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FUNÇÃO TIREOIDIANA DETERMINAÇÃO LABORATORIAL - Amostra: soro - Jejum - Metodologia: imunoensaio - Testes: TSH FT4 e T4 T3 e FT3 Tg Autoanticorpos (anti-Tg, anti-TPO e anti-TRAB) Teste de estímulo com TRH O hipotireoidismo é uma síndrome clínica resultante da produção ou ação deficiente dos hormônios tireoidianos, resultando em lentificação dos processos metabólicos. A função principal da tireóide é secretar uma quantidade suficiente de T3 e T4, hormônios que promovem crescimento o desenvolvimento normal das pessoas, que regulam uma variedade de funções homeostáticas, como a produção de energia e calor. O T3 e o T4 são os hormônios biologicamente ativos presentes no sangue, como T3a presentando potência biológica muito maior do que T4 TRANSPORTE DOS HORMÔNIOS TIREOIDIANOS Na circulação sangüínea , os hormônios tireoidianos encontram-se sob duas formas: livres e ligados a proteínas transportadoras.As proteínas transportadoras deT3eT4 se ligam aos hormônios de maneira reversível são as seguintes:TBG(globulina ligadora de tiroxina);TBPA(pré-albumina ligadora de tiroxina). A afinidade daTBG por T4 e maiordoque po t3 Regulação As proteínas transportadoras agem como um sistema tampão, regulando e mantendo normal a concentração dos hormônios livres e também, restringindo as perdas por excreção renal ou por catabolismo hepático. Causas ● Carência de iodo na dieta, comum nas regiões geográficas em que há deficiência desse elemento (bócio endêmico); ● Doenças autoimunes, que interferem na produção dos hormônios da tireoide, como a tireoidite de Hashimoto (hipotireoidismo) e a doença de Graves (hipertireoidismo); O diagnóstico toma como base a história do paciente e o exame clinico, incluindo a palpação da glândula. Considera também o resultado dos exames de sangue para medir a dosagem dos hormônios T3 e T4 e do TSH, que é produzido pela hipófise e regula o funcionamento de várias glândulas, entre elas, a tireoide. Ultrassonografia, cintilografia e biópsia são exames complementares que ajudam a fechar o diagnóstico e a encaminhar o tratamento. FUNÇÃO ADRENAL OU SUPRA-RENAL https://wp-drauzio.nousk.com.br/doencas-e-sintomas/tireoidite-de-hashimoto/ https://wp-drauzio.nousk.com.br/corpo-humano/hipofise-pituitaria/ são responsáveis pela produção de uma série de hormônios ou neurotransmissores. Têm duas principais regiões que produzem diferentes substâncias: o córtex e a medula. O hipotálamo libera CRH, que por sua vez estimula o ACTH da hipófise. O ACTH estimula o córtex adrenal. Córtex adrenal O córtex adrenal ainda se subdivide em três camadas. Da mais externa para mais interna temos: fasciculada, glomerulosa e reticular.O córtex adrenal produz três principais tipos de hormônios esteróides a partir do colesterol . ● Mineralocorticoides – o principal representante é a aldosterona, que é responsável pelo equilíbrio do sódio e pótássio no corpo. São importantes para manter o volume de água e sódio no organismo e, consequentemente, a pressão arterial; São porduzidos pela camada mais externa do cortex, a glomerulosa. ● Glicocorticoides – o cortisol é o principal hormônio glicocorticóde e está envolvido na homeostase da glicose e de outras substâncias. É também um hormônio liberado de forma crônica em situações de estresse; são produzidos pela camada intermediária do cóirtex, a fasciulada. CORTISOL Promove a gliconeogênese: Proteólise principalmente de músculos Estimula a lipólise aumentando o teor de ácidos graxos circulantes. Os hormônios são de dois tipos gerais. Os glicocorticoides (como o cortisol) afetam principalmente o metabolismo dos carboidratos; os mineralocorticóides (como a aldosterona) https://drasuzanavieira.med.br/2016/09/21/o-bom-o-mau-colesterol-e-os-triglicerides/ regulam a concentração de eletrólitos no sangue. Os androgênios (testosterona) e os estrogênios (como o estradiol) são sintetizados nos testículos e ovários.Todos os hormônios esteróides atuam por meio de receptores nucleares e alteram o nível de expressão de genes específicos. Eles também podem ter efeitos mais rápidos, provavelmente mediados por receptores na membrana plasmática. SIGNIFICADO CLÍNICO Hiperplasia adrenal congênita (síndrome adrenogenital) Hiperplasia congênita da suprarrenal é um grupo de distúrbios genéticos, cada qual caracterizado por síntese inadequada de cortisol, aldosterona ou de ambos Nas várias formas de hiperplasia congênita da suprarrenal, há diminuição da produção de cortisol (um glicocorticoide), aldosterona (um mineralocorticoide) ou de ambos por conta de um defeito genético autossômico recessivo de uma das enzimas das suprarrenais envolvidas na síntese dos hormônios esteroides a partir do colesterol. A enzima pode estar ausente ou deficiente, parcial ou totalmente, impossibilitando a síntese do cortisol, da aldosterona ou de ambos. Nas formas nas quais a síntese do cortisol está ausente ou diminuída, a liberação de ACTH (adrenocorticotropic hormone) (corticotrofina), normalmente suprimida pelo cortisol, torna-se excessiVA . Insuficiência adrenal primária (doença de Addison) Em 70% das pessoas com a doença de Addison, a causa não é conhecida, mas suspeita-se que as glândulas adrenais possam ter sido afetadas por uma reação autoimune , na qual o sistema imunológico do corpo ataca e destrói o córtex adrenal (a parte externa da glândula, que é diferente da medula adrenal, que é a parte interna que produz hormônios diferentes). Nos outros 30%, as glândulas adrenais são destruídas pelo câncer, por uma infecção, como a tuberculose, ou outra doença identificável. No caso de bebês e crianças, a doença de Addison pode ocorrer devido a uma anomalia genética nas glândulas adrenais (consulte Hiperplasia adrenal congênita ). Na doença de Addison , a hipófise produz uma quantidade maior de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH, também chamado corticotrofina na tentativa de estimular as glândulas adrenais. O ACTH também estimula a produção de melanina, de modo que a pele e a boca muitas vezes apresentam manchas escuras. https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/doen%C3%A7as-imunol%C3%B3gicas/rea%C3%A7%C3%B5es-al%C3%A9rgicas-e-outras-doen%C3%A7as-relacionadas-%C3%A0-hipersensibilidade/doen%C3%A7as-autoimunes https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/problemas-de-sa%C3%BAde-infantil/defeitos-cong%C3%AAnitos-do-trato-urin%C3%A1rio-e-dos-%C3%B3rg%C3%A3os-genitais/defeitos-genitais-cong%C3%AAnitos#v33013940_pt https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/problemas-de-sa%C3%BAde-infantil/defeitos-cong%C3%AAnitos-do-trato-urin%C3%A1rio-e-dos-%C3%B3rg%C3%A3os-genitais/defeitos-genitais-cong%C3%AAnitos#v33013940_pt https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-hormonais-e-metab%C3%B3licos/dist%C3%BArbios-da-hip%C3%B3fise/considera%C3%A7%C3%B5es-gerais-sobre-a-hip%C3%B3fise HIPOCORTISOLISMO E HIPERCORTISOLISMO ALDOSTERONA A aldosterona, um hormônio produzido e secretado pelas glândulas adrenais, emite um sinal que faz com que os rins retenham mais sódio e excretem mais potássio. A produção da aldosterona é regulada em parte pelo hormônio adrenocorticotrófico (ACTH, também chamado corticotrofina, secretado pela hipófise , mas é regulada principalmente pelo sistema renina-angiotensina-aldosterona. https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-hormonais-e-metab%C3%B3licos/dist%C3%BArbios-da-hip%C3%B3fise/considera%C3%A7%C3%B5es-gerais-sobre-a-hip%C3%B3fise O hiperaldosteronismo p ode ser desencadeado por um tumor (normalmente um adenoma não canceroso) na glândula adrenal (um quadro clínico chamado síndrome de Conn ou hiperaldosteroonismo primário), embora, às vezes, ambas as glândulas estejam envolvidas e hiperativas. DETERMINAÇÃO LABORATORIAL - Amostra: soro - Jejum - Metodologia: imunoensaio - Testes: ACTH cortisol Aldosterona Potássio Teste de estímulo comACTH Teste de supressão com dexametasona DETERMINAÇÃO LABORATORIAL - Amostra: soro - Jejum - Metodologia: imunoensaio - Testes: estradiol, testosterona, progesterona, LH, FSH, PRL, proteínas ligantes, teste de estímulo com GnRH
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