Relatório de Manipulação Alopática e Homeopática

Prévia do material em texto

FACULDADE PITÁGORAS DE MACEIÓ
BACHARELADO EM FARMÁCIA
9° PERÍODO MANHÃ
DANIELA ESTEFANY ALVES DA SILVA PEDROSA
RELATÓRIO FINAL DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM MANIPULAÇÃO ALOPÁTICA E HOMEOPÁTICA
Maceió
Junho 2022
DANIELA ESTEFANY ALVES DA SILVA PEDROSA
RELATÓRIO FINAL DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM MANIPULAÇÃO ALOPÁTICA E HOMEOPÁTICA
Relatório apresentado como requisito final para a conclusão da disciplina de estágio supervisionado em Manipulação Alopática e Homeopática, 9° período de Farmácia na Faculdade Pitágoras de Maceió.
Orientadora: Prof.. Me. Alexandre Correia dos Santos.
Maceió
Junho 2022
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO
O Estágio Supervisionado em Manipulação Alopática e Homeopática, orientado pelo professor Me. Alexandre Correia dos Santos, da Faculdade Pitágoras de Maceió, no semestre 2022/1, foi realizado no laboratório da referida faculdade.
As farmácias de manipulação fazem parte de um mercado crescente, sendo este um dos principais campos de atuação do profissional farmacêutico, que exerce a prática de preparar, conservar, manipular e dispensar.
O farmacêutico magistral é responsável por garantir tecnicamente, tanto ao paciente quanto ao médico a qualidade e segurança na manipulação dos produtos farmacêuticos, que são prescritos na maioria das vezes em doses adequadas para cada tipo de paciente. Além disso, o farmacêutico presta assistência aos usuários, no que tange às informações sobre medicamentos, suas formas farmacêuticas, vias de administração e posologia, além daquelas relacionadas às próprias enfermidades.
Para garantir a produção de um medicamento manipulado com qualidade, segurança e eficácia, a Farmácia com Manipulação deve seguir o Manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias. Este deve ser acompanhado de Procedimentos Operacionais Padrão de acordo com a legislação e a metodologia adequada ao seu estabelecimento. Esta prática permite que a empresa possua uma norma a ser seguida. De modo que fatores humanos, técnicos, administrativos e de maquinários que influem sobre a qualidade dos produtos estejam efetivamente sob controle. O objetivo é que os desvios da qualidade e seus problemas sejam prevenidos, reduzidos e eliminados. 
As Boas Práticas estabelecem uma série de roteiros para as diferentes etapas do processo, desde o atendimento ao cliente, aquisição de matérias-primas e embalagens, avaliação farmacêutica do receituário, manipulação, controle da qualidade e dispensação do medicamento até a manutenção da estrutura física, equipamentos, setor administrativo e equipe técnica.
2. Objetivos
Desenvolver competências gerais ou de fundamento de área, de acordo com as unidades de ensino e conteúdos estudados durante o curso, com foco nas habilidades e práticas necessárias para a atuação profissional.
2.1 Objetivo geral
• Elaborar um relatório referente às atividades desenvolvidas no estágio de manipulação de medicamentos alopáticos e homeopáticos realizado no semestre 2022/1.
• As Práticas realizadas visam o desenvolvimento no acadêmico de competências gerais ou de fundamento de área, de acordo com as unidades de ensino e conteúdos estudados durante o curso, com foco nas habilidades e práticas necessárias para a atuação profissional.
2.2 Objetivos específicos
· Descrever as competências gerais adquiridas, que fundamentam a área manipulação de medicamentos; 
· Descrever as diferentes práticas farmacêuticas desenvolvidas durante estágio;
· Descrever as principais operações farmacêuticas aplicadas na execução das práticas realizadas;
· Relatar as normas legislativas que orientam fundamenta diversas áreas de atuação profissional verificadas durante o estágio.
3. METODOLOGIA
4. LOCUS DO ESTÁGIO
5. DESENVOLVIMENTO
5.1 NORMAS QUE ORIENTAM A ÁREA DE FABRICAÇÃO E MANIPULAÇÃO DE MEDICAMENTOS
- RDC 67/ 2007- Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias e seus Anexos.
Este Regulamento Técnico fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional.
- RDC 301/2019- Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Esta Resolução possui o objetivo de adotar as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos do Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica, PIC/S, como requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos.
- RDC 17/2010- Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Esta resolução possui o objetivo de estabelecer os requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos para padronizar a verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) de uso humano durante as inspeções sanitárias.
5.2 BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO E MANIPULAÇÃO DE MEDICAMENTOS
5.3 FORMA FARMACÊUTICA LIQUIDA
5.4 FORMA FARMACÊUTICA SEMI-SÓLIDA
5.5 FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA
5.6 MEDICAMENTOS
6. CONCLUSÃO