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Genética e melhoramento animal. Segmento de DNA que ocupa uma posição específica de um determinado cromossomo. Forma variante de um gene; duas partes de um mesmo gene. Tipo de interação onde um alelo máscara o outro. Quando um alelo só expressa fenótipo aos pares. Alelos iguais em uma determinada característica. Dois alelos diferentes para uma mesma característica. Composição genética formada pelo conjunto de alelos presentes em um indivíduo. Conjunto de particularidades físicas que caracterizam um indivíduo. Todos os cromossomos que NÃO são sexuais. Manifestação dos cromossomos autossômicos. Entre alelos (aditividades e dominância) e genes. (espistasia). Pleiotropia x Alelos múltiplos situação em que organismos heterozigotos expressam ambos os alelos de um gene ao mesmo tempo. Ex: : CrCr Vermelho CwCw Branco CrCw Ruão é aquela em que os alelos se expressam em heterozigose, no entanto, produzem fenótipo intermediário, haja vista que nenhum é totalmente dominante. Quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas. é a situação em que um gene (genótipo) apresenta três ou mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico (endereço do gene), determinando uma característica (fenótipo). Quando mais de um gene determinam a UMA característica. Um gene inibe o outro quando tem um alelo dominante. Duplo recessivo anula os outros genes Cupim é um indicador de gado originado de lugares quentes; é uma reserva energética. EX de pleiotropia: animais com a face despigmentada até perto da orelha tem grandes chances de serem surdos XX – Fêmea. XY – Macho Genes que estão abrigados em cromossomos sexuais. Sempre trabalhar com os alelos do cromossomo X. Cariótipo – conjunto de cromossomos. Ambos os sexos podem possuir essa característica, mas só em um deles ela é desenvolvida. EX: O bovino macho também tem o gene responsável pela produção de leite, mas ele só se desenvolve nas fêmeas. a herança se aplica a somente os machos pois se trata de uma herança recebida do cromossomo Y, ou seja, passada de pai para filho. – Quando o gene é dominante em certo sexo e recessivo no outro, ou seja, pode agir de forma diferente dependendo do sexo. EX: hemofilia, Alteração do numero de um único cromossomo. • Trissomia= presença de três cromossomos em vez do par normal (2n+1) • Monossomia = apenas um cromossomo de um determinado par (2n-1) Principal causa é a não disjunção meiótica – falha na separação de um par de cromossomos durante uma das divisões meióticas – diferenças de características. Alteração do número cromossômico total. • Triploidia (3n) = falha em uma das divisões de maturação ovócito ou espermatozóide • Tetraploidia (4n) = falha na primeira divisão do zigoto. Incompatível com a vida. Quebra cromossômica seguida de reconstituição em uma combinação anormal. • : 1. Deleção – Desequilíbrio cromossômico por perca de um segmento. 2. Duplicação – Formação de segmento adicional em um dos cromossomos 3. Translocação – Troca de segmentos entre cromossomos não homólogos. 4. Recíprocas – dois cromossomos sofrem quebra com troca recíproca dos segmentos soltos • 1. Inversão – duas quebras em um mesmo cromossomo com giro de 180o e nova junção. 2. Translocação – troca das partes fragmentadas com rearranjo do material genético. Na herança quantitativa são estudados casos de variação contínua do caráter na população, tendo os fenótipos uma distribuição através da curva de Gauss. A herança quantitativa também é um caso particular de interação gênica. Neste caso, em que as diferenças fenotípicas de uma dada característica não mostram variações expressivas, as variações são lentas e contínuas e mudam gradativamente, saindo de um fenótipo “mínimo” até chegar a um fenótipo “máximo”. Na herança quantitativa os genes possuem efeito aditivo, e recebem o nome de poligenes, é muito frequente na natureza e tem importância econômica, como a produção de carne em gado de corte, produção de milho etc., são exemplos desse tipo de herança. No homem, a estatura, a cor da pele e, inclusive, inteligência, são casos de herança quantitativa. A herança quantitativa também é um caso particular de interação gênica. Neste caso, em que as diferenças fenotípicas de uma dada característica não mostram variações expressivas, as variações são lentas e contínuas e mudam gradativamente, saindo de um fenótipo “mínimo” até chegar a um fenótipo “máximo”. Na herança quantitativa os genes possuem efeito aditivo, e recebem o nome de poligenes, é muito frequente na natureza e tem importância econômica, como a produção de carne em gado de corte, produção de milho etc., são exemplos desse tipo de herança. No homem, a estatura, a cor da pele e, inclusive, inteligência, são casos de herança quantitativa. A herança quantitativa também é um caso particular de interação gênica. Neste caso, em que as diferenças fenotípicas de uma dada característica não mostram variações expressivas, as variações são lentas e contínuas e mudam gradativamente, saindo de um fenótipo “mínimo” até chegar a um fenótipo “máximo”. Na herança quantitativa os genes possuem efeito aditivo, e recebem o nome de poligenes, é muito frequente na natureza e tem importância econômica, como a produção de carne em gado de corte, produção de milho etc., são exemplos desse tipo de herança. No homem, a estatura, a cor da pele e, inclusive, inteligência, são casos de herança quantitativa. A herança quantitativa também é um caso particular de interação gênica. Neste caso, em que as diferenças fenotípicas de uma dada característica não mostram variações expressivas, as variações são lentas e contínuas e mudam gradativamente, saindo de um fenótipo “mínimo” até chegar a um fenótipo “máximo”. Na herança quantitativa os genes possuem efeito aditivo, e recebem o nome de poligenes, é muito frequente na natureza e tem importância econômica, como a produção de carne em gado de corte, produção de milho etc., são exemplos desse tipo de herança. No homem, a estatura, a cor da pele e, inclusive, inteligência, são casos de herança quantitativa. A herança quantitativa também é um caso particular de interação gênica. Neste caso, em que as diferenças fenotípicas de uma dada característica não mostram variações expressivas, as variações são lentas e contínuas e mudam gradativamente, saindo de um fenótipo “mínimo” até chegar a um fenótipo “máximo”. Na herança quantitativa os genes possuem efeito aditivo, e recebem o nome de poligenes, é muito frequente na natureza e tem importância econômica, como a produção de carne em gado de corte, produção de milho etc., são exemplos desse tipo de herança. No homem, a estatura, a cor da pele e, inclusive, inteligência, são casos de herança quantitativa. • Genótipo que expressam grande variabilidade fenotípica em diferentes ambientes = plásticos • Genótipos que expressam pequena variabilidade fenótipo em ambientes distintos = robustos MG – Importante tanto robustez quanto plasticidade Quanto maior a quantidade de genes responsáveis, maior é a influência do ambiente.
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