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DRC CASO CLÍNICO Mulher hispânica de 58 anos. QP- vai ao consultório queixando-se de inchaço persistente nos pés e tornozelos que não lhe permite calçar os sapatos. HMA- Inicialmente, notou edema leve no tornozelo há cerca de 2 a 3 meses e ingeriu alguns comprimidos de diurético emprestados de uma amiga, os quais pareceram ajudar, mas já acabaram. Também relata que ganhou de 10 a 12 quilos de peso ao longo dos últimos meses (provável ganho de peso por retenção de líquido), apesar de exercícios regulares e tentativa de dieta sadia. ANTECEDENTES- Ela tem diabetes tipo 2, para o qual toma uma sulfonilureia. A paciente não vai ao médico regularmente, nem controla a glicemia em casa. (provavelmente a diabetes deve estar descompensada) ISDA- Nega disúria, polaciúria e urgência urinária, mas relata que a urina é espumosa. Não tem febre, dor articular, erupções cutâneas ou sintomas gastrintestinais (GI). No exame físico são constatados edema periorbital leve, exsudatos duros múltiplos, hemorragias puntiformes no fundo de olho e edema depressível nas mãos, nos pés e nas pernas. PA 160x100 mmHg. Os pulmões estão limpos, o ritmo cardíaco está regular, sem sopros, e o exame abdominal não mostra anormalidades. A paciente tem sensibilidade superficial diminuída nos pés, nas pernas e na região média das panturrilhas. O exame de urina com fita reagente no consultório mostra glicose 2+ e proteína 3+ alem de esterase leucocitária, nitritos e sangue negativo Tem os seguintes exames: · uréia 60mg/dl, (20-40) · creatinina 3mg/dl, (0,7 - 1) · hemoglobina 8,5g/l DISCUSSÃO O histórico de diabetes leva a pensar em doença renal crônica. A paciente apresenta alterações oculares (retinopatia) e neuropáticas que constatam que a paciente apresenta diabetes de longa data não controlada, colaborando com a hipótese diagnóstica de IRC. Além da anemia e os sintomas com início há 3 meses. Principais Causas de DRC · Diabetes mellitus · Hipertensão arterial · Glomerulopatias (lúpus; artrite reumatóide; abuso de antiinflamatórios) · IRA não tratada · História prévia de doença renal aguda (pode ter deixado cicatriz renal) · História familiar de doença renal (p. e. doença renal policística; doença de Alport; doença de Fabry). DRC X IRA DRC: · Doenças crônicas mal controladas com duração superior a 5 anos (obs: a partir de 10 anos da doença o paciente irá apresentar sintomatologia compatível) · Sempre está presente a anemia, com 2 exceções (em tabagistas pois são poliglobúlico já que a nicotina é estimulante de eritropoetina; DRC com doenças policísticas, já que nesses pacientes há grandes locais de produção de eritropoetina pela dilatação do túbulo renal ocasionada pelos cistos) · Aumento importante do PTH e manifestações clínicas · Rins diminuídos com uma exceção a regra: diabético, pois no início da doença renal diabética a glicemia faz os rins aumentar IRA: · Pode ter anemia · Aumento leve de PTH sem manifestações clínicas · Rins sempre normais Fatores de Risco · Baixo peso ao nascer (metabolismo exagerado para o desenvolvimento, pode causar danos aos rins ou os rins podem não atingir o tamanho adequado devido o metabolismo acelerado) · Doenças autoimune · Idade avançada · Ancestralidade africana (gen da APOL1) · Alterações anatômicas congênitas ou adquiridas: rim único congênito ou por nefrectomia; duplicação do ureter; bexiga neurogênica; · Uso crônica de drogas nefrotóxicas como AINES (uso acima de 5 dias), anabolizantes, cocaína (vasoconstritor) Complicações que ajudam a diferenciar da IRA · Anemia → Causas da anemia na DRC: → Baixa na produção de eritropoetina - EPO → Aumento da hepcidina: sequestro de ferro nos macrófagos e hepatócitos → Predisposição ao sangramento: uremia altera qualitativamente as plaquetas · Hiperparatireoidismo secundário: PTH elevado (dosar PTH) → na doença renal crônica, os rins não conseguem transformar a vitamina D em sua forma ativa. A vitamina D é responsável por fazer feedback negativo no PTH. O PTH aumenta a reabsorção do cálcio presente nos ossos. → Sinal de Sal e Pimenta: indicativo de reabsorção óssea, nesse caso, causada por DRC. · Diminuição do tamanho dos rins OBS: A hipertensão arterial, acidose metabólica e a retenção de escórias nitrogenadas, potássio, fósforo e líquido são consequências que também poderão estar presentes na IRA. Exames Confirmatórios de DRC: · PTH · USG renal · 25 vitamina D Avaliar complicações: · Potássio · Fósforo · Gasometria venosa · Relação proteína/creatinina urinária Consequências da Perda de Função Renal · Crônico: adaptação · Abrupta: impacto imediato Sintomas O paciente irá apresentar sintomas a partir do estágio 3 B · Estágios 1 e 2: assintomáticos. · Estágios 3 e 4: terão sintomas das complicações da DRC Anemia: fraqueza, dispneia, claudicação, dor torácica, sonolência Alteração do metabolismo ósseo: fratura; dor óssea; deformidade óssea; sintomas de hipocalcemia (câimbras, formigamentos, tetania; convulsões; coma); sintomas de hiperfosfatemia (prurido; calcifilaxia); Demais: náuseas, anorexia, edema, hipertensão arterial, tendência a hipoglicemia · Estágio 5: síndrome urêmica - hipervolemia, alterações neurológicas (encefalopatia urêmica), piora nutricional, e se não tratados morrem. CLASSIFICAÇÃO A classificação e diagnóstico são baseados em: · Taxa/ ritmo de filtração glomerular (TFG) · Perda de proteínas na urina (a avaliação da albuminúria deve ser feita anualmente por pacientes com diabetes para a avaliação de risco para DRC). Tratamento · Dieta hipoproteica a partir do estágio 4 (TFG <30 mL/min), hipossódica 2g/dia, restrição hídrica, · Para pacientes com HAS → ADC: IECA ou BRA; diurético; bloqueador do canal de cálcio · Edema: furosemida (diurético de alça) · Para pacientes com diabetes → Deixar a hemoglobina glicada em torno de 7 (TFG< 30 mL/min é proibido metformina e secretagogos). Pode-se usar inibidor da DPP4 e inibidor da SGLT2. Insulina é o mais seguro Quando encaminhar o Nefrologista? · TFG< 30 mL/min/1.73m2 (estágios G4 e G5) · Albuminúria acima ou igual 300mg/g (estágio A3) · Progressão rápida de doença renal · Hematúria · Hipertensão e doença renal crônica em uso de mais de 4 anti-hipertensivos · Alterações persistentes de potássio · Nefrolitíase · Doenças renais genéticas SUBTÍTULO Detalhamento · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico SUBTÍTULO Detalhamento · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico SUBTÍTULO Detalhamento · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico · Tópico
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