Teste conhecimento 1 Genética Forense

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Teste conhecimento Genética Forense 
Existem dois tipos de cromatina, um dos componentes encontrados no núcleo celular.
Sobre esses componentes, assinale a alternativa correta:
A heterocromativa aparece com aspecto granuloso e claro entre as estruturas da 
eucromatina;
A heterocromatina é inativa, pois nela a dupla hélice do DNA encontra-se pouco 
compactada;
A eucromatina é elétron-densa, aparecendo como grânulos grosseiros e sendo 
visível à luz da microscopia óptica;
A eucromatina é um tipo de cromatina inativa, sendo mais abundante nas células 
que produzem poucas proteínas.
Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado e tem condições de 
transcrever genes;
Respondido em 25/05/2023 16:35:41
 Questão Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, assinale a alternativa correta:
Sequências no DNA que apresentam repetições curtas em tandem não são 
utilizadas para a identificação de pessoas em desastres que envolvam várias 
vítimas;
As técnicas forenses permitem identificar pessoas pela análise de suas moléculas de
DNA utilizando somente a a nálise de VNTRs.
O fenômeno da heteroplasmia, embora seja comum em plantas, também ocorre em 
humanos, não interferindo, portanto, nas técnicas de identificação pessoal de base 
genética;
As técnicas atualmente empregadas para identificações embasadas no uso de DNA 
permitem a distinção de sexos;
As STRs, utilizadas para identificação pessoal, podem ser constituídas por 
repetições simples, repetições complexas ou repetições compostas;
Respondido em 25/05/2023 16:38:20
 Questão Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que:
As tipagens através da análise de DNA são um importante instrumento para a 
distribuição de justiça, podendo torná-la mais ágil devido à economia de tempo e 
recursos;
Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é atribuição 
atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada para a área de análises 
clínicas;.
O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos peritos a garantia de 
atestar laudos sem a hipótese da dúvida
A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer vínculo genético a 
partir da análise de moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob 
investigação policial ou do Ministério Público;
Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais brasileiros, vem sendo 
cada vez mais discutida a confiabilidade desses testes;
Respondido em 25/05/2023 16:40:33
 Questão Acerto: 1,0 / 1,0
A molécula de DNA é um ácido nucleico que contém as informações genéticas dos 
indivíduos. Ele é constituído por três componentes básicos que formam os nucleotídios. 
Identifique, dentre as alternativas abaixo, as que representam esses nucleotídeos:
ribose, ácido nucleico e desoxirribose.
polissacarídios, ácido fosfórico e ribose.
pentose, ácido fosfórico e bases nitrogenadas.
glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas.
pentose, ácido fosfórico e desoxirribose.
Respondido em 25/05/2023 16:41:12
 Questão Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação aos processos de armazenamento de informações que servem de modelo
para a produção de proteínas que controlam diversas funções do organismo, é possível
afirmar que, dentre as afirmativas abaixo, a incorreta é:
a transcrição representa uma das etapas do processo de expressão gênica.
O ácido desoxirribonucléico é um polímero universal entre os seres vivos.
Os processos regulatórios que ocorrem na sinalização celular envolvem a ação 
enzimática.
A expressão dos genes pode ocorrer na formação de proteínas ou de um ativo a 
partir de uma sequência nucleotídica.
A molécula de é inorgânica, com união das pentoses, bases nitrogenadas e dos 
grupos fosfatos.
Respondido em 25/05/2023 16:43:43
 Questão Acerto: 1,0 / 1,0
O conjunto de marcadores moleculares com maior chance de obtenção de resultados em 
testes de identificação individual quando se tem amostras antigas, com pouca quantidade 
de material genético ou que possuem material genético em más condições de conservação 
é:
o de SNPs, localizados nos autossomos, pois são os marcadores moleculares 
mais abundantes no genoma humano;
o de marcadores de RNA, pois são os mais resistentes à degradação que ocorre 
após a morte do ser vivo ou devido à exposição da amostra ao ambiente.
o de microssatélites localizados nos autossomos, pois estes são mais fáceis de 
amplificar por serem os menores marcadores moleculares;
o de marcadores de DNA do cromossomo Y, pois permitem a definição imediata 
do sexo da amostra;
o de marcadores do DNA mitocondrial, pois o número de cópias de moléculas 
desse DNA será maior do que o dos marcadores nucleares;
Respondido em 25/05/2023 16:48:35
 Questão Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa correta:
 
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção 
automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite 
quantificar a amostra.
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção 
automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só 
informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação
quantitativa referente às intensidades relativas das bandas.
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
 
Não há como quantificar uma amostra de DNA.
Marcadores STR são pouco polimórficos.
Respondido em 25/05/2023 16:53:12
 Questão Acerto: 1,0 / 1,0
Com base nos conhecimentos sobre estudo de populações, assinale, dentre as alternativas 
a seguir, a que representa a condição necessária para que seja verificado o equilíbrio de 
Hardy-Weinberg:
As frequências alélicas devem alterar-se ao longo das gerações;
A população considerada deve ser pequena;
As migrações e as mutações devem ocorrer na população;
As populações não necessitam apresentar casais igualmente férteis.
Os cruzamentos devem ocorrer aleatoriamente;
Respondido em 25/05/2023 16:54:51
 Questão Acerto: 0,0 / 1,0
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois 
havendo coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como 
¿prova suficiente¿.
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a 
mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.
Os métodos usados podem ser omitidos.
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar 
numericamente a significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo 
genético.
O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores 
genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem 
(mesmo doador).
 
Respondido em 25/05/2023 16:57:59
 Questão Acerto: 0,0 / 1,0
No caso Lynda Mann, de 1983, quando foi utilizada pela primeira vez a identificação humana por
DNA no campo criminal, são feitas algumas observações importantes, visto que se trata de um
caso histórico de exclusão. Dentre as afirmativas abaixo, assinale a opção correta:
O grupo amostral selecionado era muito pequeno para justificar a análise de DNA;
Com a nova metodologia desenvolvida por Alec Jeffreys, foi possível analisar a 
impressão digital do acusado, comparando-o com a amostra encontrada no corpo da 
vítima.
 
Não houve a inclusão de um elemento suspeito, o que caracteriza a exclusão;
No caso Lynda Mann, não foi possível verificar uma correlação entre o estupro e o 
assassinato das duas jovens, com intervalo de anos;
O caso foi considerado histórico por se tratar de uma descrição de exclusão. Nesta 
situação, o suspeito é inocentado por prova cabal, através da análise de DNA;