Tópicos Integradores ATividade CONTEX

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Atividade Contextualizada 
 
 Tópicos Integradores 
Tatiana Crochi 
28294074
Curso: Biomedicina 
Professor Heytor Victor Pereira da Costa Neco 
 
Desenvolva um texto dissertativo-argumentativo de, no máximo, 30 linhas, abordando sobre as mutações genéticas, a técnica do CRISPR-cas9 e sua atual aplicação na edição genética. 
Essa técnica na verdade quem inventou foi as bactérias que usam para se defender.
Para que ela consiga se defender de vírus bacteriófagos usando a técnica CRISPR-cas9 que pega o material do vírus e coloca no meio do Material genético delas não em qualquer lugar e sim no CRISPR-cas9 que é na verdade uma enzima que corta o DNA realizando uma nova edição genoma.
Onde nos palíndromos são colocado no material genético do vírus o RNA GUIA que por sua vez associado a sigla CAS-9 procuram loucamente o RNA do vírus que se encontrado, cortam o DNA do Vírus com muita precisão deixando assim a bactéria livre do vírus.
Assim usamos essa técnica para melhorar nossa genética corrigindo o GENE na sequência de base.
Por exemplo na anemia falciforme que incomoda muita gente por estar ligado a genética humana podemos utilizar onde o ácido glutâmico é substituído por valina impedindo o desdobramento correto da cadeia de DNA em forma de FOICE impedindo o transporte do OXIGÊNIO e assim usando o CRISP-cas9 podemos procurar o RNA guia para cortar o gene danificado assim forçando com que o DNA da célula insira o DNA MODELO tendo então uma transcrição de gene corrigindo os alelos sendo possível então a correção de genes.
Com o conhecimento do CRISPR- cas9 a manipulação genética ganhou 
bastante atenção e destaque como um tratamento médico do futuro 
importante é sempre utilizar para a melhora da saúde humana e não para modificar características físicas do indivíduo isso é o que preocupa caso ganha ser usado para interesse próprio e não para melhoria de futuras gerações.
Referências Bibliográficas: 
https://youtu.be/g1NX64quH2M
https://youtu.be/g9vkuWpRTNQ
https://youtu.be/I8gI9FdEtP8