Genética: Cromossomos e Mutação

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Pincel Atômico - 26/10/2022 15:23:38 1/3
Exercício Caminho do Conhecimento - Etapa 18 (20046)
Atividade finalizada em 26/10/2022 15:23:21 (519397 / 1)
LEGENDA
Resposta correta na questão
# Resposta correta - Questão Anulada
X Resposta selecionada pelo Aluno
Disciplina:
PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR: FUNDAMENTOS E METODOLOGIA DE BIOLOGIA CELULAR, TECIDUAL E GENÉTICA [512147] -
Avaliação com 8 questões, com o peso total de 1,67 pontos [capítulos - 3]
Turma:
Segunda Graduação: Segunda Graduação 6 meses - Licenciatura em Ciências Biológicas - Grupo: NOVEMBRO/2022 - SGegu0A210922 [73666]
Aluno(a):
91361502 - BRUNO MASSARELLI GARRIDO - Respondeu 7 questões corretas, obtendo um total de 1,46 pontos como nota
[358936_1210
90]
Questão
001
(PUC – RIO- adaptado) Uma característica genética recessiva presente no
cromossomo Y:
 
Pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
Pode ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do
feminino.
Pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
Pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
X Pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
[358934_1210
91]
Questão
002
Aos genes presentes no cromossomo Y dá-se o nome de
genes pseudoautossômicos.
genes ligados ao sexo.
genes masculinos.
genes exclusivos.
X genes holândricos.
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85]
Questão
003
(UDESC/2019) Os cromossomos são os portadores do material genético – o DNA. São
geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma,
tamanho e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são
realmente constantes; se o fossem não haveria evolução. Com base no texto, analise
as proposições:
I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras,
são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias,
podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da
compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções
ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.
Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
X Todas as afirmativas são verdadeiras.
Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
Pincel Atômico - 26/10/2022 15:23:38 2/3
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93]
Questão
004
Erros oriundos da segregação cromossômica nos processos de meiose I ou II podem
ocasionar:
X Células aneuplóides.
Células com trissomia para algum cromossomo.
Todas as alternativas anteriores.
Organismos com distúrbios cromossômicos.
Não disjunção cromossômica.
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76]
Questão
005
(Cesesp-PE - adaptado) - Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie
humana são feitas a seguir:
I. A síndrome de Down representa um caso de trissomia.
II. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia.
III. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia.
Assinale:
X I e II estão corretas.
Somente I está correta.
I e III estão corretas.
Todas estão corretas.
II e III estão corretas.
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82]
Questão
006
(Univag-2019) As mutações cromossômicas podem ocorrer ao acaso ou ser induzidas
pelo ser humano para alguma finalidade. Pesquisas na área da agricultura, por
exemplo, envolvem desenvolvimento de variedades poliploides que apresentam
características relativas à maior produtividade e melhor qualidade dos alimentos. Na
espécie humana, a ocorrência de poliploides
é verificada nos casos de doenças congênitas, como a anemia falciforme (siclemia).
é verificada nos casos de doenças hereditárias, tais como o albinismo e a hemofilia.
X é inexistente, uma vez que geraria embriões inviáveis.
é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner.
é inexistente, uma vez que não existem doenças humanas relacionadas a mutações.
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79]
Questão
007
(ENEM-2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para
determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica,
em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal
(46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do
cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e
comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY,
+18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como
numérica, do tipo poliploidia.
numérica, do tipo euploidia.
estrutural, do tipo deleção.
estrutural, do tipo duplicação.
X numérica, do tipo aneuploidia.
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92]
Questão
008
A síndrome de Down está relacionada à
aneuploidia do cromossomo 21.
Pincel Atômico - 26/10/2022 15:23:38 3/3
aneuploidia do cromossomo 18.
trissomia do cromossomo 18.
X trissomia do cromossomo 21.
trissomia do cromossomo 13.