Buscar

Avaliação - Unidade II_ Revisão da tentativa

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 6 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 6, do total de 6 páginas

Prévia do material em texto

11/05/2023, 15:52 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=2124761&cmid=521278 1/6
Página inicial Minhas disciplinas 2023/2 - Química Farmacêutica UNIDADE II
Avaliação - Unidade II
Iniciado em quinta, 11 mai 2023, 15:13
Estado Finalizada
Concluída em quinta, 11 mai 2023, 15:52
Tempo
empregado
38 minutos 37 segundos
Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%)
Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A lipofilicidade dos fármacos é um fator dependente da estrutura química e pode ser medida pelo coeficiente de
partição, capacidade do fármaco em se difundir pela fase orgânica e fase aquosa. Nesse contexto, considere a
medida de lipofilicidade e assinale a alternativa que indica a correta fórmula para mensura essa constante.
a. CP = (C. org) X (C. aq)
b. P + C. org = C. aq x P
c. P = C. org X C. org + C.aq
d. CP = C. org. X C. org + C. aq
e. P = C. org ÷ C. aq
A resposta correta é: P = C. org ÷ C. aq
https://ambienteonline.uninga.br/
https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=19338
https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=19338&section=3
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/view.php?id=521278
11/05/2023, 15:52 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=2124761&cmid=521278 2/6
Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Alterações em grupos funcionais na estrutura dos fármacos podem modificar propriedades físico-químicas
como a lipofilicidade. Assinale a alternativa correta a respeito da Venlafaxina e Desvenlafaxina.
a. A substituição do hidrogênio da hidroxila aromática pelo grupo metila torna a Desvenlafaxina mais
lipossolúvel.
b. A Venlafaxina é mais hidrossolúvel que a Desvenlafaxina.
c. O valor de Log P da Desvenlafaxina é menor, pois esta é mais lipofílica.
d. O grupo metoxila na Desvenlafaxina torna a molécula mais lipossolúvel.
e. A Desvenlafaxina é mais hidrossolúvel em comparação com a Venlafaxina.
A resposta correta é: A Desvenlafaxina é mais hidrossolúvel em comparação com a Venlafaxina.
Fármacos podem se comportar como ácidos ou bases fracas, podendo ser mais fortes ou mais fracos. Considere
os fármacos isotretinoína, ácido acetilsalicílico, cetoprofeno, ácido mefenâmico, ácido valpróico e assinale a
alternativa que designa o ácido mais fraco.
a. Ácido Valpróico.
b. Ácido mefenâmico.
c. Isotretnoína.
d. Ácido acetilsalicílico.
e. Cetoprofeno.
A resposta correta é: Ácido Valpróico.
11/05/2023, 15:52 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=2124761&cmid=521278 3/6
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Fármacos que se comportam como bases fracas tem a tendência a ganhar prótons. Considere os fármacos,
morfina, diazepam, pseudoefedrina, atenolol, ketamina e assinale a alternativa que corresponde à base mais
fraca.
a. Pseudoefedrina (pKa = 10,25).
b. Diazepam (pKa = 3,4).
c. Morfina (pKa = 8,21).
d. Atenolol (pKa = 9,6).
e. Ketamina (pKa = 7,5).
A resposta correta é: Diazepam (pKa = 3,4).
Grande parte dos medicamentos utilizados no cotidiano são sais derivados de ácidos ou bases fracas. A respeito
da preparação de sais de fármacos, assinale a alternativa que apresenta as propriedades físicas que são
alteradas com a formação de sais.
a. Ionização, Lipofilia e alcalinidade.
b. Volatilidade, ponto de fusão e ligações de hidrogênio.
c. Ionização e ponto de congelamento.
d. Ponto de fusão, pKa e ionização.
e. Ponto de fusão, higroscopicidade e solubilidade.
A resposta correta é: Ponto de fusão, higroscopicidade e solubilidade.
Nos processos de preparação de fármacos, muitos destes podem se tornar produtos hidratados ou hidratos. A
presença de moléculas de água na estrutura dos fármacos pode influenciar em algumas propriedades, são elas:
a. Formação de bolores, bactérias e oxidação.
b. Oxidação, redução e hidrólise.
c. Biodisponibilidade, estabilidade química e tempo de prateleira.
d. Compactação, pH, pKa e biodisponibilidade.
e. Estabilidade térmica, oxidação e hidrólise.
A resposta correta é: Biodisponibilidade, estabilidade química e tempo de prateleira.
11/05/2023, 15:52 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=2124761&cmid=521278 4/6
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O fármaco citalopram é uma base fraca (pka 9,78) que tem a capacidade de formar um sal em forma cristalina
quando reage com ácido bromídrico. Qual é o nome do sal?
a. Citalopram Bromídrico.
b. Bromidrato de Citalopram.
c. Citalopram Salino Bromo derivado.
d. Ácido Citalopram Bromídrico.
e. Brometo de Citalopram.
A resposta correta é: Bromidrato de Citalopram.
Originário dos povos indígenas, o curare era um preparo vegetal (fitocomplexo) concentrado em tubocurarina
utilizado na caça de animais. Assinale a alternativa que indica qual classe terapêutica foi desenvolvida a partir
do curare.
a. Bloqueadores neuromusculares.
b. Antimaláricos.
c. Anti-hipertensivos.
d. Anestésicos locais.
e. Antibióticos.
A resposta correta é: Bloqueadores neuromusculares.
11/05/2023, 15:52 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=2124761&cmid=521278 5/6
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Para os fármacos exercerem seus efeitos a nível sistêmico, estes devem ser absorvidos, atravessando
membranas lipídicas biológicas. Considere os fármacos ibuprofeno e metadona assim como suas respectivas
formas catiônicas e aniônicas e assinale a alternativa correta (Considerando apenas a difusão passiva).
a. Somente as formas I e IV podem permear as biomembranas.
b. Somente as formas I e III podem atravessar as membranas bilipídicas.
c. Apenas as formas IV e II podem atravessar membranas biológicas.
d. Considerando a lipossolubilidade, somente a forma IV pode ser absorvida.
e. Somente as formas II e III são passíveis de serem absorvidas.
A resposta correta é: Somente as formas I e III podem atravessar as membranas bilipídicas.
Pequenas modificações nos fármacos podem alterar importantes aspectos na sua farmacocinética.
Considerando apenas a farmacocinética, qual é o objetivo da halogenação de anéis aromáticos?
a. Aumentar a solubilidade no trato gastrointestinal.
b. Aumentar a lipofilicidade do fármaco.
c. Promover aumento da hidrossolubilidade do fármaco.
d. Aumento da solubilidade aquosa.
e. Aumentar a capacidade de ionização do fármaco.
A resposta correta é: Aumentar a lipofilicidade do fármaco.
Atividade anterior
◄ Slides Videoaula 3
Seguir para...
Próxima atividade
Videoaula 1 ►
https://ambienteonline.uninga.br/mod/resource/view.php?id=521276&forceview=1
https://ambienteonline.uninga.br/mod/page/view.php?id=521282&forceview=1
11/05/2023, 15:52 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=2124761&cmid=521278 6/6
Manter contato
UNINGÁ
 https://www.uninga.br
 Mobile : 0800 800 5009
   
 Obter o aplicativo para dispositivos móveis
https://www.uninga.br/
tel:Mobile : 0800 800 5009
https://www.facebook.com/uninga.edu.br/
https://www.youtube.com/channel/UCFfrZpSpL4DflIFl78P2TSQ
https://www.instagram.com/uningaoficial/?hl=pt
https://api.whatsapp.com/send?phone=44%2099825-1515
https://download.moodle.org/mobile?version=2020061502.11&lang=pt_br&iosappid=633359593&androidappid=com.moodle.moodlemobile

Continue navegando