SIMULADO BIOLOGIA MOLECULAR

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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR   
Aluno(a): INDIARA MONIQUE DOS SANTOS 202209321503
Acertos: 10,0 de 10,0 27/04/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e
descompactação do DNA em eucariotos, devido a sua modulação das histonas.
Sobre o processo de metilação assinale alternativa correta.
 Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas
histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
Adição de grupamentos metila di�cultam a compactação do DNA pelas
histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila di�cultam a compactação do DNA
pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA
pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
Adição e remoção de grupamentos metila di�culatm a compactação do
DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria
transcricional.
Respondido em 27/04/2023 08:12:12
Explicação:
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas
proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica. As histonas ditam a
 Questão1
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas em
sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a
compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria
transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil favorecem a
descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando um trecho de uma molécula de DNA �ta dupla, podemos
a�rmar que:
Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de
timina.
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de
timina.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de
uracila.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de
timina.
 Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de
citosina.
Respondido em 27/04/2023 08:12:55
Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também
possui 15% de citosina.
Acerto: 1,0  / 1,0
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a
humanidade. Como a vida originou-se na Terra? Na tentativa de responder essa
questão, surgiram várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-
vida. Acessado em 21/09/2022).
 Questão2
a
 Questão3
a
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a
alternativa que contém o nome dessa teoria.
Lamarckismo.
Criacionismo.
Darwinismo.
Teoria da panspermia.
 Teoria de Oparin e Haldane
Respondido em 27/04/2023 08:11:04
Explicação:
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era
justamente a ideia da formação espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as
quais, com o tempo, passaram a se organizar de maneira cada vez mais complexa
até se replicarem e evoluírem, formando as células primitivas. A teoria da
panspermia surgiu a partir da observação de compostos orgânicos presentes em
meteoritos e ganhou força a partir de 1997 com a análise do Meteorito de
Muchinson. Os pesquisadores encontraram diversos aminoácidos e adenina,
presente no nosso DNA, que datavam de aproximadamente 7 bilhões de anos,
sendo assim mais antigos que nosso próprio planeta, que possui cerca de 4,5
bilhões de anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui evidências
cientí�cas su�cientes para explicar a origem da vida no nosso planeta, diferente da
teoria de Oparin e Haldane.O criacionismo é uma hipótese defendida por religiosos
que a�rmam que Deus criou o Universo e todos os seres nele viventes, a partir do
nada, conforme está descrito no ¿Gênesis¿, livro presente na Bíblia. Essa hipótese é
comumente ligada à crença religiosa, não sendo aceita pela comunidade acadêmica.
O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da evolução das espécies.
Acerto: 1,0  / 1,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é
uma molécula de �ta dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir
de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente,
de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador
de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Emulsi�car a mistura para promover a precipitação do DNA.
 Questão4
a
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em
solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Respondido em 27/04/2023 08:13:23
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação
do DNA em solução.
Acerto: 1,0  / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há
como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça
um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle
de qualidade podemos a�rmar que:
A etapa de quanti�cação apenas pode ser realizada com o uso da
técnica de �uorometria.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de
hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório �nal.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem
como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
É composto por três etapas: quanti�cação, coloração e validação.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260
nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car
e identi�car a pureza da amostra.
Respondido em 27/04/2023 08:13:51
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz,
na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de
quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
 Questão5
a
Acerto: 1,0  / 1,0
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população
formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa
ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras
unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade
da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se
amostragem:
Não-probabilística
Aleatória simples
Probabilística
Por etapas
 Sistemática
Respondido em 27/04/2023 08:14:23
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
Acerto: 1,0  / 1,0
SNPs são empregados amplamente para a identi�cação humana e
possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar
associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de
identi�cação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs
são:
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Heterozigotos
Homozigotos
 Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de
DNA
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Respondido em 27/04/2023 08:14:55
 Questão6
a
 Questão7
a
Explicação:
A resposta correta é: Polimor�smos de nucleotídeo único; uma
variação na sequência de DNA.
Acerto: 1,0  / 1,0
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material
genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material
genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA,
assinale a opção correta.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e
timina e entre guanina e uracila.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e
fosfatos por pontes de hidrogênio.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas:
adenina, citosina, timina e uracila.
 As duas �tas que compõem a molécula de DNA são ligadas por
pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Respondido em 27/04/202308:15:33
Explicação:
A resposta correta é: As duas �tas que compõem a molécula de DNA
são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
Acerto: 1,0  / 1,0
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em
uma ampli�cação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No
entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de ampli�cação
clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de
DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR
realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA
presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do
sequenciador 454 (pirosequenciamento).
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do
sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma
emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água
que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do
sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma
fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes
de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua
ancoragem.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de
DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada
através de pareamento de bases com �tas de DNA presentes nesta
placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador
Sanger.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do
sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma
fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes
de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua
ancoragem.
Respondido em 27/04/2023 08:17:38
Explicação:
A resposta correta é:  A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na
metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em
uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água
que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e
uma "bead" para sua ancoragem.
Acerto: 1,0  / 1,0 Questão10a
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas,
como a distro�a muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por
papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de
hibridização in situ, é incorreto a�rmar que:
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-
alvo;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, �uoróforos e
radioatividade;
 São feitas em tecidos e células �xadas e permeabilizadas, para
preservação das estruturas celulares e entrada das sondas,
respectivamente;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 Permite a identi�cação com precisão do local na célula ou tecido
em que a sequência-alvo está;
Respondido em 27/04/2023 08:20:08
Explicação:
A resposta correta é:  Utilizam sondas de anticorpos, capazes de
reconhecer a sequência-alvo;