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Questão 1/10 - Química Orgânica Leia o texto: Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. Fonte: Texto elaborado pela autora da questão. Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir; Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que: A A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre Você assinalou essa alternativa (A) B A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico C A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga. D As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente. E As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos: etanal e pentanal. Questão 2/10 - Química Orgânica Leia o seguinte fragmento de texto: “Os átomos são formados por nêutrons, prótons e elétrons. Os prótons são partículas carregadas positivamente, e os nêutrons não possuem carga. Essas duas partículas constituem o núcleo atômico e são virtualmente responsáveis pela massa atômica”. Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.4 Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre as propriedades de um átomo, assinale a alternativa correta: A O número atômico do carbono é 12, o que significa que tem mais que 6 prótons em seu núcleo. B Em uma ligação química, tanto o número de prótons quanto o de elétrons do átomo de carbono mudam. C Isótopos são definidos como elementos que têm o mesmo número de elétrons. D A maior parte do volume de um átomo de carbono é formado pelo seu núcleo. E Mais de uma forma do elemento carbono ocorre na natureza, cada um com um número diferente de nêutrons em seu átomo. Você assinalou essa alternativa (E) Questão 3/10 - Química Orgânica Leia o fragmento de texto a seguir: “O mapa potencial do metano mostra que nem o carbono nem o hidrogênio carregam muita carga [...] A ausência de átomos parcialmente carregados é devido às eletronegatividades semelhantes do carbono e do hidrogênio, o que faz com que compartilhem seus elétrons ligantes de modo relativamente igual.” Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.16 Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o metano, assinale a alternativa correta: A O metano tem 3 ligações covalentes e 1 iônica. B O metano é uma molécula polar. C Os ângulos entre todas as ligações do metano são iguais. Você assinalou essa alternativa (C) D O metano possui 1 ligação dupla. E Todas as ligações no metano são ligações pi (p). Questão 4/10 - Química Orgânica Atente para trecho de texto a seguir: “De acordo com Lewis, um átomo libera, aceita ou compartilha elétrons para alcançar a camada de valência completa, ou uma semelhante, que contenha oito elétrons. Essa teoria foi chamada regra do octeto.” Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5 Considerando essas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre as propriedades do carbono para formar ligações químicas, assinale a alternativa correta: A O átomo de carbono tem 5 elétrons em sua camada de valência. B O carbono pode fazer no máximo 2 ligações covalentes ou 4 iônicas. C Ligado a átomos de hidrogênio, o carbono é capaz de formar ânions, mas não cátions. D O carbono ligado a 4 hidrogênios não carrega carga formal. Você assinalou essa alternativa (D) E O nitrogênio tem um elétron a menos que o carbono na camada de valência. Questão 5/10 - Química Orgânica Atente-se para o seguinte excerto textual: "O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático (salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido salicílico. Cuja fórmula é a seguinte: " Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019. O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira: A acíclica, heterogênea, saturada, ramificada B mista, heterogênea, insaturada, aromática Você assinalou essa alternativa (B) C mista, homogênea, saturada, alicíclica D aberta, heterogênea, saturada, aromática E mista, homogênea, insaturada, aromática Questão 6/10 - Química Orgânica Leia a seguinte citação: “Mas o que torna o carbono especial? Por que há tantas substâncias que o contém? A resposta está na posição dele na tabela periódica.” Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5 Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o elemento carbono, analise as afirmativas a seguir: I. Os átomos de carbono não liberam nem recebem elétrons com muita facilidade. II. A maior parte dos carbonos de ocorrência natural tem a massa atômica igual a 14. III. Um carbono neutro tem 6 elétrons. Está correto apenas o que se afirma em: Você não pontuou essa questão A I B I e II C II e III D I e III E III Você assinalou essa alternativa (E) Questão 7/10 - Química Orgânica Leia o texto: O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. Fonte: Texto adaptado pela autora da questão. Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016 Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta. A álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila. B amina; álcool; cetona; éster, nitrila. C nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool. D amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona. Você assinalou essa alternativa (D) E nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter. Questão 8/10 - Química Orgânica Leia a passagem de texto: “Assim, os átomos formam ligações covalentes, porque os átomos ligados covalentemente são mais estáveis do que os átomos individuais. [...] Quanto mais os orbitais se sobrepõem, mais a energia diminui, até que os átomos estejam tão próximos que seus núcleos carregados positivamente comecem a serepelir.” Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.15 Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre a formação de ligações covalentes, assinale a alternativa correta: A Um orbital atômico é formado da combinação de orbitais moleculares. B Uma ligação covalente sigma (s) é formada por dois orbitais atômicos s do mesmo átomo. C Uma ligação sigma (s) é triangularmente assimétrica. D Uma ligação covalente pi (p) é formada por 2 orbitais alinhados linearmente. E Uma ligação covalente sigma (s) é mais forte que uma ligação pi (p). Você assinalou essa alternativa (E) Questão 9/10 - Química Orgânica Considere o texto: O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a seguinte: Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão. Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta: A Hidrocarboneto aromático polinuclear Você assinalou essa alternativa (A) B Hidrocarboneto aromático mononuclear C Hidrocarboneto alifático saturado. D Hidrocarboneto alifático insaturado E Hidrocarboneto alicíclico polinuclear Questão 10/10 - Química Orgânica Leia a seguinte informação: “Os átomos, apesar da neutralidade elétrica, são, em sua maioria, espécies instáveis e reativas. Eles tendem a se combinar, formando os mais diversos tipos de compostos. Nestes, os átomos são mantidos unidos por meio de ligações químicas”. Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.2. Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre ligações químicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas: ( ) Na ligação iônica há uma transferência de elétrons de um átomo para outro. ( ) Na ligação covalente há um compartilhamento de elétrons entre átomos. ( ) Em uma ligação covalente polar, não há diferença de eletronegatividade entre os átomos. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: A F – V – F B V – V – F Você assinalou essa alternativa (B) C V – F – V D F – F – V E V – F – F
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