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DISTÚRBIOS ADRENAIS Hipotálamo → CRH → Adeno-hipófise → ACTH → Córtex suprarrenal → CORTISOL Córtex da suprarrenal → zona fasciculada e reticulares → cortisol e andrógenos CORTISOL ● Hormônio da adrenal ● Regula o metabolismo intermediário (hiperglicemiante e catabolico); Aumenta da pressão arterial; Ação anti inflamatória; Inibição da síntese proteica e de formação dos osteoblastos INSUFICIÊNCIA ADRENAL ● SÍNDROME CLÍNICA CARACTERIZADA PELA DEFICIÊNCIA DE GLICOCORTICOIDE E/OU MINERALOCORTICOIDE ETIOPATOGENIA INSUFICIÊNCIA ADRENAL PRIMÁRIA ● Autoimunes (maioria dos casos) - Isolada - SPA (sd. poliglandular autoimune) Tipo 1 → addison, hipoparatireoidismo, candidíase mucocutânea - SPA tipo 2 → addison, DM1, doença autoimune tireoidiana ● Infecciosa - Tuberculose - HIV, CMV - Fúngica (criptococose, histoplasmose, paracoccidioidomicosis) ● Genética - Hiperplasia adrenal congênita → hipocortisolismo ● Outras - Sepse, metástase, drogas ● MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS da insf. primária - HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA E HIPERCALEMIA ● TSH - ALTO ● CRH - ALTO → ocasiona a hiperpigmentação INSUFICIÊNCIA ADRENAL SECUNDÁRIA ● Sd. de Sheehan - Hemorragia durante durante e/ou pós parto - Isquemia da hipófise → necrose do tecido hipofisário (apoplexia) ● Uso exógeno de corticoide DIAGNÓSTICO DA INSUFICIÊNCIA ADRENAL ● Colher cortisol entre 7-9 horas da manhã - Cortisol ≤ 3 → Diagnóstico de Insf. da Suprarrenal - Cortisol 3 ≤ 18 → Teste da cortrosina (ACTH sintético - teste da sensibilidade à insulina) → No teste o cortisol têm que aumentar, se não aumentar têm insuficiência - Cortisol ≥ 18 → Exclui insuficiência suprarrenal ● Após confirmar HIPOCORTISOLISMO → tenho que definir se é primária ou secundária - ACTH > 100 → Primária - ACTH nl ou baixo → Secundária TRATAMENTO DA INSUFICIÊNCIA ADRENAL ● Reposição de glicocorticóides - PREDNISONA → Primária e Secundária ● Reposição de mineralocorticoide - FLUDROCORTISONA → Primária CRISE ADRENAL ● Ocorre em situações de estresse metabólico que vai AUMENTAR A DEMANDA DO CORTISOL - Quadros infecciosos ou pacientes que falharam no tratamento da insf. primária (não ocorreu reposição da prednisona) HIPERCORTISOLISMO INDEPENDENTE X DEPENDENTE ● Excluir causa exógena → Confirmar com exames → pesquisa por ACTH ● Desconfiou de sd de Cushing? - Não pede o cortisol basal - PEDE 3 EXAMES - Cortisol salivar ou sérico noturno (23 horas) - Cortisol urinário de 24 horas HIPERALDOSTERONISMO PRIMÁRIO ● Quadro clínico - HIPERTENSÃO ARTERIAL - HIPOCALEMIA (K → 2,5 < 3,5) ● Aldosterona > 15 ● Principais causas - Adenoma produtor de aldosterona - Hiperplasia adrenal bilateral ● Solicitar - Aldosterona - APR ou Renina ● Calcular relação aldosterona/APR → RAR Feocromocitoma → produção excessiva de catecolaminas (adrenalina, nora e dopamina) são tumores de células cromafins da medula adrenal Diagnóstico: - Tríade: Crises de sudorese + cefaleia + palpitação - Exame: metanefrinas fracionadas plasmáticas e fracionadas urinárias (24h)
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