N2 Terapeutica medicamentosa

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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com o Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos (BRASIL, 2011, p. 15), disponibilizado pela ANVISA, comprimido é “uma forma farmacêutica sólida que contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos e formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não”. Existem diferentes tipos de comprimidos disponíveis no mercado.
BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília, DF: ANVISA, 2011. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/33836/2501339/Vocabul%C3%A1rio+Controlado/fd8fdf08-45dc-402a-8dcf-fbb3fd21ca75. Acesso em: 13 dez. 2019. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos tipos de comprimidos existentes.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação prolongada.
	Resposta Correta:
	 
Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação prolongada.
	Feedback da resposta:
	Você acertou! Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação prolongada são alguns dos tipos de comprimidos existentes.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139.
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por ditar o destino do fármaco dentro do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos farmacocinéticos no organismo vivo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
	Resposta Correta:
	 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Quando falamos dos processos farmacocinéticos, devemos lembrar que tudo se inicia com a absorção do fármaco, a primeira etapa. A segunda etapa é a distribuição do fármaco por meio da corrente sanguínea, seguida da biotransformação ou metabolismo do fármaco. Por fim, ocorre a excreção dos metabólitos.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o trecho a seguir:
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 60.
Confira a imagem:
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50.
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de antagonista?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Antagonista competitivo.
	Resposta Correta:
	 
Antagonista competitivo.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
	Resposta Correta:
	 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade pelas membranas biológicas, significa que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais facilmente.
	
	
	
· Pergunta 5
0 em 1 pontos
	
	
	
	Sabe-se que “os agentes colinérgicos compreendem um grande número de compostos que mimetizam os efeitos da acetilcolina. Quando esses agentes agem sobre células efetoras inervadas pelo sistema nervoso autônomo parassimpático” (DELUCIA et al., 2014, p. 225). Esses agentes são considerados fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, assinale a alternativa que apresenta como podem ser chamados.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Anticolinérgicos.
	Resposta Correta:
	 
Parassimpaticomiméticos.
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Você não acertou! Para responder corretamente à questão, você precisa se lembrar de que a forma como são chamados está relacionada com sua capacidade de mimetizar as ações do sistema nervoso autônomo parassimpático.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A junção neuromuscular (JNM) corresponde à “interface entre a extremidade do nervo motor e a fibra muscular esquelética. A JNM tem como função a transmissão do impulso nervoso para a fibra muscular, iniciando o processo de contração da musculatura esquelética. Sabe-se que essa interface constitui um importante sítio de ação de fármacos que podem facilitar ou, mais frequentemente, inibir o processo de transmissão neuromuscular” (DELUCIA et al. 2014, p. 245).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Com relação à região chamada de JNM, qual o principal neurotransmissor na junção neuromuscular?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Acetilcolina.
	Resposta Correta:
	 
Acetilcolina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! A acetilcolina é o principal neurotransmissor da JNM. Ao ser liberada, tem a função de estimular a fibra muscular.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para que ocorra um aumento da contração do miocárdio “é necessário que um efeito ionotrópico seja produzido, e a concentração de íon cálcio intracelular aumente. Nos miócitos cardíacos, o Ca2+ se liga à troponina T e, portanto, permite que a musculatura cardíaca se contraia” (SCHELLACK, 2014, p. 109). Existem fármacos que agem no sistema cardiovascular aumentando essa contratilidade ao “competir com o K+ por seus sítios de ligação da bomba Na+/k+ ATPase, o que causa um acúmulo de íons cálcio intracelulares. Os íos sódio subsequentemente facilitam o movimento intracelular dos íons cálcio por meio de mecanismos de troca sódio-cálcio” (SCHELLACK, 2014, p. 109).  
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 109.
 
O mecanismo de ação citado acima é característico de qual grupo farmacológico que age no sistema cardiovascular?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Digitálicos.
	Resposta Correta:
	 
Digitálicos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O mecanismode ação descrito é característico dos digitálicos, grupo de fármacos responsável pelo aumento da contratilidade do miocárdio.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Ciclo entero-hepático.
	Resposta Correta:
	 
Ciclo entero-hepático.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção pelo enterócito e transporte de volta para o fígado.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos.
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Mais polares e hidrossolúveis.
	Resposta Correta:
	 
Mais polares e hidrossolúveis.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o produto da biotransformação é um metabólito mais polar e hidrossolúvel.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição.
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais extensivamente com os fármacos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Albumina.
	Resposta Correta:
	 
Albumina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com extrema facilidade a fármacos ácidos.