Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Oftalmologia – Amanda Longo Louzada 1 TESTE DO OLHINHO EPIDEMIOLOGIA: OMS: Aproximadamente 1,4 milhão de crianças deficientes visuais no mundo 90% países subdesenvolvidos 80 % total de casos - doenças tratáveis Desenvolvimento visual crítico até os 18 meses Desenvolvimento visual: maduro em torno dos 7 anos. CARACTERÍSTICAS: Deve ser repetido em toda consulta pediátrica de rotina Não é um exame diagnóstico Pode indicar alteração na estrutura ocular, sendo assim, alterações presentes devem ser encaminhadas ao especialista FUNÇÃO: Avaliar a presença de patologias que possam interferir no desenvolvimento visual da criança CAUSA DE BAIXA VISÃO NO BRASIL: Catarata congênita bilateral Alterações no disco óptico e deficiência visual de origem cortical Toxoplasmose congênita Glaucoma congênito ROP Rubéola Congênita Baixa visão de origem central: não pode ser detectada no teste do olhinho TRIAGEM: Após nascimento Pediatra assistente Deve ser repetido continuadamente na rotina pediátrica TÉCNICA: Sala escura Abrir os olhinhos da criança Com o oftalmoscópio direto a 33cm, avaliar presença de reflexos vermelhos em ambos os olhos: Reflexo Ideal: Cor: vermelho, alaranjado e amarelado Redondos Simétricos em intensidade, cor e clareza Se possível, avaliar os dois ao mesmo tempo (simetria do reflexo) CAUSAS: Glaucoma congênito Toxoplasmose congênita Rubéola congênita Sífilis congênita Uveítes Persistência Hiperplásica do Vítreo Primário Catarata congênita Retinopatia da Prematuridade Leucomas Altas ametropias Descolamento de Retina Estrabismo TUMORES OCULARES ( ex: retinoblastoma ) ROTINA DO EXAME OFTALMOLÓGICO: Teste do reflexo vermelho – maternidade Exame oftalmológico:40 dias – 60 dias Acompanhamento semestral até 2 anos. Exame anual após 2 anos GLAUCOMA CONGÊNITO: 1:10 mil nascimentos Primeiros 3 anos Disgenesia do ângulo Avaliação do diâmetro corneano: >11 mm antes de 1 ano >13 em qualquer idade Tríade: Blefaroespasmo Fotofobia Lacrimejamento Buftalmo Estrias de HAAB Tratamento: Cirúrgico Oftalmologia – Amanda Longo Louzada 2 TESTE DO OLHINHO RETINOBLASTOMA: Tumor primário mais comum na primeira infância 1:20 mil Tu de células retinianas primitivas Hereditários 40% RPEI locus 13q14 AD Pinealobastoma Osteossarcoma Multifocal Não Hereditários 60% Unilaterais QUADRO CLÍNICO: Primeiros 2 anos, com pico em 1 anos e meio Leucocoria Estrabismo, normalmente é o primeiro achado Glaucoma Inflamação orbitária (tumor necrótico) R. trilateral: pinealoblastoma- aumento da PIC TIPOS DE TUMORES: Intra-retinianos: lesão placóide branca Tumores endofíticos: Crescem em direção ao vítrea massa branca tipo queijo cottage com vasos na superfície Tumor exofítico cresce como uma massa sub retiniana DIAGNÓSTICO: USG ocular, para ver se tem calcificação interna Tomografia Computadorizada, de todo o corpo para descobrir se é uma metástase RNM TRATAMENTO: Pequenos: Termoterapia transpupilar ou crioterapia Médios: Braquiterapia Quimioterapia Radioterapia Grandes: Quimioterapia Enucleação Avaliar a acuidade visual do recém-nascido
Compartilhar