simulado 1 biologia molecular e farmacogenetica

Prévia do material em texto

Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que:
 Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Respondido em 27/03/2023 20:22:34
Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15%
de citosina.
Acerto: 0,0 / 1,0
O operon Lac tem como função principal:
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e glicose.
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose e lactose
Respondido em 27/03/2023 20:27:21
Explicação:
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em
proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de
sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa
INCORRETA:
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da
heparina.
Tubos de vidro devem ser evitados.
 Questão1a
 Questão2a
 Questão3a
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C
até a extração do DNA.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um
contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
Respondido em 27/03/2023 20:30:09
Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser
transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
Acerto: 1,0 / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise,
conclusões e divulgação de um relatório final.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
Respondido em 27/03/2023 20:30:49
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260
nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a
pureza da amostra.
Acerto: 1,0 / 1,0
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante,
como, por exemplo, na construção de bibliotecas.
 Questão4a
 Questão5a
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra
uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção
correta.
 
A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.
 A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios
representados por A, U, C, G.
O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.
A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA.
Respondido em 27/03/2023 20:31:09
Explicação:
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima
DNA polimerase.
Acerto: 1,0 / 1,0
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo
real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a
determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores
malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em
tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que
identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma
amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
 Questão6a
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em
células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às
células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo
um bom marcador tumoral.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia
a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa
falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da
estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo
28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada
amostra.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está
ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre
liberação da fluorescência.
Respondido em 27/03/2023 20:33:35
Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da
linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica
de cada amostra.
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético
e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção
de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿
de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia
complementar por completo.
 Questão7a
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese
capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um
nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são
separados pelas respectivas cores.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de
comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os
quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização
de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como
sequenciamento da segunda geração.
Respondido em 27/03/2023 20:35:16
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente
modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo
a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Acerto: 1,0 / 1,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírushumano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é
incorreto afirmar que:
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
Respondido em 27/03/2023 20:36:58
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a
sequência-alvo;
Acerto: 1,0 / 1,0
Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos abaixo, exceto:
A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético.
A redução de indivíduos ao seu mero perfil genético.
A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética.
A discriminação genética de portadores de doenças e polimorfismos farmacogenéticos.
 A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.
Respondido em 27/03/2023 20:39:05
 Questão8a
 Questão9a
Explicação:
A resposta certa é:A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por metabolismo e polimorfismo de
proteína alvo:
Digoxina.
Omeprazol.
Carvedilol.
 Varfarina.
Clopidogrel.
Respondido em 27/03/2023 20:39:33
Explicação:
A resposta certa é:Varfarina.
 Questão10a