Avaliação Final (Objetiva) - Genética

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 61649562
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
[Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase] Cada um dos ciclos de PCR passa por uma 
variação de temperaturas, permitindo que no final haja material suficiente para análises posteriores. 
Quanto aos ciclos de PCR, assinale a alternativa CORRETA:
A Inicialmente é necessário desnaturar para perder a interação de pontes de hidrogênio em 95 ºC e
diminuir a temperatura em 72 ºC para a ligação dos primers.
B Inicialmente é necessário desnaturar o DNA em 72 ºC para ação catalítica da DNA polimerase e
diminuir a temperatura em 55-60 ºC para anelamento dos primers.
C
O primeiro passo é anelar os primers em 72 ºC, para que os iniciadores se complementem nas
sequências do DNA, e em seguida, diminuir a temperatura em 55-60 ºC para ação da Taq DNA
polimerase.
D
O primeiro passo é desnaturar em 95 ºC; em seguida, diminuir a temperatura em 55-60 ºC para
complementariedade dos primers; e por fim, aumentar a temperatura em 72 ºC para ação da Taq
DNA polimerase.
A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos 
duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa INCORRETA:
A As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles
com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas.
B Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção
cromossômica).
C
Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-filhas são
separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos cromossomos de cada célula
nova.
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D Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que
na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada par.
[Laboratório Virtual – Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases 
nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA-alvo 
que se pretende analisar. Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, as quais 
são complementares ao DNA analisado.
II- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indica a presença ou 
ausência de determinada mutação.
III- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH 
utilizam como base a PCR.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
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A reação em cadeia da polimerase (PCR - polymerase chain reaction) é uma técnica in vitro que 
permite a amplificação de sequências específicas de DNA ou RNA. Com base no exposto, sobre os 
componentes de uma PCR, analise as sentenças a seguir:
I- Uma solução contendo a amostra de DNA que se quer amplificar, chamado DNA-alvo (este DNA 
pode ser extraído de amostras de sangue, de culturas de microrganismos, de espécimes clínicos, de 
plantas etc.).
II- Uma enzima DNA polimerase estável ao calor (chamada Taq polimerase), que sintetiza novas fitas 
de DNA a partir da adição de novos nucleotídeos complementares ao DNA-alvo.
III- Quatro tipos de nucleotídeos com as bases nitrogenadas A, T, C e G (chamados de dNTPs), 
essenciais para a formação de novo DNA.
IV- Dois oligonucleotídeos chamados tampão de magnésio, que são sequências de nucleotídeos 
complementares às duas extremidades (3' e 5') do fragmento de DNA a ser amplificado. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença IV está correta.
B As sentenças II e IV estão corretas. 
C As sentenças I, II e III estão corretas. 
D As sentenças III e IV estão corretas. 
“O aconselhamento genético é uma prática que surgiu nos Estados Unidos na década de 1940 e tem 
se difundido ao redor do mundo com a crescente popularização da informação genética e a 
profissionalização da genética na saúde pública". Sobre o aconselhamento genético, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O aconselhamento genético é um conjunto de procedimentos realizados por profissionais 
(médicos, geneticistas, biomédicos, bioquímicos, psicólogos etc.).
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( ) O objetivo do aconselhamento é informar e orientar indivíduos sobre o risco de ocorrência de 
doença genética em sua família.
( ) Através da análise do cariótipo ou mutações gênicas, é possível identificar possíveis síndromes 
genéticas ou condições que possam aparecer na família. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: GUEDES, C.; DINIZ, D. A ética na história do aconselhamento genético: um desafio à 
educação médica. Rev. bras. educ. med., v. 33, n. 2, abr./jun. 2009.
A F - V - F.
B V - V - V.
C V - F - V.
D F - F - F.
A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão 
fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que 
determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, 
sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa 
doença, assinale a alternativa CORRETA:
A Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
B Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
C Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
D Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para 
transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o 
antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que 
pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo
é Rh-positivo.
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B Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um
par de genes homólogos.
C A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
D Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o
indivíduo é Rh-positivo.
Os exames do pré-natal são essenciais para apontar eventuais problemas, oferecendo aos pais 
condições de enfrentar a situação precocemente, o que, na maioria das vezes, garante melhor 
qualidade de vida à criança. De acordo com o diagnóstico pré-natal, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Para detectar aberrações cromossômicas, as células coletadas por amniocentese são postas em 
cultura e os cromossomos metafásicos são analisados numérica e estruturalmente.
( ) Para o diagnóstico de doenças monogênicas, são feitas técnicas de cultura celular para 
amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão.
( ) Pais que já possuem uma doença genética conhecida ou caso o casal já tenha tido um primeiro 
filho com alguma anormalidade, não é aconselhável realizar o exame devido a sua inespecificidade.
( ) A técnica de PCR foi a primeira que permitiu a detecção de aneuploidias nos núcleos 
interfásicos, o que eliminou a necessidade de cultivar células e proporcionou resultados mais rápidos, 
em cerca de2-3 dias.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: XAVIER, J. Pré-natal é essencial para o diagnóstico precoce de doenças raras. IFF/Fiocruz, 
2017. Disponível em: https://portal.fiocruz.br/noticia/pre-natal-e-essencial-para-o-diagnostico-
precoce-de-doencas-raras. Acesso em: 30 jan. 2021.
A V - F - F - V.
B V - F - V - F.
C F - V - V - V.
D V - V - F - F.
A farmacogenética evoluiu muito nos últimos 50 anos e sua maior promessa é contribuir para a 
individualização da terapêutica, ou seja, a prescrição do medicamento certo, na dose adequada para 
cada indivíduo, com base no conhecimento dos fatores genéticos que modulam a farmacocinética e a 
farmacodinâmica dos medicamentos. Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I- A resposta farmacológica para um medicamento não é a mesma para todos os indivíduos devido, 
entre outros fatores, à variabilidade genética.
II- A Farmacogenética estuda o efeito do genoma como um todo, bem como o efeito das interações de 
vários genes simultaneamente.
III- Um dos principais benefícios da implementação da farmacogenética será a redução de efeitos 
adversos aos medicamentos
Assinale a alternativa CORRETA:
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FONTE: SILVA, D.; ANDRADE, F. Farmacogenética de inibidores seletivos de recaptação de 
serotonina: uma revisão. Rev. psiquiatr. Rio Grande do Sul, v. 30, n. 1, Porto Alegre, 2008.
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D As afirmativas II e III estão corretas.
Além de dar origem aos gametas haploides, a meiose possibilita a variabilidade genética, a qual 
faz com que os seres humanos possuam características diferentes. Esta variabilidade ocorre devido à 
interação entre os cromossomos homólogos durante o crossing over. Sobre o exposto, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Cromossomos homólogos têm os mesmos genes, mas diferem nos alelos de um mesmo gene.
PORQUE
II- No processo da meiose, os cromossomos homólogos se unem reduzindo o número de 
cromossomos ao estado haploide, possibilitando variação genética.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições falsas.
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