FARMACOCINÉTICA QUESTÕES COM GABARITO

Prévia do material em texto

QUESTÕES FARMACOCINÉTICA
Farmacocinética
Q u e s t õ e s
1-O que significa Farmacocinética?
 Movimentação do fármaco no organismo.
2-O que significa o termo Cinesis referente a FarmacoCinética?
 Cinesis significa movimento
3-A partir da administração, indique as 4 etapas que determinado fármaco pode passar no organismo:
 Absorção, Distribuição (e re-distribuição), Biotransformação e Excreção
4-Como é caracterizada a etapa de absorção do fármaco?
 É quando a substância (fármaco) atravessa barreiras até chegar no compartimento central plasmático (plasma).
5-Quais as formas que um fármaco pode aparecer no organismo após a absorção?
 Formas: Livre (fármaco livre) ou Ligado à proteína Albumina (fármaco ligado).
6-Como é caracterizada a etapa de distribuição do fármaco livre?
 Passagem da droga do plasma para qualquer outro compartimento do organismo (tecidos).
7-Quais os fatores que podem influenciar na distribuição de um fármaco livre no organismo?
 Ligação a proteínas plasmáticas e Afinidade pelo Tecido.
8-O que significa re-distribuição do fármaco?
 Quando o fármaco sai do Local de Ação ou do Tecido de Reserva retornando para o compartimento central plasmático.
9-A distribuição e de re-distribuição do fármaco pode levá-lo a vários compartimentos do organismo. Quais as duas possíveis classificações desses compartimentos?
 Local de ação (Biofase) e Tecido de Reserva.
10-O que é a biotransformação?
 Biotransformação é a transformação do fármaco em algum metabólito, ou seja, é a modificação da molécula da droga pelo organismo (fígado é o órgão que melhor faz essa transformação).
11-A etapa de biotransformação depende do tipo de fármaco que pode ser de dois tipos:
 Hidrossolúvel e Lipossolúvel.
12-Quais os dois principais objetivos da Biotransformação?
 a) Hidrofilização, que é a transformação de um fármaco Lipossolúvel em um metabólito Hidrossolúvel; b) Detoxicação, que é a transformação de uma substância com atividade farmacológica em um metabólito sem atividade biológica.
13-Quais as fases da biotransformação e a que se referem?
 a) Funcionalização: A partir da transformação química é agregada uma função química a essa substância, por oxidação, redução ou hidrólise; b) Conjugação: Depois que é gerada uma função química em um metabólito, é facilitada uma ancoragem de um conjugado nessa função química, em que é possível conjugar um ácido glicurônico, glutatina, sulfato, acetil, metil.
14-Sobre os tipos de transporte de drogas através da membrana: 
 a) A droga do tipo Lipídico passa através da ___________; b) A droga que tem caráter __________ e possui peso molecular __________ passa pelo canal aquoso; c) A droga que passa por um transportador__________ geralmente está ligada a uma proteína de sua afinidade. Esse processo pode ser com ou sem __________; d) Para substâncias com alto peso molecular pode ocorrer a __________ ou a ___________.
 ( a)Bicamada lipídica; b)hidrofílico, pequeno; c)proteico, gasto energético; d)pinocitose ou a endocitose).
15-A eliminação é um processo diferente, pois junta duas outras etapas do fármaco no organismo. Quais são essas etapas?
 Biotransformação e Excreção
16-A indução de fármacos capacita o fígado a metabolizar muito e, ao metabolizar muito, com o objetivo de __________, há um __________ efeito do fármaco em situação de indução.
 (Detoxicação, menor)
17-A que se refere a Excreção de um fármaco do organismo?
 É quando o fármaco sai do organismo sem qualquer transformação química (principal sítio: rins).
18-Quais as três principais vias de Excreção de um fármaco do organismo e como essas vias eliminam o fármaco?
 Renal: Urina; Pulmonar: Ar expirado; Glandular: Suor, saliva, lágrima, leite.
19-Quais os mecanismos renais da excreção de fármacos no organismo e como se organizam?
 Excreção: Filtração + Secreção – Reabsorção.
20-O fármaco hidrossolúvel entra na arteríola aferente do néfron, tem um peso molecular pequeno, portanto é filtrado. Mas por ser hidrofílico não é ________, se mantém na urina e seu processo de eliminação é por _______.
 (Reabsorvido, excreção).
21-O fármaco Lipossolúvel entra na arteríola aferente do néfron e, por ter o peso molecular pequeno, é filtrado, mas chegando no túbulo ele sofre _______. Voltando para a circulação, vai para o fígado passando pela _______, em que é transformado em um metabólito ________, sendo eliminado por excreção.
 (Reabsorção; Biotransformação; HIDROssolúvel.)
22-Quais os fatores de interferência da Filtração glomerular?
 Peso molecular do fármaco (pequeno passa <65kda, grande não >65kda); Ligação à proteína plasmática (albumina possui cerca de 68kda); Taxa de Filtração glomerular (TxFG=130ml/min em humano).
23-O que gera ou altera o efeito de um fármaco no organismo?
 A concentração plasmática é o que gera ou altera o efeito de um fármaco no organismo.
24-O volume de distribuição de fármacos no organismo pode ser medido: Se tiver alta
concentração no _______, o volume de distribuição é baixo; Se tiver alta concentração no
_______ o volume de distribuição é alto.
 (Se tiver alta concentração no plasma, o volume de distribuição é baixo; Se tiver alta concentração no meio intracelular o volume de distribuição é alto).
25-Quais os dois fatores que influenciam na biodisponibilidade?
 Alimentação e primeira passagem hepática.