Relatório de Estágio em Farmácia de Manipulação

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UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA 
CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE – CCBS 
CURSO DE BACHARELADO EM FARMÁCIA 
 
 
LIDIANE SUELEN SOUZA SERRÃO 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO II: FARMACIA EM 
MANIPULAÇÃO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BELÉM/PARÁ 
2021 
LIDIANE SUELEN SOUZA SERRÃO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO II: FARMACIA EM 
MANIPULAÇÃO 
 
 
Relatório de Estágio 
Supervisionado, para a disciplina de 
Estágio Supervisionado II apresentado 
ao Centro de Ciências Biológicas e da 
Saúde (CCBS), da Universidade da 
Amazônia - UNAMA, para o Curso de 
Farmácia, Turma 9NNA 
Professora: Dra. Marcella Kelly Almeida 
 
 
 
 
BELÉM/PARÁ 
2021 
 Sumário 
1. INTRODUÇÃO .............................................................................................. 4 
2. OBJETIVOS .................................................................................................. 7 
2.1 OBJETIVO GERAL ...................................................................................... 7 
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .................................................................. 7 
3. CARACTERIZAÇÃO DO ESTÁGIO ............................................................ 8 
3.1 CARACTERIZAÇÃO DA EMPRESA........................................................... 8 
3.2 SUPERVISÃO DE ESTÁGIO ...................................................................... 9 
4. LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS E PROFISSIONAIS APLICÁVEIS ............. 9 
5. PORTIFÓLIO ............................................................................................... 12 
Referências ......................................................................................................... 23 
 
 
 
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1. INTRODUÇÃO 
Atualmente, o trabalho das farmácias com manipulação fortificar o papel do 
farmacêutico como agente de saúde, dispensador de medicamentos e orientador em 
tratamentos de saúde seja via médico, odontólogo, farmacêutico. Portanto, na 
realização de manipular os medicamentos é necessário algumas caracteristicas 
como: a preparação personalizada de medicamento destinado a determinado 
paciente e portador de prescrição ou orientação terapêutica realizada por 
profissional habilitado, considerando as características de cada paciente. Porém, a 
farmácia de manipulação deve ser autorizada por lei para o preparo, (aviamento) e 
posteriormente comercializar os medicamentos manipulado. 
Com esses crescimentos dessas farmácias as legislações ficam mais 
rigorosas e usuários se tornam exigentes. Diante disso, o setor magistral evolui 
constantemente, ocupando o espaço diante da população, dando acesso os 
medicamentos para cada indivíduo. Portanto, o Brasil é um dos países de referência 
mundial na farmácia com manipulação tanto no setor farmacotécnico quanto na 
tecnologia na produção desses medicamentos manipulados que as farmácias 
oferecem a população. Existe algumas vantagens dos medicamentos manipulados, 
que são: associação de medicamentos ao usuário, ou seja os pacientes precisam 
ser tratados com vários medicamentos ao mesmo tempo e para isso vai facilitar o 
tratamento e adesão do paciente, podem-se associar todos em uma única forma 
farmacêutica; disponibilizar medicamentos que tiveram sua produção descontinuada 
pela indústria, visto que alguns medicamentos não disponíveis ou que estão em falta 
na indústria poderão ser atendidos para que o paciente não precise interromper o 
tratamento; adequação de forma farmacêutica, ou seja o paciente pode precisar de 
apresentações não disponíveis em medicamentos industrializados; adequação de 
dose : o farmacêuticos deve atender doses diferenciadas das que existem na 
indústria mesmo que seja necessário cortar os comprimidos; personalização de 
acordo com as necessidades individuais, isso significa que alguns pacientes 
alérgicos ou intolerantes a alguns aditivos sejam conservantes, excipientes, 
solubilizantes que são utilizados nas indústrias, visto que essas manipulação pode 
produzir sem estes aditivos quando solicitado e fornecer ao paciente a quantidade 
de medicamento exata para o tratamento. 
 
 5 
 
Para o funcionamento das farmácias em manipulação é necessário seguir o 
manual de Boas práticas de Manipulação em Farmácias acompanhado com 
Procedimentos Operacionais Padrão conforme a legislação e a metodologia ao seu 
estabelecimento, que resultará na produção de medicamentos de qualidade. 
Portanto as boas práticas segui diferentes etapas, que são atendimentos ao cliente, 
aquisição de matérias-primas e embalagens, avaliação farmacêutica do receituário, 
manipulação, controle da qualidade e dispensação do medicamento até a 
manutenção da estrutura física, equipamentos, setor administrativo e equipe técnica. 
Para isso, dever ser realizado treinamentos adequados e registrados, para que 
tenha eficácia que engloba cada indivíduo envolvidas. Para que não antiquada 
devido aos avanços tecnológicos ligados aos equipamentos, instalações, 
embalagens, processos de fabricação, organização de produção, adequação às 
legislações vigentes e crescimento da empresa, devem estar em contínua revisão, 
no mínimo anualmente. 
Diante disso, a farmácia de com manipulação deve dispor de vários 
documentos para garantir essas Boas Práticas de Manipulação, como: contrato 
social, CNPJ, alvará de funcionamento, licença sanitária, autorização de 
funcionamento, Autorização especial, Licença do Corpo de Bombeiros, Certidão de 
regularidade profissional do CRF–PR, Projeto arquitetônico aprovado, Programa de 
Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO)/Programa de Prevenção dos 
Riscos Ambientais (PPRA)/Atestado de Saúde Ocupacional (ASO), Manual de Boas 
Práticas, Registro de funcionário, Deve ser afixada em local visível ao público, lista 
com números atualizados de telefone do Conselho Regional de Farmácia, dos 
Órgãos Estadual e Municipal de Vigilância Sanitária e Órgãos de defesa do 
consumidor, Deve ser afixada em local visível ao público, uma placa contendo o 
nome, foto, número e inscrição no Conselho Regional de Farmácia do Paraná – 
CRF-PR do responsável Técnico Farmacêutico, dos Farmacêuticos substitutos e 
assistentes, bem como seu horário de trabalho. A dimensão da placa deve seguir a 
legislação vigente e documentação técnicas como: Procedimentos Operacionais 
Padrão (POP) escritos e atualizados (no mínimo revisão anual) para todas as 
atividades desenvolvidas no estabelecimento, inclusive para atividades de limpeza e 
sanitização dos ambientes, mobiliários e equipamentos, fluxogramas de receituários, 
entrada de funcionários etc., Ficha de pesagem ou ordem de produção com local 
para a assinatura do responsável de cada etapa. 
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Além disso, para garantir a qualidade dos medicamentos manipulados é 
necessários seguintes documentos: certificados de capacitação do farmacêutico 
(cursos de atualização contínua), registro de treinamento de funcionários; registro de 
fornecimento de Equipamentos de Proteção Individual (EPI) atualizado e 
devidamente assinado; registro de calibração de equipamentos (no mínimo anual ou 
em função da frequência de uso do equipamento); validade e manuseio do(s) 
extintor(es) de incêndio; limpeza da caixa d’água, desinsetização, desratização e 
conservação predial; registro de verificações diárias (equipamentos, temperatura e 
umidade); registro de análises do monitoramento do processo magistral (água, 
matéria-prima, produto semi-acabado e acabado, embalagens, utensílios, ar 
ambiente etc.) obedecendo no mínimo à Resolução de Diretoria Colegiada da 
Agência Nacionalde Vigilância Sanitária (Anvisa) no 67/2007 e rograma formal de 
manutenção de equipamentos com procedimentos escritos com base nas 
especificações dos manuais dos fabricantes. 
Na estrutura física a farmácia deve ter a sua planta baixa aprovada e logo em 
seguida assinada pela Vigilância Sanitária local. Portanto, a sua infraestrutura física 
deve ser adequada às atividades a serem desenvolvidas, possuindo, no mínimo: 
área ou sala para as atividades administrativas; área ou sala de armazenamento; 
área ou sala de controle de qualidade; sala ou local de pesagem de matérias-primas; 
sala(s) de manipulação (Laboratório de Sólidos, Laboratório de Semissólidos e 
líquidos, Laboratório de Homeopatia, antecâmara ou cabines dedicadas individuais 
para manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos); área de dispensação; 
vestiário; sala de Paramentação; sanitários; área ou local para lavagem de utensílios 
e materiais de embalagem e depósito de material de limpeza. 
O Estágio Supervisionado para o curso de Farmácia é um estágio acadêmico 
de caráter obrigatório, está inserido na carga horária parcial do plano curricular e a 
sua execução é condição indispensável para a obtenção do grau de farmacêutico. 
Porém, o estágio está regulamentado pela Lei de estágios nº 11.788 de, 25 de 
setembro de 2008, de acordo com a legislação educacional vigente e a 
regulamentação interna da Universidade da Amazônia. Deste modo, o estagio é 
visto como uma estratégia de profissionalização que vai contribui para processo de 
ensino-aprendizagem. Visto que, o estagio é uma fase de preparação do aluno para 
o seu ingresso no mercado de trabalho, e assim desenvolver ações que integram a 
 7 
 
formação acadêmica do aluno com a atividade prático-profissional. Por isso, o 
estágio supervisionado em farmácia de manipulação é uma etapa de grande 
relevância para a formação do farmacêutico, pois faz com que o aluno relacione o 
conteúdo teórico obtido em aula com a prática da profissão farmacêutica. Sendo 
assim, a disciplina de estágio supervisionado II, cuja carga horária efetuada foi de 
100 horas, pelo período da manhã do horário das 8:00 às 13hs. 
 
2. OBJETIVOS 
 
2.1 OBJETIVO GERAL 
• o presente trabalho teve como objetivo relatar as experiências adquiridas 
durante o estágio em farmácia com manipulação. Pois as experiencias vividas 
vai me fazer capacitado para realização futura com medicamentos 
manipulados. 
 
 
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 
• Aplicação prática de todo o conteúdo desenvolvido durante o curso; 
• Aprofundamento do conhecimento nas áreas de interesse em manipulação de 
medicamentos. 
• Vivenciar a rotina de uma farmácia de manipulação e o papel do 
farmacêutico, 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 8 
 
 
3. CARACTERIZAÇÃO DO ESTÁGIO 
3.1 CARACTERIZAÇÃO DA EMPRESA 
 
NOME FANTASIA UNAMA 
RAZÃO SOCIAL UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA 
DESCRIÇÃO xxxxxxxxxxxxx 
CNPJ 
 
 
 
ENDEREÇO 
AV: ALCINDO CACELA 
 NÚMERO: 282 COMPLEMENTO: XXXXX 
BAIRRO: UMARIZAL 
CIDADE: BELÉM ESTADO: PARÁ 
CEP: 66.000-000 
HORARIO DE FUNCIONAMENTO DO 
ESTABELECIEMNTO 
Segunda-feira: 08:00 as 22:00 hs 
Terça-feira: 08:00 as 22:00 hs 
Quarta-feira: 08:00 as 22:00 hs 
Quinta-feira: 08:00 as 22:00 hs 
Sexta-feira: 08:00 as 22:00 hs 
 
EMAIL: ruanalobao@yahoo.com.br 
TELEFONE: (91)- 4009-3077 
RESPONSÁVEL TÉCNICO: Ruana de Oliveira Lolão 
CRF/PA: 7052 
AREA FISICA (descrição da empresa) 
Universidade da Amazonia, na Av Alcindo Cacela e Laboratório de 
Farmacocinética e Manipulação. 
AREA FISICA DO AMBIENTE DE ESTAGIO (descrição do local de 
estágio) 
Laboratório de Farmacocinética e Manipulação da Universidade da Amazônia, 
laboratório climatizado, amplo e com todos os equipamentos necessários para a 
manipulação. 
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3.2 SUPERVISÃO DE ESTÁGIO 
 
SUPERVISOR MARCELLA KELLY COSTA DE ALMEIDA 
CRF 3885 
FUNÇÃO COORDENADORA 
DESCRIÇÃO 
 
 
 
ENDEREÇO 
AVENIDA ALCINDO CACELA 
NÚMERO: 287 COMPLEMENTO: XXXXXXXXXXX 
BAIRRO: UMARIZAL 
CIDADE: BELÉM ESTADO: PARÁ 
CEP: 66.000-000 
HORARIO DE PERMANENCIA DO 
SUPERVISOR 
 Segunda-feira: 08:00 as 22:00 hs 
 Terça-feira: 08:00 as 22:00 hs 
 Quarta-feira: 08:00 as 22:00 hs 
 Quinta-feira: 08:00 as 22:00 hs 
 Sexta-feira: 08:00 as 22:00 hs 
 
 
 
EMAIL: Farmacia.alcindo@unama.br 
TELEFONE: (91)- 4009-3077 
 
 
4. LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS E PROFISSIONAIS APLICÁVEIS 
 
4.1 LEGISLAÇÕES SANITARIA 
• Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o Controle Sanitário do 
Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e 
dá outras Providências. 
 10 
 
• Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976. Dispõe sobre a Vigilância Sanitária a 
que ficam sujeitos os Medicamentos, as Drogas, os Insumos Farmacêuticos e 
Correlatos, Cosméticos, Saneantes e Outros Produtos, e dá outras 
Providências. 
• Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1977. Configura infrações à legislação 
sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências. 
• Lei nº 8.078, de 11 de setembro de 1990. Dispõe sobre a proteção do 
consumidor e dá outras providências. 
• Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999. Define o Sistema Nacional de Vigilância 
Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e dá outras 
providências. 
• Lei nº 13.043, de 13 de novembro de 2014.Dispõe, entre outros assuntos, 
sobre a alteração da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999. 
• Resolução RDC nº 306, de 7 de dezembro de 2004. Dispõe sobre o 
Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. 
• Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007. Dispõe sobre Boas Práticas 
de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em 
farmácias. 
• Resolução RDC nº 58, de 5 de setembro de 2007. Dispõe sobre o 
aperfeiçoamento do controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas 
anorexígenas e dá outras providências. 
• Resolução RDC nº 87, de 21 de novembro de 2008. Altera o Regulamento 
Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação em Farmácias. 
• Resolução RDC nº 96, de 17 de dezembro de 2008. Dispõe sobre a 
propaganda, publicidade, informação e outras práticas cujo objetivo seja a 
divulgação ou promoção comercial de medicamentos. 
• Resolução RDC nº 21, de 20 de maio de 2009. Altera o item 2.7, do Anexo III, 
da Resolução RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007. 
• Resolução RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre Boas Práticas 
Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e 
da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em 
farmácias e drogarias e dá outras providências. 
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• Resolução RDC nº 20, de 5 de maio de 2011. Dispõe sobre o controle de 
medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de 
uso sob prescrição, isoladas ou em associação. 
• Resolução RDC nº 17, de 28 de março de 2013. Dispõe sobre os critérios para 
peticionamento de Autorização de Funcionamento (AFE) e de Autorização 
Especial (AE) de farmácias e drogarias. 
• Resolução RDC nº 22, de 29 de abril de 2014. Dispõe sobre o Sistema 
Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC, revoga a 
Resolução de Diretoria Colegiada nº 27, de 30 de março de 2007, e dá outras 
providências). 
• Resolução RDC nº 143, de 17 de março de 2017. Dispõe sobrea atualização 
do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e 
Outras sob Controle Especial) da Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 
1998. 
• Resolução RDC nº 49, de 23 de novembro de 2010. Aprova a Farmacopeia 
Brasileira, 5ª edição e dá outras providências. 
• Resolução RDC nº 67, de 13 de novembro de 2011. Aprova o Formulário 
Nacional da Farmacopeia Brasileira, segunda edição, e dá outras providências. 
• Resolução RDC nº 84, de 17 de junho de 2016. Aprova o Memento 
Fitoterápico da Farmacopeia Brasileira e dá outras providências. 
• Resolução RDC nº 39, de 02 de setembro de 2011. Aprova a Farmacopeia 
Homeopática Brasileira, 3ª edição e dá outras providências. 
• Resolução RDC 44 de 26 de outubro de 2010. Dispõe sobre o controle de 
medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de 
uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação e dá outras 
providências. 
• Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998. Aprova o Regulamento 
Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. 
• Portaria SVS/MS nº 6, de 29 de janeiro de 1999. Aprova a Instrução Normativa 
da Portaria SVS/MS nº 344 de 12 de maio de 1998 que instituiu o Regulamento 
Técnico das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. 
4.2 PROFISSIONAIS APLICAVEIS: 
 12 
 
• Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960. Cria o Conselho Federal e os 
Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras Providências. 
• Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014. Dispõe sobre o exercício e a 
fiscalização das atividades farmacêuticas. 
• Resolução CFF nº 467, de 28 de novembro de 2007. Define, regulamenta e 
estabelece as atribuições e competências do farmacêutico na manipulação de 
medicamentos e de outros produtos farmacêuticos. 
• Resolução CFF nº 477, de 28 de maio de 2008. Dispõe sobre as atribuições do 
farmacêutico no âmbito das plantas medicinais e fitoterápicos e dá outras 
providências. 
• Resolução CFF nº 585, de 29 de agosto de 2013. Regulamenta as atribuições 
clínicas do farmacêutico e dá outras providências. 
• Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013. Regula a prescrição 
farmacêutica e dá outras providências. 
• Resolução CFF nº 596, de 21 de fevereiro de 2014. Dispõe sobre o Código de 
Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as 
regras de aplicação das sanções disciplinares. 
• Resolução CFF nº 601, de 26 de setembro de 2014. Dispõe sobre as 
atribuições do farmacêutico no âmbito da homeopatia e dá outras providências. 
• Resolução CFF nº 600 de 25 de julho de 2014. Regulamenta o procedimento 
de fiscalização dos Conselhos Regionais de Farmácia e dá outras 
providências. 
• Resolução CFF nº 612, de 27 de agosto de 2015. Institui a Declaração de 
Atividade Profissional (DAP). 
• Resolução CFF nº 611, de 29 de maio de 2015. Dispõe sobre as atribuições 
clínicas do farmacêutico no âmbito da floralterapia, e dá outras providências. 
• Resolução CFF nº 625, de 14 de julho de 2016. Determina a aplicação dos 
cálculos de correções em insumos utilizados nas preparações farmacêuticas 
dentro da competência e âmbito do farmacêutico e dá outras providências. 
• 
5. PORTIFÓLIO 
Durante o período de 05/04//2021 a 07/05//2021 que estive no estágio 
supervisionado II. Pude adquirir bastante conhecimento e aprendizado. Foi uma 
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experiência muito satisfatória, pois realizei diversas atividades relacionadas á 
farmácia em manipulação como: 
1. GEL PARA CONTUSÕES 50G: 
Nome: João Ferreira Santos 
Fab: 05/05/2021 
Val: 04/10/2023 
 
Canfora ................................................................... 0,5g 
Salicilato de Metila .................................................. 0,5g 
Mentol ..................................................................... 0,5g 
Gel de Carbopol q.s.p .............................................. 60g 
Carbopol .................................................................. 0,02g 
 
Farmácia de manipulação MANIPULA 
Av. Evaristo Lima 1668 – Breves –PA 
CNPJ: 70.143.268/0001-98 
Telefone: (91) 3005-6845 
Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
 
Uso Externo 
Contem 50,13g 
Posologia: Deve-se friccionar a parte dolorida por alguns minutos e repetir esse 
procedimento deve se repetir de 2 a 3 vezes ao dia no máximo até se obter uma melhora 
na dor. 
 
Indicação: Este medicamento é indicado para o tratamento exclusivamente dermatológico 
dos sintomas do reumatismo, nevralgias (dor intensas na região da lesão envolvendo 
nervos), torcicolos (enrijecimento dos músculos do pescoço), contusões e dores 
musculares. 
 
Contraindicação: Este medicamento é contra indicado para pacientes que apresentem 
antecedentes de hipersensibilidade a quaisquer componentes da formula. 
Pela razão do eventual aparecimento de sangramento, este produto não deve ser utilizado 
por pacientes com dengue suspeita ou diagnosticada. 
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos. 
 
Modo de Preparo: Com o auxílio de pistilo massera o mentol cristais, Canfora e misture até 
ficar um líquido. Em seguida, adicione gel de carbopol aos poucos sob agitação depois 
propil parabeno, até que fique gelatinoso e incorporado. 
Verificar o PH, pois os mesmo devem neutralizados em PH 6,5 a 7,0 para formar o gel. E 
por último, misturar bem o gel para dores e contusões ficar bem homogêneo e envase em 
potes plásticos. 
 
 
 
 
 
 
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2. ÁGUA BORICADA: 
 
Nome: Helena Maria Costa Barros 
 
Fab: 06/04/2021 
Val: 05/04/2023 
 
Acido Borio ...................................................... 3g 
Metil parabeno ................................................. 0,01g 
Água destilada ................................................. 100 ml 
 
Farmácia de manipulação MANIPULA 
Av. Evaristo Lima 1668 – Breves –PA 
CNPJ: 70.143.268/0001-98 
Telefone: (91) 3005-6845 
Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
 
Uso Externo 
Contem 100 ml 
Posologia: Aplicar duas a três vezes ao dia, em auxilio de com compressas de gaze ou 
algodão. 
 
Indicação: A água boricada é indicada como antisséptico bacteriostático e fungicida, sendo 
utilizados em processos infecciosos tópicos. 
 
Contraindicação: A água boricada não pode ser aplicada em grandes áreas do corpo 
quando existirem lesões de qualquer tipo, feridas ou queimaduras. 
Este produto é de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa riscos à saúde. 
Não ingerir. 
 
Modo de preparo: No vidro de relógio na balança analítica, pesar o ácido bórico e metil 
parabeno, em seguida, na proveta graduada medir 100 ml de agua. Triture o ácido bórico e 
metil parabeno com o auxilio do grau e o pistilo de porcelana. Misture com o auxilio do 
bastão de vidro, com cautela. Após solubilizar, retire do aquecimento e complete com água 
destilada q.s.p. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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3. CREME DE UREIA 36G 
 
Nome: Zacarias Souza Ribeiro 
 
Fab: 07/04/2021 
Val: 06/04/2023 
 
Ureia 10% ............................................................... 3g 
Essência de amêndoas ........................................... 2 ml 
Creme base q.s.p 30g ............................................. 27g 
Propilenoglicol ......................................................... 5 ml 
Agua destilada ......................................................... 5 ml 
 
Farmácia de manipulação MANIPULA 
Av. Evaristo Lima 1668 – Breves –PA 
CNPJ: 70.143.268/0001-98 
Telefone: (91) 3005-6845 
Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
 
Uso Externo 
Contem 36g 
Posologia: uso tópico não se recomenda por outra via não indicada na bula. Aplicaruniformemente sobre as áreas ressecadas e espessadas da pele, 2 a 3 vezes ao dia até 
melhora dos sinais e sintomas. 
 
Material usado: Balança analítica, vidro de relógio, espátula, bastão de vidro, gral e pistilo, 
Proveta graduada. 
 
Indicação: é indicada para peles secas e ásperas, promovendo hidratação intensiva e 
restabelecendo seu equilíbrio hídrico. 
 
Contraindicação: Manter fora do alcance das crianças. Não utilizar sobre a pele irritada ou 
lesionada. Evitar contato com os olhos. Para o uso durante a gravidez, consulte um 
médico. Havendo irritação, suspender o uso e procurar orientação médica. 
 
Modo de preparo: Com ajuda do gral e pistilo solubilizar a ureia com propilenoglicol e agua 
destilada depois adicionar creme base de amêndoas, depois que estiver homogeneizada 
adicionar a essência. Envase e rotule. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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4. TALCO ANTISSÉPTICO 30 G 
Nome: Lucia Conceição Medeiros 
Fab: 08/04/2021 
Val.: 07/04/2023 
 
Talco ............................................................................. 30g 
Mentol 2% ..................................................................... 0,6g 
Irgasan 1% .................................................................... 0,3g 
Essência de hortelã em pó q.s.p ................................... 0,2g 
 
Farmácia de manipulação MANIPULA 
Av. Evaristo Lima 1668 – Breves –PA 
CNPJ: 70.143.268/0001-98 
Telefone: (91) 3005-6845 
Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
 
Uso Externo 
Contem 30 g 
Posologia: uso tópico, polvilhar as partes afetadas de 3 a 5 vezes ao dia. 
 
Material Utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, espátula, bastão de vidro, gral e 
pistilo. 
 
Indicação: Combate assaduras, brotoejas e os odores da transpiração dos pés e axilas. 
Previne pruridas, frieiras, coceiras e comichão. 
 
Contraindicação: Este medicamento não deve ser usado por pessoas com maior 
sensibilidade aos componentes da fórmula. 
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. 
 
Modo de preparo: No gral e Pistilo mistura mentol e irgasan até dissolver depois 
Adicionar talco aos poucos até homogeneizar para finalizar adiciona essência de 
Hortelã em pó. Envase e rotule. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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5. SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA BUCAL 100 ML 
 
Nome: Paulo Ferreira de Jesus 
 
Fab: 09/04/2021 
Val: 08/04/2023 
 
Triclosam 0,30% ...................................................... 0,3g 
Sacarina 0,1 ............................................................. 0,1g 
Metil parabeno 0,1% ................................................ 0,1g 
Propril parabeno 0,01% ........................................... 0,01g 
Propilenoglicol 25% ................................................. 25 ml 
Álcool etílico PA 25% ............................................... 25 ml 
Agua destilada q.s.p ................................................ 100 ml 
Aroma morango ....................................................... 1 ml 
Corante vermelho ..................................................... 0,01g 
 
Farmácia de manipulação MANIPULA 
Av. Evaristo Lima 1668 – Breves – PA 
CNPJ: 70.143.268/0001-98 
Telefone: (91) 3005-6845 
Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
 
Uso Externo 
Contem 100 ml 
Posologia: Após a escovação, faça bochechos com 20 ml, puro durante 30 segundos, duas 
vezes ao dia. Não diluir. 
 
Material Utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, espátula, bastão de vidro, Becker, 
Proveta graduada, cálice graduado. 
 
Indicação: Combater o mau hálito e complementar a escovação. 
 
Contraindicação: 
Crianças menores de 3 anos; Crianças maiores de 3 anos, que não devem utilizar 
formulação com flúor ou álcool, pois podem engolir o produto, o que pode causar fluorose, 
vômitos ou ainda problemas intestinais; 
Idosos com grave dificuldade motora; 
Diabéticos, que não devem usar soluções com corantes, pois elas podem conter açúcar; 
Pacientes em tratamento de quimioterapia e radioterapia; 
Pessoas que fazem tratamento de clareamento dental, que devem evitar formulações com 
corantes a fim de evitar manchas nos dentes. 
 
 
 
 
 
 
 
 
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6. ÁLCOOL EM GEL 100 ML 
Nome: Wanda Marta Souza Lima 
Fab: 12 /04/2021 
Val: 11 /04/2023 
 
Carbopol 940° 2% ................................................. 0,2g 
Metil parabeno 0,15% ........................................... 0,15g 
Propril parabeno 0,05% ......................................... 0,0,5g 
EDTA 0,1% ............................................................ 0,1g 
Agua destilada q.s.p .............................................. 100 ml 
Álcool 96% ............................................................ 73 ml 
Essência amadeirada ............................................ 1 ml 
Corante vermelho .................................................. 0,01g 
 
Farmácia de manipulação MANIPULA 
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Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
 
Uso Externo 
Contem 100 ml 
Posologia: Devem-se aplicar quantidades pequenas do álcool em gel sobre as mãos para 
a higienização das mesmas. 
 
Material Utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, espátula, bastão de vidro, Becker, 
Proveta graduada e Placa de aquecimento. 
 
Indicação: O álcool em gel é uma solução sanitizante, feita especialmente para matar 
germes que possam ficar armazenados em nossas mãos e pulsos, como bactérias, 
parasitas, fungos e até vírus, como o da gripe e o da Covid-19. 
 
Contraindicação: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. 
 
Modo de preparo: Primeiro passo: Preparar o gel base. 
Em um backer de 250ml adicione a agua destilada leve para a placa de aquecimento e 
para solubilizar o metilparabeno, proprilparabeno e EDTA, adicione um de cada vez até 
solubilizar completamente. Retire da placa de aquecimento, deixe esfriar, acrescente aos 
poucos o carbopol em agitação intensa até adquirir consistência em gel. 
Segundo passo: preparar o álcool gel utilizamos 30 g de gel base para 73ml de álcool a 
96% em agitação intensa até formação do álcool em gel. 
Terceiro e ultimo passo: Adicione o corante e a essência de perfume. Por opção. 
 
 
 
 
 
 
 
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7. XAROPE BASE 100ML 
 
Fab: 13/04/2021 
Val.: 12 /04/2023 
 
Sacarina 60%........................................................ 60g 
Metil parabeno 0,015% ........................................ 0,15g 
Propril parabeno 0,05% ....................................... 0,0,5g 
Agua destilada q.s. p ........................................... 100ml 
 
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Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
 
Uso 
Contem 100 ml 
Posologia: 
 
Material Utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, espátula, bastão de vidro, Becker, 
Proveta graduada, Placa de aquecimento e cálice graduado. 
 
Indicação: Sacarina derivado da palavra latina saccharum, que significava açúcar. É usada 
como adoçante não-calórico, e na medicina quando é contraindicada a ingestão de açúcar. 
É trezentas vezes mais doce que a sacarose. 
 
Modo de Preparo: Pesar todas as matérias, medir a agua destilada na proveta graduada, 
em seguida, em um Becker de 250 ml com agua destilada, leve-o a placa de aquecimento 
o metilparabeno, propril parabeno e sacarina, deixe até diluir completamente. Deixe esfriar 
e adicione o princípio ativo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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8. POMADA BASE 
Nome: 
Fab: 14/04/2021 
Val: 13 /04/2022 
 
Lanolina 30% .......................................................9g 
BHT 0,02% .......................................................... 0,006g 
Vaselina q.s.p 30g ................................................ 21g 
Propilinoglicol q.s. p ............................................. 5 ml 
 
 
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Uso 
Contem 5 ml 
Posologia: 
 
Material Utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, espátula, bastão de vidro, Becker, 
proveta graduada, gral e pistilo. 
 
Modo de preparo: Misture em gral e com ajuda de pistilo o BHT e Propilenoglicol até 
homogeneizar, em seguida, adicione a vaselina e misture novamente. Por último 
acrescente a lanolina. 
 
Indicação: indicados para a hidratação de peles normais e secas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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9. SABONETE ESFOLIANTE 100 ML 
Nome: Paulina Martins Bracho 
Fab: 15/04/2021 
Val: 14 /12/2021 
 
Extrato glicólico Hamamelis 2% .................................. 2 ml 
Nipagin 0,1 % .............................................................. 0,1g 
Nipazol 0,05% ............................................................. 0,05g 
Sabonete q.s.p ............................................................ 96 ml 
Micro Esfera q.s.p ....................................................... 0,05g 
Corante q.s.p ............................................................... 0,05g 
Essência q.s.p ............................................................. 0,05 ml 
 
Farmácia de manipulação MANIPULA 
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CNPJ: 70.143.268/0001-98 
Telefone: (91) 3005-6845 
Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
 
Uso Externo 
Contem 100 ml 
Posologia: Aplicar sobre a pele em dias alternados nas áreas a serem esfoliadas. 
 
Material Utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, espátula, bastão de vidro, Becker e 
proveta graduada. 
 
Indicação: Indicado para a esfoliação de pele, rosto, cotovelos e joelhos. 
 
Contraindicação: Para pessoas alérgicas a algum dos componentes da fórmula. 
 
Modo de preparo: Dissolver nipagin e nipazol nos extratos, em seguida, adicionar o 
sabonete e micros esferas. Para finalizar, adicionar o corante e a essência. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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10. SABONETE EM BARRA 300G 
 
Nome: Lindalva Oliveira Souza 
 
Fab: 16/04/2021 
Val: 15/04/2023 
 
Extrato vegetal .................................................. 30 ml 
Óleo vegetal ...................................................... 20 ml 
Essência q.s. p .................................................. 0,5 ml 
Corante q.s.p ..................................................... 0,05 ml 
 
 
Farmácia de manipulação MANIPULA 
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CNPJ: 70.143.268/0001-98 
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Farm. Responsável: Lidiane Serrão – CRF: 1876 
Uso Externo 
Contem 100 ml 
Posologia: 
 
Material Utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, espátula, bastão de vidro, Becker, 
Proveta graduada e Placa de aquecimento. 
 
Indicação: Auxilia na proteção da pele, formando uma película que auxilia no combate ao 
ressecamento da pele, tornando – a mais macia e saudável. 
 
Contraindicação: Para pessoas alérgicas a algum dos componentes da fórmula. 
 
Modo de Preparo: Em um Becker, adicione a glicerina e leve-a para aquecer, mexendo 
suavemente até que a glicerina esteja totalmente derretida e homogênea, em seguida, 
adicionar o extrato vegetal, essência e corante. Depois de adicionado todos os 
ingredientes, coloque a mistura em formas no formato que você escolheu e deixe esfriar, 
depois desenforme e embale envolvendo em plástico filme para conservação. 
 
 
 
 
Por fim, foram muito satisfatórias todas as experiências vividas no estágio em 
farmácia de manipulação, visto que as atividades desenvolvidas relacionadas à 
manipulação de formas farmacêuticas líquidas sólidas e semissólidas contribuíram de 
forma eficaz para o meu desenvolvimento profissional como futura farmacêutica. 
 
 
 
 
 
 
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REFERÊNCIAS: 
 
1. ARAÚJO, Kaline Vanessa Martins. Acompanhamento da produção de 
medicamento e demais produtos manipulados em uma farmácia magistral do 
município de Mossoró-RN. 2017. 
 
2. BUSANELLO, C. ; GOMES, E. ; GALINA, K. J. ; GAMARRA JUNIOR, J. S. ; 
PROVASI, M. ; HASHIMOTO, M. S. M. ; HOFFMANN, R. A. G. . Farmácia 
com Manipulação - guia da profissão farmacêutica. 1. ed. Curitiba: Conselho 
Regional de Farmácia do Estado do Paraná, 2017. v. 1. 46p . 
 
3. Conselho Federal de Farmácia. Guia prático do farmacêutico magistral / 
Conselho Federal de Farmácia. – Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 
2017. 16 p. ISBN 978-85-89924-24-5 1. Farmacêutico magistral. 2. 
Manipulação de medicamentos. 3. Serviços farmacêuticos. I. Título. 
Disponível:(https://www.cff.org.br/userfiles/file/guia%20pr%C3%A1tico%20do
%20farmac%C3%AAutico%20magistral_08dez2017_WEB.pdf). 
 
4. DE ANDRADE JÚNIOR¹, Francisco Patrício. Experiências vivenciadas em 
uma farmácia de manipulação: um relato de experiência. 2020. 
 
5. FANTIM, Lídia Lourenço Martinelle; RODRIGUES, Renata Lopes. 
AVALIAÇÃO DAS BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS 
DE MOGI GUAÇU E MOGI MIRIM-SP. FOCO: caderno de estudos e 
pesquisas, n. 16, p. 30-48, 2021. 
https://www.cff.org.br/userfiles/file/guia%20pr%C3%A1tico%20do%20farmac%C3%AAutico%20magistral_08dez2017_WEB.pdf
https://www.cff.org.br/userfiles/file/guia%20pr%C3%A1tico%20do%20farmac%C3%AAutico%20magistral_08dez2017_WEB.pdf
	1. INTRODUÇÃO
	2. objetivos
	2.1 OBJETIVO GERAL
	2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
	3. cARACTERIZAÇÃO DO ESTÁGIO
	3.1 CARACTERIZAÇÃO DA EMPRESA
	3.2 SUPERVISÃO DE ESTÁGIO
	4. Legislações sanitárias e profissionais aplicáveis
	5. PORTIFÓLIO
	Referências: