Avaliação Final (Objetiva) - Individual QUIMICA FARMACÊUTICA

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:771957)
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Prova 59223758
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
A Teoria do Encaixe Induzido proposta por Koshland (1958), sugere que ocorre um ajuste topográfico e eletrônico entre o fármaco e o receptor, desencadeando o estímulo e 
resultando no efeito biológico. Acerca desta teoria, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O acomodamento conformacional é recíproco no sítio receptor.
( ) A ligação ocorre até que os valores de energia do complexo fármaco-receptor sejam os menores possíveis.
( ) Somente a enzima altera-se completamente para ajustar-se a um substrato em constante mudança.
( ) A interação entre um bioligante e uma proteína deve ser imaginada como uma colisão entre dois objetos flexíveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B V - F - F - V.
C F - V - V - F.
D V - V - F - V.
Os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) são absorvidos completamente a partir do trato gastrintestinal, possuem alta afinidade às proteínas plasmáticas, sofrem 
metabolismo hepático e excreção renal. Entre os fármacos representantes da classe, encontramos o diclofenaco, um fármaco que possui ação analgésica, antipirética e anti-
inflamatória. Observe a reação de metabolização hepática do diclofenaco:
Diante do exposto, analise a reação de metabolização e assinale a alternativa CORRETA:
A Reação de Fase I e II - Glicuronidação e Sulfuração.
B Reação de Fase I e II – Oxidação e Desalquilação.
C Reação de Fase II - Hidroxilação aromática.
D Reação de Fase I - Hidroxilação aromática.
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As cefalosporinas constituem um grupo de antibióticos beta-lactâmicos por terem em sua estrutura química um anel beta-lactâmico acoplado a um anel tiazolidínico. Observando 
a estrutura geral destes antibióticos apresentada na figura a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A cefalosporina C é resistente à hidrólise ácida e à ação das enzimas betalactamases.
( ) A cefalosporina C apresenta semelhanças à penicilina por ter um anel betalactâmico de quatro membros, porém este é fundido a um anel de seis membros, a di-hidrotiazina.
( ) A cefalotina é resistente à hidrólise ácida.
( ) A cefalexina é resistente à degradação por betalactamases.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - V - F - V.
C F - V - F - F.
D F - F - V - V.
A fluoxetina é uma 3-fenoxi-3-fenilpropilamina que exibe seletividade e alta afinidade pelo SERT, sendo comercializada em sua forma racêmica.
Acerca da estrutura geral da fluoxetina, apresentada na figura, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Se o R for igual a 4-CF3, o fármaco corresponde à fluoxetina, um fármaco que inibe seletivamente a recaptação de serotonina.
( ) Se o R for 2-OCH3, o fármaco corresponde à nisoxetina, um fármaco tão potente quanto à fluoxetina na inibição da recaptação de serotonina.
( ) A dissubstituição no anel com R resulta na perda de seletividade ao transportador de serotonina.
( ) A monossubstituição na posição 4 (para) do grupo fenoxi com 2-CF3 na fluoxetina resulta na inibição seletiva da recaptação de 5-HT.
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( ) Se o R for 2-I, o fármaco apresentará alta afinidade por transpoetadores de serotonina e epinefrina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V - F.
B V - F - F - V - V.
C V - F - V - V - V.
D F - V - V - F - V.
Os barbitúricos são fármacos que já foram amplamente utilizados como hipnóticos e sedativos e, embora apresentem mecanismo de ação semelhante aos benzodiazepínicos, 
foram substituídos por serem mais seguros. Quanto à farmacocinética, os barbitúricos podem ser classificados de acordo com a duração de efeito. Sobre o exposto, analise as 
sentenças a seguir:
I- Efeito prolongado (4 a 12 h), como o fenobarbital e o metabarbital.
II- Efeito intermediário (2 a 8 h), como o secbutabarbital e o amobarbital.
III- Efeito curto (até 3 h), como o secobarbital e o pentobarbital.
IV- Efeito ultracurto, como o hexobarbital e o tiopental.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença IV está correta.
D Somente a sentença II está correta.
Inibidores da recaptação de noradrenalina-dopamina (IRND) são substâncias que agem como inibidoras da recaptação dos neurotransmissores noradrenalina e dopamina, ao 
impedir a ação dos transportadores destes neurotransmissores, promovendo o aumento na concentração extracelular de noradrenalina e dopamina. De acordo com os fármacos 
representantes desta classe, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas::
( ) Seus principais representantes são: bupropiona, reboxetina e atomoxetina.
( ) Seus principais representantes são: venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina.
( ) Seus principais representantes são: imipramina, desipramina, amitriptilina.
( ) Seus principais representantes são: nortriptilina e clomipramina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - F.
B F - F - V - V.
C F - V - F - V.
D V - V - F - F.
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A doença de Chagas, ou tripanossomíase americana, é uma doença negligenciada, endêmica, principalmente na América Latina, causada pelo protozoário flagelado 
Trypanosoma cruzi. No tratamento da doença de Chagas, são utilizados apenas dois medicamentos: os nitrocompostos nifurtimox e benzonidazol, que atuam na fase aguda da 
doença. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA: 
A O Nitrocomposto benzonidazol é indicado para o tratamento da tripanossomíase americana, porém ainda permanece sem autorização da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) para ser comercializado, por ser altamente tóxico.
B O radical de íon nitro reduz o oxigênio molecular para formar o ânion superóxido e regenerar o composto nitro parental, por meio do ciclo redox. A superprodução de ânion
superóxido resulta em peroxidação lipídica e danos às membranas, proteínas e DNA.
C As taxas de cura com o tratamento com benzonidazol são quase idênticas às obtidas com o nifurtimox, porém o benzonidazol apresenta efeitos adversos e toxicidade mais
graves do que o nifurtimox.
D A ativação do benzonidazol, por transferência de um elétron dos componentes celulares, é necessária. Os radicais íon nitro são responsáveis pela proteção dos danos
celulares que levam à erradicação do tripanossomo e menor toxicidade.
Os antibióticos de tetraciclina foram introduzidos, pela primeira vez, há mais de 70 anos como os primeiros antibióticos de amplo espectro, eficazes contra bactérias Gram-
positivas e Gram-negativas aeróbias e anaeróbias. Geralmente, são administrados por via oral e continuam a ser amplamente usados, embora estejam sendo suplantados por 
outros agentes, como as quinolonas.
Sobre esta classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por patógenos da família Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis,
 Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Providencia ssp.
B As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por patógenos da família Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Providencia
ssp, Shigella sonne, Enterobacter aerogene, Proteus vulgaris.
C As tetraciclinas são os medicamentosde primeira linha no tratamento de infecções causadas por patógenos da família Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus
saprophyticus.
D As tetraciclinas permanecem como medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por patógenos da família Rickettsiaceae, Chlamydia pneumoniae,
Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi (doença de Lyme).
Durante muitos séculos, a tuberculose foi uma doença fatal, porém seu tratamento sofreu uma revolução com a introdução da estreptomicina na década de 1940. Atualmente, 
embora seja uma doença tratável, são comuns espécies com maior virulência ou pacientes com resistência a vários dos fármacos. 
O tratamento de primeira linha é realizado por quais fármacos?
A Isopropila, rifampicina, dissulfiram e piperazina.
B Lamivudina, tenofovir, piperaciclina e rifampicina.
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C Isoniazida, rifampicina, etambutol e pirazinamida.
D Isoniazida, rivabirina, piperaciclina e dolutegravir.
O modelo de três pontos propõe que o reconhecimento molecular de um ligante com um simples carbono assimétrico pelo receptor biológico deveria envolver a participação de 
pelo menos três pontos e, dessa forma, o reconhecimento molecular de um determinado isômero não seria muito eficaz, caso perdesse um ou mais pontos de interação com o 
receptor ou, ainda, apresentasse novas interações repulsivas com resíduos de aminoácidos do receptor. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Quiralidade definida do fármaco possui grande importância para que ocorram três interações. Enantiômero liga-se através de apenas um ponto no sítio ligante não sendo 
suficiente para promover o preenchimento induzido e gerar o resultado biológico.
( ) A interação entre antípodas do fármaco quiral com receptores quirais, leva à formação de complexos fármaco-receptor diastereoisoméricos que apresentam propriedades 
físico-químicas e energias diferentes, podendo portanto elicitar respostas biológicas distintas 
( ) Somente um dos enantiômeros é capaz de apresentar três pontos de interação complementares, dispostos espacialmente de tal maneira que possam se ligar ao receptor, 
promovendo assim um efeito mínimo.
( ) A teoria dos três pontos explica as possíveis diferenças de resposta dos receptores de fármacos frente a diastereoisômeros de posição alicíclicos. No caso de isômeros 
geométricos, são necessários quatro pontos de interação para que haja distinção.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B V - V - F - V.
C V - F - V - V.
D V - V - V - F.
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