Atividade 2 (A2) - Processos Biológicos

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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Utilizando microscopia simples, há muito tempo está claro que os organismos vivos podem ser classificados em
dois grupos com base na estrutura celular: eucariotos e procariotos. Os eucariotos mantêm seu DNA em um
compartimento intracelular envolto por membrana, chamado núcleo, cujo nome vem do grego e significa
“realmente nucleado”, das palavras “eu”, “bem” ou “verdadeiro”, e “karyon”, “centro” ou “núcleo”. Já os
procariotos não possuem um compartimento nuclear distinto para abrigar seu DNA. As plantas, os fungos e os
animais são eucariotos, enquanto as bactérias são procariotos, assim como as Arqueas, uma classe à parte de
células procarióticas.
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
Sendo assim, a respeito do núcleo das células eucarióticas, observe as estruturas apontadas pela figura a
seguir.
Fonte: Elaborada pelo autor, baseada em Shutterstock, 2019.
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a característica correta de determinada estrutura mencionada na
ilustração.
a. O poro nuclear é a estrutura que permite a regulação unidirecional de transporte do núcleo para o
citoplasma.
b. O envelope nuclear é a membrana simples que compartimentaliza o núcleo das células eucarióticas.
c. O nucleoplasma é a
matriz fluídica que
reúne íons, enzimas,
RNA, DNA e
nucleotídeos
solubilizados em
água.
Está correta a sua resposta! As funções básicas da cariteca são delimitar
o núcleo; do nucléolo é originado o RNAr; dos poros nucleares temos o
transporte bidirecional entre núcleo e citoplasma; da cromatina temos o
armazenamento de informações genéticas; e no nucleoplasma estão
dissolvidas substâncias importantes.
d. A cromatina é o material genético dissociado de proteínas nucleares, observado nas células em divisão
celular.
e. O nucléolo é a organela responsável por sintetizar hormônios de origem péptica, como a insulina.
A resposta correta é: O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, DNA e nucleotídeos
solubilizados em água.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções exócrinas, como suco
pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção exócrina, as células
acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas pancreáticas, outros exemplos de células
secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas em vesículas ou grânulos envoltos
por membrana, como das glândulas salivares parótidas.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, por sua vez,
sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de secreção e que serão exportados por exocitose.
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206.
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos alfabetados de A à
C seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas nas células. Após isto, analise as
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos.
II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de energia para as
funções celulares.
III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e pelo processamento de
substâncias intracelulares, como enzimas digestivas.
IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas nas células.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a. V, V, F, F.
b. F,
V,
V,
V.
Está correta a sua resposta! É bem conhecido que, no retículo endoplasmático rugoso, ocorre
a produção de proteínas nas células; nas mitocôndrias ocorre a produção de energia; e o
complexo golgiense é responsável a maturação de proteínas e enzimas.
c. V, F, V, F.
d. F, F, V, V.
e. V, F, F, V.
A resposta correta é: F, V, V, V.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células eucariontes,
têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células procariontes, como das bactérias.
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam somente na
presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um único filamento de RNA
mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo
endoplasmático rugoso.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de
mecanismos já bem definidos.
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e as ordene
corretamente.
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas.
III. Formação do aminoacil-t RNA.
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada).
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. III,
I,
II,
IV,
V.
Está correta a sua resposta! Os mecanismos que envolvem a síntese de proteínas nos
ribossomos incluem a inserção de aminoácidos às cadeias polipeptídicas nascentes por
ligações peptídicas. Por esta lógica, ficam claras as etapas de iniciação, alongamento e
terminação na síntese de proteínas.
b. III, IV, V, II, I.
c. I, III, II, V, IV.
d. III, II, I, IV, V.
e. II, I, III, V, IV.
A resposta correta é: III, I, II, IV, V.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e Crick, é constituído por
duas cadeias de polinucleotídeos complementares e antiparalelas, que se associam por pontes de hidrogênio,
formando uma dupla hélice com diâmetro de 2 nm. A quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para
outra e é característica de cada espécie.
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de replicação
envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de
cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. A sequência de
nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das bases
assegura uma replicação acurada da dupla hélice original.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas moléculas estão
organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas.
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005.
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005.
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA.
 
( ) Nucleossomos.
( ) DNA molecular.
( ) Cromossomos altamente condensados em metáfase.
( ) Solenoide.
( ) Alças.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. IV, V, I, III, II.
b. V, IV, III, I, II.
c. II, I,
V,
III,
IV.
Muito bem, sua resposta está correta! A compactação do DNA é importante para que o
material genético das células eucarióticas se mantenha devidamente compartimentalizado.
d. II, I, III, V, IV.
e. V, I, II, III, IV.
A resposta correta é: II, I, V, III, IV.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas plasmáticas ou
celulares, separam o meio interno do externo das células, sendoresponsáveis pelo controle do fluxo de entrada
e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na microscopia de luz (ótica).
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das soluções em que
são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura relativamente permeável de revestimento que, mais
tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática. Essa constatação só foi confirmada com estudos
auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram elucidadas, tanto que muitas
questões de saúde e doenças são, hoje, melhor compreendidas com a fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas biológicas que, no
geral, caracterizam disfunções no organismo humano. Observe:
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e enzimas) que se
tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos corporais. Isto se deve ao fato de
que, nas membranas apicais das células epiteliais, há grande concentração de CFTR (Cystic Fibrosis
Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são importantes para o transporte de
iônico pela membrana e, consequentemente, pela regulação da quantidade e consistência das secreções
exócrinas.
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-
737, nov./dez. 2008. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf . Acesso em: 23/01/2019.
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os substâncias de grande
toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica ou respiratória, os
pesticidas organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas biológicas, sendo transportados por
via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos deletérios ao funcionamento normal do organismo.
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica de Medicina
Veterinária, n. 3, jul. 2004.
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas constituintes das
membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são:
a. proteínas periféricas, em ambos os trechos.
b. lipídios de membrana, em ambos os trechos.
c. carboidratos, no trecho 1, e proteínas, no trecho 2.
d. proteínas integrais, no trecho 1, e carboidratos, no trecho 2.
e. proteínas integrais, no
trecho 1, e lipídios de
membrana, no trecho
2.
Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas
através das membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e
tamanho do composto e da estrutura da própria membrana.
A resposta correta é: proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as células e representam uma
barreira seletiva que as capacitam em concentrarem nutrientes advindos do seu meio. Além disso, também
possibilita que mantenham armazenadas substâncias sintetizadas para seu próprio uso e que excretem resíduos
não aproveitáveis ao seu metabolismo.
 
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não permaneceriam íntegras como seus
sistemas químicos coordenados. Em grande parte, as moléculas que constituem as membranas possuem a
propriedade anfifílicas, ou seja, consistem uma porção hidrofóbica, insolúvel em água, e uma porção hidrofílica,
solúvel em água. Essas moléculas, quando em solução aquosa, agregam-se espontaneamente, agrupando suas
partes hidrofóbicas e as mantendo longe da água, ao passo que mantém a porção hidrofílica exposta ao meio
aquoso.
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas.
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior, analise as afirmativas a
seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada fosfolipídica constituinte da membrana
plasmática das células.
II. ( ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática.
III. ( ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às proteínas periféricas.
IV. ( ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de sinalização celular, pois servem
de receptoras para sinais químicos diversos que incluem neurotransmissores e hormônios.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a. V, V, V, F.
b. V, V, F, F.
c. V,
V,
F,
V.
Muito bem, sua resposta está correta! Na figura, as indicações da constituição básica das
membranas são de fosfolipídios (I) e proteínas (II), sendo que em 3 há uma associação de um
fosfolipídio com carboidrato. Essa organização na estrutura da membrana desempenha
diversas funções biológicas nas células.
d. F, V, F, V.
e. F, F, F, V.
A resposta correta é: V, V, F, V.
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que direciona íons e
moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do cotransporte /glicose.
 
A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose nas células
epiteliais. Assim, íons penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo
energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína transportadora ou
simporte captura tanto a glicose como a no meio extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino.
 
A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na forma da
molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial.
Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de
onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose, adquiridas dos
processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a seguir.
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
a. o transporte de glicose para a matriz extracelular está diretamente ligado à difusão simples através da
bicamada lipídica da membrana.
b. a molécula de glicose é pequena o bastante para transpassar a membrana sem auxílio de proteínas
carreadoras.
c. após uma refeição, a glicose passa por difusão facilitada ao intracelular contra um gradiente de
concentração, em um fluxo que mantém a glicemia.
d. para translocar a glicose é necessário, conjuntamente, o transporte de em fluxo contrário ao
gradiente de concentração para o íon.
e. a glicose é transportada
para as células epiteliais,
a favor do seu gradiente
de concentração, por
meio de simporte.
Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada para as
células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio
de simporte. Esta é uma das formas como são absorvidas as
moléculas de glicose pelo epitélio intestinal e que mantém a glicemia
pós-pandrial.
Questão 8
Correto
Atingiu1,00 de 1,00
A resposta correta é: a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de
concentração, por meio de simporte.
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão
expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que
exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado
mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no
conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente.
Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura
cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na
cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for
continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação
permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um
aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
a. I e III, apenas.
b. II e III, apenas.
c. II, III e
IV
apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham
na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de
aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
d. I, III e IV, apenas.
e. I e IV apenas.
A resposta correta é: II, III e IV apenas.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Leia o excerto a seguir.
 
“O modelo da estrutura da molécula de DNA, elaborado por James Dewey Watson e Francis Harry Crick, é um
dos mais conhecidos e utilizados no Ensino de Biologia. Esse modelo teve papel importante nos estudos do
DNA e da hereditariedade e permitiram o desenvolvimento da Biologia Molecular, ocorrido a partir da segunda
metade do século XX. A molécula de DNA presente no material genético traz as informações que orientam o
desenvolvimento dos organismos vivos [...]”.
 
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia Molecular: inserção histórica
para o Ensino de Biologia. Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 139-165, 2009, p. 140.
 
O trecho corrobora com a constatação de que o DNA é uma molécula complexa, mantida muito bem organizada
no interior do núcleo das células por um complexo de proteínas nucleares.
 
Sendo assim, sobre essas proteínas, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas
a seguir.
 
I. O DNA no nucleoplasma está associado intimamente às proteínas nucleares com função estrutural. Estas
proteínas são denominadas histonas e são as grandes responsáveis pelo processo de compactação da
cromatina.
II. Os octâmeros de histonas podem ser formados por histonas dos tipos H1, H2A, H2B, H3 e H4, sendo que, ao
seu redor, ocorre o enrolamento de aproximadamente 146 pares de bases da molécula de DNA.
III. Separando os octâmeros há um pequeno segmento do DNA, medindo aproximadamente entre 15 a 80 pares
de bases, denominado DNA de ligação.
IV. Os octâmeros de histonas associados com o DNA formam os nucleossomos. Os nucleossomos são as
unidades estruturais da cromatina, estando separados pelas histonas H1, proteínas responsáveis pela
organização da cromatina na compactação do DNA.
 
Está correto o que se afirma em:
a. II, III e IV, apenas.
b. II e III, apenas.
c. I, III e
IV
apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! A molécula de DNA na cromatina é compactada
nas células pelas histonas. O arranjo das histonas H2A, H2B, H3 e H4 com a fita de
DNA formam octâmeros, separados pelo DNA de ligação. As histonas H1 não participam
da estrutura dos octâmeros, oferecendo suporte às demais histonas e cromatina.
d. I e II, apenas.
e. III e IV, apenas.
A resposta correta é: I, III e IV apenas.
Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e
Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo
desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese
de uma nova cadeia complementar.
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto
pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. Durante a replicação, as duas
fitas do DNA original, também chamadas de parentais, são copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada
qual com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é semiconservativa,
sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra preexistente.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, analise a figura a seguir.
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, analise as afirmativas
a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e o fosfato de um
nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a polimerização forma sequências lineares
sempre da extremidade 5’ para 3’.
II. ( ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além disso, os fragmentos
das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, enquanto as moléculas de DNA são
polimerizadas, as fitas complementares seguem direções opostas.
III. ( ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos nucleotídeos unidos,
formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases nitrogenadas, voltadas uma para as outras e
associadas por ligações hidrogênio.
IV. ( ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases purinas A e G
estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a estrutura química a justificativa para o
pareamento.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. V, F, F, V.
b. V, V, F, V.
c. V,
V,
V,
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA, os nucleotídeos são
inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’, sendo associados por ligações fosfodiéster. Estas
F. fitas são complementares e antiparalelas, estando as pentoses e os fosfatos unidos como um
esqueleto do DNA e as bases nitrogenadas associadas por ligações hidrogênio.
d. V, F, V, F.
e. V, V, F, F.
A resposta correta é: V, V, V, F.