APOL - Química Orgânica

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Questão 1/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila (proveniente dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas.
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a classificação das amidas, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	As amidas monossubstituídas são aquelas em que dois hidrogênios dão lugar a dois radicais diferentes.
	
	B
	A etanamida é um exemplo de amida monossubstituída.
Você acertou!
A etanamida ou acetamida é uma amida monossubstituída na qual o hidrogênio do aldeído acético dá lugar ao grupo NH2. Texto-base Aula 4 de Química Orgânica
	
	C
	A propanamida é também conhecida como acetamida.
	
	D
	As amidas dissubstituídas apresentam o grupo NH2 no meio da cadeia carbônica.
	
	E
	A oxalamida, ou etanodiamida, é derivada do ácido oxálico.
Questão 2/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
Você acertou!
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia aberta) com simples ligações (saturados) são identificados com o prefixo+an+o. Exemplo: Butano, propano, pentano... (conteúdo de química orgânica, slides aula 3).
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia a passagem de texto:
“Quando o número de carbonos é maior que três em um alcano, o número de estruturas possíveis também aumenta. Existem duas estruturas possíveis para um alcano com fórmula molecular C4H10 [...], são chamadas de isômeros constitucionais. Neste caso, suas moléculas se organizam de modos diferentes.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.30
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e os conteúdos da aula 2 da disciplina de Química Orgânica, a respeito da nomenclatura da IUPAC, observe a estrutura abaixo e assinale a alternativa que corresponde à sua nomenclatura oficial.
Nota: 0.0
	
	A
	3-etil-pentano.
	
	B
	3-metil-hexano.
Comentário: a maior cadeia carbônica tem 6 carbonos, e no terceiro deles, há a adição de um radical metil. Sendo assim, 3-metil-hexano (livro-base, p. 67).
	
	C
	1-etil-hexano.
	
	D
	1-propil-pentano.
	
	E
	4-etil-hexano.
Questão 4/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Estruturas em bastão são representadas em zigue-zague (/\/\), em que cada vértice ou extremidade representa um átomo de carbono.[...] Átomos de hidrogênio ligados a átomos de carbono também não são mostrados nas estruturas em bastão, porque se admite que cada átomo de carbono possuirá átomos de hidrogênio suficientes de modo a alcançar um total de quatro ligações.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: KLEIN, D.  Química Orgânica Volume 1. Tradução de Oswaldo Esteves Barcia, Leandro Soter de Mariz e Miranda, Edilson Clemente da Silva 2. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2016. p.53.
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base nos conteúdos das aulas 3 e 4 da disciplina de Química Orgânica, a respeito dos grupos funcionais das funções orgânicas, observe os seguintes compostos orgânicos abaixo:
Relacione corretamente as estruturas dadas às suas respectivas funções orgânicas.
( ) éter
( ) haleto de alquila
( ) álcool
Agora, marque a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	3 – 2 – 1
	
	B
	1 – 2 – 3
	
	C
	2 – 3 – 1
Você acertou!
Comentário: Álcoois possuem um grupo OH substituindo um hidrogênio do carbono. Haletos de alquilas têm halogênios substituindo um hidrogênio. E o éter tem o oxigênio ligado a dois substituintes alquila (livro-base, p. 73-76).
	
	D
	3 – 1 – 2
	
	E
	2 – 1 – 3
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir;
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre
Você acertou!
Você acertou!!!
O ácido carboxílico com dois carbonos é o ácido etanóico, cuja nomenclatura usual é ácido acético e é usado frequentemente como vinagre.
	
	B
	A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico
	
	C
	A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga.
	
	D
	As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente.
	
	E
	As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos: etanal e pentanal.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo.  
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 7/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto textual:
É muito frequente nos alcenos a presença de isomeria geométrica (cis-trans) devido a possibilidade de se traçar um plano de simetria sobre a ligação dupla da molécula. Essa propriedade amplia os possíveis campos de utilização dessa classe de compostos.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alcenos, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	O eteno, ou etileno é usado para diversas sínteses industriais como por exemplo na fabricação de polímeros
Você acertou!
O eteno, ou etileno é um hidrocarboneto empregado em sínteses de polímeros como o polietileno e o PVC.
	
	B
	O benzeno é um exemplo de hidrocarboneto alceno, porque possui dupla ligação.
	
	C
	O naftaleno é um exemplo de hidrocarboneto alceno porque possui duplas ligações.
	
	D
	O propen-2-ol é um exemplo de hidrocarboneto alceno.
	
	E
	Os alcenos podemapresentar 2 ou mais duplas ligações em uma mesma molécula
Questão 8/10 - Química Orgânica
Considere a seguinte informação:
“O ponto de ebulição (pe) de um composto é a temperatura em que a forma líquida torna-se um gás (vaporiza). Para um composto vaporizar, devem ser superadas as forças que mantêm as moléculas individuais umas às outras no líquido. Isso significa que o ponto de ebulição de um composto depende da intensidade das forças de atração entre as moléculas individuais”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.61
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base nos conteúdos da aula 3 da disciplina de Química Orgânica, sobre as propriedades físicas dos alcanos, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Quanto maior o peso molecular de um alcano, menor seu ponto de ebulição.
	
	B
	O etano e o metano são líquidos à temperatura ambiente.
	
	C
	Dentre dois alcanos de mesmo peso molecular, mas com ramificações diferentes, o ponto de ebulição dentre eles é o mesmo.
	
	D
	Álcoois têm pontos de ebulição maiores que alcanos, pela presença de ligações de hidrogênio.
Você acertou!
Comentário: Quanto maior o peso molecular de um alcano, maior seu ponto de ebulição. Etano e metano são gases à temperatura ambiente e o etanol é líquido. Entre alcanos de mesmo peso molecular, o mais ramificado tem menor ponto de ebulição. Álcoois têm maiores pontos de ebulição que alcanos, pois as ligações de hidrogênio se somam às forças de Van der Waals (livro-base, p. 81-83).
	
	E
	O etanol é sólido à temperatura ambiente.
Questão 9/10 - Química Orgânica
Atente para a seguinte citação: 
“Até o século XIX os compostos orgânicos eram nomeados de uma maneira não tão sistemática como a de hoje; naquela época, prefixos latinos e gregos eram utilizados na nomenclatura. Com a descoberta crescente de novos compostos isoméricos, o uso apenas de tais prefixos se tornou inadequado para nomeá-los.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.38
Conforme os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base no conteúdo da aula 1 da disciplina de Química Orgânica, referentes ao Sistema de Nomenclatura da IUPAC, relacione corretamente os compostos orgânicos às suas respectivas nomenclaturas:
( ) metilciclo-hexano
( ) 2-metilpentano
( ) 3-metil-hexano
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	2 – 1 – 3
Você acertou!
Comentário: As nomenclaturas se dão de acordo com as regras da IUPAC (livro-base, p. 67-71).
	
	B
	3 – 1 – 2
	
	C
	1 – 2 – 3
	
	D
	3 – 2 – 1
	
	E
	1 – 3 – 2
Questão 10/10 - Química Orgânica
Considere o texto:
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a seguinte:
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Hidrocarboneto aromático polinuclear
Você acertou!
A estrutura do benzopireno é composta por 5 anéis aromáticos condensados, sendo este um Hidrocarboneto aromático polinucleado. Conteúdo de Química Orgânica, slides aula 3.
	
	B
	Hidrocarboneto aromático mononuclear
	
	C
	Hidrocarboneto alifático saturado.
	
	D
	Hidrocarboneto alifático insaturado
	
	E
	Hidrocarboneto alicíclico polinuclear
Questão 1/10 - Química Orgânica
Atente-se para o seguinte excerto textual:
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático (salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido salicílico. Cuja fórmula é a seguinte:
"
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019.
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira:
Nota: 10.0
	
	A
	acíclica, heterogênea, saturada, ramificada
	
	B
	mista, heterogênea, insaturada, aromática
Você acertou!
Mista, porque possui mais de um grupo funcional na mesma molécula;
Heterogênea, porque possui átomos diferentes de Carbono e Hidrogênio na estrutura;
Insaturada, porque possui ligações múltiplas;
Aromática, porque possui um anel aromático na cadeia principal.
	
	C
	mista, homogênea, saturada, alicíclica
	
	D
	aberta, heterogênea, saturada, aromática
	
	E
	 mista, homogênea, insaturada, aromática
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."ostos halogenados são formados citando-se os prefixos fluoro, cloro, bromo e iodo, seguidos do nome do composto principal”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.43.
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base nos conteúdos da aula 3, sobre os grupos funcionais das diferentes funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir:
 ( ) fluorometano é um haleto de alquila
 ( ) 2-metoxibutano é uma amina
 ( ) 3-pentanol é um alcano
 Agora, assinale V para Verdadeiro e F para Falso e selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	F – V – F
	
	B
	V – F – F
Você acertou!
Comentário: Fluorometano é um haleto de alquila, no entanto 2-metoxibutano é um éter e 3-pentanol um álcool (livro-base, p. 70-78).
	
	C
	V – V – V
	
	D
	F – F - V
	
	E
	V – V – F
Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo.  
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 4/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte extrato textual:
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um composto específico".
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a alternativa querepresenta a nomenclatura correta para esta classe.
Nota: 10.0
	
	A
	Alcanos
Você acertou!
Hidrocarbonetos alcanos, são hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifáticas), com simples ligações (saturadas) e sem ramificações.
	
	B
	Alcenos
	
	C
	Alcinos
	
	D
	Alcadienos
	
	E
	Cicloalcanos
Questão 5/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
Você acertou!
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia aberta) com simples ligações (saturados) são identificados com o prefixo+an+o. Exemplo: Butano, propano, pentano... (conteúdo de química orgânica, slides aula 3).
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os hidrocarbonetos de cadeia fechada com duplas ligações podem apresentar o efeito de ressonância na molécula, em virtude da presença dos pares de elétrons deslocalizados. Estes podem alternarem as suas posições, o que ocorre com substâncias muito conhecidas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nas informações acima e nos conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente o número de carbonos e o número de hidrogênios presentes na molécula do Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno.
Nota: 10.0
	
	A
	6 e 4 respectivamente
	
	B
	6 e 3 respectivamente
	
	C
	6 e 5 respectivamente
	
	D
	6 e 6 respectivamente
Você acertou!
Você acertou!
A fórmula molecular do composto Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno, que corresponde ao benzeno possui 6 Carbonos e 6 Hidrogênios, respectivamente.
	
	E
	6 e 7 respectivamente
Questão 7/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto textual:
É muito frequente nos alcenos a presença de isomeria geométrica (cis-trans) devido a possibilidade de se traçar um plano de simetria sobre a ligação dupla da molécula. Essa propriedade amplia os possíveis campos de utilização dessa classe de compostos.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alcenos, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	O eteno, ou etileno é usado para diversas sínteses industriais como por exemplo na fabricação de polímeros
Você acertou!
O eteno, ou etileno é um hidrocarboneto empregado em sínteses de polímeros como o polietileno e o PVC.
	
	B
	O benzeno é um exemplo de hidrocarboneto alceno, porque possui dupla ligação.
	
	C
	O naftaleno é um exemplo de hidrocarboneto alceno porque possui duplas ligações.
	
	D
	O propen-2-ol é um exemplo de hidrocarboneto alceno.
	
	E
	Os alcenos podem apresentar 2 ou mais duplas ligações em uma mesma molécula
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila.
	
	B
	amina; álcool; cetona; éster, nitrila.
	
	C
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool.
	
	D
	amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona.
Você acertou!
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na molécula do aspartame.
	
	E
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter.
Questão 9/10 - Química Orgânica
Atente para a seguinte citação: 
“Até o século XIX os compostos orgânicos eram nomeados de uma maneira não tão sistemática como a de hoje; naquela época, prefixos latinos e gregos eram utilizados na nomenclatura. Com a descoberta crescente de novos compostos isoméricos, o uso apenas de tais prefixos se tornou inadequado para nomeá-los.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.38
Conforme os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base no conteúdo da aula 1 da disciplina de Química Orgânica, referentes ao Sistema de Nomenclatura da IUPAC, relacione corretamente os compostos orgânicos às suas respectivas nomenclaturas:
( ) metilciclo-hexano
( ) 2-metilpentano
( ) 3-metil-hexano
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	2 – 1 – 3
Você acertou!
Comentário: As nomenclaturas se dão de acordo com as regras da IUPAC (livro-base, p. 67-71).
	
	B
	3 – 1 – 2
	
	C
	1 – 2 – 3
	
	D
	3 – 2 – 1
	
	E
	1 – 3 – 2
Questão 10/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Estruturas em bastão são representadas em zigue-zague (/\/\), em que cada vértice ou extremidade representa um átomo de carbono.[...] Átomos de hidrogênio ligados a átomos de carbono também não são mostrados nas estruturas em bastão, porque se admite que cada átomo de carbono possuirá átomos de hidrogênio suficientes de modo a alcançar um total de quatro ligações.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: KLEIN, D.  Química Orgânica Volume 1. Tradução de Oswaldo Esteves Barcia, Leandro Soter de Mariz e Miranda, Edilson Clemente da Silva 2. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2016. p.53.
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base nos conteúdos das aulas 3 e 4 da disciplina de Química Orgânica, a respeito dos grupos funcionais das funções orgânicas, observe os seguintes compostos orgânicos abaixo:
Relacione corretamente as estruturas dadas às suas respectivas funções orgânicas.
( ) éter
( ) haleto de alquila
( ) álcool
Agora, marque a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	3 – 2 – 1
	
	B
	1 – 2 – 3
	
	C
	2 – 3 – 1
Você acertou!
Comentário: Álcoois possuem um grupo OH substituindo um hidrogênio do carbono. Haletos de alquilas têm halogênios substituindo um hidrogênio. E o éter tem o oxigênio ligado a dois substituintes alquila (livro-base, p. 73-76).
	
	D
	3 – 1 – 2
	
	E
	2 – 1 – 3
Questão 1/10 - Química Orgânica
Considere a seguinte afirmação:
Os hidrocarbonetos alcenos, alquenos ou olefinas são hidrocarbonetos de cadeia aberta, contendo uma dupla ligação. O termo olefina significa oleoso, pois os alcenos, ao reagirem com halogênios, geram compostos de aspecto gorduroso, do latim oleum = óleo + affinis = afinidade.
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os Slides da Aula 3, selecione a alternativa que corresponde à nomenclatura de um alceno de cadeia alifática.
Nota: 10.0
	
	A
	3,3 dimetilnonano
	
	B
	Ciclo-hex-1,3,5-trieno
	
	C
	5-metil-hex-2-eno
Você acertou!
Esta nomenclatura corresponde a seguinte estrutura:
Conteúdo de Química Orgânica, Slides aula 3.
	
	D
	Coclopenteno
	
	E
	1-etil-3-metil-ciclohexano
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila(proveniente dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas.
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a classificação das amidas, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	As amidas monossubstituídas são aquelas em que dois hidrogênios dão lugar a dois radicais diferentes.
	
	B
	A etanamida é um exemplo de amida monossubstituída.
Você acertou!
A etanamida ou acetamida é uma amida monossubstituída na qual o hidrogênio do aldeído acético dá lugar ao grupo NH2. Texto-base Aula 4 de Química Orgânica
	
	C
	A propanamida é também conhecida como acetamida.
	
	D
	As amidas dissubstituídas apresentam o grupo NH2 no meio da cadeia carbônica.
	
	E
	A oxalamida, ou etanodiamida, é derivada do ácido oxálico.
Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia o trecho de texto a seguir:
“O empacotamento é uma propriedade que determina em que extensão as moléculas individuais em um sólido se encaixam em uma rede cristalina. Quanto mais unidas, mais energia será necessária para romper a rede e fundir o composto.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.65.
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e os conteúdos da aula 3 da disciplina de Química Orgânica, a respeito das propriedades químicas dos compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0
	
	A
	O ponto de fusão dos alcanos aumenta de acordo com o peso molecular.
Comentário: Tanto o ponto de fusão quanto o de ebulição dos alcanos aumentam de acordo com o peso molecular. Eles são substâncias apolares e insolúveis em água. Álcoois e éteres de cadeias carbônicas longas também não são solúveis em água.  Aminas têm ponto de ebulição maior que dos alcanos. Metanol é um álcool polar (livro-base, p. 83-87).
	
	B
	Alcanos e álcoois são solúveis em água.
	
	C
	Todos os álcoois são solúveis em água.
	
	D
	Aminas têm ponto de ebulição menor que dos alcanos.
	
	E
	O Metanol é uma substância apolar.
Questão 4/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto de texto:
Cadeias fechadas ou cadeias cíclicas são aquelas que não possuem extremidades, podendo conter simples, duplas ou triplas ligações.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando as informações e os conteúdos da Aula 3 sobre as cadeias cíclicas, identifique a alternativa, cuja nomenclatura refere-se a um hidrocarboneto de cadeia cíclica com dupla ligação.
Nota: 10.0
	
	A
	Hex-2,4-dieno
	
	B
	Ciclopenteno
Você acertou!
A nomenclatura do composto apresentado tem a seguinte estrutura:
	
	C
	Ciclohexano
	
	D
	Ciclopropano
	
	E
	Hex-1,3,5-trieno
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo.  
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Atente para a seguinte citação: 
“Até o século XIX os compostos orgânicos eram nomeados de uma maneira não tão sistemática como a de hoje; naquela época, prefixos latinos e gregos eram utilizados na nomenclatura. Com a descoberta crescente de novos compostos isoméricos, o uso apenas de tais prefixos se tornou inadequado para nomeá-los.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.38
Conforme os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base no conteúdo da aula 1 da disciplina de Química Orgânica, referentes ao Sistema de Nomenclatura da IUPAC, relacione corretamente os compostos orgânicos às suas respectivas nomenclaturas:
( ) metilciclo-hexano
( ) 2-metilpentano
( ) 3-metil-hexano
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	2 – 1 – 3
Você acertou!
Comentário: As nomenclaturas se dão de acordo com as regras da IUPAC (livro-base, p. 67-71).
	
	B
	3 – 1 – 2
	
	C
	1 – 2 – 3
	
	D
	3 – 2 – 1
	
	E
	1 – 3 – 2
Questão 7/10 - Química Orgânica
Leia o trecho de texto a seguir:
“Muitas aminas produzidas por plantas e animais apresentam as mais variadas propriedades fisiológicas. A adrenalina, por exemplo, é liberada pelas glândulas suprarrenais humanas em situação de intenso medo ou excitação. Já a nicotina, encontrada em grande quantidade (4% a 6%) nas folhas de fumo (Nicotiana tabacum), é muito tóxica, tanto para seres humanos quanto para insetos.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.144
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e os conteúdos da aula 4 da disciplina de Química Orgânica, a respeito das aminas, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	A amônia é uma amina primária.
	
	B
	Uma amina primária possui 1 átomo de oxigênio.
	
	C
	2-metoxibutano é uma amina.
	
	D
	Nos álcoois, o grupo funcional é o -NH.
	
	E
	1-metilbutilamina é uma amina.
Você acertou!
Comentário: A amônia não é uma amina. O grupo funcional das aminas contém nitrogênio, não oxigênio. O grupo funcional dos álcoois é OH. 2-metoxibutano é um éter e 1-metilbutilamina é uma amina (livro-base, p. 74-78).
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto:
“Os compostos halogenados podem ser nomeados de acordo com dois sistemas de nomenclatura: a substitutiva e a radicofuncional. Na nomenclatura substitutiva, os nomes dos compostos halogenados são formados citando-se os prefixos fluoro, cloro, bromo e iodo, seguidos do nome do composto principal”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.43.
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base nos conteúdos da aula 3, sobre os grupos funcionais das diferentes funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir:
 ( ) fluorometano é um haleto de alquila
 ( ) 2-metoxibutano é uma amina
 ( ) 3-pentanol é um alcano
 Agora, assinale V para Verdadeiro e F para Falso e selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	F – V – F
	
	B
	V – F – F
Você acertou!
Comentário: Fluorometano é um haleto de alquila, no entanto 2-metoxibutano é um éter e 3-pentanol um álcool (livro-base, p. 70-78).
	
	C
	V – V – V
	
	D
	F – F - V
	
	E
	V – V – F
Questão 9/10 - Química Orgânica
Considere o texto:
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a seguinte:
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Hidrocarboneto aromático polinuclear
Você acertou!
A estrutura do benzopireno é composta por 5 anéis aromáticos condensados, sendo este um Hidrocarboneto aromático polinucleado. Conteúdo de Química Orgânica, slides aula 3.
	
	B
	Hidrocarboneto aromático mononuclear
	
	C
	Hidrocarboneto alifático saturado.
	
	D
	Hidrocarboneto alifático insaturado
	
	E
	Hidrocarboneto alicíclico polinuclear
Questão 10/10 - QuímicaOrgânica
Leia o texto:
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir;
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre
Você acertou!
Você acertou!!!
O ácido carboxílico com dois carbonos é o ácido etanóico, cuja nomenclatura usual é ácido acético e é usado frequentemente como vinagre.
	
	B
	A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico
	
	C
	A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga.
	
	D
	As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente.
	
	E
	As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos: etanal e pentanal.
Questão 1/10 - Química Orgânica
Considere a citação:
 
“Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias originadas de organismos vivos tinham uma incalculável força vital, que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ ”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica  sobre compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Antes do século XVIII, já se sintetizavam em laboratório substâncias orgânicas  a partir de substâncias inorgânicas.
	
	B
	O químico Friedriech Wöhler descobriu que todos os compostos orgânicos possuem átomos de nitrogênio.
	
	C
	Substâncias orgânicas são aquelas que contêm átomos de carbono.
Você acertou!
Comentário: “Substâncias orgânicas foram assim definidas como substâncias que possuem átomos de carbono” (livro-base p. 2). Apenas em 1828, Friedriech Wöhler produziu a ureia em laboratório. Foi a primeira substância orgânica obtida a partir de materiais inorgânicos. Hoje esse ramo da química já estuda compostos orgânicos nunca encontradas na natureza, como plásticos e medicamentos. (livro-base p.2)
	
	D
	Hoje, a química orgânica só estuda materiais derivados de organismos vivos.
	
	E
	Ainda hoje, define-se substância orgânica como substâncias que possuem uma força vital.
Questão 2/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto textual:
É muito frequente nos alcenos a presença de isomeria geométrica (cis-trans) devido a possibilidade de se traçar um plano de simetria sobre a ligação dupla da molécula. Essa propriedade amplia os possíveis campos de utilização dessa classe de compostos.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alcenos, assinale a alternativa correta.
Nota: 0.0
	
	A
	O eteno, ou etileno é usado para diversas sínteses industriais como por exemplo na fabricação de polímeros
O eteno, ou etileno é um hidrocarboneto empregado em sínteses de polímeros como o polietileno e o PVC.
	
	B
	O benzeno é um exemplo de hidrocarboneto alceno, porque possui dupla ligação.
	
	C
	O naftaleno é um exemplo de hidrocarboneto alceno porque possui duplas ligações.
	
	D
	O propen-2-ol é um exemplo de hidrocarboneto alceno.
	
	E
	Os alcenos podem apresentar 2 ou mais duplas ligações em uma mesma molécula
Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os hidrocarbonetos de cadeia fechada com duplas ligações podem apresentar o efeito de ressonância na molécula, em virtude da presença dos pares de elétrons deslocalizados. Estes podem alternarem as suas posições, o que ocorre com substâncias muito conhecidas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nas informações acima e nos conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente o número de carbonos e o número de hidrogênios presentes na molécula do Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno.
Nota: 0.0
	
	A
	6 e 4 respectivamente
	
	B
	6 e 3 respectivamente
	
	C
	6 e 5 respectivamente
	
	D
	6 e 6 respectivamente
Você acertou!
A fórmula molecular do composto Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno, que corresponde ao benzeno possui 6 Carbonos e 6 Hidrogênios, respectivamente.
	
	E
	6 e 7 respectivamente
Questão 4/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“O mapa potencial do metano mostra que nem o carbono nem o hidrogênio carregam muita carga [...] A ausência de átomos parcialmente carregados é devido às eletronegatividades semelhantes do carbono e do hidrogênio, o que faz com que compartilhem seus elétrons ligantes de modo relativamente igual.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.16
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o metano, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O metano tem 3 ligações covalentes e 1 iônica.
	
	B
	O metano é uma molécula polar.
	
	C
	Os ângulos entre todas as ligações do metano são iguais.
Você acertou!
Comentário: "O metano tem 4 ligações covalentes com o hidrogênio, entre as quais formam-se ângulos iguais (109,5o). Ele só possui ligações simples, sendo assim todas sigma; e é uma molécula apolar. (livro-base, p. 24-28).
	
	D
	O metano possui 1 ligação dupla.
	
	E
	Todas as ligações no metano são ligações pi (p).
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo.  
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir;
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre
Você acertou!
Você acertou!!!
O ácido carboxílico com dois carbonos é o ácido etanóico, cuja nomenclatura usual é ácido acético e é usado frequentemente como vinagre.
	
	B
	A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico
	
	C
	A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga.
	
	D
	As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente.
	
	E
	As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos:etanal e pentanal.
Questão 7/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila.
	
	B
	amina; álcool; cetona; éster, nitrila.
	
	C
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool.
	
	D
	amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona.
Você acertou!
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na molécula do aspartame.
	
	E
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter.
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte informação:
“Os átomos, apesar da neutralidade elétrica, são, em sua maioria, espécies instáveis e reativas. Eles tendem a se combinar, formando os mais diversos tipos de compostos. Nestes, os átomos são mantidos unidos por meio de ligações químicas”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.2.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre ligações químicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
 ( ) Na ligação iônica há uma transferência de elétrons de um átomo para outro.
 ( ) Na ligação covalente há um compartilhamento de elétrons entre átomos.
 ( ) Em uma ligação covalente polar, não há diferença de eletronegatividade entre os átomos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	F – V – F
	
	B
	V – V – F
Você acertou!
Comentário: As afirmativas I e II são verdadeiras e a III é falsa porque "Na ligação iônica, um átomo de elemento eletropositivo transfere 1 elétron para um átomo de elemento eletronegativo, gerando dois íons de cargas opostas que se ligam por interação eletrostática. Já na ligação covalente, há um compartilhamento de elétrons entre átomos para ambos completarem, simultaneamente, suas camadas de valência. Na ligação covalente polar, há isso se dá entre átomos de eletronegatividade diferentes".  (livro-base, p.8-10)
	
	C
	V – F – V
	
	D
	F – F – V
	
	E
	V – F – F
Questão 9/10 - Química Orgânica
Atente para trecho de texto a seguir:
“De acordo com Lewis, um átomo libera, aceita ou compartilha elétrons para alcançar a camada de valência completa, ou uma semelhante, que contenha oito elétrons. Essa teoria foi chamada regra do octeto.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5
Considerando essas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre as propriedades do carbono para formar ligações químicas, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O átomo de carbono tem 5 elétrons em sua camada de valência.
	
	B
	O carbono pode fazer no máximo 2 ligações covalentes ou 4 iônicas.
	
	C
	Ligado a átomos de hidrogênio, o carbono é capaz de formar ânions, mas não cátions.
	
	D
	O carbono ligado a 4 hidrogênios não carrega carga formal.
Você acertou!
Comentário: O carbono tem 4 elétrons em sua camada de valência, assim pode realizar 4 ligações covalentes. Se se liga a 4 hidrogênios, completa seu octeto e não carrega carga formal. No entanto, ligado a menos de 4, pode dar origem tanto a cátions quanto ânions (carbocátions ou carbânions). O nitrogênio, diferentemente, tem 5 elétrons em sua camada de valência. (livro-base, p. 13-15).
	
	E
	O nitrogênio tem um elétron a menos que o carbono na camada de valência.
Questão 10/10 - Química Orgânica
Leia o seguinte fragmento de texto:
“Os átomos são formados por nêutrons, prótons e elétrons. Os prótons são partículas carregadas positivamente, e os nêutrons não possuem carga. Essas duas partículas constituem o núcleo atômico e são virtualmente responsáveis pela massa atômica”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.4
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre as propriedades de um átomo, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O número atômico do carbono é 12, o que significa que tem mais que 6 prótons em seu núcleo.
	
	B
	Em uma ligação química, tanto o número de prótons quanto o de elétrons do átomo de carbono mudam.
	
	C
	Isótopos são definidos como elementos que têm o mesmo número de elétrons.
	
	D
	A maior parte do volume de um átomo de carbono é formado pelo seu núcleo.
	
	E
	Mais de uma forma do elemento carbono ocorre na natureza, cada um com um número diferente de nêutrons em seu átomo.
Você acertou!
Comentário:" O número atômico de um átomo é definido pelo número de prótons de seu núcleo, que no caso do carbono é igual a 6. O número de nêutrons do átomo, no entanto, é variável, o que faz com que se encontre mais de um tipo de carbono na natureza, os quais são chamados isótopos. Isótopos são definidos como átomos que possuem o mesmo número atômico, mas diferentes massas.  A maior parte do volume de um átomo é formada por seus elétrons. E o carbono não libera e nem recebe elétrons com facilidade". (livro-base, p. 3).
Questão 1/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo.  
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila.
	
	B
	amina; álcool; cetona; éster, nitrila.
	
	C
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool.
	
	D
	amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona.
Você acertou!
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na molécula do aspartame.
	
	E
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter.
Questão 3/10 - Química Orgânica
Considere o texto:
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a seguinte:
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Hidrocarboneto aromático polinuclear
Você acertou!
A estrutura do benzopireno é composta por 5 anéis aromáticos condensados, sendo este um Hidrocarboneto aromático polinucleado. Conteúdo de Química Orgânica, slides aula 3.
	
	B
	Hidrocarboneto aromáticomononuclear
	
	C
	Hidrocarboneto alifático saturado.
	
	D
	Hidrocarboneto alifático insaturado
	
	E
	Hidrocarboneto alicíclico polinuclear
Questão 4/10 - Química Orgânica
Atente-se para o seguinte excerto textual:
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático (salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido salicílico. Cuja fórmula é a seguinte:
"
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019.
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira:
Nota: 10.0
	
	A
	acíclica, heterogênea, saturada, ramificada
	
	B
	mista, heterogênea, insaturada, aromática
Você acertou!
Mista, porque possui mais de um grupo funcional na mesma molécula;
Heterogênea, porque possui átomos diferentes de Carbono e Hidrogênio na estrutura;
Insaturada, porque possui ligações múltiplas;
Aromática, porque possui um anel aromático na cadeia principal.
	
	C
	mista, homogênea, saturada, alicíclica
	
	D
	aberta, heterogênea, saturada, aromática
	
	E
	 mista, homogênea, insaturada, aromática
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os hidrocarbonetos de cadeia fechada com duplas ligações podem apresentar o efeito de ressonância na molécula, em virtude da presença dos pares de elétrons deslocalizados. Estes podem alternarem as suas posições, o que ocorre com substâncias muito conhecidas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nas informações acima e nos conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente o número de carbonos e o número de hidrogênios presentes na molécula do Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno.
Nota: 0.0
	
	A
	6 e 4 respectivamente
	
	B
	6 e 3 respectivamente
	
	C
	6 e 5 respectivamente
	
	D
	6 e 6 respectivamente
Você acertou!
A fórmula molecular do composto Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno, que corresponde ao benzeno possui 6 Carbonos e 6 Hidrogênios, respectivamente.
	
	E
	6 e 7 respectivamente
Questão 6/10 - Química Orgânica
Considere a citação:
 
“Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias originadas de organismos vivos tinham uma incalculável força vital, que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ ”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica  sobre compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Antes do século XVIII, já se sintetizavam em laboratório substâncias orgânicas  a partir de substâncias inorgânicas.
	
	B
	O químico Friedriech Wöhler descobriu que todos os compostos orgânicos possuem átomos de nitrogênio.
	
	C
	Substâncias orgânicas são aquelas que contêm átomos de carbono.
Você acertou!
Comentário: “Substâncias orgânicas foram assim definidas como substâncias que possuem átomos de carbono” (livro-base p. 2). Apenas em 1828, Friedriech Wöhler produziu a ureia em laboratório. Foi a primeira substância orgânica obtida a partir de materiais inorgânicos. Hoje esse ramo da química já estuda compostos orgânicos nunca encontradas na natureza, como plásticos e medicamentos. (livro-base p.2)
	
	D
	Hoje, a química orgânica só estuda materiais derivados de organismos vivos.
	
	E
	Ainda hoje, define-se substância orgânica como substâncias que possuem uma força vital.
Questão 7/10 - Química Orgânica
Considere a seguinte afirmação:
Os hidrocarbonetos alcenos, alquenos ou olefinas são hidrocarbonetos de cadeia aberta, contendo uma dupla ligação. O termo olefina significa oleoso, pois os alcenos, ao reagirem com halogênios, geram compostos de aspecto gorduroso, do latim oleum = óleo + affinis = afinidade.
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os Slides da Aula 3, selecione a alternativa que corresponde à nomenclatura de um alceno de cadeia alifática.
Nota: 0.0
	
	A
	3,3 dimetilnonano
	
	B
	Ciclo-hex-1,3,5-trieno
	
	C
	5-metil-hex-2-eno
Esta nomenclatura corresponde a seguinte estrutura:
Conteúdo de Química Orgânica, Slides aula 3.
	
	D
	Coclopenteno
	
	E
	1-etil-3-metil-ciclohexano
Questão 8/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto de texto:
Cadeias fechadas ou cadeias cíclicas são aquelas que não possuem extremidades, podendo conter simples, duplas ou triplas ligações.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando as informações e os conteúdos da Aula 3 sobre as cadeias cíclicas, identifique a alternativa, cuja nomenclatura refere-se a um hidrocarboneto de cadeia cíclica com dupla ligação.
Nota: 0.0
	
	A
	Hex-2,4-dieno
	
	B
	Ciclopenteno
A nomenclatura do composto apresentado tem a seguinte estrutura:
	
	C
	Ciclohexano
	
	D
	Ciclopropano
	
	E
	Hex-1,3,5-trieno
Questão 9/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
Você acertou!
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia aberta) com simples ligações (saturados) são identificados com o prefixo+an+o. Exemplo: Butano, propano, pentano... (conteúdo de química orgânica, slides aula 3).
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
Questão 10/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte informação:
“Os átomos, apesar da neutralidade elétrica, são, em sua maioria, espécies instáveis e reativas. Eles tendem a se combinar, formando os mais diversos tipos de compostos. Nestes, os átomos são mantidos unidos por meio de ligações químicas”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.2.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre ligações químicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
 ( ) Na ligação iônica há uma transferência de elétrons de um átomo para outro.
 ( ) Na ligação covalente há um compartilhamento de elétrons entre átomos.
 ( ) Em uma ligação covalente polar, não há diferença de eletronegatividade entre os átomos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 0.0
	
	A
	F – V – F
	
	BV – V – F
Comentário: As afirmativas I e II são verdadeiras e a III é falsa porque "Na ligação iônica, um átomo de elemento eletropositivo transfere 1 elétron para um átomo de elemento eletronegativo, gerando dois íons de cargas opostas que se ligam por interação eletrostática. Já na ligação covalente, há um compartilhamento de elétrons entre átomos para ambos completarem, simultaneamente, suas camadas de valência. Na ligação covalente polar, há isso se dá entre átomos de eletronegatividade diferentes".  (livro-base, p.8-10)
	
	C
	V – F – V
	
	D
	F – F – V
	
	E
	V – F – F
Questão 1/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir;
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre
Você acertou!
Você acertou!!!
O ácido carboxílico com dois carbonos é o ácido etanóico, cuja nomenclatura usual é ácido acético e é usado frequentemente como vinagre.
	
	B
	A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico
	
	C
	A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga.
	
	D
	As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente.
	
	E
	As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos: etanal e pentanal.
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo.  
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 3/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte extrato textual:
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um composto específico".
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe.
Nota: 10.0
	
	A
	Alcanos
Você acertou!
Hidrocarbonetos alcanos, são hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifáticas), com simples ligações (saturadas) e sem ramificações.
	
	B
	Alcenos
	
	C
	Alcinos
	
	D
	Alcadienos
	
	E
	Cicloalcanos
Questão 4/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
Você acertou!
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia aberta) com simples ligações (saturados) são identificados com o prefixo+an+o. Exemplo: Butano, propano, pentano... (conteúdo de química orgânica, slides aula 3).
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte informação:
“Substâncias que contêm somente carbono e hidrogênio são chamadas de hidrocarbonetos, de modo que um alcano é um hidrocarboneto que tem somente ligações desse tipo.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.26.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre os alcanos, leia as afirmativas a seguir:
I. Alcanos são hidrocarbonetos que apenas possuem ligações simples
II. A fórmula geral dos alcanos é CnH2n+2
III. Ciclopenteno é um alcano
Está correto apenas o que se afirma em:
Nota: 10.0
	
	A
	I e III.
	
	B
	I e II.
Você acertou!
Comentário: A afirmativa III está errada porque Ciclopenteno é um cicloalceno. As afiramtivas I e II  estão corretas. (livro-base, p. 60).
	
	C
	II.
	
	D
	III.
	
	E
	II e III.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Considere a seguinte afirmação:
Os hidrocarbonetos alcenos, alquenos ou olefinas são hidrocarbonetos de cadeia aberta, contendo uma dupla ligação. O termo olefina significa oleoso, pois os alcenos, ao reagirem com halogênios, geram compostos de aspecto gorduroso, do latim oleum = óleo + affinis = afinidade.
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os Slides da Aula 3, selecione a alternativa que corresponde à nomenclatura de um alceno de cadeia alifática.
Nota: 10.0
	
	A
	3,3 dimetilnonano
	
	B
	Ciclo-hex-1,3,5-trieno
	
	C
	5-metil-hex-2-eno
Você acertou!
Esta nomenclatura corresponde a seguinte estrutura:
Conteúdo de Química Orgânica, Slides aula 3.
	
	D
	Coclopenteno
	
	E
	1-etil-3-metil-ciclohexano
Questão 7/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila.
	
	B
	amina; álcool; cetona; éster, nitrila.
	
	C
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool.
	
	D
	amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona.
Você acertou!
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na molécula do aspartame.
	
	E
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter.
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“O mapa potencial do metano mostra que nem o carbono nem o hidrogênio carregam muita carga [...] A ausência de átomos parcialmente carregados é devido às eletronegatividades semelhantes do carbono e do hidrogênio, o que faz com que compartilhem seus elétrons ligantes de modo relativamente igual.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de QuímicaOrgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.16
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o metano, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O metano tem 3 ligações covalentes e 1 iônica.
	
	B
	O metano é uma molécula polar.
	
	C
	Os ângulos entre todas as ligações do metano são iguais.
Você acertou!
Comentário: "O metano tem 4 ligações covalentes com o hidrogênio, entre as quais formam-se ângulos iguais (109,5o). Ele só possui ligações simples, sendo assim todas sigma; e é uma molécula apolar. (livro-base, p. 24-28).
	
	D
	O metano possui 1 ligação dupla.
	
	E
	Todas as ligações no metano são ligações pi (p).
Questão 9/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte citação:
“Mas o que torna o carbono especial? Por que há tantas substâncias que o contém? A resposta está na posição dele na tabela periódica.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o elemento carbono, analise as afirmativas a seguir:
I. Os átomos de carbono não liberam nem recebem elétrons com muita facilidade.
II. A maior parte dos carbonos de ocorrência natural tem a massa atômica igual a 14.
III. Um carbono neutro tem 6 elétrons.
Está correto apenas o que se afirma em:
Nota: 0.0
	
	A
	I
	
	B
	I e II
	
	C
	II e III
	
	D
	 I e III
Comentário: "Átomos de carbono não recebem nem liberam elétrons com facilidade, o que torna o elemento especial e permite que forme tantos compostos orgânicos. E um átomo neutro de carbono deve apresentar um número igual de elétrons e prótons, ou seja, 6, já que o número de prótons não muda. A massa de qualquer átomo é igual ao número de prótons mais o número de nêutrons de seu núcleo. 99,89 % dos carbonos de ocorrência natural possuem também 6 nêutrons, o que implica em uma massa atômica de 12" (livro-base, p. 3).
	
	E
	III
Questão 10/10 - Química Orgânica
Atente-se para o seguinte excerto textual:
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático (salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido salicílico. Cuja fórmula é a seguinte:
"
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019.
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira:
Nota: 0.0
	
	A
	acíclica, heterogênea, saturada, ramificada
	
	B
	mista, heterogênea, insaturada, aromática
Mista, porque possui mais de um grupo funcional na mesma molécula;
Heterogênea, porque possui átomos diferentes de Carbono e Hidrogênio na estrutura;
Insaturada, porque possui ligações múltiplas;
Aromática, porque possui um anel aromático na cadeia principal.
	
	C
	mista, homogênea, saturada, alicíclica
	
	D
	aberta, heterogênea, saturada, aromática
	
	E
	 mista, homogênea, insaturada, aromática
Questão 1/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir;
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre
Você acertou!
Você acertou!!!
O ácido carboxílico com dois carbonos é o ácido etanóico, cuja nomenclatura usual é ácido acético e é usado frequentemente como vinagre.
	
	B
	A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico
	
	C
	A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga.
	
	D
	As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente.
	
	E
	As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos: etanal e pentanal.
Questão 2/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
Você acertou!
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia aberta) com simples ligações (saturados) são identificados com o prefixo+an+o. Exemplo: Butano, propano, pentano... (conteúdo de química orgânica, slides aula 3).
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia o seguinte fragmento de texto:
“Os átomos são formados por nêutrons, prótons e elétrons. Os prótons são partículas carregadas positivamente, e os nêutrons não possuem carga. Essas duas partículas constituem o núcleo atômico e são virtualmente responsáveis pela massa atômica”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.4
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre as propriedades de um átomo, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0
	
	A
	O número atômico do carbono é 12, o que significa que tem mais que 6 prótons em seu núcleo.
	
	B
	Em uma ligação química, tanto o número de prótons quanto o de elétrons do átomo de carbono mudam.
	
	C
	Isótopos são definidos como elementos que têm o mesmo número de elétrons.
	
	D
	A maior parte do volume de um átomo de carbono é formado pelo seu núcleo.
	
	E
	Mais de uma forma do elemento carbono ocorre na natureza, cada um com um número diferente de nêutrons em seu átomo.
Comentário:" O número atômico de um átomo é definido pelo número de prótons de seu núcleo, que no caso do carbono é igual a 6. O número de nêutrons do átomo, no entanto, é variável, o que faz com que se encontre mais de um tipo de carbono na natureza, os quais são chamados isótopos. Isótopos são definidos como átomos que possuem o mesmo número atômico, mas diferentes massas.  A maior parte dovolume de um átomo é formada por seus elétrons. E o carbono não libera e nem recebe elétrons com facilidade". (livro-base, p. 3).
Questão 4/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila (proveniente dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas.
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a classificação das amidas, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	As amidas monossubstituídas são aquelas em que dois hidrogênios dão lugar a dois radicais diferentes.
	
	B
	A etanamida é um exemplo de amida monossubstituída.
Você acertou!
A etanamida ou acetamida é uma amida monossubstituída na qual o hidrogênio do aldeído acético dá lugar ao grupo NH2. Texto-base Aula 4 de Química Orgânica
	
	C
	A propanamida é também conhecida como acetamida.
	
	D
	As amidas dissubstituídas apresentam o grupo NH2 no meio da cadeia carbônica.
	
	E
	A oxalamida, ou etanodiamida, é derivada do ácido oxálico.
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte informação:
“Os átomos, apesar da neutralidade elétrica, são, em sua maioria, espécies instáveis e reativas. Eles tendem a se combinar, formando os mais diversos tipos de compostos. Nestes, os átomos são mantidos unidos por meio de ligações químicas”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.2.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre ligações químicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
 ( ) Na ligação iônica há uma transferência de elétrons de um átomo para outro.
 ( ) Na ligação covalente há um compartilhamento de elétrons entre átomos.
 ( ) Em uma ligação covalente polar, não há diferença de eletronegatividade entre os átomos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	F – V – F
	
	B
	V – V – F
Você acertou!
Comentário: As afirmativas I e II são verdadeiras e a III é falsa porque "Na ligação iônica, um átomo de elemento eletropositivo transfere 1 elétron para um átomo de elemento eletronegativo, gerando dois íons de cargas opostas que se ligam por interação eletrostática. Já na ligação covalente, há um compartilhamento de elétrons entre átomos para ambos completarem, simultaneamente, suas camadas de valência. Na ligação covalente polar, há isso se dá entre átomos de eletronegatividade diferentes".  (livro-base, p.8-10)
	
	C
	V – F – V
	
	D
	F – F – V
	
	E
	V – F – F
Questão 6/10 - Química Orgânica
Atente-se para o seguinte excerto textual:
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático (salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido salicílico. Cuja fórmula é a seguinte:
"
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019.
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira:
Nota: 10.0
	
	A
	acíclica, heterogênea, saturada, ramificada
	
	B
	mista, heterogênea, insaturada, aromática
Você acertou!
Mista, porque possui mais de um grupo funcional na mesma molécula;
Heterogênea, porque possui átomos diferentes de Carbono e Hidrogênio na estrutura;
Insaturada, porque possui ligações múltiplas;
Aromática, porque possui um anel aromático na cadeia principal.
	
	C
	mista, homogênea, saturada, alicíclica
	
	D
	aberta, heterogênea, saturada, aromática
	
	E
	 mista, homogênea, insaturada, aromática
Questão 7/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“O mapa potencial do metano mostra que nem o carbono nem o hidrogênio carregam muita carga [...] A ausência de átomos parcialmente carregados é devido às eletronegatividades semelhantes do carbono e do hidrogênio, o que faz com que compartilhem seus elétrons ligantes de modo relativamente igual.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.16
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o metano, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O metano tem 3 ligações covalentes e 1 iônica.
	
	B
	O metano é uma molécula polar.
	
	C
	Os ângulos entre todas as ligações do metano são iguais.
Você acertou!
Comentário: "O metano tem 4 ligações covalentes com o hidrogênio, entre as quais formam-se ângulos iguais (109,5o). Ele só possui ligações simples, sendo assim todas sigma; e é uma molécula apolar. (livro-base, p. 24-28).
	
	D
	O metano possui 1 ligação dupla.
	
	E
	Todas as ligações no metano são ligações pi (p).
Questão 8/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte extrato textual:
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um composto específico".
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe.
Nota: 10.0
	
	A
	Alcanos
Você acertou!
Hidrocarbonetos alcanos, são hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifáticas), com simples ligações (saturadas) e sem ramificações.
	
	B
	Alcenos
	
	C
	Alcinos
	
	D
	Alcadienos
	
	E
	Cicloalcanos
Questão 9/10 - Química Orgânica
Considere a citação:
 
“Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias originadas de organismos vivos tinham uma incalculável força vital, que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ ”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica  sobre compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Antes do século XVIII, já se sintetizavam em laboratório substâncias orgânicas  a partir de substâncias inorgânicas.
	
	B
	O químico Friedriech Wöhler descobriu que todos os compostos orgânicos possuem átomos de nitrogênio.
	
	C
	Substâncias orgânicas são aquelas que contêm átomos de carbono.
Você acertou!
Comentário: “Substâncias orgânicas foram assim definidas como substâncias que possuem átomos de carbono” (livro-base p. 2). Apenas em 1828, Friedriech Wöhler produziu a ureia em laboratório. Foi a primeira substância orgânica obtida a partir de materiais inorgânicos. Hoje esse ramo da química já estuda compostos orgânicos nunca encontradas na natureza, como plásticos e medicamentos. (livro-base p.2)
	
	D
	Hoje, a química orgânica só estuda materiais derivados de organismos vivos.
	
	E
	Ainda hoje, define-se substância orgânica como substâncias