QUÍMICA ORGÂNICA SIMULADO

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Disc.: QUÍMICA ORGÂNICA SIMULADO 
 
 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A geometria de uma molécula orgânica depende do tipo de hibridização dos átomos 
de carbono presente. A respeito da molécula de CCl4, indique a opção que mostra 
qual a hibridização do carbono e a geometria da molécula. 
 
 
sp3 e quadrado planar 
 sp3 e tetraédrica 
 
sp e trigonal plana 
 
sp3 e trigonal plana 
 
sp2 e quadrado planar 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: sp3 e tetraédrica 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação às moléculas de C2H6 (etano) e C2H5OH (etanol), podemos afirmar: 
 
 
Ambas são moléculas polares. 
 O etano é apolar e o etanol é polar. 
 
O etano é polar e o etanol é apolar. 
 
Ambas apresentam dipolo negativo. 
 
Ambas são moléculas apolares. 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: O etano é apolar e o etanol é polar. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são os hidrocarbonetos. Enquanto 
o gás natural, formado principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, 
o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração de refino de petróleo, é composto 
basicamente por propano e butano. 
 
Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente? 
 
 
C2H6; C3H8; C4H10 
 
C3H8; C4H10; C5H12 
 
CH4; C3H8; C5H12 
 CH4; C3H8; C4H10 
 
CH4; C2H6; C4H10 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: CH4; C3H8; C4H10 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considerando as diferentes conformações dos ciclo-hexanos dissubstituídos, 
assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
O isômero trans é sempre mais estável que o cis, independentemente do 
padrão de substituição. 
 
O isômero cis será mais estável que o trans, independentemente do padrão de 
substituição. 
 A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte 
menos volumoso está na posição axial, e o mais volumoso, na posição 
equatorial. 
 
A conformação será mais estável se ambos os substituintes estiverem na 
posição axial. 
 
A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte mais 
volumoso está na posição axial, e o menos volumoso, na posição equatorial. 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A conformação mais estável será sempre aquele em que um 
substituinte menos volumoso está na posição axial, e o mais volumoso, na posição 
equatorial. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(PUC Minas) Qual das substâncias a seguir apresenta caráter básico MENOS 
acentuado? 
 
 
N(CH3)3 
 
CH3NHCH3 
 
CH3CH2NH2 
 NH3 
 
CH3NH2 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: NH3 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(UFC-CE) A atividade bactericida de determinados compostos fenólicos deve-se, em 
parte, à atuação desses compostos como detergentes, que solubilizam e destroem a 
membrana celular fosfolipídica das bactérias. Quanto menor for a solubilidade dos 
compostos fenólicos em água, maior será a ação antisséptica. Com relação às 
solubilidades dos compostos fenólicos I, II e III, em água, identifique a opção correta: 
 
 
 
 
II é mais solúvel que I e I é mais solúvel que III. 
 
I, II e III têm, individualmente, a mesma solubilidade. 
 
I é menos solúvel que II e II é menos solúvel que III. 
 
II é menos solúvel que I e I é menos solúvel que III. 
 I é mais solúvel que II e II é mais solúvel que III. 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: I é mais solúvel que II e II é mais solúvel que III. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Prova FUNRIO -2015 -UFRB -Químico) Muitas vezes, no curso do trabalho em 
laboratório orgânico, uma reação realizada com reagentes aquirais resulta na 
formação de produtos quirais. Na ausência de qualquer influência quiral (do solvente 
ou de um catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na formação 
equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a): 
 
 Mistura racêmica 
 
Estereoisômero 
 
Isômero constitucional 
 
Composto meso 
 
Diastereoisômero 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Mistura racêmica 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Prova FUNCAB -2010 -IDAF-ES -Engenheiro Químico) Observe as seguintes 
fórmulas estruturais: 
 
É correto afirmar que X e Y são: 
 
 
isômeros geométricos. 
 tautômeros 
 
estruturas de ressonância 
 
isômeros ópticos 
 
isômeros de compensação 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: tautômeros 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Analise as afirmativas abaixo: 
I. Radicais seguem a mesma ordem de estabilidade que os carbocátions, ou seja, os 
terciários são os mais estáveis e os metílicos, os menos estáveis. 
II. Carbânions são estabilizados de forma que, quanto maior o caráter s do orbital 
onde se encontra a carga negativa, maior a estabilidade. 
III. Carbocátions são estabilizados apenas pelo efeito indutivo, e a hiperconjugação 
só é importante na estabilidade de radicais. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
III, apenas 
 
II, apenas 
 
II e III, apenas 
 I e II, apenas 
 
I, apenas 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: I e II, apenas 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Quando ∆H é positivo, podemos afirmar que: 
 
 
A reação é endotérmica, ou seja, libera calor. 
 A reação é endotérmica, ou seja, absorve calor. 
 
A reação é exotérmica, ou seja, absorve calor. 
 
A reação é exotérmica, ou seja, libera calor. 
 A reação é endergônica, ou seja, absorve calor. 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: A reação é endotérmica, ou seja, absorve calor.