Exercicios genetica bacteriana

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Exercicios
2) Mutações de sentido trocado podem não ser deletérias, o que não acontece com as mutações por 
mudança da matriz de leitura (frameshift). Qual é a possível explicação para essa observação? 
Mutações de sentido trocado podem ser silenciosas/sinônimas, ou seja, alteram o nucleotídeo mas não o 
aminoácido e sua função permanece a mesma. As mutações por mudança da matriz de leitura são 
inserções ou deleções diferentes de múltiplos de três e alteram a leitura da estrutura a partir do ponto 
alterado. São deletérias, pois alteram a sequência de aminoácidos produzida e a função do produto gênico. 
4) Explique o mecanismo pelo qual deleções ou duplicações em um gene podem ocorrer durante o 
processo de recombinação. 
A recombinação é a troca de fragmentos de DNA entre duas moléculas de DNA ou cromossomos 
homólogos pareados durante a divisão celular, envolvendo sequências idênticas ou muito semelhantes de 
nucleotídeos. Podem ocorrer erros no mecanismo de reparo de pareamento e nucleotídeos são inseridos 
incorretamente ou perdidos. 
1. Novos alelos normalmente surgem devido a mutações na molécula de DNA. Essas mutações
podem ser causadas por fatores internos (erros que ocorrem durante o processo de duplicação
do DNA, ou falhas no sistema de reparo de danos do DNA) ou externos (por exemplo, radiação
ultra violeta, raios X, agentes mutagênicos etc). A presença do sistema de reparo de DNA nos
organismos é importante para:
(a)Gerar mutações na molécula de DNA para aumentar a variabilidade genética;
(b)Facilitar a morte celular programada (apoptose);
(c)Manter a integridade do material genético;
(d)Gerar mutações nas gônadas para variar o material genético na fecundação.
2. Considere um segmento de DNA com sequência de bases indicadas a seguir:
T T A T C G G G A C C G A T C A T C G T A
A alteração mais drástica que esta molécula pode sofrer é a:
a) deleção da segunda base nitrogenada.
b) deleção das três primeiras bases nitrogenadas.
c) Substituição da quarta base nitrogenada por outra.
d) Substituição das três primeiras bases nitrogenadas por outras.
Considere a rota metabólica que produz o aminoácido arginina na figura abaixo.
Em um experimento, três linhagens de bactérias foram irradiadas com Raios X, que causaram
mutações nos genes envolvidos na rota metabólica acima representada. Para descobrir quais
enzimas da rota metabólica foram afetadas, as três linhagens foram cultivadas em meios
suplementados com ornitina, citrulina e arginina, obtendo-se o resultado mostrado na tabela
abaixo:
LINHAGENS
Meios de cultivo I II III
com ornitina cresceu não cresceu não cresceu
com citrulina cresceu cresceu não cresceu
com arginina cresceu cresceu cresceu
Sobre esse experimento, podemos afirmar que:
a) O gene que codifica a enzima 1 na linhagem I foi afetado.
b) O gene que codifica a enzima 2 na linhagem I foi afetado.
c) O gene que codifica a enzima 3 na linhagem II foi afetado.
d) O gene que codifica a enzima 1 na linhagem II foi afetado.
e) O gene que codifica a enzima 3 na linhagem III foi afetado.
5. Uma célula do fígado e uma célula da pele possuem as mesmas sequências genéticas, mas
desempenham funções diferentes.
Qual das seguintes afirmações melhor explica como isso é possível?
a) Cada tipo de célula é controlado por operons e operadores.
b) Diferentes mutações ocorrem em cada tipo de célula, mudando as instruções
genéticas.
c) Diferentes genes são ativados na célula do fígado e na célula da pele.
d) As células do fígado e as células da pele contêm genes diferentes
Atividade do touro: 
Em relação ao alelo A¹ e o alelo A² que é o alelo que houve uma substituição de uma base nitrogenada, ocasionando em uma mutação, fazendo com que uma proteína diferente seja criada, de glicina por arginina podendo deduzir que levou ao retardamento desse filhote. 
No alelo A³ a sequencia de gene que deu origem a criação, teve a inserção um códon que alterou o aminoácido, transformando em um stop códon, levando há uma parada obrigatória da tradução do RNAm.
Novos alelos podem surgir devido a mutações internas ou externas, internas quando acontecem naturalmente no DNA, problemas no momento da duplicação do DNA podendo ser passada de forma hereditária e externa quando fatores químicos alterem a sequencia de gene afetando todas as células, mas não será passada de forma hereditária. Elas ocorrem quando a falha no momento de reparação do DNA que poderia ser feita pelo meio da retira da incorreta e adicionando o fragmento novo. 
Anemia Falciforme
A anemia falciforme foi consequência da substituição de um códon por outro, alterando o aminoácido criado que inicialmente era acido glutâmico por valina, essa alteração faz com que os glóbulos vermelhos alterem sua estrutura adquirindo um formato de foice, causando a cristalização quando o nível de o² esta baixo no sangue, levando a apoptose celular de forma prematura. É uma mutação de substituição doe sentindo trocado. 
Nas cé lulas que es tiverem em inté rf as e : a intérf as e é o pe río d o em que a cé lula
es tá exp res s ando ativamente uma sé rie de ge ne s que garantem o a so b revivê nc ia
do organis mo . S e nd o as s im, o se u DNA e nc o ntra-s e em dif e rentes graus de
c ondensaç ão f o rmand o a e uc ro matina e a heteroc romatina. Co mo cad a
c romos s omo inte rf ás ic o é f ormad o por uma única mo léc ula de DNA, nes s a f as e , a
c élula re p res e ntada no es q ue ma te rá 4 moléc ulas de DNA (o u do is pares de
c romos s omo s ho mó log o s não dup lic ados ), se nd o re p res e ntada pelo genótip o
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