Genetica_AVA2023_AtividadesAvaliativas

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GENÉTICA – ATIVIDADE AVALIATIVA . SistemaAVA2023
>Segundo a relação de segregação independente:
I – Os fatores para duas ou mais características segregadas no híbrido são distribuídos de modo independente para os gametas, combinando-se por acaso.
II – Genes que estão relativamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ficar separados durante a meiose.
III – Um gene é distribuído em gametas independentemente da distribuição de outros genes em outros cromossomos.
Quais das afirmações são verdadeiras em relação à segregação independente ou Segunda Lei de Mendel?
Escolha uma:
a.
I e II.
b.
II e III.
c.
Apenas III.
d.
I e III. xxxxxxxxxx
e.
I, II e III.
>“Além de estudar isoladamente diversas características fenotípicas da ervilha, Mendel estudou também a transmissão combinada de duas ou mais características. Em um de seus experimentos, por exemplo, foram considerados simultaneamente a cor da semente, que pode ser amarela ou verde, e a textura da casca da semente, que pode ser lisa ou rugosa. Plantas originadas de sementes amarelas e lisas, ambos traços dominantes, foram cruzadas com plantas originadas de sementes verdes e rugosas, traços recessivos. Todas as sementes produzidas na geração F1 eram amarelas e lisas”.
De acordo com o texto, assinale a alternativa que contenha a proporção correta da geração F2 obtida pela autofecundação das plantas originadas das sementes de F1:
Escolha uma:
a. 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1
b. 3:1
c. 9:3: 3:1 xxxxxxxxx
d. 1:1
e. 2:1
>Heredograma é a forma gráfica de representar a história familiar em termos de ascendência, descendência e incidência de determinada característica.
O heredograma a seguir mostra a incidência de uma doença genética em uma família.
 heredograma
 
Sabendo-se que essa doença é causada por dois pares alelos recessivos, assinale a alternativa correta:
Escolha uma:
a. O casal II.4 e II.5 possui genótipos iguais.xxxxxxxxxxxxx
b. O homem I.2 produz dois tipos de gametas. 
c. A probabilidade do segundo filho do casal II.4 e II.5 ser portador da doença é de 12,5%.
d. O genótipo da mulher II.3 é AaBb.
e. O homem II.4 é homozigoto dominante.
>O RNA é uma macromolécula fundamental para a vida. Ela está envolvida em diversas funções como a de se ligar a aminoácidos específicos e levá-los até os ribossomos, que são estruturas responsáveis em ler a mensagem correta para a sintetização de proteínas.
Dentre os tipos de RNA, qual deles faz ligações com aminoácidos específicos?
Escolha uma:
a. RNA ribossômico.
b. RNA transportador.xxxxxxxxxx
c. Small nuclear RNA.
d. Micro RNA.
e. RNA mensageiro.
>Dentro de um mesmo organismo células nervosas e musculares diferem bastante eu sua função, estrutura e modo de funcionamento em geral. Isso ocorre devido a presença de diferentes proteínas. Porém, elas possuem um DNA exatamente igual.
Como é possível essa diferença de proteínas produzidas entre as células nervosas e musculares de um mesmo organismo? Marque a alternativa que contém um elemento necessariamente envolvido nesse processo de diferenciação celular.
Escolha uma:
a. Hemoglobina.
b. Bacteriófagos.
c. Colineariedade.
d. Alcaptonúria.
e. snRNA.xxxxxxxxxxx
>A maioria dos indivíduos da população mundial, apesar de ser saudável, é portador de alguma doença hereditária. Com base em seus conhecimentos, distúrbios genéticos hereditários são identificados atualmente por qual tipo de técnica?
Assinale a alternativa correta que melhor responde à pergunta feita.
Escolha uma:
a. Hemograma completo.
b. DNA e proteínas.xxxxxxx
c. Heredrograma.
d. Código genético.
e. Triagem genética.
>A imagem a seguir representa o cariótipo de uma mulher com Síndrome de Down.
 cariótipo de uma mulher com síndrome de down
Complete as lacunas a seguir:
A Síndrome de Down é uma ____________ causada pela alteração no número de ____________. Essa alteração ocorre por erros durante a ____________, conhecida por ____________.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Escolha uma:
a. aneuploidia, cromossomos, meiose, não-disjunção.xxxxxxxxxx
b. euploidia, cromossomos, mitose, disjunção.
c. euploidia, genes, meiose, não-disjunção.
d. aneupliodia, genes, meiose, disjunção.
e. aneuploidia, genes, mitose, não-disjunção.
>Os cromossomos são estruturas complexas que durante a divisão celular se duplicam e se separam em duas metades. Cada uma vai para uma das células-filhas. Os cromossomos são responsáveis pela transmissão de informações de uma geração para outra.
Os cromossomos são constituídos principalmente de que categorias de moléculas?
Escolha uma:
a. DNA e lipídios.
b. DNA e carboidratos.
c. DNA e proteínas. xxxxxxxxxxx
d. DNA e bases nitrogenadas.
e. DNA e RNA.
>Para se determinar o tipo sanguíneo de uma pessoa foram colocadas três amostras de seu sangue sobre uma lâmina de vidro, adicionando-se, a cada uma, soros anti-A, anti-Rh e anti-B, conforme o esquema abaixo. Após alguns segundos, notou-se aglomeração de hemácias apenas no local onde havia soros anti-B e anti-A.
Com relação a esses resultados, assinale a opção correspondente ao possível genótipo da pessoa em teste.
Escolha uma:
a. IBiRr.
b. IAIBrr.
c. IAIARR.
d. IAirr.
e. iiRR.
>O splicing (que do inglês significa “corte e emenda”) é um mecanismo no qual um gene gera um pré-RNA mensageiro com regiões que não serão traduzidas em aminoácidos. Esses trechos não codificantes são simplesmente cortados e jogados fora do processo.
Qual o nome dessas regiões do pré-RNA mensageiro que serão cortadas fora?
 
Escolha uma:
a. Exons.
b. Introns.xxxxxxx
c. snRNA.
d. Splicing alternativo. 
e. RNA lixo.