Farmacotécnica II Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:884775)
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Prova 68266716
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O prefixo nano é oriundo da língua grega e significa anão. Um nanômetro (nm) é igual a um 
bilionésimo de metro, ou seja, 10−9 m. A referência a materiais manométricos data de 1974, feita por 
Norio Taniguchi, cientista da Universidade de Tóquio, Japão. Com base nos principais conceitos e 
aplicações em nanotecnologia, analise as sentenças a seguir:
I- As estruturas em nanoescalas só ocorrem artificialmente, pois trata-se de uma partição das 
moléculas já existentes naturalmente, de modo a produzir moléculas menores e na escala desejada.
II- O mesmo material pode ter propriedades diferentes, conforme o tamanho. Logo, a faixa de 
tamanho que detém tanto interesse é, normalmente, de 100 nm até, aproximadamente, 0,2 nm.
III- Um NP tem uma área de superfície muito maior por unidade de massa em comparação com 
partículas maiores, assim, ocorre uma maior reatividade. Isso pode afetar os comportamentos óptico, 
elétrico e magnético dos materiais.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
O projeto e o desenvolvimento de agentes de entrega de medicamentos direcionados são baseados 
nos princípios biológicos das diferenças fisiológicas nos tecidos-alvo em comparação com outros 
órgãos, ou tecidos, que podem ser utilizados para abordagens de direcionamento. Essas diferenças 
biológicas são compatíveis com os princípios físico-químicos de liberação de medicamentos do DDS, 
com o direcionamento da carga de medicamentos a um órgão ou tecido específico. Sobre os sistemas 
de liberação de fármacos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Pró-fármaco.
II- Transportadores macromoleculares solúveis.
III- Sistemas de transporte de partículas.
( ) Um exemplo clássico de DDS é o enalapril, o qual só terá atividade biológica direta, quando, no 
fígado, for hidrolisado por estearases e transformada em enalaprilato, um inibidor competitivo da 
enzima conversora de angiotensina (ECA).
( ) A anfotericina B, foi formulado pro lipossomas e então aprovado pelo FDA para o tratamento de 
micose sistêmicas, obtendo assim benefícios terapêuticos.
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( ) A doxorrubicina é uma molécula cardiotóxica, no entanto, foi possível diminuir sua toxicidade 
após duas aplicação de 2 tecnologias farmacêuticas, sendo a segunda efetiva, que foi a pequilação 
(envolver a molécula por PEG).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B III - II - I.
C I - III - II.
D I - II - III.
A cada dia surgem novos produtos, todos com objetivo de embelezar. Eles podem ser de uso tópico, 
com efeito mais superficial ou profundo, e até mesmo com ação sistêmica. Sobre os conceitos de 
cosméticos, nutricosméticos e cosmecêuticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Cosméticos
II- Nutricosméticos.
III- Cosmecêuticos
( ) Tem objetivos de embelezar, no entanto, tendem a uma ação farmacológica em camadas mais 
profundas da pele,
( ) São produtos para administração oral com o objetivo de beleza, também conhecidos como 
“pílula da beleza” ou “beleza de dentro para fora”.
( ) Produtos de uso tópico utilizados por leigos e profissionais, vendidos livremente, com o objetivo 
de limpar, perfumar, alterar a aparência e/ou corrigir odores, proteger e manter em bom estado.
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - II - III.
C III - II - I.
D I - III - II.
As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a 
menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No 
entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de 
manipulação. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser 
encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que 
cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,
PORQUE
II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada 
substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual 
o tamanho de cápsula a ser utilizado.
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Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.
O termo biotecnológico associa um produto oriundo de organismos vivos somado a modificações que 
utilizam tecnologia de ponta para obtenção sua obtenção. Os primeiros fármacos biotecnológicos 
eram de natureza proteica, porém, atualmente têm sido desenvolvidos fármacos biotecnológicos a 
partir de moléculas menores, que permitem determinar como as proteínas atuam. Com base produtos 
biotecnológicos, analise as sentenças a seguir:
I- A Lepirudina é um anticoagulante indicado para a trombocitopenia induzida por heparina e doenças 
tromboemboliticas correlacionadas.
II- Filgrastrim é um fator estimulador de colônia produzido pela tecnologia de RNA recombinante, 
ele estimula a produção de neutrófilos na medula óssea.
III- As eritropoetinas aumentam a eritropoiese estimulando a formação de pró-eritroblastos e a 
liberação de reticulócitos da medula óssea.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.
Dentre os itens presentes em formulações cosméticas, os conservantes são substâncias fundamentais, 
eles irão inibir o crescimento de microrganismos e assim garantir que os produtos permaneçam 
estáveis e em condições seguras de uso durante o tempo determinado pela validade. Os conservantes 
mais usuais são metilparabeno e propilparabeno. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas:
I- Por estarmos em contato diariamente com os parabenos, diversos autores levantaram o 
questionamento em relação ao uso de cosméticos para axilas estar associado ao aumento de câncer de 
mama.
PORQUE
II- Os parabenos têm potencial de substituir o hormônio natural 17β-estradiol com a interação do 
receptor estrogênico, na qual pode haver o estímulo da resposta do receptor estrogênico dependente 
(ER-dependente), e que pode influenciar na expressão do estrogênio que é responsável, incluindo 
receptor estrogênico e o receptor de progesterona. Além disso, os parabenos podem acoplar aos 
tecidos mamários e prender aos receptores de estrogênio, ocasionando o aumento da linhagem celular 
cancerígena do tecido mamário em resposta a esta interação.
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Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: GALO, A. A.; OUTA C. Y.; SANTOS, L. R. dos; BERTOLUCI, R. S.; BARSOTTI, N. S. 
Conservantes farmacotécnicos utilizados em produtos dermocosméticos magistrais. Braz. J. Nat. SCI. 
v. 4, n. 3, E1572022, 1-7, 2022. Disponível em: 
https://scholar.archive.org/work/tmkclnamh5bq5nog4s7yll5bve/access/wayback/https:// 
bjns.com.br/index.php/BJNS/article/download/157/130/551. Acesso em: 7 jul. 2022.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II sãoproposições falsas.
Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A 
biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à 
natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
B A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
C A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
D A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
Os tônicos faciais são loções aquosas, ou micelares, ou cremosas com diferentes funções. 
Inicialmente, eram utilizados para tonificar a pele ao regular o pH após o uso de sabonetes que são 
alcalinos para promover a limpeza e a retirada da sujidade e gordura da pele, no entanto, atualmente 
apresentam multifunções. De acordo com as funções dos principais tônicos faciais, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os tônicos matificantes tem por função promover um efeito calmante, são indicados para peles 
sensíveis ou oleosas.
( ) Para peles maduras, é indicado um tônico específico para essa condição que terá ação 
antioxidade, tensora ou irá melhorar a firmeza cutânea.
( ) Para peles lipídicas, mistas e/ou acneicas é indicado tônicos adstringente e/ou matificante, pois 
irão remover o excesso de óleo da superfície, reduzindo o brilho da pele.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B F - V - V.
C V - F - F.
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D V - V - F.
Ao aplicar um produto topicamente, é possível ter duas extensões de seu efeito, efeito tópico ou 
sistêmico. É claro que o local de ação é dependente do desing desse produto. Os produtos que terão 
ação sistêmica ação são denominados de sistemas de liberação de fármacos transdérmicos (TDDSs).
Sobre os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos, assinale a alternativa CORRETA:
A Nos sistemas monolíticos há um reservatório de fármaco e uma membrana que controla a
velocidade de liberação, além das camadas adesivas e protetora.
B Os TDDS devem ser planejados, entre outros fatores, com base na liberação do fármaco na pela
para absorção percutânea em níveis terapêuticos e com um fluxo ótimo.
C Nos sistemas transdérmicos do tipo controlados por membrana, o fármaco está incorporado em
uma matriz que controla a sua liberação.
D
As moléculas de fármacos penetram por difusão ativa ou facilitada, através do estrato córneo,
sendo a velocidade desse feito decorrente da concentração deles no veículo, da solubilidade
aquosa e do coeficiente de partição óleo/água que se estabelece entre o estrato córneo e o veículo.
As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser opacas, coloridas, 
uma ou mais cores, e podem ser impressos com marcações de identificação. Com base nas definições 
e preparo de cápsulas de gelatina mole, analise as sentenças a seguir:
I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós 
secos e até comprimidos pré-formados.
II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e ésteres são usualmente 
encapsulados em cápsulas de gelatinas mole.
III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega lâminas de 
gelatina e um conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo processo de molde rotativo ou 
recíproco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
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