TERAPEUTA MEDICAMENTOSA A2

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1 Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral
“são dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem
na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a
vasta superfície de absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos
fármacos administrados por via oral é de 1 a 3 horas (Rodríguez; Rodríguez; CORREDERA,
2002).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 33.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General.
Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002.
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns
fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que
podem influenciar na absorção por via oral.
RESPOSTA:
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal, e tamanho das particulas do fármaco e
formulação.
2 Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de
conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a afinidade
aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados
por uma via comum final com fármacos intrinsecamente hidrofílicos”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3.
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116.
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção
renal. Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos excretores do organismo.
Assinale a alternativa que apresenta a segunda principal forma de eliminação do organismo.
RESPOSTA:
Excreção biliar
3 Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações
quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento.
Farmacocinética é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade,
dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as concentrações
plasmáticas necessárias” (Rodríguez; Rodríguez; CORREDERA, 2002, p. 34).
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General.
Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34.
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira
passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira
passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os
fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
É correto apenas o que se afirma em:
RESPOSTA:
I,II e V
4 As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea.
De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato
gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino
delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas
moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação
porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3.
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119.
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
RESPOSTA:
Ciclo entero- hepático
5 Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco
administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração
utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3.
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101.
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que
vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma
característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
RESPOSTA:
POSSUIR ALTA PERMEABILIDADE pelas membranas biológicas
6- Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples
transformação, porém, na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a
seu metabólito final. Assim, a biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As
reações de Fase 1 envolvem as transformações químicas em que as moléculas dos
fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al.
Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores,
2014. p. 128.
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que
fazem parte desta fase.
RESPOSTA:
Oxidação, redução e hidrólise
7- “Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o
mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes casos
ocorrem as interações medicamentosas e as contraindicações” (Schellack, 2014, p. 30).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 30.
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos
durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros
fármacos podem ser chamadas de:
RESPOSTA:
Interações farmacocinéticas