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá trabalhar com a enzima mieloperoxidase (MOP), mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína, como vias metabólicas e doenças associadas a ela. Qual banco de dados você recomendaria a ele?
		
	
	PubMed.
	 
	GenBank.
	
	Swiss-Prot.
	
	PDB.
	 
	KEGG.
	Respondido em 25/09/2022 21:31:09
	
	Explicação:
O KEGG é banco de dados biológico que envolve diferentes tipos de dados biológicos, possibilitando a compreensão da funcionalidade e utilidade de moléculas biológicas em nível elevado de complexidade. Os demais bancos focam em um determinado tipo de dados, como anotação de proteínas (Swiss-Prot), literatura científica (PubMed), estrutura de proteínas (PDB) ou sequências de nucleotídeos (GenBank).
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das ¿pontas¿ dos íntrons são exemplos de sinais na sequência de DNA. Esses sinais são sequências características conservadas, que marcam as regiões necessárias para que a transcrição e tradução ocorram. Qual processo de bioinformática inclui a identificação desses sinais?
		
	 
	Predição gênica.
	
	Construção de árvore filogenética.
	
	Sequenciamento do genoma.
	
	Montagem do genoma.
	
	Extração do DNA.
	Respondido em 21/09/2022 18:31:39
	
	Explicação:
Durante a etapa de predição gênica, uma das formas de identificar a região de um gene ao longo da sequência de DNA é a busca por sinais que indiquem que aquela sequencias será transcrita e traduzida. Alguns desses sinais são diferentes entre procariotos e eucariotos, uma das razões de diferentes programas serem usados para predição gênica desses grupos de organismos. Montagem de genomas é o processo de unir pequenos fragmentos sequenciados na intensão de obter sequências maiores. Extração do DNA é o método que visa extrair o DNA da célula para futura análise, como, por exemplo, o PCR e, posteriormente, o sequenciamento de uma determinada região desse material genético, o que permite se chegar à sequência de nucleotídeos que estamos buscando. Árvores filogenéticas representam hipóteses sobre as relações evolutivas em um grupo de organismos. Uma árvore filogenética pode ser construída usando-se características morfológicas (formato do corpo), bioquímicas, comportamentais ou moleculares de espécies ou outros grupos.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para compreender o que diz uma árvore filogenética diversas terminologias e conceitos são empregados. A seguir são listados diferentes conceitos sobre a filogenia. Assinale a alternativa que retrata de forma correta um conceito das árvores filogenéticas:
		
	
	Quando queremos apontar um táxon duplicado dentro da árvore filogenética dizemos que existe um grupo irmão.
	
	Topologia significa o táxon terminal, aqueles nomes que estão inseridos no topo da árvore filogenética.
	
	O ponto no qual o gráfico se inicia é denominado clado inferior, onde está a raiz da árvore.
	 
	Podemos rodar os ramos em seu próprio eixo sem alterar as relações de parentesco, mas se cortamos e colarmos um ramo em outra parte dizemos que a topologia mudou.
	
	Terminal, num cladograma, significa um ramo com dois nós (duas divergências) nas extremidades.
	Respondido em 25/09/2022 21:55:07
	
	Explicação:
Gabarito: Podemos rodar os ramos em seu próprio eixo sem alterar as relações de parentesco, mas se cortamos e colarmos um ramo em outra parte dizemos que a topologia mudou.
Justificativa: Terminal são os táxons que foram amostrados na árvore filogenética, também podendo ser nomes de genes ou características de um conjunto de táxons. Não existe a terminologia clado inferior. Clado é um conjunto de descendentes e todos os seus ancestrais. Raiz da árvore é o ponto mais antigo no tempo, onde a árvore inicia. Topologia é o conjunto de relações entre clados e ramos numa árvore filogenética. Um cladograma só possui uma topologia que pode ser configurada de diversas maneiras, ou seja, ao rodar a árvore em seu próprio eixo não muda as relações de parentescos. No entanto, ao cortar e colarmos um ramo em outra parte da árvore, a topologia muda.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A árvore filogenética é uma hipótese sobre relações evolutivas, mas para construir precisamos usar características que sejam indicadores confiáveis de ancestralidade comum. Nesse contexto utilizamos para construção das árvores as características homólogas. A seguir estão listadas algumas propriedades das características ditas homólogas. Analise a alternativa que NÃO se refere a essa característica:
		
	
	Funções similares
	
	Estrutura e composição similar
	 
	Linhagens diferentes com traços similares
	
	Desenvolvimento similar
	
	Ponto de origem em local similar
	Respondido em 21/09/2022 18:45:28
	
	Explicação:
Gabarito: Linhagens diferentes com traços similares
Justificativa: A homologia é o estudo das semelhanças entre a estrutura de diferentes organismos que apresentam. Dois caracteres são ditos homólogos quando apresentam a posição (ponto) de origem, estrutura, composição, desenvolvimento e função similares. A homologia é observada em caracteres, e não em linhagens, por isso que diferentes linhagens com traços similares não podem ser classificadas como homólogas.
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na era pós-moderna, com o advento e a consolidação da revolução robótica no século XX, foi possível aprimorar a criação de tecnologias computacionais nas mais variadas áreas do conhecimento, o que tem provocado profundas mudanças sociais em âmbito individual e coletivo. Nesse cenário, a bioinformática ou biocomputação surge na década de 1980, a fim de superar as fronteiras das ciências pelo desenvolvimento de novas abordagens capazes de promover a análise e a apresentação de dados biológicos, bem como de garantir a investigação de novos métodos para a resolução de complexas perguntas.
Fonte: ARAÚJO, N. D.; et al. A era da bioinformática. Estud Biol. 2008 jan/dez;30(70/71/72):143-8. Sobre a bioinformática analise as afirmativas a seguir:
I. A bioinformática é uma disciplina interdisciplinar que combina diferentes disciplinas, com destaque para a Estatística, biologia, química, informática e física.
II. A bioinformática possibilitoua interpretação da linguagem dos de genes por algoritmos.
III. Atualmente, os programas de computadores estão muito modernos, e é possível realizar todas grandes análises de forma rápida e precisa, como prever a ligação de diferentes átomos em uma molécula.
É correto o que se afirma em:
		
	
	I e III.
	 
	I e II.
	
	III.
	
	I.
	
	II.
	Respondido em 10/09/2022 23:23:33
	
	Explicação:
Existem diversas ciências envolvidas com a bioinformática, que desfrutam do seu avanço, entretanto as áreas mais intimamente ligadas de acordo com a questão 17 são: Estatística, biologia, química, informática e física. Essa nova ciência permitiu que algoritmos fossem criados auxiliando na interpretação de genes, alinhamentos dos genes, descobrir sequências e funções de genes desconhecidas. No entanto, ainda precisamos de programas de computadores mais avançados, para por exemplo, analisar as dinâmicas moleculares (interação de átomos de diferentes proteínas), mas complexas e mais longas.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Desde a descoberta da estrutura do DNA e do desenvolvimento da biologia molecular, o homem vem buscando novas alternativas que o auxiliem na busca por maior fluidez nos trabalhos de pesquisa, acelerando a geração de processos e produtos. A bioinformática tem contribuído para avanços na pesquisa básica, mas também na ciência aplicada (....).
Fonte: adaptado de ARAÚJO, N. D.; et al. A era da bioinformática. Estud Biol. 2008 jan/dez;30(70/71/72):143-8.
A seguir são listadas algumas aplicações da bioinformática.  Analise as afirmativas a seguir:
I. Identificação de alvos proteicos com potencial para serem modificados diretamente pela interação com fármacos.
II. A identificação de moléculas que poderão atuar como princípio ativo na elaboração de produtos terapêuticos, inibindo ou acelerando certas reações bioquímicas, poderá apresentar efeitos sobre a cura ou a atenuação da doença.
III. Proporcionar melhor entendimento dos processos evolutivos e das relações filogenéticas.
IV. Amplificação do material genético para a verificação quantitativa e qualitativa de um determinado DNA em uma amostra biológica. 
V. Identificar a expressão gênica durante um tumor, identificar suas alterações para que genes defeituosos, ausentes ou superativados sejam reconstruídos ou desligados, para garantir o desenvolvimento de medidas terapêuticas ou preventivas contra tumores e agentes infecciosos.
Assinale a opção correta.
		
	
	Apenas I.
	
	Apenas II.
	
	Apenas III e IV.
	
	I, II e III.
	 
	I, II, III e V.
	Respondido em 10/09/2022 23:30:28
	
	Explicação:
A bioinformática é a ciência integra essencialmente o desenvolvimento de programas computacionais para tratar dados biológicos preexistentes e identificar sequências de genes, predizer a configuração tridimensional das proteínas, identificar inibidores enzimáticos, promover o agrupamento de proteínas, estabelecer árvores filogenéticas e analisar experimentos da expressão gênica. No entanto, ela não amplifica o DNA para a sua detecção em uma amostra biológica, essa análise é realizada pela reação de polimerase da cadeia, que pode apenas detectar a presença (qualitativa) ou então verificar a concentração (quantitativa). As demais alternativas estão corretas.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a técnica de modelagem molecular analise a relação entre as afirmativas a seguir:
I. O método de modelagem a ser escolhido depende da igualdade.
PORQUE
II. Uma igualdade superior a 25% podemos optar pela modelagem por homologia. Se for abaixo desse valor e tivermos o enovelamento do molde conhecido usamos modelagem por ab initio, caso não, optamos pela modelagem threading.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
		
	
	A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
	 
	As asserções I e II são proposições falsas.
	Respondido em 20/09/2022 10:25:16
	
	Explicação:
O método de modelagem a ser escolhido depende da identidade, caso seja acima de 25% podemos optar pela modelagem por homologia, se for abaixo desse valor e tivermos o enovelamento do molde conhecido usamos modelagem por treading, caso não realizamos a modelagem por ab initio.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Considere o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao desenvolvimento de câncer usando a ferramenta BLAST. A partir dessa situação, são descritas algumas características desse programa. Assinale a alternativa que retrata a utilização correta dessa ferramenta.
		
	 
	Quanto menor o valor de e-value, menor a probabilidade de o alinhamento ter sido obtido ao acaso com uma sequência do banco de dados.
	
	Se o valor de e-value for igual a 0.0, o alinhamento deve ser desconsiderado, pois ocorreu ao acaso.
	 
	A opção de BLASTn deve ser escolhida, uma vez que compara sequência de aminoácidos contra um banco de dados de proteínas.
	
	Caso encontre o e-value igual a 100%, a sequência desconhecida será idêntica à sequência no banco de dados.
	
	A variação da ferramenta indicada nesse caso é o BLASTp, que compara sequência de nucleotídeos contra um banco de dados de proteínas.
	Respondido em 20/09/2022 11:00:45
	
	Explicação:
O valor de e-value diz respeito à significância estatística do alinhamento realizado com a ferramenta BLAST. Valores iguais ou muito próximos de zero são desejados, pois indicam que a chance daquele alinhamento ter ocorrido ao acaso é muito pequena. A variante BLASTn usa sequências de nucleotídeos para buscar em banco de nucleotídeos, enquanto a variante BLASTp usa sequências de aminoácidos para buscar em bancos de proteínas.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(PR4 - UFRJ - Biólogo  -UFRJ - Biologia Molecular - 2016)
Um pesquisador e sua equipe acabam de obter a sequência de nucleotídeos de um gene de camundongo antes desconhecido. Querendo saber se esse gene ou um gene similar está presente no genoma humano, ele deve recorrer à seguinte ferramenta de bioinformática:
 
		
	 
	BLAST.
	
	Mega.
	
	GenBank.
	
	Velvet.
	
	Multialignm.
	Respondido em 11/09/2022 00:41:39
	
	Explicação:
O BLAST é um software para alinhamento simples e local de sequências biológicas. Essas sequências podem ser de nucleotídeos ou aminoácidos. Como o pesquisador quer descobrir se a sequência de nucleotídeos de um gene de camundongo antes desconhecido está presente no genoma humano, essa é a ferramenta mais aplicada, pois ele vai comparar sequências simples. O Mega é um software para análises filogenéticas. Multialignm é um programa para alinhamento múltiplo de sequências. Velvet é um algoritmo para montagem de genomas. GenBank é um banco de dados.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Escolha a opção que justifique por que é importante que o comprimento do produto amplificado pela reação de PCR seja maior que 150 pares de bases (pb).
		
	 
	Produtos amplificados menores que 150pb podem se confundir com restos de primers que não se ligaram ao DNA e ficam no final da eletroforese.
	
	A temperatura de anelamento para amplificar uma região menor que 150pb é maior que 72°C.
	
	A enzima Taq DNA polimerase não consegue amplificar seguimentos de DNA menores que 150pb.
	
	Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam estruturas secundárias com maior facilidade.
	
	Estabelecer um comprimento mínimo do produto aumenta a especificidade da reação.Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam estruturas secundárias com maior facilidade.
	Respondido em 20/09/2022 11:12:33
	
	Explicação:
O tamanho do produto amplificado não interfere na especificidade, na formação de estruturas secundáriasou na temperatura de anelamento. O tamanho ideal do produto da PCR está entre 150 e 1.000 pares de bases (pb). Fragmentos muito pequenos podem ser confundidos com restos de primers que não se ligaram ao alvo e aparecem no final do gel da eletroforese. Por outro lado, se a região amplificada for muito grande, a DNA polimerase pode não conseguir adicionar todos os nucleotídeos necessários, e nesses casos a PCR não vai funcionar. A Taq tem dificuldade para amplificar produtos maiores que 1000pb.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um grande avanço da bioinformática aconteceu durante a execução do Projeto Genoma Humano, que durou mais de 10 anos e teve como objetivo principal determinar a ordem dos nucleotídeos de todo genoma da nossa espécie. Essa empreitada científica estimulou o aprimoramento de computadores e de programas para lidar com a grande quantidade de dados que começou a ser gerada. Hoje vivemos o que é chamado de ¿era pós-genômica¿, como o desenvolvimento e aperfeiçoamento de técnicas e programas que permitem estudar outras ciências ômicas. De acordo com as ciências ômicas, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Genética é o estudo de todo o DNA de um indivíduo.
II. Metabolômica estuda moléculas de baixo peso molecular produzidas por uma célula.
III. Para investigar o genoma de um indivíduo, precisamos de uma amostra de seu RNA.
 
Quais são as afirmativas corretas?
		
	
	Somente a afirmativa 2 está correta.
	
	As afirmativas 1 e 2 estão corretas.
	 
	Somente a afirmativa de número 3 está correta.
	
	As afirmativas 1 e 3 estão corretas.
	
	Somente a afirmativa de número 1 está correta.
	Respondido em 20/09/2022 10:29:04
	
	Explicação:
O estudo de todo o DNA de um indivíduo é chamado de genômica. A genética é a parte da ciência que estuda a hereditariedade, a estrutura e a função dos genes e a variação dos seres vivos. Na genética estudamos genes individuais. Às vezes, genética e genômica são usadas indistintamente, mas têm significados diferentes. Para investigar o genoma de um indivíduo, precisamos de uma amostra de seu DNA.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(CESPE/UNB - INMETRO - 2010- Biotecnologia Molecular)
Microarranjo é uma técnica empregada em biologia molecular que permite medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. Com relação a essa técnica, assinale a opção correta.
		
	 
	O microarranjo de DNA consiste em um arranjo predefinido de moléculas de DNA quimicamente ligadas a uma superfície sólida.
	
	A expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas marcadas com brometo de etídio.
	
	A detecção é realizada por meio de eletroforese em gel de agarose.
	
	A técnica em questão é empregada em estudos proteômicos, visto que permite a identificação direta das proteínas expressas.
	
	As lâminas de vidro utilizadas são revestidas por moléculas de lipídios.
	Respondido em 20/09/2022 10:30:22
	
	Explicação:
A técnica em questão é empregada em estudos transcriptômicos, visto que permite a identificação direta das RNAs expressas. Para a técnica, são utilizadas lâminas de vidro revestidas com sondas de DNA. A expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas marcadas com corantes fluorescentes. A detecção é realizada por meio de detecção da fluorescência.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Durante uma análise cadeia Markoviana Monte Carlo (MCMC), o que determina quando uma cadeia se move da árvore atual para uma nova árvore?
		
	
	A cadeia rejeitará uma proposta que produza uma probabilidade de log maior do que o estado atual.
	
	A probabilidade de aceitar uma proposta depende da razão entre as probabilidades posteriores entre o estado atual e proposto.
	 
	A cadeia sempre aceitará uma proposta que produza uma probabilidade posterior maior do que o estado atual.
	
	A cadeia Markoviana sempre aceitará uma proposta que seja consistente com a anterior.
	
	A cadeia Markoviana aceitará uma proposta com uma probabilidade que é fixada no início da pesquisa.
	Respondido em 20/09/2022 10:31:09
	
	Explicação:
Gabarito: A cadeia sempre aceitará uma proposta que produza uma probabilidade posterior maior do que o estado atual.
Justificativa: Uma geração MCMC sempre aceita o novo estado se a probabilidade, ou log, for maior que o estado atual. A geração MCMC não é calculada por uma razão, nem possui uma probabilidade fixada de início. Na cadeia Markoviana, o novo estado é sempre aceito quando possui melhor probabilidade. As vezes a cadeia Markoviana Monte Carlo pode aceitar um ponto pior do que o anterior. Isso ocorre raramente.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O quadro a seguir mostra uma matriz de dados táxons x caracteres, sendo apresentados 9 espécies (de A ao I) e 9 caracteres (de 1 ao 9):
Como uma análise de parcimônia seria afetada pela remoção das duas primeiras posições (1 e 2) e da última posição (9) da matriz de dados fornecida?
		
	
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará; a árvore ótima terá três etapas a mais.
	
	A topologia de árvore ideal certamente mudará; a árvore ótima será menor.
	 
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará, e nem seu comprimento.
	
	A topologia de árvore ideal pode ou não mudar; o comprimento ideal da árvore pode ser maior ou menor.
	
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará; a árvore ótima será três etapas mais curta.
	Respondido em 20/09/2022 10:32:55
	
	Explicação:
Gabarito: A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará, e nem seu comprimento.
Justificativa: Os caracteres que estão na posição 1, 2 e 9 na matriz de dados não possui variação de estados, ou seja, ao analisar a matriz de dados vemos que em todas as espécies (de A a I) na posição 1 temos a base C, na posição 2 a base G e na posição 9 a base C. Isso significa que elas não trazem informações que possam diferenciar um táxon ou um conjunto de táxons. Assim, a retirada destes caracteres, por tanto, não modifica a topologia e o comprimento de ramos, pois não houve alteração. A modificação na topografia só seria obtida caso tivesse alteração nos carateres entre os táxons, assim todas as outras alternativas estão falsas.
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a técnica de modelagem molecular analise a relação entre as afirmativas a seguir:
I. O método de modelagem a ser escolhido depende da igualdade.
PORQUE
II. Uma igualdade superior a 25% podemos optar pela modelagem por homologia. Se for abaixo desse valor e tivermos o enovelamento do molde conhecido usamos modelagem por ab initio, caso não, optamos pela modelagem threading.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
		
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 
	As asserções I e II são proposições falsas.
	
	A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
	Respondido em 21/11/2022 21:18:15
	
	Explicação:
O método de modelagem a ser escolhido depende da identidade, caso seja acima de 25% podemos optar pela modelagem por homologia, se for abaixo desse valor e tivermos o enovelamento do molde conhecido usamos modelagem por treading, caso não realizamos a modelagem por ab initio.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O alinhamento molecular é a técnica importante dentro da bioinformática e para o desenvolvimento de um novo alvo terapêutico representa a primeira etapa a ser realizada. Com relação ao alinhamento molecular marque a alternativa correta:
		
	
	É a técnica responsável por alinhar proteínas que serão utilizadas em uma simulação, dentro de um ambiente virtual, o mais próximo possível da realidade.
	 
	É capaz de identificar se diferentes espécies possuem alguma relação evolutiva ou gene com função em comum.
	
	É a técnicaresponsável por combinar duas sequencias de DNA ou proteínas para que possamos identificar qual é a correta.
	
	O alinhamento é capaz de armazenar informações que serão usadas para transcrever o DNA em RNAm.
	
	 O alinhamento é capaz de modelar proteínas tridimensionais, que irão auxiliar em diversas outras técnicas de bioinformática.
	Respondido em 21/11/2022 22:14:52
	
	Explicação:
O alinhamento molecular é feito pela correlação de duas ou mais sequencias de DNA ou proteínas, a partir de um algoritmo de pontuação. Assim podemos identificar genes que compartilham funções ou determinada ancestralidade, podemos também usar o alinhamento para encontrar proteínas moldes, durante a etapa de modelagem molecular. O alinhamento não armazenar informações que serão usadas para transcrever o DNA em RNAm, não compara sequencias para dizer qual é a correta, não realiza o modelamento de proteínas e não realiza a modelagem molecular, etapa posterior ao alinhamento e não tem a finalidade de alinhar proteínas o mais próximo da realidade, e sim encontrar os melhores alinhamentos entre as proteínas já cadastradas no banco de dados.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A bioinformática ou biocomputação associa conhecimentos em distintas áreas do conhecimento a fim de decifrar o código genético contido nas biomoléculas pelo estabelecimento de modelos lógico-matemáticos e estatísticos. Tais estratégias têm assegurado a interpretação e elucidação de eventos biológicos gerados a partir do sequenciamento de genes e proteínas. Bancos de dados de informações biológicas cada vez mais crescentes, o desenvolvimento de novas abordagens para análise e apresentação desses dados e a investigação de novas e complexas perguntas são as forças motrizes da bioinformática. A partir do advento dos projetos genomas, biologistas moleculares passam a empregar ferramentas computacionais capazes de analisar grandes quantidades de dados biológicos, a predizer funções dos genes e a demonstrar relações entre genes e proteínas. A internet e sua capacidade de compartilhar dados, além do desenvolvimento de processadores mais rápidos e com maior memória, desempenharam um papel decisivo para a consolidação da bioinformática como potencial campo do conhecimento científico. A partir disso, diferentes técnicas foram criadas permitindo o reconhecimento da genética atual. Sobre as técnicas da bioinformática analise a relação entre as afirmativas a seguir:
I. A modelagem molecular é a técnica capaz de utilizar um modelo de ajuste induzido, a partir de uma simulação molecular.
PORQUE
II. Visa mimetizar um ambiente o mais próximo possível do real e com isso obter diversas informações sobre a interação entre uma proteína e o receptor.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
		
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	
	A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
	 
	As asserções I e II são proposições falsas.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
	Respondido em 21/11/2022 21:16:21
	
	Explicação:
A dinâmica molecular é a técnica capaz de utilizar um modelo de ajusto induzido, a partir de uma simulação molecular, onde um sistema é inserido em uma caixa com água visando mimetizar um ambiente o mais próximo possível do real e com isso obter diversas informações sobre a interação entre um ligante e o receptor. A modelagem molecular visa achar proteínas moldes.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em uma análise utilizando a PCR, Lucas encontrou como resultado a amplificação de várias regiões diferentes do DNA das amostras analisadas. O que ele esperava era encontrar apenas uma região amplificada, somente nas amostras positivas. Para solucionar o problema, seu chefe sugeriu, então, que ele desenhasse um novo par de primers e prestasse atenção no comprimento em nucleotídeos, para melhorar a especificidade. Você diria para Lucas desenhar um novo par de primers com um comprimento maior ou menor que o par de primers que ele havia usado primeiro?
		
	
	Maior, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões ao longo do genoma.
	
	Igual, pois o comprimento não interfere na especificidade dos primers.
	
	Menor, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem somente na região alvo.
	 
	Maior, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem somente na região alvo.
	
	Menor, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões ao longo do genoma.
	Respondido em 21/11/2022 21:52:55
	
	Explicação:
A especificidade de um primer garante que a região copiada seja realmente a que você deseja, e não outra qualquer. No caso exposto, houve amplificação de várias sequências não desejadas e, para melhorar a especificidade, faz-se necessário aumentar o número de nucleotídeos, pois quanto maior o comprimento de um primer, mais específico ele é. Sequências pequenas de primers podem ocorrer aleatoriamente ao longo do DNA, e não somente na região de interesse. Quando você usa mais nucleotídeos, você específica melhor o alvo e permite que ele seja amplificado apenas na região desejada.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para auxiliar no desenho de primers usados na PCR (Reação em Cadeia de Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, que pode ser usado de forma on-line por qualquer pessoa. Qual das opções abaixo contém uma informação essencial que o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa consiga desenhar primers?
		
	
	Conteúdo GC.
	 
	Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA.
	
	Tamanho do produto amplificado.
	
	Temperatura de anelamento.
	
	Temperatura de melting.
	Respondido em 21/11/2022 21:56:43
	
	Explicação:
Os primers são uma sequência de nucleotídeos que é complementar à sequência molde, que queremos amplificar. Essas sequências moldes podem ser obtidas em bancos de dados biológicos de sequências de nucleotídeos, como GenBank e RefSeq, disponíveis no portal no NCBI. Nos programas utilizados para desenhar esses oligonucleotídeos, é impossível desenhar uma sequência complementar de primers sem ter essa sequência.  As outras alternativas da questão são todos parâmetros para o desenho de primers, mas o usuário não precisa alterar as configurações do programa, só se ele achar necessário.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O PubMed é um dos bancos de dados disponíveis no portal do NCBI. A partir dele, podemos buscar por artigos científicos da área biomédica publicados por cientistas em todo o mundo. Caso você queira direcionar a sua busca para obter artigos mais adequados ao seu interesse, o que poderia ser feito?
		
	
	Pagar uma assinatura mensal ao PubMed para que ele direcione automaticamente suas buscas de acordo com os critérios que você deseja.
	
	Cadastrar seus dados profissionais e receber uma autorização para acessar a parte restrita do PubMed que permite buscas avançadas.
	
	Não existe a possibilidade de direcionar a busca, é necessário avaliar todos os títulos que aparecem como resultado para escolher aqueles mais adequados.
	
	Acessar o PubMed por meio de rede de Internet de instituição pública, como universidades ou bibliotecas. Só assim é possível direcionar a busca por artigos.
	 
	Utilizar os filtros de busca, que incluem ano e tipo de artigo, por exemplo, ou, ainda, optar pela busca avançada.
	Respondido em 21/11/2022 21:56:47
	
	Explicação:
Qualquer usuário pode acessar ao PubMed, via NCBI, e fazer buscas direcionadas usando filtro ou o modo avançado. Pode acontecer de alguns dos artigos que aparecem como resultados não estejam disponíveis para leitura de todo o conteúdo, mas isso depende da revista em que o artigo foi publicado, e não do PubMed.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos.
I - Existem diversos bancos de dados biológicos disponíveis, e o tipo de informação disponível costuma ser diferente, como sequências, estruturas e vias metabólicas.
II - Os bancos de dados biológicos só podem ser acessados mediante o pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
III - Quanto mais detalhado o processo de curadoria dos dados disponibilizados por um banco, mais confiáveis eles são.
		
	 
	As afirmativas I e III são proposições verdadeiras, e a II é uma proposição falsa.
	
	A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e II e III são proposições falsa.
	
	As afirmativas I e II são proposições verdadeiras, enquanto a III é falsa.
	
	A afirmativa III é uma proposição verdadeira, enquanto I e II são proposições falsas.
	
	As afirmativas I, II e III são proposições verdadeiras.
	Respondido em 21/11/2022 22:16:58
	
	Explicação:
A maioria dos bancos de dados biológicos mais conhecidos e utilizados são aqueles cujo acesso é livre, isto é, qualquer um pode acessar e obter os dados armazenados. Eles são muito úteis para o compartilhamento de informações e verificação da veracidade de dados divulgados por cientistas. No entanto, existem diversos bancos de dados biológicos disponíveis, e o tipo de informação disponível costuma ser diferente, como sequências, estruturas e vias metabólicas, e quanto mais detalhado for o processo de curadoria dos dados disponibilizados por um banco, mais confiáveis eles são.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A química de produtos naturais tem empregado novas metodologias com o objetivo de acelerar a descoberta e o isolamento de novos compostos que são originários das plantas e que podem ser empregados com fins terapêuticos. Entre eles, técnicas de separação associadas às espectrométricas de alto desempenho, assim analisando o extrato bruto de uma planta, ou seja, sem prévio isolamento de um composto único, uma vez que esses estudos são realizados para a obtenção das informações qualitativas e quantitativas acerca da maior quantidade possível de tipos diferentes de constituintes de cada amostra. Esse tipo de estudo emprega qual abordagem ômica?
		
	
	Transcriptômica.
	
	Lipdômica.
	 
	Metabolômica.
	
	Genômica.
	
	Proteômica.
	Respondido em 21/11/2022 21:31:23
	
	Explicação:
O enunciado aponta que as análises são voltadas para a maior quantidade possível de constituintes da amostra e para o isolamento de novos compostos que são originários das plantas e que podem ser empregados com fins terapêuticos, ou seja, produtos (metabólitos) derivados do metabolismo. Além disso, cita a espectrometria como metodologia, uma das técnicas empregadas nesse tipo de estudo ômico. As demais abordagens apontadas nas opções são focadas em um determinado tipo de molécula biológica.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Existem diversas formas de buscarmos a melhor hipótese filogenética com uma matriz de táxons × caractere. Dentre as possibilidades temos a máxima verossimilhança. Qual das alternativas a seguir define melhor este conceito?
		
	
	A melhor árvore calculada a partir da quantidade de passos, ou mudanças, nos ramos.
	
	A proporção das probabilidades de duas hipóteses alternativas.
	
	A probabilidade de que um evento ocorra.
	
	A probabilidade de que uma hipótese seja falsa através do método dos mínimos quadrados.
	 
	A probabilidade de observar um conjunto de dados fornecido uma hipótese.
	Respondido em 21/11/2022 21:28:44
	
	Explicação:
Gabarito: A probabilidade de observar um conjunto de dados fornecido uma hipótese.
Justificativa: Para calcular a probabilidade de um evento ocorrer entre outros é necessário usar o teorema de Bayes. O método dos mínimos quadrados é utilizado em métodos de distância e não em probabilidades. A máxima verossimilhança procura a probabilidade de cada hipótese fornecida os dados. A quantidade de passos é utilizada na parcimônia. A inferência Bayesiano é um método que avaliar a probabilidade posterior de uma árvore e incorporam informações prévias sobre a probabilidade de hipóteses alternativas.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O quadro a seguir mostra uma matriz de dados táxons x caracteres, sendo apresentados 9 espécies (de A ao I) e 9 caracteres (de 1 ao 9):
Como uma análise de parcimônia seria afetada pela remoção das duas primeiras posições (1 e 2) e da última posição (9) da matriz de dados fornecida?
		
	 
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará, e nem seu comprimento.
	
	A topologia de árvore ideal pode ou não mudar; o comprimento ideal da árvore pode ser maior ou menor.
	
	A topologia de árvore ideal certamente mudará; a árvore ótima será menor.
	
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará; a árvore ótima terá três etapas a mais.
	
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará; a árvore ótima será três etapas mais curta.
	Respondido em 21/11/2022 21:20:55
	
	Explicação:
Gabarito: A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará, e nem seu comprimento.
Justificativa: Os caracteres que estão na posição 1, 2 e 9 na matriz de dados não possui variação de estados, ou seja, ao analisar a matriz de dados vemos que em todas as espécies (de A a I) na posição 1 temos a base C, na posição 2 a base G e na posição 9 a base C. Isso significa que elas não trazem informações que possam diferenciar um táxon ou um conjunto de táxons. Assim, a retirada destes caracteres, por tanto, não modifica a topologia e o comprimento de ramos, pois não houve alteração. A modificação na topografia só seria obtida caso tivesse alteração nos carateres entre os táxons, assim todas as outras alternativas estão falsas.
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a técnica de modelagem molecular analise a relação entre as afirmativas a seguir:
I. O método de modelagem a ser escolhido depende da igualdade.
PORQUE
II. Uma igualdade superior a 25% podemos optar pela modelagem por homologia. Se for abaixo desse valor e tivermos o enovelamento do molde conhecido usamos modelagem por ab initio, caso não, optamos pela modelagem threading.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
		
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 
	As asserções I e II são proposições falsas.
	
	A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
	Respondido em 21/11/2022 21:18:15
	
	Explicação:
O método de modelagem a ser escolhido depende da identidade, caso seja acima de 25% podemos optar pela modelagem por homologia, se for abaixo desse valor e tivermos o enovelamento do molde conhecido usamos modelagem por treading, caso não realizamos a modelagem por ab initio.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O alinhamento molecular é a técnica importante dentro da bioinformática e para o desenvolvimento de um novo alvo terapêutico representa a primeira etapa a ser realizada. Com relação ao alinhamento molecular marque a alternativa correta:
		
	
	É a técnica responsável por alinhar proteínas que serão utilizadas em uma simulação, dentro de um ambiente virtual, o mais próximo possível da realidade.
	 
	É capaz de identificar se diferentes espécies possuem alguma relação evolutiva ou gene com função em comum.
	
	É a técnica responsável por combinar duas sequencias de DNA ou proteínas para que possamos identificar qual é a correta.
	
	O alinhamento é capaz de armazenar informações que serão usadas para transcrever o DNA em RNAm.
	
	 O alinhamento é capaz de modelar proteínas tridimensionais, que irão auxiliar em diversas outras técnicas de bioinformática.
	Respondido em 21/11/2022 22:14:52
	
	Explicação:
O alinhamento molecular é feito pela correlação de duas ou mais sequenciasde DNA ou proteínas, a partir de um algoritmo de pontuação. Assim podemos identificar genes que compartilham funções ou determinada ancestralidade, podemos também usar o alinhamento para encontrar proteínas moldes, durante a etapa de modelagem molecular. O alinhamento não armazenar informações que serão usadas para transcrever o DNA em RNAm, não compara sequencias para dizer qual é a correta, não realiza o modelamento de proteínas e não realiza a modelagem molecular, etapa posterior ao alinhamento e não tem a finalidade de alinhar proteínas o mais próximo da realidade, e sim encontrar os melhores alinhamentos entre as proteínas já cadastradas no banco de dados.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A bioinformática ou biocomputação associa conhecimentos em distintas áreas do conhecimento a fim de decifrar o código genético contido nas biomoléculas pelo estabelecimento de modelos lógico-matemáticos e estatísticos. Tais estratégias têm assegurado a interpretação e elucidação de eventos biológicos gerados a partir do sequenciamento de genes e proteínas. Bancos de dados de informações biológicas cada vez mais crescentes, o desenvolvimento de novas abordagens para análise e apresentação desses dados e a investigação de novas e complexas perguntas são as forças motrizes da bioinformática. A partir do advento dos projetos genomas, biologistas moleculares passam a empregar ferramentas computacionais capazes de analisar grandes quantidades de dados biológicos, a predizer funções dos genes e a demonstrar relações entre genes e proteínas. A internet e sua capacidade de compartilhar dados, além do desenvolvimento de processadores mais rápidos e com maior memória, desempenharam um papel decisivo para a consolidação da bioinformática como potencial campo do conhecimento científico. A partir disso, diferentes técnicas foram criadas permitindo o reconhecimento da genética atual. Sobre as técnicas da bioinformática analise a relação entre as afirmativas a seguir:
I. A modelagem molecular é a técnica capaz de utilizar um modelo de ajuste induzido, a partir de uma simulação molecular.
PORQUE
II. Visa mimetizar um ambiente o mais próximo possível do real e com isso obter diversas informações sobre a interação entre uma proteína e o receptor.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
		
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	
	A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
	 
	As asserções I e II são proposições falsas.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
	Respondido em 21/11/2022 21:16:21
	
	Explicação:
A dinâmica molecular é a técnica capaz de utilizar um modelo de ajusto induzido, a partir de uma simulação molecular, onde um sistema é inserido em uma caixa com água visando mimetizar um ambiente o mais próximo possível do real e com isso obter diversas informações sobre a interação entre um ligante e o receptor. A modelagem molecular visa achar proteínas moldes.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em uma análise utilizando a PCR, Lucas encontrou como resultado a amplificação de várias regiões diferentes do DNA das amostras analisadas. O que ele esperava era encontrar apenas uma região amplificada, somente nas amostras positivas. Para solucionar o problema, seu chefe sugeriu, então, que ele desenhasse um novo par de primers e prestasse atenção no comprimento em nucleotídeos, para melhorar a especificidade. Você diria para Lucas desenhar um novo par de primers com um comprimento maior ou menor que o par de primers que ele havia usado primeiro?
		
	
	Maior, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões ao longo do genoma.
	
	Igual, pois o comprimento não interfere na especificidade dos primers.
	
	Menor, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem somente na região alvo.
	 
	Maior, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem somente na região alvo.
	
	Menor, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões ao longo do genoma.
	Respondido em 21/11/2022 21:52:55
	
	Explicação:
A especificidade de um primer garante que a região copiada seja realmente a que você deseja, e não outra qualquer. No caso exposto, houve amplificação de várias sequências não desejadas e, para melhorar a especificidade, faz-se necessário aumentar o número de nucleotídeos, pois quanto maior o comprimento de um primer, mais específico ele é. Sequências pequenas de primers podem ocorrer aleatoriamente ao longo do DNA, e não somente na região de interesse. Quando você usa mais nucleotídeos, você específica melhor o alvo e permite que ele seja amplificado apenas na região desejada.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para auxiliar no desenho de primers usados na PCR (Reação em Cadeia de Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, que pode ser usado de forma on-line por qualquer pessoa. Qual das opções abaixo contém uma informação essencial que o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa consiga desenhar primers?
		
	
	Conteúdo GC.
	 
	Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA.
	
	Tamanho do produto amplificado.
	
	Temperatura de anelamento.
	
	Temperatura de melting.
	Respondido em 21/11/2022 21:56:43
	
	Explicação:
Os primers são uma sequência de nucleotídeos que é complementar à sequência molde, que queremos amplificar. Essas sequências moldes podem ser obtidas em bancos de dados biológicos de sequências de nucleotídeos, como GenBank e RefSeq, disponíveis no portal no NCBI. Nos programas utilizados para desenhar esses oligonucleotídeos, é impossível desenhar uma sequência complementar de primers sem ter essa sequência.  As outras alternativas da questão são todos parâmetros para o desenho de primers, mas o usuário não precisa alterar as configurações do programa, só se ele achar necessário.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O PubMed é um dos bancos de dados disponíveis no portal do NCBI. A partir dele, podemos buscar por artigos científicos da área biomédica publicados por cientistas em todo o mundo. Caso você queira direcionar a sua busca para obter artigos mais adequados ao seu interesse, o que poderia ser feito?
		
	
	Pagar uma assinatura mensal ao PubMed para que ele direcione automaticamente suas buscas de acordo com os critérios que você deseja.
	
	Cadastrar seus dados profissionais e receber uma autorização para acessar a parte restrita do PubMed que permite buscas avançadas.
	
	Não existe a possibilidade de direcionar a busca, é necessário avaliar todos os títulos que aparecem como resultado para escolher aqueles mais adequados.
	
	Acessar o PubMed por meio de rede de Internet de instituição pública, como universidades ou bibliotecas. Só assim é possível direcionar a busca por artigos.
	 
	Utilizar os filtros de busca, que incluem ano e tipo de artigo, por exemplo, ou, ainda, optar pela busca avançada.
	Respondido em 21/11/2022 21:56:47
	
	Explicação:
Qualquer usuário pode acessar ao PubMed, via NCBI, e fazer buscas direcionadas usando filtro ou o modo avançado. Pode acontecer de alguns dos artigos que aparecem como resultados não estejam disponíveis para leitura de todo o conteúdo, mas isso depende da revista em que o artigo foi publicado, e não do PubMed.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos.
I - Existem diversos bancos de dados biológicos disponíveis, e o tipo de informação disponível costuma ser diferente, como sequências, estruturas e vias metabólicas.
II - Os bancos de dados biológicos só podem ser acessados mediante o pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
III - Quanto mais detalhado o processo de curadoria dos dados disponibilizados por um banco,mais confiáveis eles são.
		
	 
	As afirmativas I e III são proposições verdadeiras, e a II é uma proposição falsa.
	
	A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e II e III são proposições falsa.
	
	As afirmativas I e II são proposições verdadeiras, enquanto a III é falsa.
	
	A afirmativa III é uma proposição verdadeira, enquanto I e II são proposições falsas.
	
	As afirmativas I, II e III são proposições verdadeiras.
	Respondido em 21/11/2022 22:16:58
	
	Explicação:
A maioria dos bancos de dados biológicos mais conhecidos e utilizados são aqueles cujo acesso é livre, isto é, qualquer um pode acessar e obter os dados armazenados. Eles são muito úteis para o compartilhamento de informações e verificação da veracidade de dados divulgados por cientistas. No entanto, existem diversos bancos de dados biológicos disponíveis, e o tipo de informação disponível costuma ser diferente, como sequências, estruturas e vias metabólicas, e quanto mais detalhado for o processo de curadoria dos dados disponibilizados por um banco, mais confiáveis eles são.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A química de produtos naturais tem empregado novas metodologias com o objetivo de acelerar a descoberta e o isolamento de novos compostos que são originários das plantas e que podem ser empregados com fins terapêuticos. Entre eles, técnicas de separação associadas às espectrométricas de alto desempenho, assim analisando o extrato bruto de uma planta, ou seja, sem prévio isolamento de um composto único, uma vez que esses estudos são realizados para a obtenção das informações qualitativas e quantitativas acerca da maior quantidade possível de tipos diferentes de constituintes de cada amostra. Esse tipo de estudo emprega qual abordagem ômica?
		
	
	Transcriptômica.
	
	Lipdômica.
	 
	Metabolômica.
	
	Genômica.
	
	Proteômica.
	Respondido em 21/11/2022 21:31:23
	
	Explicação:
O enunciado aponta que as análises são voltadas para a maior quantidade possível de constituintes da amostra e para o isolamento de novos compostos que são originários das plantas e que podem ser empregados com fins terapêuticos, ou seja, produtos (metabólitos) derivados do metabolismo. Além disso, cita a espectrometria como metodologia, uma das técnicas empregadas nesse tipo de estudo ômico. As demais abordagens apontadas nas opções são focadas em um determinado tipo de molécula biológica.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Existem diversas formas de buscarmos a melhor hipótese filogenética com uma matriz de táxons × caractere. Dentre as possibilidades temos a máxima verossimilhança. Qual das alternativas a seguir define melhor este conceito?
		
	
	A melhor árvore calculada a partir da quantidade de passos, ou mudanças, nos ramos.
	
	A proporção das probabilidades de duas hipóteses alternativas.
	
	A probabilidade de que um evento ocorra.
	
	A probabilidade de que uma hipótese seja falsa através do método dos mínimos quadrados.
	 
	A probabilidade de observar um conjunto de dados fornecido uma hipótese.
	Respondido em 21/11/2022 21:28:44
	
	Explicação:
Gabarito: A probabilidade de observar um conjunto de dados fornecido uma hipótese.
Justificativa: Para calcular a probabilidade de um evento ocorrer entre outros é necessário usar o teorema de Bayes. O método dos mínimos quadrados é utilizado em métodos de distância e não em probabilidades. A máxima verossimilhança procura a probabilidade de cada hipótese fornecida os dados. A quantidade de passos é utilizada na parcimônia. A inferência Bayesiano é um método que avaliar a probabilidade posterior de uma árvore e incorporam informações prévias sobre a probabilidade de hipóteses alternativas.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O quadro a seguir mostra uma matriz de dados táxons x caracteres, sendo apresentados 9 espécies (de A ao I) e 9 caracteres (de 1 ao 9):
Como uma análise de parcimônia seria afetada pela remoção das duas primeiras posições (1 e 2) e da última posição (9) da matriz de dados fornecida?
		
	 
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará, e nem seu comprimento.
	
	A topologia de árvore ideal pode ou não mudar; o comprimento ideal da árvore pode ser maior ou menor.
	
	A topologia de árvore ideal certamente mudará; a árvore ótima será menor.
	
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará; a árvore ótima terá três etapas a mais.
	
	A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará; a árvore ótima será três etapas mais curta.
	Respondido em 21/11/2022 21:20:55
	
	Explicação:
Gabarito: A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará, e nem seu comprimento.
Justificativa: Os caracteres que estão na posição 1, 2 e 9 na matriz de dados não possui variação de estados, ou seja, ao analisar a matriz de dados vemos que em todas as espécies (de A a I) na posição 1 temos a base C, na posição 2 a base G e na posição 9 a base C. Isso significa que elas não trazem informações que possam diferenciar um táxon ou um conjunto de táxons. Assim, a retirada destes caracteres, por tanto, não modifica a topologia e o comprimento de ramos, pois não houve alteração. A modificação na topografia só seria obtida caso tivesse alteração nos carateres entre os táxons, assim todas as outras alternativas estão falsas.
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Independe nte s e depe ndente s 
 
Causa e efeit o 
 
Independe nte s e e feito 
 
Causa e depe ndente s 
 
 5.
 
Ref .: 34282 49 Pontos: 1,00 / 1,00
 
 
(UFMG) Se o total de base s nitr ogen adas de um a seq uên cia de DNA de fit a dupl a é ig ual a 240, e nela existi rem 30% 
de adeni na, o núme ro de moléc ulas de g uanina será: 
 
 
72 
 
144 
 
168 
 
120 
 
48. 
 
 
 6.
 
Ref .: 35826 97 Pontos: 1,00 / 1,00
 
 
As alter nativas a segui r estão relacio nada s à tra nscri ptô mica, ex ceto: 
 
 
A abundâ ncia d o mR NA nem s empre é be m corr elacio na da com a abun dân cia da proteí na. 
 
Determina o s perfis da exp res são de t odo s os genes pre s entes e m um gen oma. 
 
A ativi dade d as proteí nas codi ficada s pel os m RNAs é reg ulada e m vári os nív eis ap ós a sua ex pres são 
 
Várias t écni cas pode m ser apl icada s para o estud o, de ntr e elas, a té cnica de micr oarra njos de D NA 
(DNA microarray ). 
 
É usada para quanti ficar a ab undância, mo difica ção e int eraçã o de peptíd eos. 
 
 7.
 
Ref .: 38827 31 Pontos: 1,00 / 1,00
 
 
Qual a aplicabi lid ade d o nucle otídeo bl ast? 
 
 
Ferrame nta uti lizad a para re ali zar BLAST de 
pr oteína s c om a s equên cia d e n ucleotíd eo asso ciada a ela. Ne ste 
BLAST , o pe squi sador r ecebe como re sultado a sequ ênci a de DNA que corre sponde a uma dad a proteí na de 
entrada. 
 
Ferrame nta utilizada para realiz ar BLA ST de nu cleotíde o com n ucleotíde o. Neste BLAST , o pe squis ador entr a 
com u ma sequ ência de DNA (n ucleotíde os) e re cebe com o resultad o se quên cias de nu cleotíde os ( DNA) 
similare s à sequê ncia de e ntrada. 
 
Ferrame nta utilizada para realiz ar BLA ST de seq uência d e proteín as (aminoá cidos) com proteí nas. Neste 
BLAST , o pesq uisad or e ntra co m uma seq uênci a de a min oácido s e re cebe como resul tado sequên cias de 
aminoáci dos simil ares à sequê ncia de entrad a. 
 
Para realiz ar ua P CR, nós neces sitam os de n ucleotíde os, da enzim a DNA 
p olimera se, do c ofator enzimáti co e 
de um par de p rimers. 
 
Ferrame nta uti lizada pa ra reali zar BLA ST de seq uências de nucl eotídeo s com as pr oteí nas a ssociada s a e sta 
sequê ncia. Neste BLAST, o pe squi sador rec ebe c om o result ad o o prod uto d a trad ução da s seq
uênci as denucle otídeos de entrad a. 
 
 
 8.
 
Ref .: 35699 73 Pontos: 1,00 / 1,00
 
 
Qual o primeiro pa sso par a inicia rm os o d esenho de p rim ers? 
 
 
Conhe cer sua tempe ratur a de Melt ing (dis soci ação d a dupl a fita de DNA) 
 
Conhe cer o ta ma nho dos pri me rs 
 
Obte nção da sequên cia a qual deseja se amp lific ar. 
 
Conhe cer o conteúd o G/ C de r epeti ções 
 
Conhe cer sua tempe ratur a de anela ment o 
 
 9.
 
Ref .: 34331 32 Pontos: 1,00 / 1,00
 
 
A identifi caçã o de regiõe s funci onais ou de rele vân cia bio lógica no DNA é co nhecid a co mo: 
 
 
banco de dad os. 
 
amplifi cação do gen om a. 
 
montage m do gen oma. 
 
seque nciame nto do gen oma. 
 
anotaçã o do ge no ma. 
 
 10.
 
Ref .: 35293 42 Pontos: 1,00 / 1,00
 
 
Julgue as afirm ativ as abai xo u sand o seu s conheci mento s sobre ba nc os de d ado s biol ógicos util izados par a a notaç ão 
gênica. 
I- Diver sos b anco s de dad os p ode m ser utili zados par a anota ção de um gene, cada um d eles focand o em um 
conjunt o de inf orm ações, como seq uência, estrut ura e vi as met abólic as. 
II- Os ba ncos de d ados biol ógi cos usados para anota ção gênica só pod em ser ace ssado s me diante o pag amento d e 
uma me nsalid ade pelo us uário. 
 
 
A afirmat iva I é uma prop osi ção verdade ir a, e a II é u ma proposiç ão fals a. 
 
As afirmati va s I e II sã o propo siçõe s verd adeiras. 
 
A afirmat iva I é uma prop osi ção fal sa, e a II é uma pr op osição ver dad eira. 
 
As afirmati va s I e II sã o propo siçõe s falsa s. 
 
Nenhum a da s afirmati va s anteri ores.