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Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA  AV
Aluno: ALAN FELIPE GABINO TEIXEIRA 202051733471
Turma: 9001
ARA0482_AV_202051733471 (AG)   10/05/2022 12:21:27 (F) 
Avaliação: 6,00 pts Nota SIA: 8,00 pts
 
EM2120427 - FARMACOGENÉTICA  
 
 1. Ref.: 5417489 Pontos: 1,00  / 1,00
(IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Criminal Bioquímico) Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de
DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimor�smo genético) são
classi�cadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimor�smo genético.
O polimor�smo SNP se caracteriza pela substituição de uma adenina por timina entre duas sequências
repetidas (CCGTSNP-CCGT).
O polimor�smo gerado por INDELS signi�ca que ocorreu uma inserção associada a uma deleção,
normalmente de seis nucleotídeos.
 O polimor�smo gerado por INDELS signi�ca que ocorreu uma inserção ou uma deleção, normalmente de
poucos nucleotídeos.
O polimor�smo de nucleotídeo único (SNP) não é uma forma importante de polimor�smo e não pode ser
identi�cado.
Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequências de repetições contínuas de cinco
nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG).
 2. Ref.: 5417488 Pontos: 0,00  / 1,00
(Adaptada de Prefeitura Municipal de Salgadinho -PE, 2009 - Farmacêutico) Os processos metabólicos, visam
transformar um fármaco em um intermediário com menor atividade biológica. Dentre os diversos sistemas
enzimáticos responsáveis pelo processo de metabolismo, destaca-se o citocromo P450. Sobre este citocromo e
metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A farmacogenética, juntamente com a genômica, promete uma farmacoterapia individualizada, pelo estudo
genotípico de cada indivíduo, adaptando o genoma à resposta segura ao medicamento diminuindo a
probabilidade de eventos adversos.
 A farmacogenômica é de�nida como a variabilidade de resposta às drogas devido a características
individuais herdadas, ou seja, estuda as variabilidades nas respostas das drogas, atribuídas a fatores
hereditários nas diferentes populações.
 A alteração das respostas farmacológicas, condicionadas por formas enzimáticas polimór�cas, produzirá
fenótipos farmacogenéticos variantes, relativos aos efeitos de sub-dose ou toxicidade ao uso de fármacos.
 As enzimas do citocromo P450 são pertencentes a uma seleta família de cromoproteínas amplamente
distribuídas em todos os seres vivos e estão envolvidas no metabolismo de uma variedade de compostos
quimicamente diferentes.
A farmacogenética é de�nida, através da análise do genoma (DNA) e seus produtos (RNA e proteínas), como
a possível relação com a resposta aos medicamentos.
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA  
 
 3. Ref.: 4125262 Pontos: 0,00  / 1,00
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A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma
ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos especí�cos para cada objetivo.
Com relação à análise e identi�cação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale
a opção correta.
Para análise de per�l genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA
recombinante, ou por clonagem gênica.
 A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA,
como produtos de PCR.
Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular.
 Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13,
a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas �tas duplas.
A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene
sofreu ou não uma mutação.
 4. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as a�rmativas a seguir:
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da �ta mãe incorporada na �ta �lha de
DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia
polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe
que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma
cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos
que a síntese de DNA ocorre no sentido 5   3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula
de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução.
4. A técnica de PCR consiste em ampli�car todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que
atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as a�rmativas corretas.
 São corretas apenas as a�rmativas 1, 2 e 3.
São corretas as a�rmativas 1, 2, 3 e 4.
São corretas apenas as a�rmativas 1, 3 e 4.
É correta apenas a a�rmativa 3.
É correta apenas a a�rmativa 1.
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR  
 
 5. Ref.: 3992603 Pontos: 1,00  / 1,00
O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que
é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de
epigenética assinale a alternativa correta:
A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é relacionada a
fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho.
→
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O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético através de mudanças
nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não hereditários.
O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene.
 A alimentação pode in�uenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o estudo do impacto
dos nutrientes na expressão genica.
O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo
impossível retornar a expressão basal de Slc2a4.
 6. Ref.: 3992606 Pontos: 0,00  / 1,00
Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós
transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a
alternativa errada:
 O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas
patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena,
respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla �ta por uma endonuclease Dicer.
A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação
gênica dos eucariotos.
O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
 O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são
responsáveis por alterações pós-traducionais.
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS  
 
 7. Ref.: 4131264 Pontos: 0,00  / 1,00
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers especí�cos para esta sequência deve ser
utilizado?
                               5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
 5' CATGGTTCTGACTGC 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
 5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
 8. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00  / 1,00
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de
DNA especí�cos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam
com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas.Uma biblioteca de cDNA não apresenta
íntrons porque:
Não podem ser construídas a partir de genes.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
É construída a partir de DNA genômico.
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 É construída a partir de mRNA maduro.
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO  
 
 9. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00  / 1,00
A clonagem molecular explora a modi�cação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que
serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas
de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são:
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
 Endonucleases sítio-especí�cas.
Proteases que clivam peptídeos em sequências especí�cas.
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00  / 1,00
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos
nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de
sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto a�rmar que:
 As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA
como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o
sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a
biologia molecular.
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as
sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é
tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um
determinado tecido ou condição.
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento
direto tanto de DNA quanto de RNA.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas
amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
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