PCR e Meiose: Conceitos Básicos

Prévia do material em texto

20/04/2023, 10:09 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 1/4
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:823736)
Peso da Avaliação 3,00
Prova 60602841
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
[Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase] A reação permite que uma sequência de DNA seja muitas vezes 
amplificada. Ou seja, a partir de uma molécula dupla-fita de DNA, após cada ciclo da reação, há a formação do dobro da 
quantidade de DNA, perfazendo, nesse caso, duas moléculas de DNA dupla-fita. Assim, subsequentemente, a 
amplificação (duplicação da quantidade anterior) vai ocorrendo até terminar a reação, gerando, muitas vezes, bilhões de 
cópias do DNA inicial. Sobre os reagentes utilizados na reação de PCR, analise as opções a seguir:
I- Primer F e primer R.
II- Buffer e MgCl2.
III- dNTP e Taq DNA polimerase.
IV- Amostra de DNA e Transcriptase reversa.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As opções I, II e III estão corretas.
B As opções III e IV estão corretas.
C As opções I, II e IV estão corretas.
D As opções I e IV estão corretas.
Além de dar origem aos gametas haploides, a meiose possibilita a variabilidade genética, a qual faz com que os 
seres humanos possuam características diferentes. Esta variabilidade ocorre devido à interação entre os cromossomos 
homólogos durante o crossing over. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Cromossomos homólogos têm os mesmos genes, mas diferem nos alelos de um mesmo gene.
PORQUE
II- No processo da meiose, os cromossomos homólogos se unem reduzindo o número de cromossomos ao estado 
haploide, possibilitando variação genética.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
20/04/2023, 10:09 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 2/4
B As asserções I e II são proposições falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
O sequenciamento, seguido de uma boa montagem das sequências obtidas, permite obter informações referentes à 
expressão gênica diferencial, estrutura e função dos genes, diversidade genética, presença de elementos móveis no 
genoma, presença de genes adquiridos por transferência lateral, relações evolutivas, além de permitir a construção de 
mapas metabólicos, dentre outras. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A fundamentação teórica da técnica de sequenciamento tradicional baseou-se no método de Sanger.
PORQUE
II- Realiza o sequenciamento do transcriptoma, exoma e proteoma.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: FIETTO, J. R. L.; MACIEL, T. E. F. Sequenciando genomas. Ciências genômicas: fundamentos e aplicações. 
2015. Disponível em: 
http://professor.pucgoias.edu.br/SiteDocente/admin/arquivosUpload/18497/material/Sequ%C3%AAnciamdo%20genomas.pdf. 
Acesso em: 30 jan. 2021.
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
O aconselhamento é um processo multiprofissional que tem como objetivo identificar alterações genéticas e orientar 
o paciente em assuntos ligados à genética, normalmente o resultado de testes genéticos realizados ou a realizar. Sobre o 
Aconselhamento Genético, analise as sentenças a seguir: 
I- É prospectivo, quando previne o aparecimento de uma doença genética na família, como no caso de casais de idade 
avançada. 
II- É prospectivo, quando já existem indivíduos afetados: uma mulher filha de hemofílico quer saber o risco de ter um 
filho com a doença, ou casal cujo primeiro filho teve anencefalia quer saber o risco de ter um segundo filho com a 
anomalia.
III- O profissional que faz o aconselhamento genético deve ser capaz de orientar o casal sobre os possíveis riscos de 
doenças genéticas e possíveis soluções, a fim de que eles sejam capazes de tomar a melhor decisão possível para a sua 
realidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos 
triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe 
3
4
5
20/04/2023, 10:09 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 3/4
os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B III - I - II.
C II - III - I.
D I - III - II.
O nome forense vem de um adjetivo em latim que significa "respeitante ao fórum judicial", ou seja, aquele que 
ajuda os tribunais a cumprir sua difícil missão de fazer justiça. A popularidade do cientista forense surgiu com as séries 
de TV, como a popular CSI, mas essa ciência existe desde o século 13". Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I- A chamada Ciência Forense é uma área de atuação interdisciplinar que utiliza diversos conhecimentos científicos e 
técnicas especializadas para solucionar questões legais.
II- A análise forense é feita pela avaliação de microssatélites (ou STR) em uma técnica que ficou conhecida como DNA 
fingerprinting (impressão digital de DNA).
III- Com a genética forense, bituca de cigarro, um pelo que os criminosos deixam para trás podem ser utilizados na 
elucidação do caso, mas não uma lasca de unha. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ANTUNES, L. 6 Curiosidades Sobre a Ciência Forense. Redação Super, 2014. Disponível em: 
https://super.abril.com.br/blog/superlistas/6-curiosidades-sobre-a-ciencia-forense/. Acesso em: 30 jan. 2021.
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D As afirmativas II e III estão corretas.
As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não sexuais, podendo ser 
dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua expressão fenotípica de diferentes formas dependendo da 
relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas relações, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos sexos, são
de herança limitada pelo sexo.
B Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos sexos, são
de herança influenciada pelo sexo.
C Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos.
D Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai.
6
7
20/04/2023, 10:09 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 4/4
Durante prófase I da meiose I, os cromossomos iniciam sua condensação e há o alinhamento dos homólogos, gene 
por gene, durante a sinapse. Assim, estes cromossomos homólogos promovem a troca de segmentos de DNA, sendo este 
processo denominado de cruzamento (crossing over). De acordo com seus conhecimentos sobre o crossing over, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Após o crossing over, cada cromossomo passa a possuir genes de ambos os pais.
( ) Possibilita novas combinações gênicas.
( ) Após este processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:A V - F - F.
B V - V - F.
C F - V - F.
D F - F - V.
[Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase] Cada um dos ciclos de PCR passa por uma variação de 
temperaturas, permitindo que no final haja material suficiente para análises posteriores. 
Quanto aos ciclos de PCR, assinale a alternativa CORRETA:
A O primeiro passo é anelar os primers em 72 ºC, para que os iniciadores se complementem nas sequências do DNA, e
em seguida, diminuir a temperatura em 55-60 ºC para ação da Taq DNA polimerase.
B Inicialmente é necessário desnaturar o DNA em 72 ºC para ação catalítica da DNA polimerase e diminuir a
temperatura em 55-60 ºC para anelamento dos primers.
C O primeiro passo é desnaturar em 95 ºC; em seguida, diminuir a temperatura em 55-60 ºC para complementariedade
dos primers; e por fim, aumentar a temperatura em 72 ºC para ação da Taq DNA polimerase.
D Inicialmente é necessário desnaturar para perder a interação de pontes de hidrogênio em 95 ºC e diminuir a
temperatura em 72 ºC para a ligação dos primers.
A PCR consiste na multiplicação de qualquer região do genoma em milhões de cópias através de uma enzima. Sobre 
a enzima que fundamenta a reação de PCR, assinale a alternativa CORRETA:
A DNA sintase.
B DNA helicase.
C DNA sintetase.
D DNA polimerase.
8
9
10
Imprimir