TESTE DE CONHECIMENTO - PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS

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PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS 
 
Lupa 
 
 
 ARA1477 
 
 
Aluno: Matr.: 
Disc.: PROC FARMACOCINÉ 2023.1 SEMI (G) / EX 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto 
para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se 
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 
1. 
 
 
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem 
com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e 
nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da 
Farmacologia, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
 
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos. 
 
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo 
medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser 
muito graves. 
 
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e 
no tratamento de doenças. 
 
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os 
organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e 
benefícios a curto e longo prazos. 
 
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos 
fármacos no organismo. 
Data Resp.: 23/04/2023 20:13:25 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda 
a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do 
Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da 
Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com 
fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais 
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a 
farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos 
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de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", 
conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial. 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, 
Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos 
através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de 
extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições 
brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou 
algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro 
distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do 
país. 
 
 
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas 
para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios 
eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
Data Resp.: 23/04/2023 20:15:10 
 
Explicação: 
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, 
observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar 
seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, 
através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-
primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal 
pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao 
medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com 
seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica 
portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os 
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. 
Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo 
com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou 
um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários 
(atuais farmacêuticos). 
 
 
 
 
 
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
3. 
 
 
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos: 
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-
se para os líquidos extracelular. 
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a 
várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue. 
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do 
fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será 
o tempo de meia vida desse fármaco. 
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos 
devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados). 
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em: 
 
 
I, II e III. 
 
Somente III e IV. 
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II, III e IV. 
 
 
Todos os itens estão corretos. 
 
Somente I e II. 
Data Resp.: 23/04/2023 20:16:50 
 
Explicação: 
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a 
distribuição do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de 
distribuição, Vd, é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no 
corpo, na mesma concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da 
porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia 
vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, 
possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg). 
 
 
 
 
 
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
4. 
 
 
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como 
broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por 
atuar em: 
 
 
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs. 
 
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. 
 
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq. 
 
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. 
 
 
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. 
Data Resp.: 23/04/202320:19:42 
 
Explicação: 
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como metabotrópicos. 
 
 
 
 
 
ANTIBIÓTICOS 
 
 
5. 
 
 
Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao 
ribossomo bacteriano, causando leitura incorreta do código genético, levando 
à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese. 
Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo 
dos antibióticos aminoglicosídeos. 
 
 
Aspirina 
 
 
Gentamicina. 
 
 Vancomicina. 
 
Ceftriaxona. 
 
Amoxicilina. 
Data Resp.: 23/04/2023 20:22:02 
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Explicação: 
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que 
têm uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade significativa 
(principalmente nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe 
como terapia primária para a maioria das infecções. 
 
 
 
 
 
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
6. 
 
 
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: 
 
 
Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
 
 
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. 
 
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
 
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
 
 
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. 
Data Resp.: 23/04/2023 20:23:39 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior 
será a distribuição. 
 
 
 
 
 
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
7. 
 
 
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o 
receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. 
Nesse contexto é verdade que: 
 
 
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima 
possível no receptor 
 
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta 
parcial 
 
 
Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno 
 
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista 
pleno 
 
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade 
pelo receptor 
Data Resp.: 23/04/2023 20:29:03 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do 
agonista endógeno 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=172547195&cod_hist_prova=306841602&num_seq_turma=7553440&cod_disc=ARA1477
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FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 
8. 
 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da 
hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias 
cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; 
controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle 
adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da 
cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle 
de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do 
propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação 
farmacológica: 
 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
 
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
 
antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
Data Resp.: 23/04/2023 20:30:33 
 
Explicação: 
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
 
 
 
 
 
9. 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e 
mecanismo de ação. 
 
I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
 
 
 
 - 
 
 
 - 
 
 
 
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Marque a opção com a correlação certa: 
 
 
I, III, IV, II 
 
 
IV, III, II, I 
 
IV, II, I, III 
 
III, I, IV, II 
 
II, III, I, IV 
Data Resp.: 23/04/2023 20:35:28 
 
Explicação: 
A resposta correta é: IV, III, II, I 
 
 
 
 
 
FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
 
10. 
 
 
Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento 
deve ser feita de maneira gradual devido a: 
 
 
Baixa imunitária devido à falta do GC. 
 
 
Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. 
 
Supressão do eixo parassimpático. 
 
Risco de Síndrome de Cushing. 
 
Quadros de hipertensão aguda. 
Data Resp.: 23/04/2023 20:40:52 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada 
 
 
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