Mapa Sub7-P3

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Glicólise é um processo bioquímico em que a molécula de glicose (C6H12O6), proveniente
da alimentação, é quebrada em duas moléculas menores de ácido pirúvico ou
piruvato(C3H4O3), liberando energia.
É a primeira etapa do processo de respiração celular que
ocorre no hialoplasma celular.
Ocorre na matrix mitocondrial. Ocorre somente
na presença de oxigênio.
O que acontece?
oxidação de acetil-CoA, produção de
2CO2 - 3NADH - 1FADH2 - 1GTP
SALDO ENERGÉTICO:
8NADH
2 FADH2
2ATP
OCORRE EM DUAS FASES
Lipólise é um processo pelo qual há a degradação de lipídios em ácidos graxos e glicerol. Ocorre no tecido
adiposo. Alguns desportistas, fazem uso de substâncias legais (l-carnitina, sulfato de salbutamol) para
aumentá-la, estas substâncias ajudam os ácidos graxos a atravessar a matriz mitocondrial. Na matriz
mitocondrial ocorre a sua oxidação (combustão). Ela é um processo oposto ao da lipogênese, e é promovida
sobretudo pela secreção de glucagon, o hormônio contrarregulatório da insulina.
Glucagon ao se conectar ao seu receptor, ativa a proteína G, que ativa a denilato ciclase
produzindo AMPc. AMPc por sua vez ativa proteína quinase, que fosfata triacilglicerol
lílase, enzima responsável por quebrar ácido graxo do triacilflicerol. Há a mesma trandução
de sinal ´para a enzima diacilglicerol lípase e monoacilglicerol lípase. O produto final é um
glicerol e 3 ácidos graxos.
CICLO DA CARNITINA: promove a ativação do ácido graxo (ativa CAT-I) Ácido graxo + CoA + ATP ->
Acil-CoA + AMP
(MME) carnjitina acil-tranferaseI: retira o CoA citsólico do Acil, ligando este a carnitina (acil-
carnitina)
(IM) tranportador de carnitina: transporta acil-carnitina
(MMI) carnitina acil-transferaseII: adiciona CoA mitocondrial ao Acil, liberando este da carnitina
A β-oxidação é um processo catabólico de ácidos graxos que consiste na sua oxidação mitocondrial.
Eles sofrem remoção, por oxidação, de sucessivas unidades de dois átomos de carbono na forma de
acetil-CoA. Como exemplo pode ser citado o ácido palmítico, um ácido graxos de 16 carbonos, que
vai sofrer sete reações oxidativas, perdendo em cada uma delas dois átomos de carbono na forma
de acetil-CoA. Ao final desse processo os dois carbonos restantes estarão na forma de acetil-CoA.
Acil-CoA se encontra na matriz mitocondrila pelo ciclo da carnitina 
Há a quebra de 2 carbonos por ciclo, produzindo Acetil-CoA (que vai para o ciclo de Krebs, onde
produz 3NADH, 1FADH e 1GTP) 1NADH e 1FADH2 (que vão fosforilação oxidativa produzir ATP).
FASE DE
INVESTIMENTO
FASE DE PAGAMENTOGLICOSE
hexoquinase
FRUTOSE-6-FOSFATO
fosfofrutoquinase
GLICERALDEIDO-3-FOSFATO
+ DI-HIDROXIACETONA-
FOSFATO
GLICERALDEIDO-3-
FOSFATO (2)
FOSFOGLICERATO
QUINASE
PIRUVATO
(2)
ATP
 
ADP
GLICOSE-6-FOFATO
frutose-1,6-bifosfato
ATP
 
ADP
GLICERALDEIDO-3-
FOSFATO (2)
NAD+
 
2NADH
1,3-BIFOSFOGLICERATO (2)
3-FOSFOGLICERATO (2)
2ADP
 
2ATP
2-FOSFOGLICERATO (2)
FOFOENOLPIUVATO (2)
2ADP
 
2ATP
 
É UM PROCESSO AERÓBICO OCORRE NO CITOPLASMA 
CORRESPONDE A UMA ETAPA DA
RESPIRAÇÃO CELULAR
TEM 8 ETAPAS
TEM UM BALANÇO
ENERGÉTICO
2 MOLÉCULAS
PRECURSORAS
ACETIL-COA
OXALCETATO 
6 NADH
2 GTP
2 FADH2
 2 CO2
ESSE CICLO HÁ BALANÇO
DE ENERGIA E OCORRE
DUAS VEZES.
"é uma importante etapa do processo de
respiração celular. "
FLUORACETATO
- inibe acinitase
-forma fluoracetrato
- catalisada pelka citrato
sintetase
Relação com
outras vias
glicose
ácidos graxos
glicerol
amonoácidos
FUNÇÃO
-Oxidar Acetil-CoA em CO2 e Água
- fornecer elétrons para a cadeia
respiratória
- intermediários precursores de
compostos importantes
NO CICLO
- (citrato sintetase)
- isocitrato desidrigenase
- alfa-cetoglutarato desidrogenase 
- isocitrato desidrigenase
Vias anapleróticas
desvio de um intermediário
para outras vias
metabólicas
Vias anfibólica
Acetil-CoA - Co2 + água
intermediários - anabolismo
FORA
Neg - Aumento das relações CoA e NAD
POS - Aumento (piruvato) e (ADP)
malanato
- parece com sucfcinato
- succinato desidrogenase inibida
- acúmulo de succinato
Arsenito
- inibe mais succinato
para voltar o ciclo
- inibe piruvato
A glicogênio fosforilase catalisa a reação em que uma ligação glicosídica, reunindo dois resíduos de glicose
no glicogênio, sofre o ataque por fosfato inorgânico (Pi), removendo o resíduo terminal não-redutor de
glucose como glicose 1-fosfato.
Na fosforólise, parte da energia da ligação glicosídica é
preservada na forma de éster fosfórico glicose 1-
fosfato.
A fosforilase age repetitivamente nas extremidades
não-redutoras das ramificações do glicogênio, até que
seja atingido num ponto distante quatro resíduos de
uma ramificação. Aqui cessa a ação da fosforilase. A
continuação da degradação pode ocorrer apenas depois
da ação da α(1→6)glicosidase, que catalisa as duas
reações sucessivas que removem as ramificações.
Segunda parte
A glicose 1-fosfato é convertida em glicose 6-fosfato
pela ação da enzima fosfoglicomutase.
O glicogênio é um polímero de glicose cuja função principal é o armazenamento energético. As
vantagens em armazenar glicose na forma de polímero é diminuir a osmolardidade bem como facilitar
o armazenamento. 
A glicogenólise consiste na sucessiva remoção
de resíduos de glicose, a partir da
extremidade não redutora da molécula. Esse
processo conta com a atuação de três
principais enzimas: 
metabolismo IiI
SUB7 - P3SUB7 - P3
Reinaldo dos Santos Messias - T18Reinaldo dos Santos Messias - T18
Glicólise
CICLO DO ÁCIDO CÍTRICO
CADEIA RESPIRATÓRIA
GLICOGENÓLISE
LIPÓLISE
b OXIDAÇÃO
CICLO ALIMENTADO JEJUM 
PIRUVATO
QUINASE
Neg - 
Pos- 
CONTROLE
NÃO HÁ
GASTO DE
ATP NEM
UDP
 Glicerol sai do tecido adiposo em direção ao fígado, onde é metabolizado em di-hidroxicetona
fosfato, capaz de manter a glicemia peli gliconeogêse.
 Ácidos graxos são transportados para sofrer a beta oxidação na matrix mitocondrial. O mecanismo
utilizado é denominado ciclo da carnitina
1.
2.
 Oxidação produz FADH2
hIDRATAÇÃO
Oxidação produz NADH
Tiólise: quebra dos carbonos produzindo Acetil CoA
1.
2.
3.
4.
Quebra de ácido graxo de X carbonoc gera
X/2 Acetil-Coa e X/2-1 FADH e NADH
-FADH e NADH
- Excesso de Acetil-CoA é utilizado na formação de corpos cetônicos pelo fígado (cetogênese)
como: acetoacetato, beta-hidroxibutirato ou acetona.
- Tais corpos cetônicos ao caírem na corrente sanguínea podem ser utilizados como fonte de
energia para músculo, coração, rins ou o cérebro, visto que atravessam a barreira
hematoencefálica, o que não é possível para os lipídios
-Acúmulo de corpos cetônicos (baixa de piruvato acarreta baixa de oxalacetato e citrato que
paralizam o CK, desviando o Acetil-CoA para cetogênese) na corrente sanguínea pode ocasionar
cetoacidos.
GERA ENERGIA
CADEIA TRANSPORTADORA
DE ELÉTRONS
CRIA UMA
CONCENTRAÇÃO DE H+
NO ESPAÇO
INTERMENBRANAR
BOMBEIA OS ÍONS H+
VINDOS DO NADH E FADH2
PARA A MENBRANA INTERNA
2 GRUPOS
PROSTÉTICOS
COENZIMA-Q CITROCOMO-C
4 complexos enzimáticos 
COMPLEXO I: (nadh desidrigenase)
- remove o H+ do nadh
- bombeia 4 prótons.
COMPLEXO II: (succinato
desidrigenase)
- participa do ciclo de krebs
- não bombeia prótons.
COMPLEXO III: (citocromo
redutase)
- aceptor de elétrons
- bombeia 4 prótons.
COMPLEXO IV: (citocromo oxidase)
- oxidao citocromo C
- transfere elétrons para o O2
OCORRE NA
MENBRANA INTERNA
DA MITOCÔNDRIAL
É IMPERMEÁVEL Á
MAIORIA DOS
ÍONS, INCLUSIVE
H+
PARA ATRAVESSAREM, OS
ÍONS H+ PRECISAM DO
AUXÍLIO DA ENZIMA ATP-
SINTASE
COM A ENERGIA GERADA
PELO FLUXO DE ÍONS H+, A
ATP-SINTASE TRANSFORMA
ADP EM ATP
A CADA 4 PRÓTONS H+ É
SINTETIZADO 1 ATP
O O2 é o aceptor final
de elétrons produz H2O
SÍNTESE DE ATP ATRAVÉS DA ENERGIA DE
OXIDAÇÃO DAS COENZIMAS NADH E FADH2.
30 A 32 moléculas de
ATP.
contabilizadas desde a
glicose
PROCESSO AERÓBIO 
GLICOGÊNIO
FOSFORILASE
ENZIMA
DESRAMIFICADORA 
FOSFOGLICOMUTASE
O estado bem alimentado é o período de até duas horas após a
refeiçãoe pode ser caracterizado pela alta concentração de
glicose, aminoácidos e lipídeos na corrente sanguínea
 Hormônio regulador: Aumento na secreção de
insulina e diminuição da secreção de glucagon.
Disponibilidade de substratos; 
Efeitos alostéricos
Regulação das enzimas por modificação covalente: 
Indução e repressão da síntese de enzimas:; 
Mudanças enzimáticas no estado alimentado: fluxo de intermediários pelas rotas metabólicas é controlado por
quatro mecanismos regulatórios que garantem que os substratos disponíveis sejam capturados, formando
glicogênio, triacilgliceróis e proteínas, sendo eles:
O jejum é um estado no qual o indivíduo não ingere alimentos durante um tempo mínimo de 6 horas, sendo o
jejum prolongado caracterizado pela falta de ingestão de alimentos durante um período superior a 72 horas.
Fígado- centro de distribuição de nutrientes: processa e distribui nutrientes da dieta, pois drenagem venosa
intestinal e pancreática passa através do sistema venoso porta-hepático antes de entrar na circulação
sistêmica. Após refeição, fígado é banhado por sangue rico em nutrientes e insulina, sendo que ele capta
carboidratos, lipídeos e maioria dos aminoácidos, que são metabolizados, armazenados ou encaminhados para
outros tecidos; 
Tecido adiposo- depósito de estoques energéticos: só perde para o fígado na capacidade de distribuir
moléculas combustíveis. É aproximadamente 20% da massa corporal de um homem; 
Encéfalo: consumo de 20% oxigênio do corpo em repouso. Para fornecer energia ao encéfalo, as substâncias
devem atravessar a barreira hematoencefálica. Sua principal fonte energética é a glicose, porém no jejum, os
corpos cetônicos possuem papel importante; 
Mudanças enzimáticas no jejum: fluxo de intermediários através das toras do metabolismo 
energético é controlado pelos mesmos mecanismos do estado alimentado. Entretanto, os resultados são
geralmente os opostos (por exemplo, proteínas fosforiladas e inativas); 
O fígado no estado de jejum: manutenção da glicose sanguínea pela síntese e distribuição de moléculas
combustíveis para outros tecidos. Por isso se fala em metabolismo hepático e extra-hepático/periférico; 
Assim como no estado alimentado terá alterações nos:
- Tecido adiposo - Encéfalo - tecido muscular esqueletico - fígado
https://pt.wikipedia.org/wiki/Processo
https://pt.wikipedia.org/wiki/Lip%C3%ADdios
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidos_graxos
https://pt.wikipedia.org/wiki/Glicerol
https://pt.wikipedia.org/wiki/Catabolismo
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidos_gordos
https://pt.wikipedia.org/wiki/Oxida%C3%A7%C3%A3o
https://pt.wikipedia.org/wiki/Mitoc%C3%B4ndria
https://pt.wikipedia.org/wiki/Carbono
https://pt.wikipedia.org/wiki/Acetil-CoA
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_palm%C3%ADtico
https://pt.wikipedia.org/wiki/Glicose
https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Fosfor%C3%B3lise&action=edit&redlink=1
https://pt.wikipedia.org/wiki/Energia
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%89ster