TERAPEUTA MEDICAMENTOSA - A2

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08/03/2023 13:32 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
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Iniciado em quarta, 8 mar 2023, 13:24
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 8 mar 2023, 13:32
Tempo
empregado
7 minutos 17 segundos
Avaliar 9,00 de um máximo de 10,00(90%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são dissolvidas no estômago, permitindo que
as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a
vasta superfície de absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via oral é de 1 a 3
horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 33.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas,
Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores podem ter in�uência, fazendo com que
esse tempo seja variado.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem in�uenciar na absorção por via oral.
a. Tamanho das partículas do fármaco e formulação, posicionamento do medicamento entre a bochecha e a gengiva e
solubilidade do fármaco em saliva.
b. Motilidade gastrointestinal, solubilidade do fármaco em saliva e alta vascularização do local.
c. Conteúdo intestinal, alta vascularização do local e posicionamento do medicamento entre a bochecha e a gengiva.
d. Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e formulação.
e. Motilidade gastrointestinal, alta vascularização do local e tamanho das partículas do fármaco e formulação.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de
um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o
fármaco”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139.
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por ditar o destino do fármaco dentro
do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos farmacocinéticos no organismo vivo.
a. Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
b. Absorção, metabolismo ou biotransformação, distribuição e excreção.
c. Absorção, distribuição, excreção e metabolismo ou biotransformação.
d. Metabolismo ou biotransformação, absorção, distribuição e excreção.
e. Metabolismo ou biotransformação, distribuição, absorção e excreção.
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação signi�ca “toda alteração na estrutura química que os fármacos
sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável
por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são basicamente convertidas em
produtos metabólicos.
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.
a. Mais apolares e lipossolúveis.
b. Mais polares e hidrossolúveis.
c. Menos polares e hidrossolúveis.
d. Mais apolares e hidrossolúveis.
e. Menos polares e lipossolúveis.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido absorvido e distribuído. Este processo
ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam
eliminados do nosso organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos também
podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 48.
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos
tecidos mais ativos.
a. Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
b. Coração, pele e baço.
c. Pulmões, rins e tireoide.
d. Rins, hipó�se e pele.
e. Pulmões, faringe e hipó�se.
“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação seletiva com moléculas-alvo, que
desempenham importantes papéis na função �siológica e �siopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico
ocorra dois processos são fundamentais: a seletividade e a especi�cidade.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especi�cidade.
a. Substância que só perde a especi�cidade quando ocorre o aumento na concentração do fármaco.
b. Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio especí�co, gerando um efeito único,
especí�co.

c. Substância que é pouco seletiva em relação a um sítio especí�co, gerando uma série de efeitos.
d. Substância que tem a capacidade de ser moderadamente seletiva em relação a um ou mais sítios especí�cos, gerando um
efeito único.
e. Substância que se liga a um receptor e, além dele, promove a ativação de outros processos.
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119),
“como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino
delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são
subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
a. Ciclo biliar.
b. Ciclo farmacocinético.
c. Ciclo hepático.
d. Ciclo farmacodinâmico.
e. Ciclo entero-hepático.
“Os fármacos quando entram no organismo são modi�cados por inúmeras enzimas. As transformações bioquímicas efetuadas por
essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o bené�co, prejudicial ou simplesmente ine�caz. Os processos pelos quais as
reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos
fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 133. 
Alguns fatores podem in�uenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo de eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
a. Idade, sexo e pH do meio.
b. Idade, sexo e genética.
c. pH do meio e gradiente de concentração.
d. Solubilidade do fármaco e barreiras biológicas.
e. Genética, solubilidade do fármaco e pH do meio.
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que
depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores especí�cos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência.
Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
a. Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
b. Ter absorção lenta.
c. Evitar efeito de primeira passagem.
d. Sofrer conjugação na parede intestinal.
e. Ter características de agonistas.
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os
fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações
do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54.
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa
que apresente suas características especí�cas.
a. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre.
b. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
c. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
d. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
e. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
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Questão 10
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua forma original, não modi�cada,
polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A
excreção renal envolve três importantes processos �siológicos”.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 51.
Sobre os processos �siológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os três.
a. Filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
b. Filtração glomerular, excreção tubular ativa e excreção tubular passiva. 
c. Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
d. Filtração renal, excreção tubular ativa e excreção tubular passiva.
e. Filtração renal, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
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