Avaliação Final (Objetiva) - Individual ORGANICA 1

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29/12/2022 13:07 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 57726852
Qtd. de Questões 12
Acertos/Erros 8/4
Nota 8,00
O termo carbocátion foi sugerido por George Andrew Olah (químico húngaro-americano, 1927-
2017) para designar qualquer espécie catiônica do carbono. Desse modo, os carbocátions têm 
deficiência de elétrons, apresentando apenas quatro elétrons na camada de valência do carbono 
"positivo", fazendo com que eles sejam altamente reativos. Além disso, a natureza do carbocátion 
define quais produtos serão formados e em quais proporções. Considerando a reação entre 1 mol de 
3-hexeno e 1 mol de ácido clorídrico, assinale a alternativa CORRETA:
A Analisando o mecanismo dessa reação, observa-se a formação de um carbocátion terciário e de
um carbocátion secundário.
B Essa reação gera como único produto o 3-clorohexano.
C Nessa reação, o carbono positivo do intermediário carbocátion age como um nucleófilo.
D Essa reação gera como produtos os 3-clorohexano e o 4-clorohexano, em proporções
semelhantes.
Os carbocátions são estruturas intermediárias, que apresentam deficiência em elétrons, sendo o 
carbocátion mais estável aquele que apresentar menor energia, facilitando a ocorrência da reação. 
Com base na estabilidade dos carbocátions, analise as estruturas a seguir (relativas aos carbocátions 1 
e 2) e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
 
( ) O carbocátion 1 é mais estável que o carbocátion 2 porque ele é um carbocátion secundário.
( ) O carbocátion 2 é mais estável que o carbocátion 1 porque ele é um carbocátion terciário.
( ) O carbocátion 2 é mais estável porque o carbono com carga positiva está ligado a três outros 
átomos de carbono. 
( ) O carbocátion 1 é mais estável porque o carbono com carga positiva está ligado a dois outros 
átomos de carbono.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B V - F - F - V.
C V - V - F - F.
D F - V - V - F.
Os pesquisadores, ao longo do tempo, desenvolveram diferentes teorias com o intuito de 
explanar as interações ocorridas entre os átomos nas ligações químicas, sendo uma dessas teorias a 
Teoria de Ligação de Valência. Com relação a essa teoria, analise as sentenças a seguir:
I- A ligação covalente é formada pela sobreposição dos orbitais de dois átomos.
II- As ligações covalentes formam-se por meio de orbitais moleculares.
III- A teoria de ligação de valência explica a hibridização de orbitais.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
A nomenclatura R,S é utilizada para identificar a configuração dos grupos ligados ao carbono 
assimétrico de uma determinada molécula (ou seja, para identificar os enantiômeros). Esse padrão de 
nomenclatura foi desenvolvido pelos químicos Robert Sidney Cahn, Christofer Ingold e Vladimir 
Prelog, o qual foi publicado em um artigo científico de 1966, sendo um sistema no qual identifica-se 
o enantiômero de configuração R (do latim "rectus", que significa "direito") e o enantiômero de 
configuração S (do latim "sinister", "esquerdo"). Considerando o sistema de nomenclatura R,S, 
analise as sentenças a seguir:
I- A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao carbono 
assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa molar do átomo do grupo diretamente 
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ligado ao carbono assimétrico. 
II- A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao carbono 
assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa molar do grupo de átomos (como um 
todo) ligado ao carbono assimétrico. 
III- A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao 
carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pelo nome do grupo de átomos (como um 
todo) ligado ao carbono assimétrico. 
IV- Considerando os grupos H, CH3, COOH e OH ligados ao carbono assimétrico, a prioridade 
relativa para a nomenclatura R,S é: COOH > OH > CH3 > H.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e IV estão corretas.
De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos apenas por átomos de 
hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos podem ter 
cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas (chamados especificamente de cicloalcanos) e podem ter ou 
não ramificações. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A cadeia principal contém seis carbonos.
( ) O nome sistemático dessa molécula é 3-metilhexano. 
( ) A ramificação está no carbono 4.
( ) O grupamento CH3 é uma ramificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - V.
B F - F - F - V.
C V - V - F - V.
D F - V - F - F.
Os alcinos, devido à ligação tripla entre dois átomos de carbono, são moléculas bastante reativas. O 
propino, por exemplo, é um composto muito usado em síntese orgânica, pois a partir dele podem ser 
produzidos outros compostos, com funções orgânicas distintas, como álcoois, ésteres, hidroquinonas 
e organometálicos.
Considerando a molécula do propino e suas reações químicas, assinale a alternativa INCORRETA:
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A A reação de 1 mol de propino com 2 mols de ácido bromídrico gera como produto principal o
2,2-dibromopropano.
B A reação de 1 mol de propino com 1 mol de água gera como produto principal o 1-propenol.
C A reação de 1 mol de propino com 2 mol de gás bromo gera como produto principal o 1,1,2,2-
tetrabromopropano.
D A reação de 1 mol de propino com 1 mol de gás cloro gera como produto principal o 1,2-
dicloropropeno.
A Teoria da Hibridização de Orbitais foi proposta por Linus Pauling, com o objetivo de explicar 
as ligações químicas nos compostos orgânicos. De acordo com essa teoria, orbitais híbridos podem 
ser criados pela mistura entre orbitais s e p do átomo do carbono, por exemplo. Considerando os 
orbitais híbridos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A hibridização de orbitais s e p do carbono origina orbitais híbridos de energia distintas.
( ) Os orbitais híbridos sp3 são degenerados.
( ) Os orbitais híbridos sp2 do carbono se formam quando o orbitai 2s se combina a dois orbitais 2p.
( ) Os orbitais híbridos sp do carbono se posicionam perpendicularmente (ângulo de 180°) entre si.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B V - F - V - F.
C F - V - F - V.
D F - V - V - V.
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando 
esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular 
idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, 
a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Assim, considere a 
cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a seguir:
I- Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
II- De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o 
maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da 
cadeia principal.
III- O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
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B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades 
químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na 
estrutura de determinado composto orgânico. Analise a figura e classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
 
( ) A molécula apresenta dois anéis aromáticos.
( ) A molécula apresenta um grupo funcional álcool.
( ) A molécula apresenta um grupo funcional éter. 
( ) A molécula apresenta um grupo funcional amina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - V - F - V.
C V - F - V - F.
D V - V - F - F.
O butano é um gás incolor, inodoro e altamente inflamável, obtido pelo aquecimento do 
petróleo e do gás natural. Devido a essas propriedades, o butano é utilizado como combustível, sendo 
o principal componente do gás de cozinha. Um ponto importante é que como o butano é inodoro, na 
formulação do gás de cozinha é acrescentado o etanotiol, que possui um odor característico, 
justamente para auxiliar na detecção de vazamentos do gás de cozinha. A figura a seguir mostra 
algumas conformações do butano. Com base no exposto, analise as sentenças a seguir:
I- A conformação 4 é chamada de conformação anti, sendo a conformação mais estável do butano.
II- A conformação 3 é um tipo de conformação alternada, sendo a conformação de maior energia do 
butano.
III- A conformação 2 é chamada de conformação gauche, sendo a conformação mais estável do 
butano.
IV- A conformação 1 é um tipo de conformação eclipsada, sendo uma das conformações de maior 
energia do butano.
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Assinale e alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D As sentenças II e IV estão corretas.
(ENADE, 2005) O poli (álcool vinílico) utilizado como espessante em loções e xampus é 
preparado através da polimerização do acetaldeído.
PORQUE
O álcool vinílico ocorre em equilíbrio tautomérico com o acetaldeído, sendo que este último é a 
espécie encontrada em maior proporção.
Conclui-se que:
A As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justificativa da primeira.
B A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira.
C As duas asserções são verdadeiras e a segunda não é uma justificativa da primeira.
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D As duas asserções são falsas.
(ENADE, 2008) As lípases são enzimas capazes de catalisar a reação de biotransformação dos 
triésteres de glicerol presentes nos óleos vegetais com álcool etílico, produzindo monoésteres de 
etanol, o "biodiesel brasileiro". A seguir é apresentado um gráfico qualitativo da variação da 
concentração com o tempo de reação, obtido na biotransesterificação do triexadacanoato de glicerila 
com etanol, catalisada por lípase. Lembrando que: a conversão de um triéster do glicerol em um 
biodiesel (ou seja, um monoéster do etanol) passa por diversas etapas, na sequência:
(1) Triéster de glicerol + H2O -> Diéster de glicerol + Ácido graxo.
(2) Diéster de glicerol + H2O -> Monoéster de glicerol + Ácido graxo.
(3) Monoéster de glicerol + H2O -> Glicerol + Ácido graxo.
(4) Ácido graxo + Etanol -> Monoéster de etanol + H2O.
Sobre o comportamento dessa reação e sua curva cinética, foram feitas as seguintes afirmativas:
I- As curvas 1, 2, 3 e 4 representam as variações das concentrações dos produtos formados ao longo 
da reação.
II- A curva 5 representa a variação da concentração do triéster de glicerol com o tempo de reação.
III- A curva 4 representa a variação da concentração do glicerol formado na reação.
IV- A curva 1 representa a variação da concentração de hexadecanoato de etila com o tempo de 
reação.
Estão corretas apenas as afirmativas:
A III e IV.
B II e IV.
C II e III.
D I e III.
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