ESTUDO DO LIVRO Embriologia (Garcia e Fernández) v

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ESTUDO DO LIVRO Embriologia 
(Garcia e Fernández) v. 3 – 2012 
Estudo 1: Malformações Congênitas (Capítulo 27, pág 459) 
 
Aluna: Ethianne Ferreira de Azambuja 
Turma: Bio-13 
 
1. O que é malformação congênita? 
 É considerada malformação congênita uma alteração anômala presente no 
momento do nascimento. A malformação é consequência de uma falha de um 
ou mais constituintes do corpo durante o desenvolvimento embrionário. 
2. O que são defeitos congênitos? 
 A terminologia por outros autores explica que defeitos congênitos é 
considerado, que desde que, fujam do padrão normal de desenvolvimento os 
defeitos no nível celular molecular também são malformações. 
 
3. O que é segundo os autores “monstruosidade”? 
Quando uma malformação ocasiona uma deformidade muito acentuada, fala-se 
em "monstruosidade". 
 
4. É correto afirmar que as membranas fetais, paredes uterina e 
abdominal protegem o embrião e o feto de agentes ambientais? 
Até o início da década de 1940, acreditava-se que o embrião e o feto em 
desenvolvimento eram protegidos de agentes ambientais pelas membranas 
fetais e pelas paredes uterina e abdominal. Porém, a partir dos anos 1940, 
começou-se a demonstrar que fatores ambientais, por exemplo, o vírus da 
rubéola, podiam produzir malformações congênitas em crianças nascidas de 
mães acometidas dessa infecção no início da gravidez. Até então, as únicas 
malformações congênitas reconhecidas eram as genéticas, detectáveis nos 
casos em que a anomalia tinha alta incidência familiar. No começo da década 
de 1960, como consequência da tragédia provocada pela talidomida, que se 
tomou consciência de que as malformações podiam ser causadas por ações de 
agentes ambientais sobre o embrião em desenvolvimento 
 
5. Quais são os 3 períodos que se dividem a gestação? Qual o 
período mais crítico? 
O primeiro período estende-se desde a fecundação até a implantação e, 
portanto, inclui a segmentação e a formação do blastocisto. O segundo 
compreende a época em que o embrião se organiza e se formam os diferentes 
órgãos e sistemas. Ele inclui o período embrionário, durante o qual ocorre a 
organogênese. O terceiro período compreende aquela fase em que os órgãos e 
os sistemas já formados adquirem gradativamente seu amadurecimento 
morfológico e funcional. 
O período mais crítico é o segundo período, pois é nessa época que se 
produzem os processos mais importantes da morfogênese e da organogênese. 
Nesse sentido, o meio deve ser o mais adequado possível, pois o 
desenvolvimento só será plenamente satisfatório quando um ovo, 
geneticamente normal, desenvolve-se em um meio normal. Considera-se o 
desenvolvimento ideal aquele que proporciona ao embrião em desenvolvimento 
oxigenação e nutrição necessárias na ausência de fatores nocivos. 
 
6. Cite os agentes (infecciosos, parasitários, químicos....) 
causadores de malformações: 
Agentes infecciosos: Entre os agentes infecciosos estão o vírus da rubéola, o 
citomegalovírus, o do sarampo, o da parotidite, o da hepatite, o da poliomielite 
e o da varicela. Várias são as malformações que esses vírus podem causar, 
dependendo também da 
época em que o embrião ou feto for atacado. 
 
Infecções parasitárias: Mães afetadas por certos parasitas podem ter seus 
filhos desenvolvendo-se de modo normal, quando tratadas precocemente. 
 
Malformação causada por radiações: Radiações podem causar alterações no 
código 
genético do indivíduo em desenvolvimento, causando danos irreversíveis. 
 
Agentes químicos como teratógenos: Muitos agentes químicos podem provocar 
malformações no feto em desenvolvimento 
 
Antibióticos: A danosa ação das tetraciclinas na formação dos ossos e dos 
dentes tem sido bem relatada 
 
Anticoagulantes: Todos os anticoagulantes, com exceção da heparina, podem 
atravessar a barreira placentária, podendo provocar hemorragias fetais. 
 
Hormônios: A ação de certos hormônios durante a gravidez pode interferir na 
diferenciação sexual. 
 
7. Além dos agentes citados acima, é correto afirmar que as 
anomalias podem ser causadas por fatores cromossômicos? Cite-
as: 
Sim, é correto afirmar que as anomalias podem ser causadas por fatores 
cromossômicos pois sabendo que células somáticas humanas apresentam 
23 pares de cromossomos homólogos, sendo 
que 22 pares são autossomos, e um par de cromossomos sexuais, estando 
constituídos por XX, mulher, e XY, homem, quando há um número anormal na 
formação acaba resultado em anomalias como por exemplo: Aneuploidia, 
Trissomia do 21-Síndrome de Down, Trissomia do 13, Trissomia do 18, 
Monossomias de autossomos, Trissomias e monossontias de cromossomos 
sexuais (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter), Síndrome do triplo X, 
Poliploidia.