ATIVIDADE 1 - NUT - GENÉTICA E EMBRIOLOGIA - 51

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12/05/23, 22:06 Unicesumar - Ensino a Distância
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ATIVIDADE 1 - NUT - GENÉTICA E EMBRIOLOGIA - 51/2023
Período:06/03/2023 08:00 a 24/03/2023 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ENCERRADO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito não está liberado!
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
Com objetivo de dar continuidade aos estudos de genética durante o curso de nutrição, você inicia estágio
em um laboratório de citogenética humana com intuito de entrar no mestrado.
Na equipe de pesquisa, que você está estagiando, são estudados cariótipos de fetos (bebês ainda em
gestação) para verificar ocorrência de síndromes cromossômicas em nascidos vivos e quais são fatais ao
desenvolvimento embrionário.
No segundo semestre de estágio sua equipe irá participar de um congresso em saúde, e para isso, um
último cariótipo foi montado para a apresentação, que está apresentado abaixo.
Imagem: Cariótipo humano com aberração.  
Fonte;/; https://sosembriologiahumana.blogspot.com/2011/08/alteraciones-cromosomicas.html
 
 
Para finalizar o trabalho fica sob sua responsabilidade a análise do cariótipo. Dessa forma, para ajudar na
finalização da pesquisa, responda as questões abaixo:
a) O cariótipo acima apresenta uma aberração cromossômica, cite qual o nome atribuído à síndrome
detectada no feto? Qual o sexo apresentado no feto? Justifique sua resposta.
 
b) Explique quais as características que esse feto apresentará ao nascer, de acordo com a síndrome
detectada?
 
c) Levando em consideração que a síndrome apresentada origina dos gametas, tanto masculino, quanto
feminino, explique em qual tipo de divisão celular ocorreu o erro na separação dos cromossomos? Dentro
dessa divisão, qual ou quais fases podem ter ocorrido o erro? Justifique sua resposta.
 
ALTERNATIVAS
12/05/23, 22:06 Unicesumar - Ensino a Distância
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a) A síndrome de Patau é causada pela presença de três cópias do cromossomo 13 (trissomia do 13). O feto 
apresentado no cariótipo é do sexo feminino, pois apresenta dois cromossomos X.
b) Os indivíduos com síndrome de Patau apresentam várias anomalias congênitas graves, incluindo anomalias 
craniofaciais, defeitos cardíacos, defeitos no sistema nervoso central, defeitos nos olhos, nos ouvidos e no sistema renal. 
Os bebês nascidos com essa síndrome apresentam um alto risco de mortalidade neonatal, e a maioria dos indivíduos 
com síndrome de Patau morre antes do primeiro ano de vida.