Biologia Molecular - Simulado 02

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BIOLOGIA MOLECULAR – Simulado 02
		Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR   
	
	
	Acertos: 9,0 de 10,0
	01/2023
		1a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a humanidade. Como a vida originou-se na Terra? Na tentativa de responder essa questão, surgiram várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida. Acessado em 21/09/2022).
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a alternativa que contém o nome dessa teoria.
		
	
	Lamarckismo.
	
	Teoria de Oparin e Haldane
	
	Darwinismo.
	
	Criacionismo.
	
	Teoria da panspermia.
	Respondido em 05/01/2023 16:04:08
	
	Explicação: 
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era justamente a ideia da formação espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se organizar de maneira cada vez mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as células primitivas. A teoria da panspermia surgiu a partir da observação de compostos orgânicos presentes em meteoritos e ganhou força a partir de 1997 com a análise do Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores encontraram diversos aminoácidos e adenina, presente no nosso DNA, que datavam de aproximadamente 7 bilhões de anos, sendo assim mais antigos que nosso próprio planeta, que possui cerca de 4,5 bilhões de anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui evidências científicas suficientes para explicar a origem da vida no nosso planeta, diferente da teoria de Oparin e Haldane.O criacionismo é uma hipótese defendida por religiosos que afirmam que Deus criou o Universo e todos os seres nele viventes, a partir do nada, conforme está descrito no ¿Gênesis¿, livro presente na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada à crença religiosa, não sendo aceita pela comunidade acadêmica. O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da evolução das espécies.
	
		2a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável (eis) por esta descoberta.
 
		
	
	Albrecht Kossel.
	
	Richard Altmann.
	
	 Linus Pauling.
	
	Johannes Friedrich Miescher.
	
	James Watson e Francis Crick.
	Respondido em 05/01/2023 16:05:08
	
	Explicação: 
Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na revista Nature chamado de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que existiam na época a respeito da estrutura do DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado pelos grupamentos fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por Rosalind Franklin, propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje
	
		3a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. Em relação ao termo definido, assinale a opção correta.
		
	
	Epigenética.
	
	Genética.
	
	Neurogenética.
	
	Exogenética.
	
	Transgenética.
	Respondido em 05/01/2023 16:05:48
	
	Explicação: 
A genética é o estudo dos genes, das características hereditárias de determinados organismos, guardadas nas moléculas de DNA. A epigenética é o estudo das características que vão acima dos genes, pois ¿epi¿ deriva do radical grego que indica a posição superior. Essa ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. A compreensão da epigenética pode nos ajudar a estabelecer relações entre a forma com que vivemos e o surgimento de determinadas doenças.
	
		4a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
		
	
	Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
	
	Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
	
	É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso de detergentes.
	
	Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
	
	O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
	Respondido em 05/01/2023 16:09:23
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
	
		5a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
		
	
	Aleatória simples
	
	Sistemática 
	
	Por etapas
	
	Não-probabilística
	
	Probabilística
	Respondido em 05/01/2023 16:09:57
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Sistemática
	
		6a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
		
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	Respondido em 05/01/2023 16:10:17
	
	Explicação: 
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
		7a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
		
	
	Homozigotos
	
	Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
	
	Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
	
	Elementos repetitivos do genoma nuclear
	
	Heterozigotos
	Respondido em 05/01/2023 16:10:46
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
	
		8a
          Questão 
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	
	No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoralem células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que: 
		
	
	A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
	
	A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
	
	O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
	
	o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
	O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
	Respondido em 05/01/2023 16:19:04
	
	Explicação: 
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
		9a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse. 
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações. 
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a alternativa correta.
		
	
	O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.
	
	Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão são transgênicos
	
	Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos adultos, sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através de transformação.
	
	Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica.
	
	Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
	Respondido em 05/01/2023 16:20:41
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica.
	
		10a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
		
	
	​​​As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
	
	​​​Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
	
	​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	
	​​​​Exigem leitura através de microscópios especializados.
	
	​​​​São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
	Respondido em 05/01/2023 16:22:15
	
	Explicação: 
A resposta correta é: ​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;