Farmacologia ESTUDO DIRIGIDO

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Farmacologia – ESTUDO DIRIGIDO 
 
1- As drogas são, na sua maior parte, removidas do corpo através da urina, 
na forma inalterada ou como produto de metabolização, o que chamamos 
de biotransformação. Este processo de metabolização geralmente ocorre 
da seguinte forma: 
 
A) Metabolismo também chamado de fase I (conjugação). 
B) Metabolismo também chamado de fase I (hidrólise e conjugação) 
C) Metabolismo também chamado de fase II biotransformação 
(hidrólise) 
D) Metabolismo também chamado de fase II (oxidação) 
E) Metabolismo também chamado de fase I biotransformação 
(oxidação, redução e hidrólise) e fase II síntese (conjugação) 
 
 
2- O ácido acetilsalicílico inibe a ação plaquetária, esta ocorre por 
impedimento da síntese de tromboxano A2. Assim os salicilatos podem 
interferir na hemostasia, pois. 
A) comprometem a via extrínseca da coagulação; 
B) comprometem a via intrínseca da coagulação; 
C) diminuem o número de plaquetas; 
D) comprometem a agregação plaquetária 
E) alteram a absorção de vitamina K. 
 
3- Os agentes antibióticos possuem usos na prática da odontologia. Dentre 
eles destacam-se tratamento de infecção odontogênica; profilaxia em 
pacientes com risco de desenvolver endocardite bacteriana ou outros 
problemas, devido a bacteremia causada por procedimentos 
odontológicos. Assim a profilaxia em pacientes com o comprometimento 
dos mecanismos de defesa do hospedeiro e em decorrência de certas 
doenças faz-se necessário o tratamento farmacológico com antibióticos. 
 
Identifique nas alternativas o(s) CORRETO (S) grupamento(s) de antibióticos 
que tem como mecanismo de ação inibir a síntese do ácido fólico. 
A) Macrolídeos 
B) β lactâmicos 
C) Tetraciclinas e β lactâmicos 
D) Tetraciclinas e macrolídeos 
E) trimetropim 
 
 
 
 
 
4- A capacidade das drogas em se associar às proteínas plasmáticas influi 
de maneira significativa nas suas características farmacocinéticas. 
Assim podemos afirmar que: 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) Quanto temos uma alta ligação a proteínas plasmáticas chegamos mais 
lentamente ao sítio de ação, temos uma alta eliminação e uma menor 
duração do efeito. 
B) Quanto temos uma alta ligação a proteínas plasmáticas chegamos mais 
lentamente ao sítio de ação, temos uma menor eliminação e uma maior 
duração do efeito. 
C) Quanto temos uma alta ligação a proteínas plasmáticas chegamos mais 
rapidamente ao sítio de ação, temos uma alta eliminação e uma menor 
duração do efeito. 
D) Quanto temos uma alta ligação a proteínas plasmáticas chegamos mais 
rapidamente ao sítio de ação, temos uma menor eliminação e uma maior 
duração do efeito. 
E) Quanto temos uma alta ligação a proteínas plasmáticas chegamos mais 
rapidamente ao sítio de ação, temos uma alta eliminação e uma maior 
duração do efeito. 
 
 
 
5- Ao considerarmos os aspectos farmacodinâmicos de anti-inflamatórios 
esteroidais e não esteroidais é CORRETO afirmar que: 
 
 
A) Os anti-inflamatórios não esteroidais inibem a enzima fosfolipase A2 
impedindo a formação de prostaglandinas. 
B) Os anti-inflamatórios esteroidais agem inativando isoformas de 
ciclooxigenases tanto tipo I quanto tipo II. 
 
C) Os anti-inflamatórios não esteroidais agem inativando ciclooxigenases 
tipo I e tipo II ou de forma seletiva apenas inativando a ação de 
ciclooxigenase tipo II. 
 
D) Os anti-inflamatórios esteroidais também chamados de coxibas inibem a 
ação de ciclooxigenases tipo II. 
 
 
E) Os anti-inflamatórios esteroidais agem no grupo carboxílico 120 das 
ciclooxigenases estimulando a produção de prostaglandinas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6- Se considerarmos o gráfico relacionando efeito e dose e três fármacos 
A- B- C, diferentes que geram o mesmo efeito, podemos afirmar que: 
 
 
A) O fármaco (A) possui maior potência quando comparado 
aos outros fármacos 
B) O fármaco (C) possui maior potência quando comparado 
aos outros fármacos. 
C) O fármaco (B) possui menor potência quando comparado 
aos outros fármacos 
D) O fármaco (A) possui menor potência quando comparado 
aos outros fármacos 
E) O fármaco (A) necessita de maior dose para atingir seu 
efeito. 
 
 
 
 
7- Quais das seguintes afirmações abaixo são verdadeiras: 
 
I- No processo de biotransformação de fármacos, necessário para sua 
eliminação, a enzima microssomal citocromo P 450 tem um papel 
importante. 
II- As vantagens das vias parenterais se relacionam com a maior rapidez 
na absorção o que proporciona um menor tempo de latência, ou seja, 
um intervalo menor entre o momento da administração e o inicio dos 
efeitos 
III- Na difusão simples a célula necessita que produza energia para 
igualar a concentração do fármaco de ambos os lados de uma 
membrana. 
IV- A potência do fármaco se refere à sua quantidade relativa necessária 
para produzir uma resposta desejada. 
 
A) I e III verdadeiras 
B) I, II e IV verdadeiras 
C) II e IV falsas 
D) I e IV falsas 
E) IV verdadeira 
 
8- A capacidade das drogas em se associar às proteínas plasmáticas influi 
de maneira significativa nas suas características farmacocinéticas. 
Complete as lacunas da frase abaixo: 
 
Quando temos uma alta ligação a proteínas plasmáticas chegamos mais 
_____________ ao sítio de ação, temos uma ____________ eliminação e 
um ___________tempo de efeito. 
 
Assinale a alternativa que preenche, de forma CORRETA, a lacuna: 
 
A) lentamente, baixa, menor, 
B) lentamente, alta, menor, 
C) rapidamente, alta, maior, 
D) rapidamente, baixa, maior 
E) rapidamente baixa, menor. 
 
 
9- Podemos afirmar que a ação de um fármaco pode ocorrer quando: 
I- Interage com sítios orgânicos de resposta (receptores); 
II- Se ligam a enzimas, levando ao aparecimento de seu efeito 
farmacológico; 
III- Alteram estruturas dos ácidos nucleicos provocando seu efeito; 
IV- Se ligam a sítios moleculares específicos localizados nas células, com 
as quais os fármacos podem reagir provocando uma resposta. 
 
A) Apenas I e III são verdadeiras 
B) I, II, III e IV verdadeiras 
C) II e IV falsas 
D) I e IV falsas 
E) Apenas IV verdadeira 
 
 
 
10- As biotransformações necessárias para os processos de eliminação de 
um fármaco lipossolúvel são normalmente catalisadas por enzimas. Estas 
biotransformações geralmente são realizadas por enzimas microssomais 
(p450), e geralmente ocorrem no_____________________. 
Assinale a alternativa que preenche, de forma CORRETA, a lacuna acima: 
A) pulmões 
B) rins 
C) pâncreas 
D) intestino delgado 
E) fígado 
 
 
 
 
11- Segundo quadro abaixo temos a relação de dois tipos de fármacos 
antimicrobianos em função do número de bactérias viáveis em relação ao 
tempo. Se considerarmos a classificação dos antibióticos, segundo sua 
ação biológica e o numero de bactérias viáveis é CORRETO afirmar que: 
 
A) o Fármaco A pode ser considerado bactericida 
B) o Fármaco A representa a associação de dois antibióticos causando 
sinergismo 
C) o fármaco B é extremamente hepatotóxico 
D) O fármaco A e B são quimioterápicos antibióticos que atuam na parede 
celular em sítios específicos para betalactâmicos 
E) O fármaco B pode ser considerado bactericida 
 
 
 
 
 
12- São assertivas abaixo quanto sua veracidade (ser verdadeira ou falsa) 
 
I- Quanto maior vascularização nos tecidos melhor a distribuição de 
um fármaco. 
II- A lipossolubilidade quando excessiva pode prejudicar a 
distribuição fazendo com que a droga se restrinja a determinados 
locais como o tecido adiposo. 
III- Alta ligação a proteínas plasmáticas aumenta o tempo de efeito. 
IV- Drogas hidrossolúveis são mais dificilmente eliminadas em relação 
as drogas lipossolúveis. 
 
As assertivas I, II, III e IV são, respectivamente 
 
A) V,V,F,V. 
B) F,V,F,F. 
C) F,V,F,V. 
D) V,V,V,F. 
E) F,F,V,V. 
 
13- A Farmacodinâmica é o campo da farmacologia que estuda e analisa 
os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos; bem como 
os mecanismos de ação do fármaco. 
Assinale verdadeiro ou Falso, referenteas afirmações abaixo. 
(Respectivamente) 
 
( ) Ação de uma droga ocorre no local onde ela age. 
( ) Efeito é o resultado de uma ação farmacológica. 
( ) O tempo de efeito é proporcional ao número de receptores ocupados 
Alternativas 
A) 
V; V; V 
 
B) 
V; V; F 
 
C) 
V;F;V 
 
D) 
F; F; F 
 
E) 
F; V; V 
 
14- São assertivas abaixo quanto sua veracidade (ser verdadeira ou falsa) 
 
I. Quanto maior vascularização nos tecidos melhor a distribuição 
de um fármaco. 
II. A lipossolubilidade quando excessiva pode prejudicar a 
distribuição fazendo com que a droga se restrinja a 
determinados locais como o tecido adiposo. 
III. Alta ligação a proteínas plasmáticas aumenta o tempo de efeito. 
IV. Drogas hidrossolúveis são mais dificilmente eliminadas em 
relação as drogas lipossolúveis. 
Alternativas 
A) 
F; F; F; F 
 
B) 
V; V; V; F 
 
C) 
F; F; F; V 
 
D) 
V; V; V; V 
 
E) 
V; F; V; F 
 
15- As drogas são, na sua maior parte, removidas do corpo através da urina, 
na forma inalterada ou como produto de metabolização, o que 
chamamos de biotransformação. Este processo de metabolização 
geralmente ocorre da seguinte forma 
Alternativas 
A) 
Metabolismo também chamado de fase I (conjugação) 
 
B) 
Metabolismo também chamado de fase I (hidrólise e conjugação) 
 
C) 
Metabolismo também chamado de fase II biotransformação (hidrólise) 
 
D) 
Metabolismo também chamado de fase II (oxidação) 
 
E) 
Metabolismo também chamado de fase I biotransformação (oxidação, redução 
e hidrólise) e fase II síntese (conjugação) 
 
16- O ácido acetilsalicílico inibe a ação plaquetária, esta ocorre por 
impedimento da síntese de tromboxano A2. Assim os salicilatos podem 
interferir na hemostasia, pois 
Alternativas 
A) 
comprometem a via extrínseca da coagulação 
 
B) 
comprometem a via intrínseca da coagulação 
 
C) 
diminuem o número de plaquetas 
 
D) 
comprometem a agregação plaquetária 
 
E) 
alteram a absorção de vitamina K. 
 
17- Analise as assertivas abaixo quanto a sua veracidade (ser verdadeira ou 
falsa) 
I As penicilinas são antimicrobianos que atuam na parede celular e não 
possuem anel betalactâmico 
II Como macrolídeos podemos citar a lincomicina e a clindamicina 
III. as rifampicinas são antibióticos que atuam na membrana celular das 
bactérias 
IV As polimixinas são antimicrobianos que atuam na síntese dos ácidos 
nucleicos 
Alternativas 
A) 
V,V,F,V 
 
B) 
F,V,V,V 
 
C) 
F,V,V,F 
 
D) 
F,F,F,F 
 
E) 
V,V,V,F 
 
18- Os ____________ têm como objetivo a inibição seletiva de uma das 
isoformas da enzima ciclo-oxigenase, a COX-2, que regula a produção 
dos principais prostanóides envolvidos no processo inflamatório, na dor 
e na febre. 
Alternativas 
A) 
Antinflamatórios COXIBES 
 
B) 
Analgésicos salicilatos 
 
C) 
antimicrobianos 
 
D) 
macrolídeos 
 
E) 
inibidores da síntese proteica em bactérias 
 
19- Aspirina (AAS) e Paracetamol, são os AINES mais utilizados para 
controle da dor e febre. São características desses dois fármacos, 
respectivamente 
Alternativas 
A) 
Pertence aos salicilatos; não causam efeitos hepáticos graves quando uso 
prolongado 
 
B) 
É contra indicado para pacientes infectados pelo vírus da Dengue; Melhor 
antipirético para crianças. 
 
C) 
Excelente antipirético; Não pode ser feito associações de outros fármacos com 
ele. 
 
D) 
Ambos possuem grande atividade anti-inflamatória e nenhum efeito adverso 
 
E) 
Pode ser associado à anticoagulantes como a Varfarina; Não provoca nenhum 
efeito gástrico ou hepático indesejável 
 
20- Quinolonas são: 
Alternativas 
A) 
inibidores da síntese de enzimas ligadas ao DNA da bactéria 
 
B) 
inibidores da parede celular 
 
C) 
causadores de injúrias na membrana bacteriana 
 
D) 
inibidores da síntese de porinas 
 
E) 
beta lactâmicos 
 
21- Quais das seguintes afirmações abaixo são verdadeiras: 
 
I- No processo de biotransformação de fármacos, necessário para sua 
eliminação, a enzima microssomal citocromo P 450 tem um papel importante. 
II- As vantagens das vias parenterais se relacionam com a maior rapidez na 
absorção o que proporciona um menor tempo de latência, ou seja, um intervalo 
menor entre o momento da administração e o inicio dos efeitos 
III- Na difusão simples a célula necessita que produza energia para igualar a 
concentração do fármaco de ambos os lados de uma membrana. 
IV- A potência do fármaco se refere à sua quantidade relativa necessária para 
produzir uma resposta desejada 
Alternativas 
A) 
I e III verdadeiras 
 
B) 
I, II e IV verdadeiras 
 
C) 
II e IV falsas 
 
D) 
I e IV falsas 
 
E) 
IV verdadeira