N2 A5 TERAPIA MEDICAMENTOSA

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Questão 1
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Texto da questão
“A administração de fármacos deve considerar o local onde ele irá atuar após entrar no organismo do indivíduo. Dessa forma, a administração de um fármaco pode ser dividida de duas maneiras principais: administração de fármacos próximo (tópica) e distante do local de ação (sistêmico)” (DELUCIA et al., 2014, p. 96). Quando consideramos os fármacos que possuem efeito sistêmico, pode-se dizer que existem duas vias de atuação: a enteral e a parenteral.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 96. 
Administrar um medicamento pela via enteral significa:
a.
O medicamento precisa ser absorvido no tubo digestivo, o que proporciona ação mais rápida e absorção mais confiável.
b.
O medicamento pode ou não ser absorvido no tubo digestivo, dependendo da forma farmacêutica do fármaco administrado.
c.
O medicamento não irá utilizar o trato gastrointestinal, o que proporciona ação mais rápida e absorção mais confiável.
d.
O medicamento não irá utilizar o trato gastrointestinal, sofrendo a ação do metabolismo de primeira passagem.
e.
O medicamento precisa ser absorvido no tubo digestivo, sofrendo a ação do metabolismo de primeira passagem.
Questão 2
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Texto da questão
Segundo Golan et al. (2014, p. 742), os diuréticos tiazídicos “inibem a reabsorção de cloreto de sódio no túbulo contorcido distal. Esses agentes atuam do lado apical (luminal) como antagonistas competitivos do cotransportador de Na+-Cl– na membrana luminal das células do túbulo contorcido distal. A natriurese produzida em níveis modestos pelos tiazídicos origina-se do fato de que 90% da reabsorção de sódio ocorrem a montante de seu sítio de ação no néfron; todavia, os tiazídicos efetivamente causam leve redução do volume intravascular”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
 
Com relação aos fármacos diuréticos tiazídicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que corresponde ao seu grupo.
a.
Torasemida.
b.
Manitol.
c.
Espironolactona.
d.
Hidroclorotiazida.
e.
Acetazolamida.
Questão 3
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Texto da questão
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 94.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258.
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente.
a.
Hipnóticos.
b.
Agonistas de receptores 5-HT1A.
c.
Antiepiléticos.
d.
Antidepressivos.
e.
Benzodiazepínico
Questão 4
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Texto da questão
Os receptores musculares estão confinados à junção neuromuscular esquelética (JNM). Quando administrados, “os fármacos podem interromper a transmissão neuromuscular através de ação pré-sináptica – interferindo com processos que ocorrem na terminação nervosa, ou através de ação pós-sináptica – atuando sobre os receptores presentes na placa motora” (DELUCIA et al., 2014, p. 246).
 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
 
Com relação aos receptores da JNM, qual o tipo de receptor presente na região da placa motora?
a.
Nn.
b.
2.
c.
M1.
d.
Nm.
e.
1.
Questão 5
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Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta fase.
a.
Conjugação, hidrólise e redução.
b.
Oxidação, decomposição e conjugação.
c.
Síntese, redução e decomposição.
d.
Oxidação, redução e hidrólise.
e.
Hidrólise, conjugação e síntese.
Questão 6
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Texto da questão
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
a.
Ciclo biliar.
b.
Ciclo farmacocinético.
c.
Ciclo hepático.
d.
Ciclo entero-hepático.
e.
Ciclo farmacodinâmico.
Questão 7
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Texto da questão
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes classificações de acordo com a sua função.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classificado como?
a.
Despolarizante.
b.
Modulatório.
c.
Excitatório.
d.
Inibitório.
e.
Hiperpolarizante.
Questão 8
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Texto da questão
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos.
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.
a.
Menos polares e lipossolúveis.
b.
Mais polares e hidrossolúveis.
c.
Mais apolares e lipossolúveis.
d.
Menos polares e hidrossolúveis.
e.
Mais apolares e hidrossolúveis.
Questão 9
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Texto daquestão
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três importantes processos fisiológicos”.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os três.
a.
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
b.
Filtração renal, excreção tubular ativa e excreção tubular passiva.
c.
Filtração renal, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
d.
Filtração glomerular, excreção tubular ativa e excreção tubular passiva.
e.
Filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
Questão 10
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Texto da questão
Para Rang et al. (2016), os receptores adrenérgicos, também são denominados adrenorreceptores e são seletivos para alguns tipos de neurotransmissores. Tais receptores são divididos em três classes principais: α1, α2 e β”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Com relação aos receptores adrenérgicos, complete corretamente a seguinte frase:  O neurotransmissor ____ ao se ligar a um receptor ____, subtipo α1 ou β1, produz ____ do sistema nervoso central.
a.
Acetilcolina, adrenérgico e excitação.
b.
Adrenalina, adrenérgico e excitação.
c.
Acetilcolina, colinérgico e inibição.
d.
Acetilcolina, adrenérgico e inibição.
e.
Adrenalina, colinérgico e inibição.