AOL2 Bases da Biologia

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Pergunta 1 0 / 0
Essa afirmação: “Para qualquer lócus gênico, as frequências relativas dos genótipos, em populações de cruzamen
ao acaso (panmíticas), permanecem constantes, de geração a geração, a menos que certos fatores perturbem ess
equilíbrio”, refere-se a:
1ª Lei de Mendel.
Seleção natural.
2ª Lei de Mendel.
Resposta corLei ou Princípio de Hardy-Weinberg.
3ª Lei de Mendel.
Pergunta 2 0 / 0
O dogma central da biologia é que as informações contidas no DNA são transferidas para moléculas de RNA duran
transcrição e para proteínas durante a tradução. As moléculas de RNA traduzidas nos ribossomos são denominada
RNAt.
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RNAr.
Resposta corRNAm.
siRNA.
miRNA.
Pergunta 3 0 / 0
As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais cromossomos e podem ser de do
tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabend
que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. As euploidias são:
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos d
número haploide característico da espécie.
Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando origem a múltiplos não exatos do
número haploide característico da espécie.
Resposta cor
Alterações que envolvem todo o genoma, originando células cujo número de 
cromossomos é um múltiplo exato do número haploide característico da espécie.
Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material 
genético haploide de qualquer organismo. Há perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o 
número de cromossomos da célula for 2n-1.
Alterações que envolvem números pares de cromossomos, dando origem a múltiplos não exatos do 
número haploide característico da espécie.
Pergunta 4 0 / 0
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Tanto o DNA quanto o RNA são compostos de nucleotídeos. Que moléculas se combinam para formar um 
nucleotídeo?
Um açúcar de cinco carbonos e um fosfato.
Um açúcar de cinco carbonos e uma base.
Resposta corUm açúcar de cinco carbonos, um fosfato e uma base.
Um açúcar de quatro carbonos, um fosfato e uma base.
Um açúcar de cinco anéis de benzeno, um fosfato e uma base.
Pergunta 5 0 / 0
A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma 
série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular. Os intervalos da interfase são G1 (período de pré-síntese do 
ou intervalo 1); S (período de síntese do DNA); e G2 (período de pós-síntese do DNA).
Qual(is) processo(s) ocorre(m) durante o G1?
Resposta cor
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver 
as duas células descendentes. Esse período é relativamente curto.
Durante o período G1, a célula sintetiza proteínas, lipídeos e carboidratos que serão utilizados para a 
formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do
ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células. É nesse momento que tem 
início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto.
Durante o período G1, a célula sintetiza DNA, proteínas, lipídeos e carboidratos que serão utilizados para
formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do
ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células.
Na fase G1 começa a replicação do material genético da célula. Ao término da síntese de DNA, a produçã
de RNA e a síntese de proteínas são retomadas.
É uma fase de mudança do estado de repouso (quiescência) para um estado de crescimento ativo. É um 
pré-requisito para o início do ciclo celular completo para a maioria das células.
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Pergunta 6 0 / 0
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional?
Resposta corMeiose I.
Meiose II.
Anáfase I.
Telófase II.
Anáfase II.
Pergunta 7 0 / 0
Assinale a alternativa que defina corretamente a Herança Monogênica.
Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que determina a herança se encontra em dose simples
Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Resposta cor
Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
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Pergunta 8 0 / 0
Assinale a alternativa que melhor define genética de populações.
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de grupo de indivíduo
em deriva genética.
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população, be
como a distribuição dos alelos nas populações em mutação.
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população, be
como a distribuição dos alelos nas populações e os fatores que mantêm inalterada a frequência desses 
alelos e genótipos de geração a geração;
Resposta cor
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de 
uma população, bem como a distribuição dos alelos nas populações e os fatores que 
mantêm ou mudam a frequência desses alelos e genótipos de geração a geração (seleção 
natural, deriva gênica, mutação e fluxo gênico).
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população em
seleção natural, deriva gênica, mutação e fluxo gênico.
Pergunta 9 0 / 0
Assinale a alternativa que melhor define frequência alélica
Refere-se a qualquer grupo de indivíduos que pode se entrecruzar.
Contempla todos os alelos contidos no grupo dos indivíduos de uma população que se cruzam em um 
dado momento
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Resposta corCorresponde à porcentagem que um determinado alelo representa entre todos os alelos 
de um gene em particular na população.
Corresponde à porcentagem com que cada um dos genótipos possíveis de um determinado alelo se 
encontra em uma dada população.
Refere se à porcentagem com que um determinado fenótipo se manifesta em uma dada população.
Pergunta 10 0 / 0
As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no 
número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes. Dessa maneira, assinale a alternativa que 
melhor define cromossomos em anel.
Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, 
sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um 
segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de 
longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes 
apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e 
deficientes para o outro.
Resposta cor
Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as 
suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de 
um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um 
cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
Nenhuma das alternativas está correta.