Genética: Sistema ABO, Cânceres Hereditários, Linfócitos e Alelos

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29/03/2023, 09:51 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)
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Prova 61387047
Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00
A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos 
antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Aglutinina.
II- Tipagem direta.
III- Aglutinogênio.
IV- Tipagem reversa.
( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos 
com antígenos conhecidos.
( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - IV - I - III.
B III - I - II - IV.
C II - IV - III - I.
D IV - I - III - II.
Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que 
causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as 
sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, 
sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, 
amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é 
um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de 
neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o 
mesmo tipo de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
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B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos 
específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre 
este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
A Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são
invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
B Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
C Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam
aleatoriamente antes da transcrição.
D Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos
T (BCR) e de antígenos B (TCR).
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que 
resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down 
é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, 
analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um 
cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e 
posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B Somente a sentenças III está correta.
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C Somente a sentenças I está correta.
D Somente a sentenças II está correta.
Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas 
distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Codominância.
II- Alelos múltiplos.
III- Pleiotropia.
( ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos.
( ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo.
( ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B II - I - III.
C I - III - II.
D II - III - I.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no 
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da 
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica 
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo 
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da 
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner.
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IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e IV estão corretas. 
B As sentenças II, III e IV estão corretas. 
C Somente a sentença I está correta. 
D As sentenças I, II e III estão corretas. 
As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma 
correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que 
mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por 
diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
A Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-
oncogene se transformar em um oncogene.
B
A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por
receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose
extrínseca).
C As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento
celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral.
D Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular
maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações.
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a 
trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta 
síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de transfusão 
sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
Assinale a alternativaque apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.
A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar 
indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a 
vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - II.
B II - III - I.
C I - III - II.
D II - I - III.
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