FARMACOGENÉTICA

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Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA  AV
Aluno: LAIS ALVES RANZONI BARBOSA 201907206884
Turma: 9001
DGT1143_AV_201907206884 (AG)   03/11/2023 09:01:15 (F) 
Avaliação: 9,00 pts Nota SIA: 9,00 pts
Dispositivo liberado pela Matrícula 201907206884 com o token 217340 em 03/11/2023 08:59:46.
 
EM2120427 - FARMACOGENÉTICA  
 
 1. Ref.: 5417508 Pontos: 1,00  / 1,00
Para o farmacêutico que trabalha com farmacogenética, é importante saber quais genes são relevantes a serem
pesquisados para quais fármacos, de forma a se identi�carem polimor�smos relevantes na farmacocinética e
farmacodinâmica. Assinale a opção abaixo que corresponde corretamente à associação entre fármacos e seus genes
polimór�cos de relevância:
 Clopidogrel /Citocromo P450.
Digoxina/ Enzima conversora de angiotensina.
Atenolol/ Acetiltransferase.
Captopril/ Receptor beta-adrenergico.
Isoniazida/ Transportador de e�uxo.
 2. Ref.: 5417496 Pontos: 1,00  / 1,00
Considerando os conceitos básicos da farmacogenética, assinale a alternativa incorreta:
A resistência a medicamentos pode ser uma característica hereditária.
Variações em enzimas que metabolizam fármacos in�uenciam na existência de respostas distintas ao
medicamento.
Alterações nas proteínas alvo de fármacos pode causar efeitos indesejados nos indivíduos.
Algumas pessoas podem ser intoxicadas por doses comuns de medicamentos devido às suas características
genéticas.
 Medicamentos que são mais rapidamente metabolizados em certos indivíduos não têm seu efeito
farmacológico alterado.
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA  
 
 3. Ref.: 7926017 Pontos: 1,00  / 1,00
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) desempenha um papel fundamental na biologia molecular, possibilitando a
ampli�cação seletiva de segmentos especí�cos de DNA. Qual é a diferença central entre a PCR qualitativa e a PCR
quantitativa (em tempo real)?
A PCR qualitativa não requer ampli�cação do produto alvo, enquanto a PCR quantitativa quanti�ca a
presença do alvo em tempo real.
A PCR quantitativa é mais sensível na detecção de alvos especí�cos necessitando de ampli�cação em tempo
real, enquanto a PCR qualitativa é mais rápida na ampli�cação.
A PCR quantitativa é mais rápida e não exige revelação posterior, enquanto a PCR qualitativa é mais lenta.
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A PCR qualitativa ocorre em um termociclador especializado (tempo real), enquanto a PCR quantitativa
utiliza um termociclador comum.
 A PCR qualitativa requer ciclos adicionais para quanti�car o produto, enquanto a PCR quantitativa não
necessita de revelação posterior.
 4. Ref.: 4125262 Pontos: 1,00  / 1,00
A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma
ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos especí�cos para cada objetivo.
Com relação à análise e identi�cação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale
a opção correta.
Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13,
a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas �tas duplas.
Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular.
 A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA,
como produtos de PCR.
Para análise de per�l genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA
recombinante, ou por clonagem gênica.
A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene
sofreu ou não uma mutação.
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR  
 
 5. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00  / 1,00
Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós
transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a
alternativa errada:
O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena,
respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla �ta por uma endonuclease Dicer.
 O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são
responsáveis por alterações pós-traducionais.
O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas
patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação
gênica dos eucariotos.
O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
 6. Ref.: 7694403 Pontos: 1,00  / 1,00
Para uma célula funcionar adequadamente, as proteínas necessárias devem ser sintetizadas no momento
adequado. Todos os organismos e células controlam ou regulam a transcrição e tradução do seu DNA em
proteína.Seja em um organismo unicelular simples ou em um organismo multicelular complexo, cada célula controla
quando e como seus genes são expressos.
(Regulação da expressão gênica: como o genes são regulados. Disponivel
em:https://planetabiologico.com.br/genetica/regulacao-da-expressao-genica-como-o-genes-sao-regulados/.
Acessado em 21/09/2022).
Sobre o mecanismo de regulação gênica dos procariotos, avalie as a�rmativas a seguir.
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I. A regulação da expressão em procariotos ocorre com menor custo energético, durante a estabilização da proteína,
que é o produto da fase de tradução.
II. A transcrição ocorre a partir do acoplamento da RNA polimerase em uma sequência de DNA, chamada de região
promotora.
III. Os fatores transcricionais, apenas inibem a expressão gênica.
Em face do exposto, assinale a opção correta.
Somente as a�rmativas I e II estão corretas.
 Somente a a�rmativa II está correta.
Somente a a�rmativa I está correta.
Somente as a�rmativas II e III estão corretas.
Somente a a�rmativa III está correta.
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS  
 
 7. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00  / 1,00
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos
nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer
extrair e para que �m se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como
reagente:
Proteases
Tampão
 Nucleases
Álcool
Sais
 8. Ref.: 4131264 Pontos: 1,00  / 1,00
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers especí�cos para esta sequência deve ser
utilizado?
                               5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
 5' CATGGTTCTGACTGC 3'
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO  
 
 9. Ref.: 4119308 Pontos: 0,00  / 1,00
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação
de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro
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para expansão do vetor ou expressão do gene.
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir
plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.
 Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.
 Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina.Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica.
 Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma
agulha.
 Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque
térmico.
 10. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00  / 1,00
É de conhecimento mundial que o desa�o central da moderna biologia celular é entender o funcionamento
das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das
moléculas envolvidas no processo de �uxo de informação do DNA para proteína e no controle desse �uxo.
Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO
a�rmar:
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de
impressão em �lme de raio-X.
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados
nucleotídeos modi�cados.
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de
nucleotídeos marcados;
 O resultado do experimento de hibridização in situ �uorescente deve ser analisado em microscópio
eletrônico com �uorescência.
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