SIMULADO PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV

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PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
Acertos: 9,0 de 10,0 2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo 
do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta. 
 
 O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos 
ribossomos não seja degradado. 
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de 
complexidade destes organismos. 
 A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos 
eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de 
transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para 
o citoplasma. 
 O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos. 
 A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não 
precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra. 
Respondido em 17/10/2021 13:16:53 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos 
possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos. 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que: 
 
 Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila. 
 Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. 
 Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. 
 Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. 
 Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina. 
Respondido em 17/10/2021 12:56:50 
 
Explicação: 
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 
15% de citosina. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que: 
 
 
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no 
interior e é denominado de nucleoide. 
 Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior 
a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado 
superenovelamento. 
 Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são 
importantes para as funções de sobrevivência da célula. 
 O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou 
circular. 
 Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria 
independente do cromossomo. 
Respondido em 17/10/2021 12:55:40 
 
Explicação: 
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o 
qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide. 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a 
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do 
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que: 
 
 É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação. 
 A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de 
fluorometria. 
 Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, 
conclusões e divulgação de um relatório final. 
 A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio 
diferenciar a solubilidade de cada componente. 
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida 
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da 
amostra. 
Respondido em 17/10/2021 13:05:27 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 
260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e 
identificar a pureza da amostra. 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N 
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se 
aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / 
n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de 
amostragem denomina-se amostragem: 
 
 Sistemática 
 Probabilística 
 Não-probabilística 
 Por etapas 
 Aleatória simples 
Respondido em 17/10/2021 13:04:09 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Sistemática 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de 
fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou 
banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de 
uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA 
é: 
 
 Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
 Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. 
 Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. 
 Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
Respondido em 17/10/2021 12:59:08 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em 
solução. 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo 
real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a 
determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores 
malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em 
tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que 
identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma 
amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas. 
 
A partir das informações apresentadas, conclui-se que: 
 
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de 
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada 
amostra. 
 A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a 
fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos 
sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico. 
 O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em 
células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às 
células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo 
um bom marcador tumoral. 
 A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da 
estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 
28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B. 
 O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está 
ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre 
liberação da fluorescência. 
Respondido em 17/10/2021 13:07:36 
 
Explicação: 
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção 
da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação 
gênica de cada amostra. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, 
que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: 
uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 
1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de 
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length 
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final 
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), quepermitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente 
identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de 
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização 
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. 
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta. 
 
 O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na 
etapa em que as fitas são separadas. 
 Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes 
sequências simultaneamente. 
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem 
repeats) facilita a identificação de indivíduos. 
 Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o 
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações. 
 A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas 
fitas de polímero sintetizadas. 
Respondido em 17/10/2021 12:59:48 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas 
(short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético 
e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao 
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta. 
 
 O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização 
de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como 
sequenciamento da segunda geração. 
 Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese 
capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um 
nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são 
separados pelas respectivas cores. 
 Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ 
de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia 
complementar por completo. 
 Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de 
comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os 
quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades. 
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de 
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção 
de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. 
Respondido em 17/10/2021 13:06:41 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são 
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila 
(3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a 
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus 
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é 
incorreto afirmar que: 
 
 Exigem leitura através de microscópios especializados. 
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das 
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente; 
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade; 
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; 
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a 
sequência-alvo está; 
Respondido em 17/10/2021 13:14:45 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a 
sequência-alvo;