Gabarito Avaliação Final Objetiva - Farmacotécnica II - Uniasselvi_

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 61542421
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 5/5
Nota 5,00
Um hidratante deverá reduzir o ressecamento, melhorar a aparência opaca, suavizar a pele e aumentar 
sua flexibilidade, sem deixar de ter um toque sensorial agradável. Um bom hidratante permite que a 
pele continue seu processo natural de renovação e descamação a uma taxa normal. Sobre tipos de 
hidratantes de uso tópico, decrescentemente, do maior ao menor potencial de hidratação externa, 
ordene os itens a seguir:
I- Emolientes.
II- Oclusivos.
III- Umectantes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C I - II - III.
D II - III - I.
Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a 
maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. 
Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações 
farmacêuticas, em doses unitárias ou a granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. De 
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acordo com as características de pós ou grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora 
(colher dosadora).
( ) Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se fazê-la 
utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade.
( ) Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, 
no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V.
B V - F - V.
C F - V - F.
D V - F - F.
Os condicionadores têm por objetivo básico facilitar o penteado. Para cumprir o prometido, é 
necessário formulá-los corretamente. Em sua composição deve haver: veículo (normalmente água), 
tensoativos (catiônicos), espessantes, conservantes, emulsionantes, aditivos, corretores de pH, 
essências, proteínas, materiais graxos, álcoois graxos, silicones, umectantes, hidratantes e, em alguns 
casos, substâncias de origem naturais. De acordo com a composição básica dos condicionadores, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atualmente, tem-se utilizado muitos substâncias naturais, inclusive em condicionadores, dentre 
essas ganha destaque a essência de camomila que possui ação calmante do couro cabeludo e 
careadora natural dos fios.
( ) Amodimeticona, ciclometicona e dimeticona são exemplos de silicones adicionados aos 
condicionadores.
( ) Óleo mineral e colesterol são exemplos de umectantes, enquanto glicerina, PCA de sódio, lactato 
de sódio são exemplos de hidratates.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B V - V - F.
C F - V - V.
D F - F - V.
Os sistemas de liberação de fármacos, do inglês Drug Delivery Systems – DDSs, são formas 
inovadoras de entregar os princípios ativos em células, órgão ou tecido alvos, o que possibilita a 
diminuição da dose administrada e minimiza a ocorrência de efeitos adversos.
Sobre os sistemas de liberação de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A O uso de polietilenoglicol visa aumentar a solubilidade do fármaco em água, e assim promover a
hidrólise do fármaco assim que é absorvido pelo organismo.
B Um pró-fármaco tem por objetivo aumentar a absorção do medicamento, reduzir os efeitos
colaterais e, portanto, é classificado como uma forma de dosagem de liberação controlada.
C Existem vários tipos de nanoemulsões, que são chamadas de: pequenas vesículas unilamelares,
grandes vesículas unilamelares, vesículas unilamelares gigantes, multivesículas.
D Os três tipos comuns de emulsões são, em ordem decrescente de tamanho de partículas, as
macroemulsões, microemulsões e nanoemulsões.
Para a obtenção de medicamentos orais de liberação modificada, umas das tecnologias mais 
utilizadas é a de sistemas matriciais. Nesses sistemas, o fármaco esta homogeneamente disperso na 
matriz polimérica, dentro de um reservatório ou adsorvido na superfície. Sobre os sistemas matriciais 
para obtenção de medicamentos orais de liberação modificada, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Matrizes biodegradáveis não lipídicas
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II- Matrizes hidrofílicas
III- Matrizes minerais
( ) Trata-se de um sistema monolítico e a liberação do fármaco ocorre por erosão do sistema 
matricial.
( ) Trata-se de um sistema reservatório, sendo que o fármaco fica retino nesse reservatório e é 
adsorvido na membrana.
( ) Trata-se de um sistema monolítico, poderá ter um intumescimento limitado ou ilimitado. No 
primeiro, a liberação ocorrerá por difusão, e no segundo a liberação será controlada por esse 
intumescimento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B III - II - I.
C II - I - III.
D III - I - II.
As formas farmacêuticas de liberação modificada (FFLM) tem ganhado grande destaque nas últimas 
décadas, dentre os motivos destacasse o de melhorar a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que 
fármacos de meia vida curta requerem a administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais 
vezes) e existe uma relação inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao 
tratamento. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os termos libertação (ou ação) modificada, prolongada, retardada, sustentada, controlada e 
sequencial são, muitas vezes, aplicados de forma intercambiável, embora apresentem perfis de 
desenho e desempenho diferentes, sendo o termo prolongada o mais geral e abrangente de todos.
PORQUE
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II- Descreve formas farmacêuticas que apresentam características de liberação com diferencial no 
tempo, na duração e/ou na localização.
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: ALLEN Jr L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de 
liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência 
mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de 
qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e 
posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam 
o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 
37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - V - F.
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C F - F - V.
D F - V - F.
Os sistemas de liberação de fármacos transdérmicossão dispositivos bastante úteis para os diversos 
pacientes. Apresentam facilidades de uso, pois possibilitam a administração de medicamentos a nível 
sistêmico mesmo ele tendo sido aplicado sobre a pele. De acordo com as vantagens e desvantagens 
dos sistemas de liberação de fármacos transdérmicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos são sistemas invasivos.
( ) Evitam o efeito de primeira passagem (circulação de portal e sistêmica após a absorção 
gastrintestinal), evitando a inativação por enzimas digestivas e hepáticas.
( ) A atividade dos fármacos com meia-vida longa é encurtada, devido à liberação controlada, 
oriunda do reservatório de fármaco do sistema.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C F - V - F.
D V - V - V.
Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de 
pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com base nas 
definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir:
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I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente 
dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós 
envolvidos em seu preparo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
A cada dia surgem novos produtos, todos com objetivo de embelezar. Eles podem ser de uso tópico, 
com efeito mais superficial ou profundo, e até mesmo com ação sistêmica. Sobre os conceitos de 
cosméticos, nutricosméticos e cosmecêuticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Cosméticos
II- Nutricosméticos.
III- Cosmecêuticos
( ) Tem objetivos de embelezar, no entanto, tendem a uma ação farmacológica em camadas mais 
profundas da pele,
( ) São produtos para administração oral com o objetivo de beleza, também conhecidos como 
“pílula da beleza” ou “beleza de dentro para fora”.
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( ) Produtos de uso tópico utilizados por leigos e profissionais, vendidos livremente, com o objetivo 
de limpar, perfumar, alterar a aparência e/ou corrigir odores, proteger e manter em bom estado.
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - II - III.
C I - III - II.
D III - II - I.
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