Embriogênese dos vasos sanguíneos

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EMBRIOGÊNESE DOS VASOS SANGUÍNEOS 
 
 
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EMBRIOGÊNESE 
DOS VASOS 
SANGUÍNEOS 
EMBRIOLOGIA 
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EMBRIOGÊNESE DOS VASOS SANGUÍNEOS 
 
 
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EMBRIOGÊNESE 
DOS VASOS 
SANGUÍNEOS 
CONTEÚDO: TATIANNE ROSA DOS SANTOS 
CURADORIA: RODRIGO CHAVES 
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EMBRIOGÊNESE DOS VASOS SANGUÍNEOS 
 
 
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SUMÁRIO 
EMBRIOGÊNESE DOS VASOS SANGUÍNEOS .......................................... 5 
FORMAÇÃO DO SANGUE E SURGIMENTO DA VASCULATURA ......... 5 
VASCULOGÊNESE E ANGIOGÊNESE ......................................................... 6 
Vasculogênese: .............................................................................................................. 6 
Angiogênese: .................................................................................................................. 7 
DIFERENCIAÇÃO DE ARTÉRIAS E VEIAS ................................................. 7 
IMPORTÂNCIA CLÍNICA - ANGIOMAS ...................................................... 7 
DESENVOLVIMENTO DAS ARTÉRIAS DO ARCO AÓRTICO ................. 8 
Derivados das Artérias do Primeiro Par de Arcos Faríngeos ........................... 9 
Derivados das Artérias do Segundo Par de Arcos Faríngeos .......................... 9 
Derivados das Artérias do Terceiro Par de Arcos Faríngeos ........................... 9 
Derivados das Artérias do Quarto Par de Arcos Faríngeos ............................. 9 
Derivados das Artérias do Sexto Par de Arcos Faríngeos ................................ 9 
VASOS DERIVADOS DA AORTA DORSAL ............................................ 10 
Artérias vitelínicas ...................................................................................................... 10 
Artéria celíaca: ............................................................................................................. 10 
Artéria mesentérica superior: .................................................................................. 10 
Artéria mesentérica inferior: .................................................................................... 10 
Brotamentos laterais da aorta ................................................................................ 11 
Glândulas adrenais ..................................................................................................... 11 
Gônadas ........................................................................................................................ 11 
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EMBRIOGÊNESE DOS VASOS SANGUÍNEOS 
 
 
4 
 
Rins ................................................................................................................................. 11 
DESENVOLVIMENTO DAS VEIAS ASSOCIADAS AO CORAÇÃO ...... 11 
DESENVOLVIMENTO DA VEIA CAVA INFERIOR .................................. 13 
CIRCULAÇÃO FETAL E NEONATAL ......................................................... 13 
Circulação fetal ............................................................................................................ 13 
Circulação neonatal .................................................................................................... 14 
Derivados dos vasos e estruturas fetais .............................................................. 14 
Veia umbilical ............................................................................................................... 15 
Ducto venoso ............................................................................................................... 15 
Forame Oval ................................................................................................................. 15 
Ducto Arterial............................................................................................................... 15 
REFERÊNCIAS ............................................................................................... 16 
 
 
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EMBRIOGÊNESE DOS VASOS SANGUÍNEOS 
 
 
5 
 
EMBRIOGÊNESE DOS VASOS 
SANGUÍNEOS 
Na terceira semana do desenvolvimento 
humano se inicia a formação do sistema 
cardiovascular. Este desenvolvimento pre-
coce se deve ao crescimento rápido do em-
brião e consequente necessidade de um 
método eficiente para aquisição de oxigê-
nio e nutrientes a partir do sangue materno 
e da elimi- nação de dióxido de carbono e 
restos metabólitos. Os vasos começam a 
surgir no décimo sétimo dia de desenvolvi-
mento humano e passam por uma série de 
remodelações ao longo do tempo. O pa-
drão da circulação muda drasticamente ao 
nascimento quando o neonato começa a 
respirar. Este material se concentra na for-
mação dos principais vasos e diferenças da 
circulação fetal e neonatal. 
 
FORMAÇÃO DO SANGUE E 
SURGIMENTO DA 
VASCULATURA 
A formação do sangue e surgimento da 
vasculatura acontecem no início da terceira 
semana de desenvolvimento. 
As primeiras células que se diferenciam em 
um fenótipo funcional no embrião são as 
células hematopoiéticas e células endote-
liais. 
17º dia de desenvolvimento humano: evi-
dência da formação de sangue e de vasos 
sanguíneos no mesoderma esplâncnico 
extraembrionário da vesícula umbilical na 
região adjacente ao endoderma. 
Marcadores para esses agrupamentos ce-
lulares (células de hemangioblastos) – 
Vegfr2 ou Flk1. 
Progenitores de células hematopoiéticas 
e células precursoreas endoteliais (EPCs) 
surgem de dentro desses agrupamentos 
de hemangioblastos. 
Ilhotas sanguíneas: agregados de células 
sanguíneas envoltas por células endoteli-
ais. As células sanguíneas que se formam 
a partir das ilhotas sanguíneas da vesícula 
umbilical são principalmente os eritrócitos 
primitivos. 
Também há a formação de macrófagos e 
megacariócitos na parede da vesícula um-
bilical. 
Vasculogênese: processo em que as célu-
las endoteliais em diferenciação se organi-
zam em pequenos vasos capilares. 
Rede vascular primária inicial: os peque-
nos capilares formados se alongam e se 
conectam, estabecendo assim uma rede 
vascular. 
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A vesícula umbilical se encontra completa-
mente vascularizada até o final da terceira 
semana. 
A vesícula umbilical é o primeiro fornece-
dor de células sanguíneas para a circulação 
embri- onária. 
60º dia de desenvolvimento: a vesícula 
umbilical deixa de atuar como órgão eritro-
poiético. 
Órgãos intraembrionários (fígado, baço, 
timo, medula óssea) assumem a função de 
fornecer eritrócitos maduros e outras li-
nhagens de células sanguíneas maduras à 
circulação. 
Fígado: primeiro órgão a ser colonizado. 
Esse órgão permanece como principal ór-
gão hema- topoiético do embrião e do feto 
até o início da hematopoiese da medula 
óssea. Colonização do fígado ocorre atra-
vés de pelo menos duas ondas 
Hematopoiese da medula óssea: próximo 
ao parto 
Até a quinta semana de gestação: ocorre a 
mudança da geração de eritroblastos nu-
cleados primitivos para eritrócitos anucle-
ados que sintetizamhemoglobina fetal 
(eritrócitos definiti- vos) 
Importância das células extraembrionárias 
primitivas: prover um suprimento sanguí-
neo pre- coce para o embrião em 
desenvolvimento até que os órgãos hema-
topoiéticos intraembrio- nários que pos-
suem as células tronco hematopoiéticas 
definitivas assumam essa tarefa. 
 
VASCULOGÊNESE E 
ANGIOGÊNESE 
No mesoderma esplâncnico intraembrio-
nário: no décimo oitavo dia de desenvolvi-
mento os vasos sanguíneos começam a se 
desenvolver 
Os vasos sanguíneos formados no meso-
derma esplâncnico intraembrionário não 
estão asso- ciados à hematopoiese 
Vasculogênese: 
• O endoderma subjacente secreta 
substâncias indutoras que levam a 
diferenciação de células do meso-
derma esplâncnico em angioblas-
tos. 
• Os angioblastos se desenvolvem 
em células endoteliais achatadas e 
se unem para for- mar pequenas 
vesículas. 
• Essas estruturas vesiculares se 
unem em longos tubos ou vasos 
• Praticamente todo o mesoderma 
esplâncnico intraembrioário tem a 
capacidade de formar vasos por 
esse processo. 
 
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Angiogênese: 
• Processo em que novos vasos são 
formados por brotamento e ramifi-
cação a partir de vasos já existentes 
• Responsável pela contínua remode-
lação dos vasos sanguíneos 
• A expansão e a remodelação dos 
vasos sanguíneos ocorre por meio 
de células endo- teliais existentes e 
vasos gerados por vasculogênese 
Plexo vascular: após a formação do plexo 
vascular, é necessário que haja a remode-
lação para acompanhar o crescimento do 
embrião e a formação de um sistema de ar-
térias e veias 
 
DIFERENCIAÇÃO DE ARTÉRIAS E 
VEIAS 
Diferenciação quanto à direção do fluxo 
sanguíneo: 
• Artéria: afasta-se do coração. 
• Veia: em direção ao coração 
Esses vasos apresentam muitas diferenças 
morfológicas e fisiológicas, porém tem a 
mesma origem 
Os fatores que direcionam e orientam a 
identidade vascular ainda não são total-
mente escla- recidos: 
• Estudos sugerem que as células en-
doteliais possam adquirir uma 
especificação arterial ou venosa an-
tes do início do fluxo sanguíneo. 
• Porém, estudos também sugerem 
que as células endoteliais possam 
manter um certa capacidade plás-
tica para integrarem ao endotélio ar-
terial ou venoso com base em es- tí-
mulos presentes no local. 
 
 
IMPORTÂNCIA CLÍNICA - 
ANGIOMAS 
Estimulados por fatores angiogênicos, os 
vasos sanguíneos são estimulados em ór-
gãos que estão em desenvolvimento, po-
rém se ocorrerem falhas na inibição do 
crescimento desses vasos no momento 
correto ou estimulação novamente após o 
nascimento poderá haver a formação de 
uma massa en- trelaçada de vasos sanguí-
neos e linfáticos com consequências clíni-
cas. 
Hemangioma capilar ou nevo vascular: 
crescimento excessivo de pequenas redes 
de capila- res 
Hemangioma cavernoso: proliferação de 
seios venosos maiores 
Hemangioma infantil (tumor benigno mais 
comum na infância): consistem em células 
endo- teliais com ou sem lúmen, 
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membranas basais de múltiplas camadas e 
tecido fibroso 
Hemangiossarcoma (angioma metastá-
tico): casos raros 
Doença de Hippel-Lindau: indivíduos com 
mutação em um gene supressor tumoral 
que apre- sentam múltiplos hemangioblas-
tomas na retina, no fígado, no sistema ner-
voso central, carci- nomas de células renais 
e cistos viscerais potencialmente fatais 
 
DESENVOLVIMENTO DAS 
ARTÉRIAS DO ARCO AÓRTICO 
Seis pares de condensações mesenqui-
mais se desenvolvem ao redor da laringe. 
Quinto arco nucnca se desenvolve por 
completo ou se forma brevemente e re-
gride – assim tem sido questionada a exis-
tência de um sexto arco. 
Em humanos surgem em sequência crani-
oaudal e forma uma cesta de artérias em 
torno da faringe. 
A maioria dos vasos sanguíneos do em-
brião, incluindo as aortas dorsais pares, se 
desenvolve ao mesmo tempo do tubo car-
díaco. 
Entre o vigésimo segundo e vigésimo 
quarto dia de desenvolvimento: formação 
do primeiro par de artérias do arco aór-
tico 
No processo de dobramento do embrião 
(mais precisamnte devido à formação da 
prega ce- fálica): as extremidades craniais 
das aortas são posicionadas em uma alça 
dorsoventral. 
Assim o primeiro par de artérias do arco 
aórtico se situa no mesênquima do pri-
meiro par de arcos faríngeos em ambos os 
lados da faringe em desenvolvimento. 
Ventralmente: as artérias do arco aórtico 
surgem do saco aórtico. 
Dorsalmente: as artérias do arco aórtico se 
conectam com as aortas dorsais esquerda 
e direita. 
• Formação das artérias dos arcos 
aórticos dois, três e quatro: entre o 
26º e 28º dias de de- senvolvi-
mento – processo ocorre por vas-
culogênese e angiogênese. 
o Localizadas nos seus res-
pectivos arcos faríngeos 
• Formação da artéria do sexto 
arco aórtico: 29º dia de desenvol-
vimento. 
As artérias dos dois primeiros arcos farín-
geos vão regredindo a medida que os ar-
cos aórticos posteriores vão sendo forma-
dos. 
 
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EMBRIOGÊNESE DOS VASOS SANGUÍNEOS 
 
 
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As artérias sofrem intensa remodelação ao 
longo do desenvolvimento. Abaixo são ci-
tados os principais derivados das artérias 
dos arcos aórticos. 
Derivados das Artérias do Primeiro Par 
de Arcos Faríngeos 
Porções remanescentes formam as arté-
rias maxilares, que suprem as orelhas, os 
den- tes e músculos dos olhos e da face. 
Essas artérias podem também contribuir 
para a formação das artérias carótidas ex- 
ternas. 
Derivados das Artérias do Segundo Par 
de Arcos Faríngeos 
Porções dorsais dessas artérias persistem 
e formam o tronco das artérias estapédi-
cas, pequenos vasos que correm através 
do anel dos estribos, pequenos ossos da 
orelha média. 
Derivados das Artérias do Terceiro Par 
de Arcos Faríngeos 
As porções proximais dessas artérias for-
mam as artérias carótidas comuns, que 
vas- cularizam estruturas da cabeça 
Derivados das Artérias do Quarto Par de 
Arcos Faríngeos 
A artéria do quarto arco aórtico esquerdo 
forma parte do arco da aorta - a parte pro-
ximal do arco desenvolve-se do saco aór-
tico e a parte distal é derivada da aorta 
dorsal esquerda 
A artéria do quarto arco aórtico direito 
torna-se a porção proximal da artéria 
subclá- via direita 
Derivados das Artérias do Sexto Par de 
Arcos Faríngeos 
Formação do ducto arterioso; artéria es-
querda do sexto arco aórtico compõe o 
ducto arterioso e parte das artérias pulmo-
nares. 
Ducto arterioso: permite o fluxo de sangue 
do tronco pulmonar para a aorta descen- 
dente durante toda a gestação. 
 
As artérias dos arcos aórticos 
irão originar importantes 
vasos da cabeça, pescoço e 
parte superior do tórax. 
 
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VASOS DERIVADOS DA AORTA 
DORSAL 
A aorta dorsal desenvolve ramos ventrais, 
laterais e posterolaterais. Abaixo estão 
destacadas os ra- mos responsáveis pela 
vascularização do trato gastrointestinal, 
adrenais, gônadas e rins. 
 
Artérias vitelínicas 
Dão origem ao suprimento arterial do 
trato gastrointestinal. 
Quando a vesícula umbilical (saco vitelino) 
encolhe durante o dobramento do em-brião, há a união dos plexos vitelinos es-
querdo e direito – formação de artérias que 
sofrem anastomoses com os plexos vascu-
lares do futuro intestino e com a superfície 
da aorta dorsal. 
Após remodelação, esses vasos perdem a 
conexão com a vesícula umbilical, tornam-
do vasos que fornecem sangue da aorta 
dorsal para o trato gastrointestinal. 
Posição cranial ao diafragma: cinco pares 
de artérias se desenvolvem em anasto-
mose com a aorta dorsal. 
• suprimento da área do esôfago torá-
cico. 
Posição caudal ao diafragma: três pares 
de artérias se desenvolvem em 
anastomose com a aorta dorsal – Artéria 
celíaca, artéria mesentérica superior e ar-
téria mesentérica posterior. 
• suprimento do intestino abdominal 
em desenvolvimento 
• servem de base para a divisão do 
trato gastrointestinal em três regi-
ões embrionárias: intestino anterior, 
médio e posterior 
Artéria celíaca: 
Mais superior das três artérias vitelinas ab-
dominais. 
Na altura do 12º nível torácico desenvol-
vem ramos que vascularizam a porção 
abdo- minal do intestino anterior (do esô-
fago abdominal até o segmento descen-
dente do duodeno), o fígado, o pâncreas e 
a vesícula biliar. 
Possui um ramo que vasculariza o baço. 
Artéria mesentérica superior: 
• Na altura do primeiro nível lombar 
• Supre o intestino médio em desen-
volvimento – corresponde ao seg-
mento descedente do duodeno até a 
região do colón transverso próximo 
à flexura cólica esquerda 
Artéria mesentérica inferior: 
• Na altura do terceiro nível lombar 
• Supre o intestino posterior em de-
senvolvimento – corresponde a 
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porção distal do có- lon transverso, 
o cólon descendente e o sigmóide e 
o reto superior. 
 
 
 
Brotamentos laterais da aorta 
Os brotamentos laterais da aorta descen-
dente vascularizam as glândulas adrenais, 
gônadas e rins 
Glândulas adrenais 
As artérias suprarrenais se desenvolvem 
dos ramos aórticos – principal alimentação 
para as glândulas. 
Também possuem ramos da artéria renal e 
da artéria frênica. 
Gônadas 
Vascularizadas pelas artérias gonadais 
que surgem no décimo nível torácico. 
Com o descimento das gônadas durante o 
desenvolvimento, as artérias gonadais se 
tornam fixas no 3º ou 4º nível lombar. 
Há o alongamento da artéria gonadal com 
a continuidade da descida da gônada (prin- 
cipalmente os testículos). 
Rins 
São vascularizados por uma sucessão de 
ramos aórticos à medida que ocorre a as-
cen- ção renal durante o desenvolvimento. 
Durante esse trajeto dos rins, as artérias 
que temporariamente fazem a vasculariza-
ção renal sofrem degeneração e vão sendo 
substituídas por artérias localizadas em ní-
veis mais elevados. 
O par final de artérias responsável pela 
vascularização dos rins são as artérias re-
nais na região lombar superior. 
 
DESENVOLVIMENTO DAS VEIAS 
ASSOCIADAS AO CORAÇÃO 
Durante a quarta semana do desenvolvi-
mento são observados três pares de veias 
escoando para o coração embrionário tu-
bular: veias vitelínicas, veias umbilicais e 
veias cardinais. Inicialmente obser- vamos 
uma simetria devido a entrada dos três pa-
res de veias no seio venoso, um represen-
tante de cada vaso está localizado em um 
corno do seio venoso (esquerdo e direito), 
juntamente com a remodelação do seio ve-
noso há também a remodelação das veias 
associadas ao coração. 
A extremidade inferior do 
canal anorretal é vasculari-
zada por ramifica- ções das 
artérias ilíacas. 
 
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Veias vitelínicas: levam sangue pouco oxi-
genado a partir da vesícula umbilical. 
Após passar através do septo transverso, 
as veias vitelínicas entram na extremidade 
venosa do coração – o seio venoso. 
A veia vitelínica esquerda sofre regressão 
A veia vitelínica direita forma a maior 
parte do sistema portal hepático, assim 
como a parte da veia inferior da veia cava 
o Como o primórdio hepático cresce para 
o interior do septo transverso, os cordões 
hepáticos se anastomosam ao redor de es-
paços preexistentes revestidos por en-
doté- lio. Esses espaços, primórdios dos si-
nusóides hepáticos, mais tarde se ligam às 
veias vitelínicas 
Veias umbilicais: levam sangue oxigenado 
a partir do primórdio da placenta. 
Correm em cada lado do fígado e transpor-
tam sangue oxigenado da placenta para o 
seio venoso. 
Com o desenvolvimento do fígado, as 
veias umbilicais perdem as suas conexões 
com o coração e deságuam no fígado. 
A veia umbilical direita desaparece durante 
a sétima semana, deixando a veia umbili- 
cal esquerda como o único vaso transpor-
tador de sangue oxigenado da placenta 
para o embrião (porção caudal persistente 
da veia umbilical esquerda torna- se a veia 
um- bilical). 
Grande desvio venoso - o ducto venoso - 
se desenvolve no interior do fígado e co-
necta a veia umbilical à veia cava inferior. 
Ducto venoso: permite que a maior parte 
do sangue que vem da placenta vá direta- 
mente ao coração, sem passar pela rede de 
capilares do fígado. 
Veias cardinais comuns: levam sangue 
pouco oxigenado a partir do corpo do em-
brião, entram no seio venoso e sofrem mo-
dificações conforme ocorre a remodelação 
do seio venoso. 
Veias cardinais anteriores – drenam regi-
ões cefálicas. 
Tornam-se unidas por uma anastomose, a 
qual desvia o sangue da veia cardinal an-
terior es- querda para a anterior direita – 
veia braquiocefálica esquerda. 
Porção caudal da veia cardinal anterior es-
querda se degenera. 
A veia cava superior origina-se da veia 
cardinal anterior direita e da veia cardinal 
comum direita. 
Veias cardinais posteriores – drenam re-
gião caudal do embrião. 
São suplementadas e, posteriormente, 
substituídas por dois pares adicionais de 
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veias, as veias subcardinais e supracardi-
nais, que se desenvolvem na parede do 
corpo em posição medial às veias cardinais 
posteriores. 
Esses dois sistemas são, de início, bilate-
ralmente simétricos, mas sofrem uma ex-
tensa remodelação durante o desenvolvi-
mento. 
 
DESENVOLVIMENTO DA VEIA 
CAVA INFERIOR 
Formada através de uma série de altera-
ções nas veias primitivas do tronco quando 
o sangue, retor- nando da parte caudal do 
embrião, é transferido do lado esquerdo 
para o lado direito do corpo. 
Formada por quatro segmentos: 
• Segmento hepático derivado da veia 
hepática (parte proximal da veia vite-
línica direita) e de sinusóides hepá-
tico 
• Segmento pré-renal derivado da 
veia subcardinal direita 
• Segmento renal derivado de anasto-
moses entre as veias subcardinais e 
as veias supracardi- nais 
• Segmento pós-renal derivado da 
veia supracardinal direita 
 
 
CIRCULAÇÃO FETAL E 
NEONATAL 
O sistema cardiovascular fetal supri neces-
sidades pré-natais uma vez que os pul-
mões pré-natais não fazem trocas gasosas 
e os vasos pulmonares estão contraídos. 
Ao nascimento ocorre o estabeleci- mento 
da circulação pulmonar e cessa a corrente 
saguínea vinda da placenta; assim inpor-
tantes mo- dificações na circulação são ne-
cessárias. 
Circulação fetal 
Sangue altamente oxigenado e rico em nu-
trientes retorna da placenta pela veia um-
bilical. 
Sangue sob alta pressão passa direta-
mente para o ducto venoso – como conse-
quência, esse sangue é desviado do fígado. 
Após um pequeno trajeto na veia cava in-
ferior, o sangue entra no átrio direito do 
coração. 
 
Como a veia cava inferior contém 
sangue pobremente oxigenado 
vindo dos membrosinferiores, do 
abdome e da pelve, o sangue que 
chega ao átrio direito não é tão bem 
oxigenado quanto o que vem da 
veia umbilical, mas ainda possui um 
alto teor de oxigênio. 
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EMBRIOGÊNESE DOS VASOS SANGUÍNEOS 
 
 
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A maior parte do sangue da veia cava infe-
rior é direcionado pela borda inferior do 
septo se- cundário, através do forame 
oval, para o átrio esquerdo. 
Há a mistura com uma quantidade de san-
gue relativamente pequena e fracamente 
oxigenada que está retornando dos pul-
mões pelas veias pulmonares. 
O sangue passa, então, do átrio esquerdo 
para o ventrículo esquerdo e deixa, assim, 
o cora- ção através da aorta ascendente. 
Cerca de 10% do sangue vai aos pulmões, 
mas a maior parte dele passa através do 
ducto arterial para a aorta descendente e 
vai para o corpo fetal, retornando para a 
placenta através das artérias umbilicais. 
Ducto arterial protege os pulmões da so-
brecarga circulatória e permite que o ven-
trículo di- reito se fortaleça em preparação 
para a sua total capacidade funcional ao 
nascimento. 
Circulação neonatal 
A circulação do sangue fetal através da 
placenta se encerra e os pulmões do bebê 
se expan- dem e começam a funcionar – 
circulação pulmonar. 
A aeração dos pulmões ao nascimento 
está associada a: 
• Queda expressiva da resistência vas-
cular pulmonar. 
• Aumento acentuado da circulação 
sangüínea pulmonar. 
• Adelgaçamento progressivo das pa-
redes das artérias pulmonares - pul-
mões aumen- tam de tamanho com 
as primeiras respirações. 
Logo que o bebê nasce, o forame oval, o 
ducto arterial, o ducto venoso e os vasos 
umbilicais não são mais necessários. 
O esfíncter do ducto venoso se contrai de 
tal modo que todo o sangue que entra no 
fígado passa através dos sinusóides hepá-
ticos. 
O fechamento da circulação placentária 
causa uma queda imediata da pressão 
sangüínea na veia cava inferior e no átrio 
direito. 
Em virtude do aumento da circulação san-
güínea, a pressão no átrio esquerdo torna-
se então mais alta do que no átrio direito. 
A pressão atrial esquerda aumentada é 
responsável pelo fechamento fisiológico 
do forame oval. 
Derivados dos vasos e estruturas fetais 
Devido às alterações do sistema cardio-
vascular ao nascimento as estruturas fetais 
da circulação san- guínea sofrem transfor-
mações. 
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Veia umbilical 
• Permanece patente por um período 
considerável sendo utilizada para 
transfusões no período neonatal ini-
cial (primeiras quatro semanas) 
• A porção intra-abdominal da veia 
umibilical torna-se o ligamento re-
dondo do fígado (L. ligamentum te-
res) que se estende do umbigo à 
porta do fígado 
Ducto venoso 
É transformado no ligamento venoso. 
O ligamento venoso passa pelo fígado 
desde o ramo esquerdo da veia porta até a 
veia cava inferior, à qual é conectado. 
Forame Oval 
Normalmente se fecha funcionalmente ao 
nascimento. 
Fechamento anatômico ocorre no terceiro 
mês neonatal - resultante da proliferação 
de tecido e adesão do septum primum na 
margem esquerda do septum secundum. 
Septum primum forma o assoalho da fossa 
oval. 
Ducto Arterial 
Normalmente, o fechamento funcional do 
ducto arterial é completado nos primeiros 
dias após o nascimento. 
O fechamento anatômico do ducto arterial 
e a formação do ligamento arterial nor- 
malmente ocorrem até a décima segunda 
semana neonatal. 
Ligamento arterial: ligamento denso e 
curto vai da artéria pulmonar esquerda ao 
arco da aorta. 
 
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REFERÊNCIAS 
Moore, K. L.; Persaud, T. V. N. Embriologia clínica. 10ª ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2016. 
SCHOENWOLF, G. C.; BLEYL, S. B.; BRAUER, P. R.; FRANCIS-WEST, P. H. 
Larsen Embriologia Humana. 4ª ed. Rio de Janeiro: Editora Elsevier, 2010. 
 
 
 
 
 
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	Referências