Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
12/03/2023, 19:59 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5 Teste seu conhecimento acumulado Disc.: QUÍMICA ORGÂNICA Aluno(a): LENNON PATRICK SILVA PRATES 202109353802 Acertos: 10,0 de 10,0 12/03/2023 1 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A geometria de uma molécula orgânica depende do tipo de hibridização dos átomos de carbono presente. A respeito da molécula de CCl4, indique a opção que mostra qual a hibridização do carbono e a geometria da molécula. sp3 e trigonal plana sp3 e tetraédrica sp3 e quadrado planar sp e trigonal plana sp2 e quadrado planar Respondido em 12/03/2023 19:36:02 Explicação: A resposta certa é: sp3 e tetraédrica 2 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A Química Orgânica está presente numa inknidade de compostos, uma boa parte dessas moléculas são essenciais para a manutenção da vida. Avalie as akrmativas a respeito da Química Orgânica: I. Moléculas como a da água e o oxigênio podem ser consideradas orgânicas em virtude de sua importância para a manutenção da vida e por estarem presentes na maioria dos organismos. II. O petróleo, embora seja a principal fonte dos combustíveis fósseis, é constituído majoritariamente de moléculas orgânicas. III. Embora seja um campo da Química ligado à manutenção da vida em boa parte de seus compostos, existem várias moléculas orgânicas que têm aplicações não relacionadas à vida, mas ao contrário, podem ser consideradas eventuais fontes de poluição e de degradação da natureza. IV. Drogas como o álcool, cocaína, LSD e cafeína são moléculas orgânicas. Indique a alternativa que corresponde às akrmações corretas: São corretas as akrmativas II, III e IV. São corretas as akrmativas I, II e IV. São corretas as akrmativas I, II e III. São corretas as akrmativas II e III. São corretas as akrmativas II e IV. Meus Simulados 12/03/2023, 19:59 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5 Explicação: A resposta certa é: São corretas as akrmativas II, III e IV. 3 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Explicação: A resposta correta é: A conformação mais estável entre todas as do butano é a anti. 4 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Explicação: A resposta correta é: Pent-2-ino 5 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Respondido em 12/03/2023 19:36:43 O butano é muito utilizado no cotidiano como gás de cozinha e espacialmente pode assumir diversas conformações com diferentes níveis de estabilidade. Considerando os diferentes confôrmeros do butano, assinale a alternativa CORRETA: A Anti é a conformação mais estável e é do tipo eclipsada. A conformação eclipsada, na qual as duas metilas terminais estão próximas, é a mais estável. A Gauche é a conformação mais estável e é do tipo eclipsada. Qualquer uma das conformações eclipsadas será mais estável que uma conformação gauche. A conformação mais estável entre todas as do butano é a anti. Respondido em 12/03/2023 19:37:50 Assinale a alternativa que apresenta um composto orgânico classikcado como um hidrocarboneto: Pent-2-ino Hex-3-ona n-Butanol Decananal Etóxi- etano Respondido em 12/03/2023 19:39:13 Considere os compostos: Marque a opção que apresenta os compostos indicados em ordem crescente de acidez. 12/03/2023, 19:59 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5 Explicação: A resposta certa é:I, III, II 6 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Explicação: A resposta certa é: II < V < I < IV < III 7 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 III, II, I II, I, III III, I, II I, II, III I, III, II Respondido em 12/03/2023 19:40:37 (PUCRS) Para responder à questão, analise a tabela a seguir, que apresenta soluções aquosas de ácidos de igual concentração em mol/L, e suas respectivas constantes de dissociação. Pela análise da tabela, conclui-se que a ordem crescente de acidez das soluções aquosas é V < III < II < I < IV I < IV < III < V < II III < I < IV < V < II IV < I < V < II < III II < V < I < IV < III Respondido em 12/03/2023 19:41:57 Em compostos que apresentam isomeria cis/trans, observamos que o isômero trans apresenta maior estabilidade que o isômero cis. Isso se deve ao fato de que: O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade. O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior estabilidade. O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e maior estabilidade. O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade. 12/03/2023, 19:59 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5 Explicação: A resposta certa é: O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior estabilidade. 8 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Explicação: a resposta certa é: Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel. 9 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Explicação: A resposta certa é: Na cisão heterolítica são formados um ânion e um cátion. 10 a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e menor estabilidade. Respondido em 12/03/2023 19:55:25 No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois: Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel. Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel. Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel. Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel. Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel. Respondido em 12/03/2023 19:46:01 A respeito dos mecanismos das reações orgânicas, assinale a alternativa correta: Na cisão homolítica são formados dois ânions. Setas anzol representam o fluxo de um par de elétrons. Um intermediário deve ser desenhado entre chaves { }. O símbolo ± representa que a estrutura em questão é um intermediário. Na cisão heterolítica são formados um ânion e um cátion. Respondido em 12/03/2023 19:49:21 (IFB - 2017 - IFB - Professor - Química) 12/03/2023, 19:59 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5 Com relação à kgura anterior é possível dizer que: Consiste em uma reação de adição. Só acontece em presença da luz. Consiste em uma reação com radical livre. O carbocátion formado apresenta hibridação sp3. A molécula formada não apresenta plano de simetria. Respondido em 12/03/2023 19:52:04 Explicação: A resposta certa é: Consiste em uma reação de adição.
Compartilhar