SIMULADO 02 Biologia Molecular e Farmacogenética

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22/03/2023, 17:10 UNIFACID: Alunos
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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA   
Aluno(a): JEFFERSON DA CRUZ ESTEVES 202051454301
Acertos: 10,0 de 10,0 22/03/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os
procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do
restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo
e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma.
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade
destes organismos.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja
degradado.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar
energia sintetizando uma membrana a extra.
Respondido em 22/03/2023 17:02:07
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau
de complexidade destes organismos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto a�rmar que:
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição, um
complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição.
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do
núcleo para poder ser traduzido.
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele.
Respondido em 22/03/2023 16:56:58
 Questão1
a
 Questão2
a
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22/03/2023, 17:10 UNIFACID: Alunos
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Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
Acerto: 1,0  / 1,0
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e
a aquosa.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do
uso de detergentes.
Respondido em 22/03/2023 16:57:11
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra
a fase orgânica e a aquosa.
Acerto: 1,0  / 1,0
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para
posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração
do DNA.
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura
ambiente por até 2 dias.
Tubos de vidro devem ser evitados.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante
prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
Respondido em 22/03/2023 16:57:34
Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
22/03/2023, 17:10 UNIFACID: Alunos
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No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser
utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos
e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A �gura abaixo apresenta ciclos de ampli�cação
de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma ampli�cação de um determinado segmento gênico
que identi�ca um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma ampli�cação do
mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase
exponencial da ampli�cação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos
por contaminação das amostras por DNA genômico.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da
ampli�cação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo
40, para a amostra B.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de ampli�cação em células não
neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que
apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
O aumento da �uorescência indica que a ampli�cação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a
cada ciclo, durante a desnaturação da dupla �ta, ocorre liberação da �uorescência.
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da
reação threshold, com a linha da ampli�cação gênica de cada amostra.
Respondido em 22/03/2023 17:03:15
Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar
de detecção da reação threshold, com a linha da ampli�cação gênica de cada amostra.
Acerto: 1,0  / 1,0
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram
um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um
marcador voltado ao polimor�smo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA,
com a aplicação de técnicas de polimor�smo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction
fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no �nal
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um
signi�cativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identi�cação de indivíduos com
amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente,
cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
 Questão6
a
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Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Ao se planejar um experimento para identi�cação de indivíduos, deve-se ter  o cuidado de
escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se ampli�car diferentes sequências
simultaneamente.
 Ampli�cação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a
identi�cação de indivíduos.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as
�tas são separadas.
A RT-qPCR permite a ampli�cação por meio da adição de aminoácidos a novas �tas de polímero
sintetizadas.
Respondido em 22/03/2023 16:59:18
Explicação:
A resposta correta é: Ampli�cação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identi�cação de indivíduos.
Acerto: 1,0  / 1,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distro�a muscular de
Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as
técnicas de hibridização in situ, é incorreto a�rmar que:
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, �uoróforos e radioatividade;Permite a identi�cação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
 São feitas em tecidos e células �xadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas
celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
Respondido em 22/03/2023 17:05:13
Explicação:
A resposta correta é:  Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
Acerto: 1,0  / 1,0
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso
dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é �xado e
transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
 Hibridização por microarray
 Northern Blot
 Western Blot
Hibridização in situ
 Southern Blot
Respondido em 22/03/2023 17:00:20
 Questão7
a
 Questão8
a
22/03/2023, 17:10 UNIFACID: Alunos
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Explicação:
A resposta correta é:  Southern Blot
Acerto: 1,0  / 1,0
O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes
permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação
genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto a�rmar que:
Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao
emprego.
 Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer
momento.
Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego.
Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de
contratos de cobertura.
Respondido em 22/03/2023 17:08:30
Explicação:
A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
Acerto: 1,0  / 1,0
A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações
genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado
geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto
a�rmar que:
Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo
homólogo.
 É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do
tratamento.
É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de polimor�smos da mesma forma.
Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua aplicação.
É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos
genótipos de uma única vez.
Respondido em 22/03/2023 17:09:21
Explicação:
A resposta certa é: É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do
tratamento.
 Questão9
a
 Questão10
a
22/03/2023, 17:10 UNIFACID: Alunos
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