Imunidade aos parasitas

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IMUNIDADE AOS PARASITAS
 
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
DEPARTAMENTO DE EDUCAÇÃO INTEGRADA EM SAÚDE
CURSO DE NUTRIÇÃO
 IMUNOLOGIA 
ALUNOS : ANDRÉ LUCAS SAPLISCHE BONGIOVANI, ARTHUR CRUZ FAVARO E BARBARA FERREIRA ALVES 
INTRODUÇÃO 
• Parasitas: são protozoários unicelulares,vermes multicelulares complexos (helmintos) e ectoparasitas(ex: carrapatos e ácaros).
• As infecções parasitárias são um importante problema de saúde, especialmente, nos países em desenvolvimento.
• Estima-se que cerca de 30% da população mundial sofre de infestações parasitárias.
• A cada ano, ocorrem cerca de 200 milhões de casos novos de malária em todo o mundo, e aproximadamente 500 mil mortes. 
 
 
• A magnitude do problema de saúde pública = principal motivo do interesse pela imunidade aos parasitas.
PARASITAS X HUMANOS
• Parasitismo: associação entre seres vivos (hospedeiro) e parasito, fornecendo um ambiente de alimento e abrigo para este.
 
 
• A maioria dos parasitas passa por ciclos de vida complexos —> parte ocorre em seres humanos e parte em hospedeiros
intermediários (ex: moscas, carrapatos e caracóis).
• Os seres humanos geralmente são infectados pelas picadas dos hospedeiros intermediários infectados ou a partir do
compartilhamento de um hábitat com um hospedeiro intermediário.
 
PARASITAS X IMUNIDADE E FÁRMACOS 
• A maioria das infecções parasitárias são crônicas: devido a imunidade inata fraca e a habilidade dos parasitas de resistir à
eliminação pelas respostas imunes adaptativas.
• Fármacos antiparasitários: geralmente não são efetivos no killing dos organismos.
• Indivíduos vivendo em áreas endêmicas: requerem quimioterapia recorrente devido à exposição contínua —> tratamento:
muitas vezes impossibilitado devido ao custo e por problemas de logística.
 
IMUNIDADE INATA E PARASITAS 
• Resposta imune inata: constitui a primeira linha de defesa contra os parasitos. 
 
• Protozoários e helmintos parasitas: ativam diferentes mecanismos de imunidade inata.
 
• Seres adaptados para resistir às defesas do hospedeiro: sobrevivem e conseguem se replicar em seus hospedeiros.
 
• Principal resposta imune inata aos protozoários: fagocitose —> resistência ao killing fagocítico —> replicação no
interior dos macrófagos.
PAPEL DAS CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE INATO 
Macrófagos
 
• Ativado em estágios iniciais da infecção;
• Defesa importante contra parasitos menores;
• Secreção de fatores tóxicos;
• Destruição dos parasitos por fagocitose.
• Papel na resistência a parasitos pela secreção de citocinas (ex: TNFα e IL-1).
 
Neutrófilos
 
•Destruição dos parasitos por fagocitose;
• Atuam na eliminação dos parasitas das células rompidas na lesões inflamatórias infectadas por parasitas.
 
 
 
Eosinófilos
 
• Defesa contra estágios teciduais de parasitos grandes;
• Age juntamente com o mastócito numa reação IgE-dependente na potencialização da resposta antiparasitária;
• Importante nas infecções helmínticas por limitarem a migração pelos tecidos;
• Atividade citotóxica potencializada por citocinas.
 
Sistema Complemento
 
• Pode ser ativado por moléculas de superfície de parasitos, cumprido suas funções usuais.
 
IMUNIDADE ADAPTATIVA AOS PARASITAS 
• Helmintos e protozoários variam muito suas propriedades estruturais e bioquímicas e ciclos devida, por isso
induzem a imunidade adaptativa.
 
• Protozoários: evoluíram para sobreviver dentro das células hospedeiras —> imunidade protetora mediada por
mecanismos similares àqueles que eliminam bactérias e vírus intracelulares. 
 
• Metazoários: sobrevivem em tecidos extracelulares e sua eliminação muitas vezes depende de tipos especiais de
respostas de anticorpo.
• Ambas as populações de linfócitos (CD4 e CD8) são necessárias para a proteção dos parasitos.
 
Linfócitos T CD4+
 
• Estágio inicial: equilíbrio entre Th1 e Th2.
• A subpopulação predominante determina o resultado da infecção
 
• Th1: importante principalmente na resposta contra protozoários intracelulares. (ex: Leishmania sp, T.cruzi e Toxoplasma
gondii). Nesses casos, odesenvolvimento da resposta Th2 pode ser prejudicial.
 
• Th2: importante principalmente nas infecções helmínticas (IgE e eosinofilia) (ex: S. mansoni, Trichuris trichuria e
Wuchereria bancrofti). Em geral, a mudança para Th2 é desencadeada pelos antígenos dos ovos helmintos do parasita.
 
Linfócitos T CD8+
• Confere proteção através da produção de IFNγ e da citotoxicidade aos macrófagos infectados.
PAPEL DOS LINFÓCITOS T 
 
 
Nas infecções parasitárias os níveis totais de imunoglobulinas encontram-se elevados. Ação dos anticorpos:
• Ativação do complemento.
• Bloqueio da fixação ao hospedeiro (ex: Plasmodium sp, impedindo a penetração nos eritrócitos).
• Potencialização da fagocitose (envolvendo os receptores Fc).
 
PAPEL DOS LINFÓCITOS B 
• Mecanismos: produção de moléculas inibitóriaspara o sistema imune (ex: homólogos de receptores, citocina inibitórias,
inibição da apresentação de antígenos e etc). 
 
• Alguns parasitos conseguem escapar da resposta do hospedeiro pelos seguintes mecanismos:
 
• Variação antigênica: 
Ex: Tripanossomas, Plasmodium.
 
• Resistência adquirida ao complemento, CTLs:
Ex: Esquistossomas.
 
• Inibição de respostas imunes do hospedeiro:
Ex: Filária (secundário à obstrução linfática), tripanossomas, 
 
• Liberação de antígenos:
Ex: Entamoeba
IMUNOEVASÃO 
• As consequências das infestações parasíticas para a saúde e o desenvolvimento econômico são devastadoras. 
 
•Tentativas de desenvolver vacinas efetivas contra essas infecções têm sido ativamente perseguidas, há muitos anos. 
 
• Apesar de o progresso alcançado ser mais lento do que o esperado, a elucidação dos mecanismos fundamentais das
respostas imunes e da imunoevasão dos parasitas se mostra promissora para o futuro.
CONCLUSÃO 
ARTIGO 
• Revisão de 30 artigos , pulblicados entre 2005 a 2020 
• Ação Anti- T cruzi
• Óleos essências e extratos vegetais 
• 55 espécies
• 29 estudos realizados in vitro e 1 in vivo
• Alternativas terapêuticas
ESTUDO DE CASO 
• Sexo feminino , 4 anos 
• Febre persistente , tosse e dispinéia 
• Sintomas pulmonares associados a parasitose intestinal
• Pneumonite eosinofílica transitória (Síndrome de Loeffler)
em decorrência migração pulmonar das larvas de parasitas,
principalmente os helmintos.
REFERÊNCIAS 
ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H. H.; PILLAI, S. Imunologia Celular e Molecular. [S.l: s.n.], 2019.
ANA, ALESSANDRO,CAMILA , C., Moraes ,Silva. SÍNDROME DE LOEFFLER. [S.l: s.n.], [s.d.]. Disponível em:
<http://files.bvs.br/upload/S/0101-5907/2012/v26n2/a3213.pdf>. Acesso em: 7 jul. 2022.
ALESSANDRO, A. IMUNOPARASITOLOGIA. Disponível em:
<http://www.medicina.ufba.br/imuno/roteiros_imuno/Imunoparasitologia.pdf>. Acesso em: 7 jul. 2022.
ANA, ALESSANDRO,CAMILA , C., Moraes ,Silva. SÍNDROME DE LOEFFLER. [S.l: s.n.], [s.d.]. Disponível em:
<http://files.bvs.br/upload/S/0101-5907/2012/v26n2/a3213.pdf>. Acesso em: 7 jul. 2022.
ALVES, Natja Araújo; MACIEL, Michelline do Vale; CÂMARA, Rafael Barros Gomes da. Levantamento de plantas medicinais com
atividade anti-trypanosoma cruzi. Revista Scientia Amazonia (UFAM), v. 9, n. 2, p. 65-84, 2020. Disponível em: http://scientia-
amazonia.org/index.php/volume-publicado/2020-2/numero-2/. Acesso em: 07 jul. 
Resposta imunológica contra os parasitos | Biomedicina Padrão. . [S.l: s.n.]. Disponível em:
<https://www.biomedicinapadrao.com.br/2017/04/resposta-imunologica-contra-os-parasitos.html>. Acesso em: 7 jul. 2022.
 
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