QUESTIONÁRIO III- CITOLOGIA

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QUESTIONÁRIO UNIDADE III- CITOLOGIA 
 
• Pergunta 1 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O aspecto morfológico de um núcleo interfásico revela a presença de seu envoltório, a 
membrana do núcleo (nuclear ou carioteca), grânulos de cromatina, nucléolo e o 
nucleoplasma. Pergunta-se: qual é a constituição química da cromatina? 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
DNA e proteína histona; 
Respostas: a. 
Ácidos nucleicos: DNA e RNA; 
 b. 
DNA e proteína histona; 
 c. 
RNA e proteína histona; 
 d. 
DNA, RNA e proteína histona; 
 
e. 
Ácidos nucleicos, bases nitrogenadas e ácido 
fosfórico. 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (b) A cromatina é formada por dois 
filamentos de DNA (possui dois nm de diâmetro) mais a 
proteína histona. Juntos constituem o nucleossomo com 
11 nm de diâmetro. Uma fibra cromossômica que é 
formada por nucleossomo possui 30 nm (diâmetro da 
cromatina), já um cromossomo na fase mitótica da 
metáfase (cromossomo metafásico) possui tamanho de 
1400 nm, cerca de 1,4µm. 
 
 
• Pergunta 2 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Recentemente, foi descrito no interior do núcleo, no nucleoplasma, 
um tipo de retículo o qual foi denominado de “retículo 
nucleoplasmático”, contínuo com o Retículo Endoplasmático Rugoso 
(RER ou REG). Pesquisas efetuadas atribuíram que tipo de 
armazenamento para o retículo nucleoplasmático? 
 
Resposta Selecionada: a. 
Íons cálcio; 
Respostas: a. 
Íons cálcio; 
 b. 
 
DNA para construção de cromossomos; 
 c. 
Armazenamento de proteínas do tipo histona; 
 d. 
RNA para processos de transcrição; 
 e. 
De diferentes tipos de RNAs. 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (a) Realiza o armazenamento de íons cálcio 
para reações químicas que se processam no núcleo. Tal 
função atribuída a esse retículo é semelhante ao retículo 
sarcoplasmático das fibras musculares estriadas 
esqueléticas que também armazenam cálcio para 
reações químicas do processo da contração muscular. 
 
• Pergunta 3 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Há dois tipos de cromatina, a eucromatina e a heterocromatina, com localizações e funções 
distintas. A heterocromatina é a condensada, inativa e fica aderida na lamela interna da 
carioteca e a eucromatina é a ativa e fica dispersa no nucleoplasma. Qual é a alternativa 
incorreta? 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
A expressão cromossomos pode ser utilizada para qualquer etapa dos 
ciclos mitóticos e meióticos, independente de serem fases ou interfases, 
incluindo os estágios G1, S e G2. 
Respostas: a. 
Há diferentes tipos de histonas representadas pelas siglas: H2A, H2B, H2 e 
H4; 
 
b. 
Entre os nucleossomos (DNA + histonas) há, aproximadamente, 200 
pares de bases nitrogenadas; 
 
c. 
Durante os ciclos mitóticos e meióticos, fibras de cromatina se 
condensam e se espiralizam, formando fios mais grossos denominados 
de cromossomos; 
 
d. 
A expressão cromatina deve ser utilizada apenas na interfase e a 
expressão cromossomos para as diferentes fases mitóticas e meióticas; 
 
e. 
A expressão cromossomos pode ser utilizada para qualquer etapa dos 
ciclos mitóticos e meióticos, independente de serem fases ou interfases, 
incluindo os estágios G1, S e G2. 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (e) Deve-se utilizar a expressão cromatina apenas para o 
momento da interfase e cromossomos para as diferentes fases dos ciclos 
mitótico e meiótico. Deve-se ainda considerar que no final da interfase já 
há estruturas filamentosas, os cromossomos, porém, praticamente 
invisíveis. 
 
 
• Pergunta 4 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Células somáticas humanas apresentam 23 pares de cromossomos 
(ou 46 cromossomos) enquanto as gaméticas / germinativas, apenas 
23 cromossomos. Os 23 pares de cromossomos são formados por 
cromossomos paternos e por cromossomos maternos. 
Cromossomos autossomos formam 22 pares, enquanto o par sexual 
é representado no sexo masculino pelo símbolo XY e o feminino por 
XX. Pergunta-se: que tipo morfológico de cromossomo constitui 
esses pares sexuais? 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O par feminino (XX) é do tipo submetacêntrico, 
enquanto o masculino (XY) apresenta um 
submetacêntrico e outro acrocêntrico; 
Respostas: a. 
Os femininos (XX) são cromossomos metacêntricos; 
 
b. 
O par masculino (XY) é representado por um 
metacêntrico e por um acrocêntrico; 
 
c. 
O par feminino (XX) é do tipo submetacêntrico, 
enquanto o masculino (XY) apresenta um 
submetacêntrico e outro acrocêntrico; 
 
d. 
O par feminino (XX) é do tipo submetacêntrico, 
enquanto o masculino (XY) apresenta um metacêntrico 
e outro acrocêntrico; 
 
e. 
O par feminino (XX) é do tipo metacêntrico, enquanto o 
masculino (XY) apresenta um metacêntrico e outro 
acrocêntrico. 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (c) No ser humano, os cromossomos 
apresentam três aspectos morfológicos e a posição do 
centrômero é utilizada para tal classificação morfológica. 
Quando o centrômero ocupa posição central, os braços 
(cromátides) apresentam praticamente o mesmo 
tamanho (cromossomos metacêntricos); centrômero não 
ocupando posição central caracteriza braços com 
tamanhos diferentes (cromossomos submetacêntricos). 
Cromossomos de braços muito curtos são os 
acrocêntricos, neste, o centrômero também não ocupa 
 
posição central. Assim, o cromossomo simbolizado pela 
letra (Y) é do tipo acrocêntrico, enquanto os 
simbolizados tanto no sexo feminino e no masculino por 
(X) são morfologicamente submetacêntricos. 
 
• Pergunta 5 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O DNA é constituído quimicamente por ácido fosfórico (H3PO4), por bases nitrogenadas 
(adenina, guanina, timina e citosina), por açúcar com cinco carbonos (é a pentose 
desoxirribose) e por pontes de hidrogênio. Qual é a alternativa incorreta em relação ao 
DNA? 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
As pontes que interligam as bases nitrogenadas são triplas entre 
Adenina e Timina e duplas entre Guanina e Citosina. 
Respostas: a. 
As bases nitrogenadas púricas são representadas pela Adenina (A) e 
pela Guanina (G); 
 
b. 
As bases nitrogenadas pirimídicas são representadas pela Citosina (C) 
e pela Timina (T); 
 
c. 
As bases entre si realizam a seguinte ligação: Adenina com Timina 
e/ou Timina com Adenina; 
 
d. 
Também podem realizar a seguinte ligação: Guanina com Citosina 
e/ou Citosina com Guanina; 
 
e. 
As pontes que interligam as bases nitrogenadas são triplas entre 
Adenina e Timina e duplas entre Guanina e Citosina. 
Comentário da 
resposta: 
Comentário: (e) Todas as afirmações estão corretas, exceto a 
alternativa (e). As pontes são duplas entre Adenina e Timina, e triplas 
entre Guanina e Citosina. 
 
 
• Pergunta 6 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O ciclo celular mitótico é o responsável pelo crescimento dos organismos multicelulares. 
Neste ciclo, no estágio S da interfase ocorre a replicação (duplicação) do DNA. O tempo que 
vai de uma divisão celular a próxima é denominado ciclo celular. Indique qual é a 
alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Na interfase não existe nenhuma enzima de restrição, isto é, que impeça 
às mudanças evolutivas dos estágios; 
Respostas: a. 
Todo mecanismo do ciclo celular é controlado por proteínas (enzimas) 
que em conjunto são denominadas de “quinases”. Essas quinases são 
dependentes de outras enzimas denominas de “ciclinas” (ciclinas do tipo 
D: D1, D2 e D3, Cdks/ Cdk 1). 
 b. 
 
Fatores de crescimento (fatores mitógenos) também atuam na interfase, 
promovendo a mudança evolutiva nos estágios: G1 para S e deste para o 
G2; 
 
c. 
Os fatores de crescimento atuam por meio de receptores químicos e são 
os responsáveis, pelas mudanças evolutivas dos estágios. 
 
d. 
Na interfase não existe nenhuma enzima de restrição, isto é, que impeça 
às mudanças evolutivas dos estágios; 
 
e. 
Há enzimas que podem interromper a mudança do estágio G1 para o 
estágio S. Erros nesta interrupção podem promover proliferações 
incorretas descontroladas,promovendo o surgimento de tumores 
(câncer). 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (d) Há proteínas (enzimas) que são ativadas para 
interromper o prosseguimento para o estágio S da interfase e, 
consequentemente, a duplicação do DNA. Por exemplo, a proteína p53 
possui tal função de interrupção. Para a evolução ao estágio S, a ciclina do 
tipo E deve ser inativada. Outras reações enzimáticas também ocorrem 
durante o processo da interfase. 
 
• Pergunta 7 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Os cromossomos utilizados para montagem de cariótipos são 
obtidos de qual fase mitótica? 
 
Resposta Selecionada: c. 
Metáfase 
Respostas: a. 
Interfase 
 b. 
Prófase 
 c. 
Metáfase 
 d. 
Anáfase 
 e. 
Telófase 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (c) Nesta fase (metáfase), os cromossomos 
apresentam-se como estruturas filamentosas muito bem 
coradas e visíveis, dispõem-se no centro da célula, na 
placa equatorial. Esses cromossomos consistem de duas 
cromátides (dois braços – são moléculas de DNA), tendo 
no centro o centrômero, que as prende juntas. São 
denominados de cromossomos metafásicos (Não 
 
confundir a expressão cromossomo metafásico com 
cromossomo metacêntrico). 
 
• Pergunta 8 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Com base em células somáticas humanas onde o genoma é igual a 
46 cromossomos (23 pares de cromossomos), pergunta-se: qual é, 
comparativamente, a quantidade de cromossomos, 
respectivamente, na telófase da mitose e nas telófases I e II da 
meiose , levando-se em conta o ciclo celular meiótico dos processos 
de gametogênese (espermatogênese e ovulogênese) ? 
 
Resposta Selecionada: a. 
46, 46 e 23 
Respostas: a. 
46, 46 e 23 
 b. 
46, 46 e 46 
 c. 
46, 23 e 46 
 d. 
46, 23 e 23 
 e. 
23, 23 e 23 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (a) Como o ciclo celular mitótico origina 
células filhas idênticas às células mães, na telófase da 
mitose haverá células filhas com 46 cromossomos. Já no 
ciclo celular meiótico, nos processos da gametogênese 
(espermatogênese e ovulogênese) ocorre: na telófase I 
há duas células filhas com 46 cromossomos, porém 
essas células iniciam de forma contínua mais um 
processo de divisão, originando em seu final, na telófase 
II, células filhas com 23 cromossomos. Essas células 
filhas são haploides (n) quando de uma comparação 
com as células filhas da mitose que são diploides (2n). 
 
 
• Pergunta 9 
0,4 em 0,4 pontos 
 
A permutação (ou crossing-over) que só ocorre no ciclo celular 
meiótico e é responsável pela diversidade fenotípica dos seres 
humanos, ocorre em qual momento do ciclo celular meiótico? 
 
Resposta Selecionada: a. 
Prófase I 
 
Respostas: a. 
Prófase I 
 b. 
Metáfase I 
 c. 
Prófase II 
 d. 
Metáfase II 
 e. 
Telófase I 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (a) Após a duplicação do DNA, quando os 
cromossomos já estão duplicados, os mesmos realizam 
o pareamento entre homólogos, o que permite a 
permutação ( crossing-over) devido à justaposição das 
cromátides. Na prófase I há inúmeros eventos (estágios), 
os quais são assim descritos: estágio leptóteno 
(cromossomos são estruturas delgadas / finas); estágio 
zigóteno (cromossomos ficam pareados/junto-unidos 
em certas áreas); estágio paquíteno (cromossomos mais 
espessos e curtos), estágio diplóteno (cromossomos 
iniciam separações, porém em certas áreas “quiasmas” 
continuam unidos) e, finalmente, no estágio diacinese 
(cromossomos ficam separados). Assim, a permutação 
( crossing-over) ocorre no estágio paquíteno (nas áreas 
dos quiasmas), portanto, na prófase I da meiose. 
 
• Pergunta 10 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Qual é a alternativa que indica nome(s) de pesquisador(es) 
relacionado(s) com o DNA, mais precisamente com a estrutura e ao 
emparelhamento das bases nitrogenadas? 
 
Resposta Selecionada: c. 
Watson e Crick 
Respostas: a. 
Walter Fleming 
 b. 
Waldeyer 
 c. 
Watson e Crick 
 d. 
De Robertson 
 
 e. 
Griffth e Avery 
Comentário 
da resposta: 
Comentário: (c) Watson e Crick são os pesquisadores 
norte americanos relacionados diretamente com a 
estrutura do DNA. Walter Fleming foi quem introduziu o 
termo “cromatina”, além de outras descobertas 
importantíssimas. Waldeyer foi quem introduziu o termo 
cromossomo para designar as estruturas filamentosas 
coradas e visíveis durante a mitose. De Robertson 
relaciona-se com explicações da origem da célula 
eucariótica e de alguns de seus componentes 
citoplasmáticos a partir da membrana do núcleo (de sua 
lamela mais externa por processos de expansões). 
Griffth e Avery relacionam-se: o primeiro pesquisador 
demonstrou que trabalhos anteriores sobre o núcleo 
realizados por Friedrich Mieschner (suíço) e por Levene 
(russo) careciam de alterações, já o segundo 
pesquisador demonstrou que apenas o DNA 
relacionava-se com as informações hereditárias e não as 
proteínas e o RNA.