Revisar envio do teste_ QUESTIONARIO UNIDADE I .._(1)

Prévia do material em texto

10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 1/10
 
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACOTERAPIA 83B5_25302_20221 CONTEÚDO
Usuário ANTONIO NIVALDO DE JESUS ALVES
Curso FARMACOTERAPIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 10/06/22 22:50
Enviado 10/06/22 22:54
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
O termo "adesão ao tratamento” deve ser visto como uma atividade conjunta na
qual o paciente não apenas “obedece” às orientações médicas, mas entende,
concorda e segue a prescrição estabelecida pelo seu médico. Acerca da adesão
farmacoterapêutica, leia as a�rmações a seguir: 
  
I- Um dos maiores desa�os para a promoção do uso racional de medicamentos é a
promoção da adesão. 
II- No processo de adesão são reconhecidas as responsabilidades de todos os
envolvidos no tratamento. 
III- A adesão pode ser obtida com maior facilidade quando o paciente participa
ativamente do tratamento. 
  
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
Apenas I.
Apenas II.
I e II.
II e III.
I, II e III.
Resposta: E 
Comentário: As três a�rmativas se referem, de forma assertiva, que
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0.5 em 0.5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_224537_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_224537_1&content_id=_2763773_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 2/10
resposta: um paciente faça adesão ao tratamento farmacológico. É importante
ressaltar que a educação em saúde é um dos pilares da adesividade
aos tratamentos.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Um rapaz de aproximadamente 30 anos procura na farmácia um medicamento para
os sintomas de uma gripe que o tem “incomodado por mais de uma semana”. Num
primeiro momento, o referido paciente solicita um produto que ele “viu na televisão”
e que seus amigos sempre “tomam”. Você realiza uma breve anamnese e o paciente
colabora respondendo às questões. O paciente refere febre (38,5 °C), tosse com
secreção abundante e com uma cor amarelada e muito cansaço. Nesse caso, você: 
  
I- Escolhe o melhor tratamento, quer seja farmacológico ou não. 
II- Veri�ca se é um início de um tratamento ou se o paciente já tomou outro
medicamento para avaliar a escolha de um medicamento. 
III- Referencia o paciente à consulta médica, pois percebe sinais e sintomas maiores.
  
Está correto o que se a�rma em:
Apenas III.
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: C 
Comentário: É importante que o farmacêutico estabeleça sempre o
uso racional dos medicamentos. Não cabe ao pro�ssional fazer ou
estabelecer diagnóstico e, portanto, é fundamental que isso seja feito
por um médico.
Pergunta 3
Em termos de farmacoterapia, a via de administração é de fundamental importância
por ser a forma como o organismo receberá o fármaco e importante etapa da fase
farmacêutica da ação dos fármacos. Assim, acerca das vias de administração, analise
as proposições: 
  
I- A via endovenosa é utilizada para emergência, uso de grandes volumes e leva à
0.5 em 0.5 pontos
0.5 em 0.5 pontos
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 3/10
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
absorção uniforme. 
II- A via subcutânea é apropriada para a administração de soluções não irritantes,
existindo um volume máximo a ser administrado. 
III- A via oral oferece absorção variável e requer a cooperação do paciente. 
IV- A via intramuscular é pouco utilizada, sendo restrita a grandes volumes. 
V- A via retal é utilizada para administração de supositórios, soluções ou pomadas. 
  
Está correto o que se a�rma em:
II, III e V.
I, II e III.
I, III e V.
II, III e IV.
II, III e V.
I, II, III, IV e V.
Resposta: D 
Comentário: A via endovenosa não pode ser utilizada para
administração de grandes volumes de fármacos, pois intensi�cam as
reações adversas. Já a via intramuscular pode ser administrada com
pequenos volumes.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
O processo de envelhecimento é acompanhado por alterações �siológicas que
tornam os idosos mais vulneráveis aos efeitos prejudiciais dos fármacos. De fato,
alterações importantes na farmacocinética de uma série de substâncias são
observadas em indivíduos que alcançaram a terceira idade. Soma-se a isso a alta
prevalência da polifarmácia nessa população e a maior probabilidade de
descumprimento do esquema terapêutico. 
  
Com relação aos parâmetros farmacocinéticos em idosos, analise as a�rmativas: 
  
I- Com a idade, a velocidade de biotransformação diminui. Portanto, é necessário
aumentar a dosagem ou diminuir o intervalo entre as doses da maioria dos
medicamentos. 
II- O tempo de meia-vida plasmática de uma série de fármacos é maior nos idosos
do que na população mais jovem. 
III- O volume de distribuição de fármacos lipossolúveis diminui com a idade, pois a
concentração plasmática aumenta. 
IV- A velocidade de depuração dos fármacos excretados por via urinária diminui com
a idade, como resultado da diminuição da taxa de �ltração glomerular. 
  
É correto apenas o que se a�rma em:
II e IV.
I e II.
0.5 em 0.5 pontos
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 4/10
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
II e III.
III e IV.
II e IV.
I e III.
Resposta: D 
Comentário: A diminuição da velocidade de biotransformação e da
taxa de �ltração glomerular resultam no aumento da meia-vida
plasmática. Lembre-se que a biotransformação visa à formação de
moléculas mais hidrossolúveis, que são excretadas mais
rapidamente. Ainda, no idoso, a taxa de �ltração glomerular diminui
como resultado da perda de tecido funcional nos rins. Assim,
fármacos que são excretados por via renal têm sua velocidade de
excreção diminuída.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Para efeitos de de�nição em farmacoterapia, consideram-se idosas as pessoas
acima de 65 anos. Sabe-se que, aumentando a idade do paciente, aumentam os
custos de internação, tempo de hospitalização e gastos com medicamentos. Dessa
forma, considerando os cuidados na farmacoterapia do paciente idoso, avalie as
a�rmações a seguir: 
  
I- As alterações �siológicas do paciente idoso levam a alterações na farmacocinética
e ação dos fármacos. 
II- Mudanças na mobilidade e riscos de queda podem ser precipitados por
medicamentos. 
III- As interações farmacológicas e os problemas relacionados a medicamentos são
mais frequentes devido à terapêutica múltipla. 
IV- A proporção de aparecimento de reações adversas e efeitos colaterais é a
mesma de pacientes adultosjovens. 
  
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I, II e III.
I, II e IV.
I, III e IV.
II, III e IV.
I, II, III e IV.
Resposta: A 
Comentário: As reações adversas são diferentes em intensidade e
tipos de efeitos dependendo da faixa etária do usuário.
0.5 em 0.5 pontos
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 5/10
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
O entendimento da farmacocinética clínica é fundamental para o desenvolvimento
do uso racional de medicamentos. A aplicação correta dos princípios e conceitos
dessa importante área da farmacologia compreende algumas fases, entre elas a
fase biofarmacêutica (farmacotécnica). Sobre essa fase, é correto a�rmar que:
Nessa fase, ocorrem fenômenos que interferem na liberação do
fármaco, a partir do produto farmacêutico, in�uenciando na
intensidade e na velocidade de disponibilização da substância ativa
no organismo.
Compreende a interação entre princípios ativos e receptores
celulares.
Nessa fase, ocorrem fenômenos que interferem na liberação do
fármaco, a partir do produto farmacêutico, in�uenciando na
intensidade e na velocidade de disponibilização da substância ativa
no organismo.
Compreende fenômenos como absorção, distribuição, metabolismo
e excreção de uma droga, estando na dependência das
características químicas da molécula do princípio ativo e dos
adjuvantes utilizados na preparação da forma farmacêutica.
Envolve etapas relacionadas à biodisponibilidade de um princípio
ativo, compreendendo aspectos relacionados às características
bioquímicas das membranas envolvidas na absorção dessas
moléculas ativas.
Envolve diretamente as características químicas dos excipientes
utilizados no preparo de uma forma farmacêutica. Isso ocorre, no
entanto, não interferindo na fase farmacocinética.
Resposta: B 
Comentário: A fase biofarmacêutica estuda a liberação do fármaco a
partir do produto farmacêutico. É constituída pelo conjunto de
fenômenos compreendidos entre a administração do medicamento e
a absorção propriamente dita, os quais determinam a intensidade e
a velocidade com que ocorre a entrada da substância ativa no
organismo.
0.5 em 0.5 pontos
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 6/10
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
A senhora Marilda, 65 anos, procurou um estabelecimento farmacêutico
reclamando de dor de cabeça e solicitando um medicamento para aliviar a dor. Ao
ser questionada pelo farmacêutico, ela relatou que “suas veias pulsavam na cabeça”
e informou que seu médico a orientou a evitar bebidas alcoólicas, já que ela fazia
uso de medicamentos para o tratamento de depressão. Na investigação realizada
pelo farmacêutico, constatou-se que, ao participar de uma reunião social, a senhora
Marilda ingeriu cerveja sem álcool e sentiu-se mal. A pressão arterial da senhora
Marilda foi aferida na ocasião e encontrava-se no valor de 190/100 mmHg. Para o
tratamento da depressão, foi prescrita pelo médico iproniazida (inibidor da
monoaminoxidase), em substituição aos medicamentos de primeira escolha. 
  
Qual a conduta mais adequada do farmacêutico?
Suspeitar que a senhora Marilda teve uma reação característica de
interação entre medicamento e alimento e encaminhá-la ao serviço
de saúde.
Contatar o médico da senhora Marilda, solicitando a prescrição de
um anti-hipertensivo e orientá-la a interromper o tratamento com
antidepressivo.
Sugerir que a senhora Marilda tome um analgésico não opioide e
repouse.
Suspeitar que a senhora Marilda teve uma reação característica de
interação entre medicamento e alimento e encaminhá-la ao serviço
de saúde.
Sugerir que a senhora Marilda repouse para diminuir a
sintomatologia da cefaleia, efeito esperado para certos
antidepressivos.
Informar ao médico da senhora Marilda que a iproniazida
apresentou efeitos colaterais inesperados e solicitar a substituição
do antidepressivo.
Resposta: C 
Comentário: O uso concomitante de IMAO com bebidas ou queijos
fermentados ou maturados pode conter a presença de tiramina, que
potencializa os efeitos do antidepressivo.
Pergunta 8
0.5 em 0.5 pontos
0.5 em 0.5 pontos
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 7/10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Interação medicamentosa pode ser de�nida como a in�uência recíproca de um
medicamento sobre outra substância. Sobre a classi�cação das interações
medicamentosas, avalie as proposições apresentadas a seguir: 
  
I- Interações farmacêuticas: interações físico-químicas que ocorrem “fora” do
paciente, pois entre fármacos diferentes podem ocorrer numerosas
incompatibilidades. 
II- Interações terapêuticas: interações terapêuticas ocorrem no ambiente biológico,
após a administração do medicamento, e podem ser farmacocinéticas ou
farmacodinâmicas. 
III- As interações farmacocinéticas ocorrem durante os processos de absorção,
distribuição, metabolização e excreção dos fármacos. 
IV- As interações farmacodinâmicas ocorrem nos sítios de ação dos fármacos,
envolvendo os mecanismos pelos quais os efeitos farmacológicos se processam. 
  
Está correto o que se a�rma em:
I, II, III e IV.
I e II.
I e III.
I, II e III.
II, III e IV.
I, II, III e IV.
Resposta: E 
Comentário: Todas as a�rmativas estão corretas, pois as interações
medicamentosas se dão em 3 níveis: interações farmacêuticas,
interações farmacocinéticas e interações farmacodinâmicas.
Pergunta 9
O per�l farmacocinético é a representação grá�ca dos fenômenos de absorção,
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos – administrados por
diferentes vias – em relação ao tempo. 
Observe o grá�co a seguir, que mostra o per�l farmacocinético dos fármacos A, B, C
e D, e assinale a alternativa correta. 
0.5 em 0.5 pontos
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 8/10
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
  
O per�l do fármaco D é compatível com a administração em adesivo
transdérmico do tipo matricial.
O fármaco A foi administrado por infusão intravenosa contínua.
Os fármacos B e C apresentam a mesma biodisponibilidade.
O per�l do fármaco D é compatível com a administração em adesivo
transdérmico do tipo matricial.
O tempo de meia-vida plasmática é igual para os quatro fármacos,
pois esse parâmetro não sofre in�uência da via de administração.
O fármaco B foi administrado a partir de comprimido revestido
gastrorresistente.
Resposta: C 
Comentário: Nos adesivos transdérmicos do tipo matricial, o fármaco
é liberado gradativamente de uma matriz. Por conta disso, a
absorção através da pele ocorre de maneira uniforme e constante, o
que resulta em concentração plasmática relativamente inalterada ao
longo do tempo.
Pergunta 10
Sobre as fases da pesquisa clínica em humanos, analise as proposições a seguir: 
  
I- Fase I: estuda o comportamento do fármaco no corpo humano. 
II- Fase II: realiza a avaliação da e�cácia e ajuste de dosagem e posologia. 
0.5 em 0.5 pontos
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&ret… 9/10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
III- Fase III: tem-se a avaliação da e�cácia e segurança,descrição de efeitos
colaterais. 
IV- Fase IV: acompanha-se o desempenho do fármaco no mercado frente ao grande
número de pacientes. 
  
Está correto o que se a�rma em:
I, II, III e IV.
I e II.
II e III.
III e IV.
I, II e III.
I, II, III e IV.
Resposta: E 
Comentário: Os estudos clínicos costumam ser classi�cados em
diferentes fases, sendo elas: fases I, II, III e IV, que também podem
ser escritas como: fases 1, 2, 3 e 4. 
Fase 1  
Nessa fase, a medicação é primeiramente testada num pequeno
grupo de pessoas, sendo que essas já tentaram todos os outros tipos
de tratamentos para a sua condição ou voluntários saudáveis. Todos
os participantes em um estudo de fase 1 recebem a medicação que
está sendo analisada, geralmente em doses pequenas e sem uso de
outros tratamentos para o mesmo �m. 
Essa fase é importante para avaliar a dose segura a ser administrada,
relação entre a dose e o efeito, qual a duração do efeito, quais os
efeitos colaterais, se há melhora da doença. 
Fase 2 
Quando se alcança essa fase, já há conhecimento a respeito da
farmacodinâmica do paciente, portanto, de como ele afeta o
organismo. Nessa fase, uma quantidade maior de pacientes recebe o
medicamento, é permitida a participação de centenas a milhares de
pacientes nessa fase. O tratamento pode ou não ser comparado com
um tratamento que atualmente é administrado no paciente. 
O objetivo dessa fase é avaliar o nível de e�cácia desse novo
medicamento (efetividade potencial do medicamento) para justi�car
sua análise em grupos maiores de pacientes em um estudo de fase
3. Na segunda fase, a medicação ainda não foi testada em uma
quantidade su�ciente de pessoas para se a�rmar com certeza que
quaisquer mudanças positivas são causadas pela medicação e não
apenas por acaso. 
Fase 3   
Nessa fase, os estudos clínicos se tornam signi�cativamente maiores
e podem incluir milhares de pacientes. O objetivo dessa fase é
con�rmar a e�cácia e a segurança, o que vai permitir estabelecer o
per�l terapêutico do princípio ativo, ou seja, indicações, dose, via de
administração, contraindicações, efeitos colaterais e medidas de
precaução. É comum que nessa fase a medicação seja comparada ao
tratamento considerado padrão, para, dessa forma, avaliar se a nova
medicação possui benefícios em relação às atuais. 
Além disso, é nessa fase que é possível avaliar de forma mais segura
os possíveis efeitos colaterais dessa terapêutica para os pacientes. Se
a medicação obtiver melhores resultados do que o tratamento
10/06/2022 22:58 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_82202031_1&course_id=_224537_1&content_id=_2763856_1&re… 10/10
Sexta-feira, 10 de Junho de 2022 22h54min39s GMT-03:00
padrão em um estudo clínico de fase 3, é considerada segura para
uso e possivelmente será aprovada pelas autoridades regulatórias
para se tornar o novo tratamento padrão para aqueles pacientes. 
Fase 4 
Essa fase é conhecida como estudos de vigilância pós-
comercialização, portanto, são realizados após a aprovação
regulamentar do medicamento, que também pode ser chamada de
autorização comercial. O objetivo desses estudos é fornecer mais
informações sobre a sua e�cácia, o nível de segurança diante de um
grande número de pacientes. Nessa fase também pode ser analisada
a performance da medicação dentre os pacientes com características
particulares, ou comparar ou combinar com outros tratamentos
disponíveis. Além disso, nessa fase também examinam os pacientes
que fazem uso da terapêutica a longo prazo.
← OK