Vias de administração farmacológica animal

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Vias de administração de medicamentos 1
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Vias de administração de 
medicamentos
anotação completa
. Ludmila Gomes Moreira
Na escolha da via deve se considerar inúmeros fatores como: necessidade de efeito 
sistêmico ou localizado, efeito curto ou a longo prazo, características do 
medicamento, e principalmente a necessidade do paciente, analisar os sintomas e 
realizar o procedimento que mais condiz para tal situação. 
Vias digestivas: nessas vias é necessário os medicamentos que tenham a 
capacidade de dissolução, tabletes, cápsulas, comprimidos, suspensões, pós etc. 
As vias digestivas são: oral, sublingual, retal e ruminal. O ID é o principal local de 
absorção de medicamentos administrados por via oral por ser altamente 
vascularizado, e também por questão dos medicamentos de via oral serem ácidos 
fracos, bases fracas ou compostos neutros. 
A absorção de algumas substâncias podem ocorrer em outras partes do aparelho 
digestório, dependendo do pK do medicamento. 
Bases fortes de pK acima de 10 ou ácidos fortes com pK abaixo de 3 são mal 
absorvidos pela via oral, pois em qualquer porção do SG, estas substâncias estão 
na sua forma ionizada.
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bases fortes tubocurarina
(relaxante muscular)
via parenteral
alta polaridade
antibióticos
aminoglicosídeos
via oral não é absorvido, mas, são ativos contra
microrganismos no SG
Comparação da absorção de medicamentos pela via oral em diferentes 
espécies
cavidade bucal (epitélio
estratificado pavimentoso,
não queratinizado)
vascularização alta + absorção rápida (principalmente zona
sublingual) + a circulação venosa desemboca na veia jugular,
não passa pelo fígado evitando o efeito de primeira passagem
esôfago (epitélio
cornificado)
barreira + dificuldade de absorção
esôfago/aves
inglúvio/papo (dilatação) + a absorção é desprezível + o
medicamento (se for muito seco) pode ficar retido por longo
período no papo + retardo na absorção
estômago mucosa estomacal simples sem queratina + absorção intensa
estômago/monogástricos
muco para proteger o epitélio + contra corrosão por secreção
de ácido clorídrico/enzimas + podendo comprometer a
absorção
poligástricos
rúmen impede o uso da via oral, o seu volume funciona como
um compartimento diluidor alterando a velocidade de
absorção de alguns medicamentos + o pH do rúmen é alto,
retém medicamentos de caráter básico + microbiota pode
inativar medicamentos por meio de transformação metabólica
hidrolítica/redutora + antimicrobianos básicos podem se
difundir e alcançar altas concentrações no líquido ruminal,
onde ficam retidos pelo efeito do pH, alterando o processo de
fermentação do rúmen + o rúmen é muito importante para
absorção das substâncias, rúmen - retículo ocupa 60% da
capacidade total do SG
carnívoros/onívoros
velocidade de esvaziamento gástrico + controle da velocidade
de absorção + ID principal local de absorção (monogástricos)
+ absorção pode ocorrer em outras partes do SG dependendo
do pK
herbívoros ruminantes
os compartimentos gástricos não ficam completamente vazios
+ ID vascularizado, revestido por um epitélio colunar simples
+ vilosidades intestinais = aumentam o ID 600 vezes mais.
Efeito de primeira passagem
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É a concentração do fármaco sendo reduzida pelo fígado antes de chegar em toda 
a circulação sistêmica. A substância é absorvida pelo fígado através da veia porta 
(sistema porta hepático), em seguida, é biotransformada para ser distribuída pelo 
resto do organismo.
O efeito de primeira passagem não é ‘’positivo’’ pois é necessário administrar uma 
dose maior do medicamento via oral, tendo em vista que, uma parte é perdida antes 
mesmo de chegar no objetivo.
O EPP ocorre em todas as espécies animais, considerando que os herbívoros tem 
maior capacidade de biotransformação, sendo assim, o EPP é maior nestas 
espécies comparados aos onívoros/carnívoros.
 A biotransformação do medicamento também pode ser ocasionada pela microbiota 
rúmen - retículo (ruminantes) , ceco - cólon (equídeos) e aves (papo)
Alguns antimicrobianos podem causar morte parcial da microbiota, desequilibrando-
a e desenvolvendo microrganismos, alguns sendo patogênicos (Clostridium difficile) 
causando danos na fisiologia digestiva do animal, podendo levar até a morte. 
Vias
Enteral: absorvida no trato intestinal
Parenterais: medicação é absorvida fora do trato gastrointestinal
Tópica: localizada, sobre a pele.
oral
pico lento + é a via mais segura + evita irritação tissular + variação
marcante inter- e intraespécie na biodisponibilidade quando se administra
+ considerar toda a particularidade anatômica e fisiológica de cada
espécie, assim como a dose do medicamento a ser administrada (em
todas as vias).
sublingual
absorção rápida + sem efeito de primeira passagem + aproveitamento da
dose + sabor desagradável
retal
efeito parcial de primeira passagem + absorção irregular e incompleta e
irritação da mucosa retal + usado em casos graves (enema, convulsão,
emergência)
ruminal
restrito a medicamentos com ação no rúmen + alguns anti-helmínticos
administrados diretamente no rúmen + aplicador/agulha específicos
intravenosa
vai direto para o sangue, não tem absorção + pico plasmático rápido +
efeito rápido + jugular, femoral (não é muito usado), safena, cefálica,
marginal, tibial, cava - cranial, radial, tarsal - recorrente.
intramuscular menor efeito adverso comparado a IV + semitendinoso, semimembranoso,
peitoral + atenção com o nervo ciático
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subcutânea
menor vascularização + barreiras + pico demorado + absorção lenta e
contínua + dorso, coxal ou onde tem maior acúmulo de pele
Intradermal diagnóstico (tuberculina) + identificar alergênios
Intraperitoneal
quando é necessário grandes volumes de solução + grande superfície de
absorção + também é usado em animais de laboratório
Intracardíaca eutanásia em animais de laboratório
Intratecal
utilização restrita para diagnóstico radiológico + penetração de
membranas do SNC
Epidural cirurgia abdominal em grandes animais
Intra-articular
quando é necessário efeito anti-inflamatório localizado, em uma
determinada articulação
transmucosa
ou tópica
efeito terapêutico localizado + pode ocorrer intoxicação/necrose +
absorção é maior onde a pele é menos espessa + formulação com
fentanila (analgésico opioide) destinada para liberação contínua por um
período de 72h pode ser aplicada em cães no controle da dor pós-
cirurgica (ainda não disponível no brasil)
aplicação pour-
on ou spot-on
controle de ectoparasitas em grandes/pequenos animais + dorso (pour-
on) + cernelha (spot-on) + praguicidas organofosforados, piretroides
(lipossolúveis)
inalatória agente terapêutico gás + anestesia inalatória + potente
intramamária doenças nas glândulas mamárias